Radiology24 https://radiology24.ru Добро пожаловать на сайт Radiology24.ru! Мы с гордостью представляем вам быстро растущий ресурс по радиологии с открытым доступом. Здесь находится уникальный сборник последних новостей, научных публикаций и оригинальных статей в области медицины и науки, сосредоточенных на радиологии. ru 7391CC2B1408947EFD5084459F5BD0CA https://radiology24.ru/rontgenschablonen-schadel/ <![CDATA[Шаблоны рентгеновских исследований – череп]]> Tue, 05 Sep 2023 20:45:22 +0000
rontgenschablonen schadel

Шаблоны рентгеновских исследований – череп

Шаблоны рентгеновских исследований - череп

Череп норма:

Костная ткань: форма черепа не изменена, костно-травматических и деструктивных изменений костей свода и основания черепа не выявлено. Околоносовые пазухи: видимые придаточные пазухи воздушны.

 

Череп норма вариант №2:

На рентгенограммах черепа и костей носа в стандартных проекциях:

костно-травматические и патологические изменения не выявлены.

Турецкое седло обычных размеров и формы, контуры его стенок четкие, ровные. Пазухи основной и решетчатой костей воздушны.

 

Череп новорожденного:

На рентгенограммах черепа в двух проекциях теменная кость резко истончена. Черепные швы зияют. Имеется несращение всех костей основания черепа.

 

Череп краниостеноз:

На рентгенограммах черепа в двух проекциях деструктивных и травматических изменений свода черепа не выявлено. Свод черепа деформирован.

Турецкое седло увеличено в размерах; продавлено в основную пазуху.

Все черепные швы синостозированы.

Лобная кость уменьшена в размерах. Рисунок пальцевых вдавлений значительно усилен.

 

Турецкое седло норма:

На рентгенограммах турецкого седла прицельно – контуры его стенок четкие, ровные, размеры 12×6 мм, клиновидные отростки не изменены.

Пазухи клиновидной кости воздушны.

 

Кости носа – перелом:

На рентгенограмме костей носа в стандартных проекциях определяется краевой перелом обеих костей носа с незначительным смещением костных

отломков под углом открытым кзади.

 

Придаточные пазухи носа:

Носовая перегородка не изменена. Носовые ходы прозрачны.

Лобная пазуха прозрачна.  Решетчатая пазуха прозрачна. Гайморовы пазухи прозрачны.

 

Искривление перегородки:

На обзорной рентгенограмме придаточных пазух носа, выполненной в носоподбородочной проекции, воздушность клиновидной, обеих верхнечелюстных, обеих фронтальных пазух и клеток решетчатого лабиринта удовлетворительная. Пазухи развиты симметрично. Просматривается девиация носовой перегородки влево.

 

Придаточные пазухи носа двухсторонний верхнечелюстной синусит:

На обзорной рентгенограмме придаточных пазух носа, выполненной в носоподбородочной проекции, определяется пристеночное снижение пневматизации обеих верхнечелюстных пазух за счет отека слизистых, без видимых уровней жидкости (изменения наиболее выражены справа).

Воздушность клиновидной, обеих фронтальных пазух и клеток решетчатого лабиринта удовлетворительная. Пазухи развиты симметрично.

 

Придаточные пазухи носа синусит с уровнем:

На обзорных рентгенограммах придаточных пазух носа, выполненных в носо-подбородочной и левой боковой проекциях, определяется пристеночное снижение пневматизации обеих верхнечелюстных пазух за

счет отека слизистых, с уровнем жидкости справа. Воздушность клиновидной, обеих фронтальных пазух и клеток решетчатого лабиринта удовлетворительная. Пазухи развиты симметрично.

 

Придаточные пазухи носа киста/полип:

На рентгенограмме придаточных пазух носа в носоподбородочной проекции, определяется:

Снижена пневматизации левой верхнечелюстной пазухи за счет локального пристеночного затенения в области альвеолярной бухты, размерами до 3,0×1,5 см с ровным выпуклым контуром.

Уровней жидкости в левой верхнечелюстной пазухе не определяется, соустье пазухи и носовой полости проходимо.

Пневматизация остальных пазух носа не нарушена.

Слизистая оболочка носовых ходов не утолщена.

