Обзор

Показания для контрастирования при МРТ

Вопрос о необходимости внутривенного контрастирования — один из наиболее частых источников расхождений между направляющими врачами-клиницистами и рентгенологами. Избыточное назначение контраста увеличивает стоимость исследования, время сканирования и, что более существенно, экспонирует пациента ненужному риску (нефрогенный системный фиброз, депонирование гадолиния, аллергоподобные реакции) без прироста диагностической информации. Недостаточное же назначение контраста может привести к пропуску клинически значимой патологии — опухоли, метастаза, активного демиелинизирующего очага, абсцесса — с прямыми последствиями для тактики ведения пациента. Настоящий обзор систематизирует современные подходы к назначению контрастных препаратов при МРТ на основе действующих международных рекомендаций (ACR Manual on Contrast Media, ACR Appropriateness Criteria, ESUR Guidelines on Contrast Agents), с акцентом на нейрорадиологические показания как наиболее часто вызывающие затруднения у клиницистов.

Общий принцип: зачем вообще нужен контраст при МРТ

В отличие от компьютерной томографии, где контрастирование главным образом повышает контрастность сосудистых и паренхиматозных структур за счёт эффекта поглощения рентгеновского излучения, гадолиниевые контрастные препараты (ГКП) при МРТ работают за счёт парамагнитного укорочения времени релаксации T1 окружающих протонов воды, что проявляется повышением интенсивности сигнала на T1-взвешенных изображениях в зонах их накопления. Ключевое диагностическое значение контрастирования в нейрорадиологии связано с тем, что в норме крупные молекулы ГКП не проникают через интактный гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Соответственно, накопление контраста в паренхиме мозга или спинного мозга практически всегда указывает на нарушение целостности ГЭБ — вследствие неоваскуляризации (опухоль), воспаления (демиелинизация, инфекция, аутоиммунный процесс) или разрушения барьера ишемическим либо травматическим повреждением. Именно эта патофизиологическая специфичность делает контрастирование ключевым инструментом не столько для «лучшей визуализации» структур в целом, сколько для решения конкретных диагностических задач — выявления активности процесса, дифференциации новообразований, оценки распространённости и разграничения похожих по T2/FLAIR-картине состояний.

Отсюда вытекает фундаментальный практический принцип, подчёркиваемый действующими рекомендациями ACR совместно с Американским обществом нейрорадиологов: решение о введении ГКП должно приниматься индивидуально для каждого клинического вопроса, с учётом диагностической эффективности контраста именно для данной задачи, а не назначаться рутинно «на всякий случай» при любом МРТ-исследовании головного мозга.

Классификация протоколов и общие правила выбора

При МРТ головного и спинного мозга применяются три основных варианта протокола:

  • Без контрастирования — используется для скрининговых показаний, где диагностическая задача решается за счёт морфологической и структурной оценки без необходимости выявления нарушения ГЭБ (большинство случаев головной боли, неосложнённой эпилепсии без структурных изменений на предшествующей визуализации, скрининг на демиелинизацию у бессимптомных пациентов, часть протоколов оценки инсульта).
  • Только с контрастированием — применяется редко; как правило, не имеет самостоятельного диагностического преимущества перед комбинированным протоколом и в современных рекомендациях ACR Appropriateness Criteria в большинстве клинических сценариев не поддерживается достаточной доказательной базой в качестве самостоятельного варианта.
  • Без и с контрастированием (комбинированный протокол) — стандарт при подозрении на объёмное образование, демиелинизирующий процесс, инфекционно-воспалительное поражение, для оценки внутреннего слухового прохода и мостомозжечкового угла, турецкого седла и параселлярной области, а также в большинстве онкологических и предоперационных сценариев. Сравнение до- и постконтрастных серий позволяет достоверно отличить истинное накопление контраста от исходно гиперинтенсивных на T1 структур (жир, продукты распада гемоглобина, меланин, кальцификаты), что невозможно при исследовании только с контрастированием.

