Шаблон

МР-спектроскопия головного мозга (¹H-MRS)

Технические параметры исследования: Single Voxel Spectroscopy (SVS) / Multi Voxel Spectroscopy (CSI/MRSI), Последовательность: PRESS, TE: ______ ms, TR: ______ ms, размер вокселя: ______ мм.

Локализация вокселя: серое вещество [указать долю/область] и белое вещество [указать область] головного мозга.

Анализ ключевых метаболитов (полуколичественная и качественная оценка):
• NAA (N-acetylaspartate): сохранен / незначительно снижен / умеренно снижен / резко снижен
• Cho (Choline): не изменен / незначительно повышен / умеренно повышен / значительно повышен
• Cr (Creatine): сохранен / незначительно снижен / снижен (используется в качестве внутреннего референса при сохранной концентрации)
• mI (Myo-inositol): не изменен / повышен
• Lac (Lactate): не определяется / следовые количества / определяется (дублет с инверсией при TE 144 мс)
• Lip (Lipids): не определяются / определяются (свободные липиды в области 0.9–1.3 ppm)
• Glx (Glutamate + Glutamine): без особенностей / повышен / снижен

Вычисленные соотношения метаболитов:
• Cho/NAA = (референсный диапазон:)
• Cho/Cr = (референсный диапазон:)
• NAA/Cr = (референсный диапазон:)

Дополнительные наблюдаемые резонансы (при наличии):
• Ala (Alanine, 1.47 ppm): не определяется / определяется
• Succ (Succinate, 2.4 ppm): не определяется / определяется
• Acetate (1.92 ppm): не определяется / определяется

Заключение: МР-спектроскопическая картина без патологических метаболических изменений. Соотношения основных метаболитов сохранены.

¹H-MRS типовые паттерны

Типовые паттерны интерпретации протонной МР-спектроскопии (¹H-MRS)

Сводная таблица: характерные изменения метаболитов, типичные соотношения и дифференциальная диагностика.

ПатологияNAAChoCrЛактатЛипидыmIДругие пики / особенностиТипичные соотношенияКлючевые диагностические признакиОсновная дифференциальная диагностика
Высокозлокачественная глиома (WHO 3–4)↓↓↑↑↑↑±Некроз, гипоксияCho/NAA > 2, Cho/Cr > 1.5–2Высокий Cho + Lip/LacЛучевой некроз, лимфома, метастаз
Низкозлокачественная глиомаN/↓обычно нетнет±Более «мягкий» спектрумеренно ↑Cho/NAAНет выраженных Lip/LacДемиелинизация, DNET
Метастаз↑↑↑↑±Часто выраженный некрозCho/NAA ↑Peritumoral edema без нейронального профиляГлиобластома
Первичная лимфома ЦНС↓↓↑↑±±Высокая клеточностьCho/NAA резко ↑Lipids даже без некрозаГлиобластома
Лучевой некроз↓/N↑↑±Некротический спектрнизкий Cho/CrНизкий Cho при высоких Lip/LacРецидив опухоли
Менингиомаотсутствует/↓↑↑±±±Пик аланина (~1,48 ppm)Cho/Cr ↑Аланин + отсутствие NAAСолитарная фиброзная опухоль
Абсцессотсутствуетотсутствует/↓отсутствует±-Ацетат, сукцинат, аминокислотыне применимоБактериальные метаболитыНекротическая опухоль
Эпилептогенный очаг / ФКДN/↑Nобычно нетнетФокальная асимметрия↓NAA/CrЛокальное снижение NAAГлиоз, постишемические изменения
Мезиальный темпоральный склероз↓↓N/↑нетнетИпсилатеральное поражение гиппокампа↓NAA/CrПотеря нейронов гиппокампаФКД, low-grade glioma
Демиелинизация (активная)±±Воспалительный профиль↑Cho/NAAПовышение Cho + mIГлиома
Хроническая демиелинизацияN/↑нетнет↑↑Глиоз↓NAA/CrВыраженный mIХроническая ишемия
Острый ишемический инсультN↑↑±±Анаэробный метаболизм↓NAA/CrПик лактата в ранние срокиАбсцесс
Хронический инфаркт↓↓N/↓±±Глиоз↓NAA/CrСтойкое снижение NAAЭнцефаломаляция
MELAS / митохондриальная энцефалопатияN/↑↑↑±±Лактат в очагах и ликвореЛактат/NAA ↑Выраженный пик лактатаИшемия
Болезнь Leigh±↑↑±±Симметричное поражение базальных ганглиевLactate ↑Лактат в базальных ядрахМетаболические болезни
Болезнь АльцгеймераNнетнетПоражение задней поясной извилины↓NAA/CrПовышение mIДругие деменции
ВИЧ-энцефалопатия±±↑↑Диффузная глиальная активация↑mI/CrДиффузное ↑mIПМЛ (прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия)
PML↓↓±±Демиелинизация↑Cho/NAAЗначительное снижение NAAВИЧ-энцефалопатия
Педиатрические метаболические заболеваниявариабельновариабельновариабельночасто ↑±±Зависит от нозологиивариабельноНеспецифический метаболический профильЛейкодистрофии
Болезнь Канавана↑↑N±±↑↑ NAAMassive NAA elevationNAA/Cr ↑↑Очень высокий NAAДругие лейкодистрофии
Болезнь Краббе±±Демиелинизирующий тип спектра↑Cho/NAAБелое веществоMLD
Болезнь Александера±±↑↑Frontally predominant↑mIАстроцитарный компонентЛейкодистрофии

Примечание: это сводная справочная таблица; интерпретация должна учитывать клинику, МРТ-данные и параметры исследования.

Условные обозначения

↑ умеренное повышение
↑↑ выраженное повышение
↓ умеренное снижение
↓↓ выраженное снижение
N без значимых изменений
± возможно присутствует