Носовая перегородка без девиации.

Костных травматических и деструктивных изменений не выявлено.

 

Орбиты норма:

На рентгенограмме орбит: костно-травматические изменения стенок орбит, рентген-контрастные инородные тела в полости орбит не выявлены.

 

Орбиты по Комбергу:

На рентгенограмме орбит костно-травматические изменения стенок орбит не выявлены. Рентген-контрастное инородное тело правой орбиты, размерами 5x1x1 мм расположено с 5 часов до 5 часов 30 минут по меридиану, 4-7 мм от плоскости лимба и 7-11 мм от анатомической оси глаза – на границе белковой оболочки глазного яблока и стекловидного тела.

 

ВНЧС по Стенверсу:

На R- граммах височных костей по Стенверсу количество воздухоносных ячеек височных костей с обеих сторон сохранено. Высота суставных щелей симметрична, сохранена. На функциональных рентгенограмма при открытии рта- ширина щелей симметрична, объём движений головок нижней челюсти сохранён. Участков деструкции не выявлено.

 

Височные кости по Шюллеру и Майеру:

На серии рентгенограмм височных костей по Шюллеру и по Майеру костно-деструктивные изменения не выявлены. Пневматизация сосцевидного отростка левой височной кости снижена за счет выраженных

склеротических изменений.

подробнее

true ]]>
https://radiology24.ru/spine-x-ray-protocol-templates/ <![CDATA[Шаблоны рентгеновских исследований – позвоночник]]> Wed, 22 Feb 2023 17:28:56 +0000
spine x ray protocol templates

Шаблоны рентгеновских исследований – позвоночник

Шаблоны рентгеновских исследований – позвоночник

Шейный отдел позвоночника – норма:

На R- граммах шейного отдела позвоночника определяется: ось позвоночника не изменена, физиологический лордоз сохранен, соотношение тел позвонков не нарушено.
Высота тел позвонков и межпозвонковых щелей сохранена. Субхондральный склероз замыкательных пластин тел не выражен. 

 

Шейный отдел позвоночника – норма с планиметрией:

На рентгенограмме шейного отдела позвоночника в боковой проекции с захватом основания черепа – основание черепа не изменено. Турецкое седло нормальных размеров. Поперечный синус выражен. Шейный лордоз сохранен. Зубовидный отросток не деформирован, не отклонен.  Задний отдел дуги С1 не изменен.

Сустав Крювелье: не расширен.

Зубовидный отросток расположен ниже линии Чемберлена (норма выше 1-2 мм).

Затылочно-позвоночное расстояние: 6 мм (норма 5-7 мм)

Показатели Клауса: 40 мм (норма 40-41 мм)

Угол Вилькера: 130 (132 + – 6)

Угол Богорда: 120 (119 – 130)

Угол входа в большое затылочное отверстие: ___ (25-55)

Смещение тел не отмечается.

Тела позвонков не измены. Крючковидные отростки не визуализируются. Углы не заостренны, высота тел позвонков равномерна.  Замыкательные пластины четкие ровные. Межпозвонковые пространства равномерны. Просвет носоглотки не сужен.

 

Шейный отдел по Земцову: 

На R- грамме шеи по Земцову: рентген-контрастные инородные тела не определяются, превертебральные мягкие ткани структурны, однородны, не расширены. 

 

Грудной отдел — норма: 

На рентгенограммах грудного отдела позвоночника определяется: ось позвоночника не изменена, физиологический кифоз сохранен, соотношение задних отделов тел не нарушено. Субхондральный склероз замыкательных пластин тел не выражен, остеофитов нет. Высота межпозвонковых щелей сохранена 

 

Грудной отдел позвоночника в 2х проекциях:

На рентгенограммах грудного отдела позвоночника в 2-х проекциях: Сатика: ось позвоночника не отклонена. Смещений тел позвонков нет. Физиологический кифоз сохранен. Дегенеративно-дистрофические изменения: не выявлено. Замыкательные пластины тел позвонков уплотнены, целостность их не нарушена. Краевые костные разрастания передних позвоночных углов. Костная ткань: костно-травматических и деструктивных изменений не выявлено.