Показания к контрастированию по нозологическим группам

Опухоли центральной нервной системы

Контрастное усиление остаётся необходимым компонентом протокола при подозрении на первичную или метастатическую опухоль ЦНС на всех этапах — от первичной диагностики до контроля после лечения. МРТ с контрастированием критически важна для точного определения границ и объёма опухолевого поражения, оценки масс-эффекта и стратификации по степени злокачественности перед хирургическим вмешательством. При этом важно клиническое уточнение, регулярно вызывающее затруднения: выраженность контрастного усиления не является надёжным самостоятельным маркёром степени злокачественности глиомы — высокозлокачественные опухоли могут накапливать контраст минимально, тогда как отдельные низкозлокачественные новообразования способны демонстрировать выраженное накопление, поэтому интерпретация контрастирования всегда должна проводиться в комплексе с остальными МРТ-характеристиками и клинической картиной.

В послеоперационном периоде контрастирование необходимо для дифференциации резидуальной/рецидивной опухолевой ткани от закономерных послеоперационных изменений (реактивные грануляции, посттравматическое накопление вдоль краёв резекции), для чего критически важно выполнение раннего послеоперационного МРТ с контрастированием в течение 24–72 часов после операции — до формирования реактивного контрастного усиления грануляционной ткани, которое в более поздние сроки может имитировать резидуальную опухоль.

Метастатическое поражение головного мозга

Контрастирование обязательно при скрининге на церебральные метастазы и последующем наблюдении за их числом и размерами, поскольку большинство метастазов, в отличие от первичных глиальных опухолей, демонстрируют отчётливое контрастное усиление вследствие выраженной неоваскуляризации и нарушения ГЭБ. Для повышения чувствительности выявления мелких (субсантиметровых) метастазов в современной практике применяются методики с однократным увеличенным объёмом контрастного препарата, отсроченным по времени постконтрастным сканированием и постконтрастной последовательностью T2-FLAIR, дополняющей стандартную постконтрастную T1-последовательность.

Демиелинизирующие заболевания (рассеянный склероз)

Контрастирование — обязательный компонент протокола как при первичной диагностике рассеянного склероза, так и при динамическом наблюдении за активностью заболевания. Согласно действующим диагностическим критериям Макдональда, наличие одновременно накапливающих и не накапливающих контраст очагов на единственном исследовании либо появление нового накапливающего контраст очага при повторном исследовании служит одним из способов подтверждения диссеминации процесса во времени — ключевого диагностического критерия рассеянного склероза. Накопление контраста демиелинизирующим очагом отражает активное воспаление с нарушением ГЭБ и остаётся диагностическим стандартом для выявления острой воспалительной активности, несмотря на появление альтернативных методик (диффузионно-взвешенная МРТ) для оценки активности процесса. В части протоколов дополнительное применение постконтрастной последовательности с чувствительностью к магнитной восприимчивости (SWI) после стандартной постконтрастной T1-последовательности повышает выявляемость мелких активных очагов и согласованность заключений между специалистами.

Инфекционно-воспалительные поражения ЦНС

При подозрении на церебральный абсцесс, менингит, энцефалит либо иное инфекционно-воспалительное поражение ЦНС контрастирование обязательно: типичное кольцевидное накопление контраста по периферии абсцесса, лептоменингеальное или пахименингеальное усиление при менингите — ключевые диагностические признаки, отсутствующие на бесконтрастных изображениях. При изменении психического статуса неясной этиологии протокол МРТ головного мозга без и с контрастированием выполняется при подозрении на внутричерепную инфекцию, опухолевый или воспалительный процесс как причину симптоматики.

Цереброваскулярная патология

При остром ишемическом инсульте рутинное контрастирование, как правило, не требуется для первичной диагностики — диффузионно-взвешенная МРТ и стандартные последовательности без контраста обеспечивают достаточную диагностическую информацию для большинства клинических решений в острейшем периоде. Контрастирование приобретает значение при подозрении на васкулит ЦНС (утолщение и патологическое накопление контраста стенкой сосуда при МРТ высокого разрешения по стенке сосуда — vessel wall imaging), при дифференциальной диагностике синдрома обратимой церебральной вазоконстрикции и первичного ангиита ЦНС, а также при подозрении на венозный синус-тромбоз и в ряде протоколов перфузионной МРТ, где динамическое контрастирование используется непосредственно как метод количественной оценки церебральной гемодинамики.