 

Грудной отдел — сколиоз: 

На рентгенограммах грудного отдела позвоночника: ось позвоночника С- образно искривлена вправо под углом 6 градусов в вертикальном и 4 градуса в горизонтальном положениях. Угол вершиной на Th 7. Ротации тел позвонков нет. На высоте искривления определяется незначительное сужение левых отделов межпозвонковых щелей. Физиологический кифоз сохранен, соотношение задних отделов тел не нарушено. Субхондральный склероз замыкательных пластин тел позвонков, контуры их не ровные. Остеофиты не выявлены. 

Заключение: С — образный сколиоз грудного отдела позвоночника 1-й ст.

 

Грудной отдел — Шойермана-Мау: 

На рентгенограммах грудного отдела позвоночника определяется: ось позвоночника в вертикальном и горизонтальном положениях тела сохранена во фронтальной плоскости. Физиологический кифоз несколько усилен за счет клиновидной деформации тел Th 8,9, снижения высоты их передних отделов до 1/3. Передние углы их «скошены». Соотношение задних отделов тел не нарушено. 

Субхондральный склероз замыкательных пластин тел позвонков, контуры их четкие, не ровные, в нижних замыкающих пластинах Th 8,9 сформированы центральные грыжи Шморля. По передним и боковым краям тел грудных позвонков формруются мелкие остеофиты. 

Заключение: Признаки перенесенной б-ни Шойермана-Мау. Полисегментарный остеохондроз грудного отдела позвоночника 2-3-й период. 

 

Грудной отдел — остеохондроз, артроз: 

На рентгенограммах грудного отдела позвоночника определяется: ось позвоночника незначительно С — образно искривлена вправо, физиологический кифоз несколько усилен, соотношение задних отделов тел не нарушено. 

Субхондральный склероз замыкательных пластин тел позвонков, контуры их четкие, не ровные. По передней и боковым поверхностям тел Th- 6,7,8 формируются остеофиты. Высота межпозвонковых щелей неравномерно сужена. 

Отмечается наличие субхондрального склероза в контактных отделах реберно-поперечноотросчатых сочленениях на уровне Th 8,9,10, с краевыми костными разрастаниями. 

Заключение: Остеохондроз грудного отдела позвоночника на уровне Th 6,7,8,9, артроз реберно — поперечноотросчатых сочленений Th 8,9,10. 

 

Грудной и поясничный отделы позвоночника – сколиоз: 

На рентгенограмме грудного и поясничного отдела позвоночника в прямой и боковой проекциях:
Определяется дугообразное отклонение оси грудного отдела влево. Угол сколиотической дуги 12 градусов с вершиной Th2-Th9. Ось поясничного отдела отклонена влево, угол 6 градусов. На уровне L1-5. Тела позвонков обычной формы, структура их не нарушена. Межпозвоночные промежутки равномерные. На боковых снимках грудной кифоз и поясничный лордоз сглажены.

 

Поясничный отдел — норма: 

На R- граммах поясничного отдела позвоночника определяется: ось позвоночника не изменена, физиологический лордоз сохранен, соотношение тел позвонков не нарушено. Высота межпозвонковых щелей сохранена. Субхондральный склероз замыкательных пластин тел не выражен. 

 

Поясничный отдел — люмбализация: 

На рентгенограммах поясничного отдела позвоночника определяется: ось позвоночника не изменена, физиологический лордоз сглажен, соотношение задних отделов тел не нарушено. Отмечается полная, суставная люмбализация S 1. 

Субхондральный склероз замыкательных пластин тел позвонков выражен умеренно, контуры их четкие, достаточно ровные. Остеофиты не выявлены. Высота межпозвонковых щелей с уровня L5 равномерно снижена. Задний отдел дужки S2 заращен не полностью. 

Заключение: Аномалия пояснично-крестцового перехода: люмбализация S1, не полное заращение заднего отдела дужки S2. Начальные проявления остеохондроза пояснично-крестцового отдела позвоночника. 

 

Копчик — норма: 

На рентгенограммах копчика в стандартных проекциях: костно- травматические и деструктивные изменения не выявлены. Копчик представлен тремя позвонками, соотношение их не нарушено. 

♥ Если вам понравился эта публикация, поделитесь ей с друзьями и коллегами!

подробнее

true ]]>
https://radiology24.ru/rontgenprotokolle-brustkorb/ <![CDATA[Шаблоны рентгеновских исследований – грудная клетка]]> Fri, 23 Jul 2021 08:41:37 +0000
рентгеновских исследований грудная клетка

Шаблоны рентгеновских исследований – грудная клетка

Шаблоны рентгеновских исследований - грудная клетка

Грудная клетка – норма

Форма грудной клетки: обычная.  Очаговые и инфильтративные изменения: не отмечаются, легкие расправлены полностью. Легочной рисунок: чёткий, без особенностей. Корни лёгких: не расширены, структурны.  Диафрагма: на вдохе, обычной формы с чёткими, ровными контурами. Плевральные синусы: свободны. Средостение: не расширено, без особенностей. Сердце и аорта: тень сердца не изменена, аорта обычно расположена Костная ткань: костных травматических и деструктивных изменений нет. 

Грудная клетка – пневмония

Выполнена рентгенография органов грудной клетки: В передней и правой боковой проекции. Форма грудной клетки: обычная. Очаговые и инфильтративные изменения: В S3 левого лёгкого участок понижения прозрачности лёгочной ткани за счёт инфильтративных изменений. Лёгочный рисунок: на остальном протяжении не изменён. Стенки средних и крупных бронхов уплотнены на отдельных участках. Корни лёгких: не расширены, структурны. Диафрагма: на вдохе, обычной формы с чёткими, ровными контурами. Плевральные синусы: свободны. Средостение: не расширено, без особенностей. Сердце и аорта: тень сердца не изменена, аорта обычно расположена Костная ткань: костных травматических и деструктивных изменений нет.

Грудная клетка – вирусная пневмония

Форма грудной клетки: обычная. В средних отделах правого легкого отмечаются линейные затеменения на фоне участков снижения пневматизации в перифирических отделах – нельзя исключить вирусную пневмонию. Корни лёгких: не расширены, структурны. Диафрагма: на вдохе, обычной формы с чёткими, ровными контурами. Плевральные синусы: свободны. Средостение: не расширено, без особенностей. Сердце и аорта: тень сердца расширена влево, аорта уплотнена. Костная ткань: костных травматических и деструктивных изменений нет.

Грудная клетка – метатуберкулезные изменения

Форма грудной клетки: обычная. Очаговые и инфильтративные изменения: в верхних долях обоих легких отмечаются множественные кальцинаты. “Свежих” очаговых и инфильтративных изменений не выявлено. Легочной рисунок: чёткий, без особенностей, усилен за счет диффузного пневмосклероза. Корни лёгких: не расширены, структурны. уплотнены, с обызыствленными лимфоузлами. Диафрагма: на вдохе, обычной формы с чёткими, ровными контурами. Плевральные синусы: свободны. Средостение: не расширено, без особенностей. Сердце и аорта: тень сердца расширена влево, аорта уплотнена. Костная ткань: костных травматических и деструктивных изменений нет.

Грудная клетка – кардиостимулятор

На рентгенограмме органов грудной клетки в прямой и боковой проекции костных деформаций не выявлено, грудная клетка цилиндрической формы. Очаговые и инфильтративные тени не визуализируются. В 4м межреберье визуализируется имплантированный кардиостимулятор и отходящие от него электроды. Концы электродов находятся в полостях сердца, перегибов по их ходу нет. Легочный рисунок обогащен, смешанного характера, более выражен в прикорневых отделах. Корни легких, структурны, не расширены. Тень сердца не изменена. КТИ 50% Контуры диафрагмы четкие, ровные. Синусы срезаны.

Грудная клетка – возрастные изменения

Форма грудной клетки: обычная. Очаговые и инфильтративные изменения: не отмечаются, легкие расправлены полностью. Легочной рисунок: чёткий, без особенностей, усилен за счет диффузного пневмосклероза. Корни лёгких: не расширены, структурны.  уплотнены. Диафрагма: на вдохе, обычной формы с чёткими, ровными контурами. Плевральные синусы: свободны. Средостение: не расширено, без особенностей. Сердце и аорта: тень сердца расширена влево, аорта уплотнена. Костная ткань: костных травматических и деструктивных изменений нет.