Внутренний слуховой проход и мостомозжечковый угол

Тонкосрезовое МРТ-исследование внутренних слуховых проходов и мостомозжечковых углов без и с контрастированием остаётся стандартом диагностики при одностороннем сенсоневральном снижении слуха, шуме в ухе неясной этиологии и подозрении на вестибулярную шванному — контрастное усиление позволяет достоверно выявлять даже интраканаликулярные опухоли малого размера, не определяемые на бесконтрастных изображениях.

Гипофиз и параселлярная область

Патология гипофиза и параселлярной области — одна из немногих областей нейрорадиологии, где контрастирование показано практически всегда, а не избирательно. Тонкосрезовое динамическое контрастирование области турецкого седла существенно повышает чувствительность выявления микроаденом гипофиза за счёт различий в скорости и степени накопления контраста нормальной тканью гипофиза и опухолевой тканью, а также необходимо для оценки взаимоотношения объёмного образования с перекрёстом зрительных нервов и кавернозными синусами при планировании хирургического лечения.

Патология позвоночника и спинного мозга

Контрастирование при МРТ позвоночника показано в существенно более ограниченном круге ситуаций, чем при МРТ головного мозга, и его избыточное назначение — распространённая практическая ошибка. Основные обоснованные показания:

  • послеоперационный поясничный отдел позвоночника — контрастирование необходимо для дифференциации послеоперационного эпидурального фиброза (рубцовой ткани) от рецидивного или резидуального грыжевого выпячивания диска: фиброзная ткань, в отличие от аваскулярного секвестра диска, накапливает контраст диффузно и достаточно быстро;
  • подозрение на инфекционное поражение позвоночника (спондилодисцит, эпидуральный абсцесс) — контрастирование позволяет достоверно определить границы паравертебрального и эпидурального компонента воспаления и выявить абсцедирование;
  • подозрение на опухолевое поражение спинного мозга и его оболочек(интрамедуллярная, экстрамедуллярная интрадуральная, лептоменингеальная опухоль либо метастатическое поражение) — контрастирование необходимо для выявления и точного определения границ образования;
  • демиелинизирующее и воспалительное поражение спинного мозга — по аналогии с головным мозгом, контрастирование позволяет оценить активность процесса.

Напротив, при рутинной оценке дегенеративно-дистрофических изменений позвоночника (остеохондроз, неосложнённая грыжа диска без предшествующего хирургического вмешательства, спондилоартроз, стеноз позвоночного канала дегенеративной природы) контрастирование, как правило, не требуется и не предусмотрено действующими протоколами ACR Appropriateness Criteria в качестве показания первой линии.

Ситуации, где контрастирование обычно не показано

Действующие рекомендации ACR Appropriateness Criteria не поддерживают рутинное контрастирование в ряде часто встречающихся в клинической практике сценариев, что регулярно становится источником расхождений между направляющими врачами и рентгенологами:

  • неосложнённая первичная головная боль (мигрень, головная боль напряжения) при нормальном неврологическом статусе и отсутствии тревожных признаков («красных флагов») — бесконтрастного протокола, как правило, достаточно для исключения структурной патологии;
  • впервые возникший неосложнённый эпилептический приступ без очаговой неврологической симптоматики — при отсутствии подозрения на объёмное образование, инфекцию или сосудистую мальформацию контрастирование первой линии не требуется, хотя при рефрактерной или фокальной эпилепсии протокол существенно расширяется и может включать контрастирование при подозрении на объёмное образование или энцефалит;
  • острое изменение психического статуса при отсутствии подозрения на инфекционный, опухолевый или воспалительный процесс — по данным ACR Appropriateness Criteria, доказательная база в поддержку рутинного контрастирования МРТ головного мозга в этом сценарии ограничена, и решение принимается индивидуально на основании клинической картины;
  • хроническая механическая (неспецифическая) боль в спине без предшествующего хирургического вмешательства, признаков инфекции или онкологического анамнеза;
  • скрининговые исследования у бессимптомных пациентов (за исключением случаев целенаправленного скрининга по показаниям, например наблюдения за уже выявленным образованием).