Грудная клетка – пневмосклероз

Форма грудной клетки: обычная. Легочные поля без свежих очаговых и инфильтративных изменений. Легочный рисунок: чёткий, усилен за счет пневмосклероза. Корни лёгких: не расширены, структурны, уплотнены. Диафрагма: на вдохе, обычной формы с чёткими, ровными контурами. Плевральные синусы: свободны. Гидропневмоторакс не определяется. Средостение: не расширено, без особенностей. Сердце и аорта: тень сердца не изменена. Аорта обычно расположена, уплотнена. Костная ткань: костных травматических и деструктивных изменений нет.

Грудная клетка – периферический рак левого легкого с распадом

В S6 левого легкого определяется округлая тень, диаметром около 0,6 см, с нечеткими, неровными контурами с полостью распада. На фоне диффузного обогащения и деформации легочного рисунка по лимфогенному типу, в S2,4,5 правого легкого определяются очаговые сливные тени. Корни бесструктурные. В плевральных полостях определяется небольшое количество жидкости.

подробнее

true ]]>
https://radiology24.ru/rontgenschablonen-harnsystem/ <![CDATA[Шаблоны рентгеновских исследований – мочевыделительная система]]> Mon, 02 Aug 2021 07:48:21 +0000
Funny hand drawn human skeletons

Шаблоны рентгеновских исследований – мочевыделительная система

Шаблоны рентгеновских исследований - мочевыделительная система

Экскреторная урография – вариант №1:

На обзорной урограмме тени почек обычной формы  и расположения. Тень правой почки расположена на уровне позвонков TH12-L3, бобовидной формы, ось не отклонена, размеры обычные, контуры четкие, ровные.

Тень левой почки расположена на уровне позвонков TH12-L3, бобовидной формы, ось не отклонена, размеры обычные, контуры четкие, ровные.

Тени больших поясничных мышц четкие, ровные с обеих сторон. Теней рентген-контрастных конкрементов в проекции мочевых путей не выявлено. В проекции малого таза тени флеболитов.

Дегенеративные изменения пояснично-крестцового отдела позвоночника.

Экскреторная урография – вариант №2:

На обзорной рентгенограмме: тени, подозрительные на R-контрастные конкременты не определяются.

При ЭУ внутривенно введено 15,0 мл раствора омнипак 300. Функция почек по визуальной оценке: не нарушена.

Положение: без особенностей. Контуры: ровные, нечеткие.

Размеры: возрастные.

 Нефрографический эффект: не усилен. Тубулярный стаз КВ: умеренно выражен.

Чашечно-лоханочные системы: сформирована по смешанному типу, ЧЛС справа и слева не дилятирована.  Форниксы четкие. Корковый слой паренхимы: визуально не истончен.

Мочеточники: прослеживаются цистоидами.

Подвижность почек: правой – 1,5 % от роста, левой – 1,2 % от роста.

Планиметрические параметры в см2:

                                Правая сторона:     N                               Левая сторона:

Пл. почки               – 44.1 см2                 50 см2                       60,8 см2

Пл. лохан. компл. – 13.2см2                  15 см2                       14,1 см2

Пл. паренхимы     – 30.9см2                  35 см2                       38,5 см2

На отсроченном снимке 40мин. дилатация члс не нарастает, уродинамика восстановлена.

Цистография -норма

Ведено ___ мл контрастного препарата название. Мочевой пузырь контрастирован равномерно, контуры четкие, ровные. Свод находится на уровне S3. ПМР справа / слева не визуализируется.

подробнее

true ]]>
https://radiology24.ru/ct-protokollvorlagen/ <![CDATA[Шаблоны протоколов КТ исследований]]> Sat, 20 Nov 2021 20:54:27 +0000
протоколов КТ исследований

Шаблоны протоколов КТ исследований

Шаблоны протоколов КТ исследований

ГОЛОВА

Смещения срединных структур не выявлено.

Вещество головного мозга: серое и белое вещество мозга дифференцируется. Очагов патологической плотности в веществе головного мозга не выявлено.

Ликворосодержащие пространства: cубарахноидальные пространства и цистерны мозга не расширены. Желудочки мозга не расширены. Боковые желудочки симметричны.

Селлярная область: не изменена.

Краниовертебральный переход обычно сформирован.

Миндалины мозжечка расположены выше края большого затылочного отверстия.

Костные структуры и полости: внутренние и наружные слуховые проходы – без особенностей. Воздушность клеток сосцевидных отростков не изменена. Остальные кости основания и свода черепа не изменены.

Дополнительная информация (указывать при картине гидроцефалии различной природы, опухолях головного мозга, травмах, подозрении на отек мозгового вещества) – отверстия монро прослеживаются.

 

ВИСОЧНЫЕ КОСТИ

Справа:

Наружное ухо: наружный слуховой проход не сужен, с четкими контурами, просвет свободен, без пристеночных утолщений слизистой, жидкостного содержимого.

Среднее ухо: структуры среднего уха дифференцированы, без пристеночных утолщений слизистой, жидкостного содержимого. Слуховые косточки правильно развиты, патологически не изменены. Аттико-антральное соустье прослеживается, не расширено.

Внутреннее ухо: внутренние слуховые проходы не расширены, симметричны. Улитка и полукружные каналы – без особенностей.

У детей – костное устье слуховой трубы пневматизировано.

Слева:

Наружное ухо: наружный слуховой проход не сужен, с четкими контурами, просвет свободен, без пристеночных утолщений слизистой, жидкостного содержимого.

Среднее ухо: структуры среднего уха дифференцированы, без пристеночных утолщений слизистой, жидкостного содержимого. Слуховые косточки правильно развиты, патологически не изменены. Аттико-антральное соустье прослеживается, не расширено.

Внутреннее ухо: внутренние слуховые проходы не расширены, симметричны. Улитка и полукружные каналы – без особенностей.

У детей – костное устье слуховой трубы пневматизировано.

Окружающие структуры: мостомозжечковые углы не изменены. Видимые структуры головного мозга не изменены.

Костно-деструктивных изменений не выявлено.

Сосцевидные отростки: ячейки сосцевидных отростков нормально развиты, их пневматизация не нарушена. Прилежащие мягкие ткани не изменены (не утолщены).

Отверстия внутренней сонной артерии и яремной вены – без особенностей.

 

ОКОЛОНОСОВЫЕ ПАЗУХИ (ВЗРОСЛЫЕ) ПАЗУХИ:

Лобные пазухи воздушны, без утолщения слизистой, уровней жидкости, фронтоназальные соустья прослеживаются.

Клетки решетчатой пазухи воздушны, без утолщения слизистой, уровней жидкости. Основная пазуха воздушна, без утолщения слизистой, уровней жидкости, сфеноназальные соустья прослеживаются.

Верхнечелюстные пазухи:

  • правая – без утолщения слизистой, уровней жидкости, гайморо-назальное соустье прослеживается.
  • левая – без утолщения слизистой, уровней жидкости, гайморо-назальное соустье прослеживается.

Носовая перегородка дугообразно искривлена влево. Имеется костный гребень, ориентированный влево.

Носовые ходы сужены вследствие утолщения слизистой. Носовые раковины обычной формы.

Костные структуры и прочие области: костно-деструктивных изменений на исследованном уровне не выявлено. Структуры видимых отделов орбит – не изменены. Структуры основания черепа – без патологических изменений.

Внутренние и наружные слуховые проходы без особенностей. Воздушность ячеек сосцевидных отростков, барабанных полостей не изменена, слуховые косточки дифференцируются. Улитка и полукружные каналы без особенностей.

Мягкие ткани: патологических образований не выявлено.

 

ОКЛОНОСОВЫЕ ПАЗУХИ (ДЕТИ) ПАЗУХИ:

Лобные пазухи не развиты/в стадии формирования.

Клетки решетчатой пазухи воздушны, без утолщения слизистой, уровней жидкости.

Основная пазуха воздушна, без утолщения слизистой, уровней жидкости, сфено- назальные соустья прослеживаются.

Верхнечелюстные пазухи:

  • правая – без утолщения слизистой, уровней жидкости, гайморо-назальное соустье прослеживается.
  • левая – без утолщения слизистой, уровней жидкости, гайморо-назальное соустье прослеживается.