Безопасность контрастных препаратов и практические ограничения

Классификация по риску нефрогенного системного фиброза

Действующая классификация ACR разделяет гадолиниевые контрастные препараты (ГКП) на группы по риску развития нефрогенного системного фиброза (НСФ) — редкого, но тяжёлого фиброзирующего заболевания кожи и внутренних органов, исторически ассоциированного с введением ГКП пациентам с существенно сниженной функцией почек. Линейные ГКП с низкой термодинамической и кинетической устойчивостью хелатного комплекса (гадодиамид, гадопентетат димеглумина, гадоверсетамид) ассоциированы с подавляющим большинством документированных случаев НСФ и на сегодняшний день практически выведены из клинической практики в большинстве стран. Макроциклические ГКП (гадобутрол, гадотерат меглумина, гадотеридол), формирующие значительно более стабильный клеточный комплекс с ионом гадолиния, ассоциированы с подтверждёнными случаями НСФ крайне редко, что делает их предпочтительным выбором в большинстве клинических ситуаций, особенно у пациентов с нарушением функции почек.

Оценка функции почек перед контрастированием

Действующие международные рекомендации (ESUR, консенсусные рекомендации ACR-NKF) указывают, что перед контрастным МРТ-исследованием рекомендуется оценка функции почек (расчётная скорость клубочковой фильтрации, СКФ), за исключением неотложных ситуаций. При терминальной почечной недостаточности у пациентов на длительном диализе, хронической болезни почек со СКФ менее 30 мл/мин/1,73 м² вне диализа и остром почечном повреждении предпочтительно избегать введения ГКП либо использовать альтернативный метод диагностики; при невозможности замены исследования введение ГКП может быть выполнено с осторожностью, с использованием препарата группы низкого риска в минимально необходимой дозе. Согласно ESUR, при необходимости повторных введений ГКП рекомендован интервал не менее 7 дней между инъекциями.

Особые группы пациентов

При беременности ГКП, согласно действующим рекомендациям ESUR, могут использоваться, если их применение необходимо для получения существенной диагностической информации, недостижимой иными методами, — категорического запрета на введение при клинически обоснованных показаниях действующие рекомендации не устанавливают, однако решение принимается индивидуально с учётом соотношения ожидаемой диагностической пользы и теоретических рисков. Дополнительных мер предосторожности в отношении плода или новорождённого при использовании ГКП группы низкого риска не требуется. При грудном вскармливании, согласно обновлённым в 2024 году рекомендациям ACR, прерывание грудного вскармливания после введения ГКП не рекомендуется ввиду ничтожно малого количества препарата, попадающего в грудное молоко и всасывающегося в желудочно-кишечном тракте ребёнка.

Депонирование гадолиния в тканях

Отдельным предметом внимания регуляторных органов (FDA, EMA) и профессиональных сообществ остаётся подтверждённое депонирование гадолиния в тканях центральной нервной системы (зубчатое ядро, бледный шар) и других органах после многократных введений ГКП, впервые описанное по характерному повышению сигнала на нативных T1-изображениях. Депонирование более выражено при использовании линейных агентов по сравнению с макроциклическими. Клиническая значимость данного феномена при сохранной функции почек остаётся предметом дискуссии: на сегодняшний день не установлено достоверной причинно-следственной связи между депонированием гадолиния и какими-либо неврологическими или системными симптомами у пациентов с нормальной функцией почек, однако совместное заявление ACR и Американского общества нейрорадиологов рекомендует учитывать фактор потенциального депонирования при принятии решения о назначении ГКП наряду с диагностической эффективностью, профилем нежелательных реакций и дозировкой препарата. Общий принцип, разделяемый всеми действующими рекомендациями, — использование минимально необходимого для получения диагностического результата количества контрастного препарата при каждом обоснованном назначении.

Заключение

Решение о контрастировании при МРТ не должно приниматься по шаблону «контраст всегда лучше» или, напротив, из соображений экономии времени и стоимости исследования — оно должно определяться конкретным клиническим вопросом, для ответа на который выполняется исследование. В нейрорадиологии контрастирование остаётся незаменимым инструментом при подозрении на опухолевый, демиелинизирующий, инфекционно-воспалительный процесс, патологию гипофиза и мостомозжечкового угла, а также в ряде сосудистых и позвоночных сценариев, тогда как при большинстве неосложнённых, скрининговых и дегенеративных показаний его рутинное применение не подкреплено действующими рекомендациями и увеличивает нагрузку на пациента без диагностического выигрыша. Совместное следование клиницистов и рентгенологов действующим руководствам ACR и ESUR, включая актуальные протоколы оценки функции почек и классификацию препаратов по риску нефрогенного системного фиброза, обеспечивает баланс между диагностической точностью и безопасностью пациента.

♥ Если вам понравился эта публикация, поделитесь ей с друзьями и коллегами!

Источники

  1. ACR Committee on Drugs and Contrast Media. ACR Manual on Contrast Media, Version 2024. American College of Radiology, 2024.
  2. American College of Radiology, American Society of Neuroradiology. Joint Statement on Gadolinium-Based Contrast Agents and Brain Deposition. 2025.
  3. van der Molen AJ, Dekkers IA, Geenen RWF, et al. Waiting times between examinations with intravascularly administered contrast media: a review of contrast media pharmacokinetics and updated ESUR Contrast Media Safety Committee guidelines. Eur Radiol. 2024;34:2512–2523.
  4. ESUR Contrast Media Safety Committee. ESUR Guidelines on Contrast Agents, Version 10.0, 2018 (updated 2025).
  5. Joint Committee for NSF and Use of Gadolinium-Based Contrast Agents. Guidelines for administering gadolinium-based contrast agents to patients with renal dysfunction (Version 3). Jpn J Radiol. 2024.
  6. ACR-NKF Consensus Statement: Use of Intravenous Gadolinium-based Contrast Media in Patients With Kidney Disease. American College of Radiology, 2024.
  7. Administration of Contrast Media to Women Who are Breast-Feeding — 2024 Evidence-Based Update. ACR Manual on Contrast Media.
  8. ACR Appropriateness Criteria® Brain Tumors. J Am Coll Radiol. 2025.
  9. ACR Appropriateness Criteria® Headache. American College of Radiology.
  10. ACR Appropriateness Criteria® Seizures and Epilepsy. American College of Radiology.
  11. ACR Appropriateness Criteria® Altered Mental Status. American College of Radiology.
  12. ACR Appropriateness Criteria® Low Back Pain. American College of Radiology.
  13. ACR Appropriateness Criteria® Orbits, Vision and Visual Loss. American College of Radiology, 2017 (revised).
  14. Editorial: Magnetic resonance imaging contrast agents: the safety of gadolinium. Front Toxicol. 2025;13:1664840.
  15. McDonald RJ, McDonald JS, Kallmes DF, et al. Intracranial Gadolinium Deposition after Contrast-enhanced MR Imaging. Radiology. 2015;275(3):772–782.
  16. Post-contrast Susceptibility Weighted Imaging in Multiple Sclerosis MRI Improves the Detection of Enhancing Lesions. 2025.
  17. Thompson AJ, Banwell BL, Barkhof F, et al. Diagnosis of multiple sclerosis: 2017 revisions of the McDonald criteria. Lancet Neurol. 2018;17(2):162–173.
  18. van der Molen AJ, Bellin MF. Extracellular gadolinium-based contrast media: differences in diagnostic efficacy. Eur J Radiol. 2008;66(2):168–174.