Носовая перегородка дугообразно искривлена влево. Имеется костный гребень, ориентированный влево.

Носовые ходы сужены вследствие утолщения слизистой. Носовые раковины обычной формы. Нижние носовые раковины (могут быть только задние отрезки) гипертрофированы.

Аденоидные вегетации занимают ___ просвета носоглотки.

Костные структуры и прочие области: костно-деструктивных изменений на исследованном уровне не выявлено. Структуры видимых отделов орбит – не изменены. Структуры основания черепа – без патологических изменений.

Внутренние и наружные слуховые проходы без особенностей. Воздушность ячеек сосцевидных отростков, барабанных полостей не изменена, слуховые косточки дифференцируются. Улитка и полукружные каналы без особенностей.

Мягкие ткани: патологических образований не выявлено

 

ОРБИТЫ

Костные стенки: не изменены, верхняя и нижняя глазничная щели без особенностей. Глазные яблоки симметричные. Стекловидное тело равномерной плотности.

Мышцы и сосуды глаз: нижняя, верхняя, латеральная и медиальная прямые и косая мышцы глаз не изменены. Глазничные артерия и вена не изменены при нативном исследовании.

Ретробульбарная клетчатка не изменена. Плотность ретробульбарной клетчатки: справа – ___, слева – ___.

Слезные железы – без патологии.

 

НОСОСЛЕЗНЫЕ КАНАЛЫ

Раствором контрастного препарата ([название препарата] с физиологическим раствором в соотношении 3:1) проведено капельное орошение роговиц обоих глазных яблок.

Через 10 минут выполнено кт-сканирование.

Справа: верхний и нижний слезные канальцы проходимы. Слезный мешочек заполнен раствором контрастного вещества. Носослезный канал заполнен содержимым, в канале контраста не определяется (проходимость нарушена).

Слева: верхний и нижний слезные канальцы проходимы. Слезный мешочек заполнен раствором контрастного вещества. Носослезный канал проходим на всем протяжении – отрывается в нижний носовой ход, где также определяется контрастное вещество. Признаков нарушения проходимости носослезной системы слева не выявлено.

Заключение: кт-признаки нарушения проходимости правого носослезного канала.

 

ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ КТ-ИССЛЕДОВАНИЕ ЕВСТАХИЕВЫХ ТРУБ

Выполнено функциональное исследование для оценки проходимости слуховых (евстахиевых) труб во время выполнения пробы вальсальвы.

Глоточные отверстия слуховых труб симметричны по размерам и временному циклу открывания-схлопывания.

Справа:

Хрящевая часть слуховой трубы пневматизирована частично – на ___ мм по протяженности меньше по сравнению с контралатеральной.

Узкий перешеек перехода хрящевой части слуховой трубы в костную без особенностей. Протяженность безвоздушного фрагмента составляет около ___ мм.

Костная часть слуховой трубы пневматизирована, без утолщения слизистых и костной деструкции.

Структуры среднего уха дифференцированы, без пристеночных утолщений слизистой оболочки, жидкого содержимого.

Слева:

Хрящевая часть слуховой трубы пневматизирована на всем протяжении до перешейка.

Узкий перешеек перехода хрящевой части слуховой трубы в костную без особенностей.

Костная часть слуховой трубы пневматизирована, без утолщения слизистых и костной деструкции.

Структуры среднего уха дифференцированы, без пристеночных утолщений слизистой оболочки, жидкостного содержимого.

Заключение: Кт-признаки нарушения проходимости хрящевой части правой слуховой трубы. (или норма: кт-признаков нарушения проходимости слуховых труб не выявлено)

 

МЯГКИЕ ТКАНИ ШЕИ

Исследование мягких тканей шеи от уровня тела нижнего края глазниц. Костные структуры: без признаков дислокации и костной деструкции. Носоглотка – без патологии.

 контуры глотки и гортани не деформированы, просветы не сужены. Грушевидные синусы свободны, симметричны. Голосовые складки – без особенностей. Хрящи гортани без особенностей.

Щитовидная железа в размерах не увеличена, однородной структуры.

Окружающие структуры: околоушный и поднижнечелюстные слюнные железы – симметричны, без патологии.

Крупные сосуды шеи – без патологических изменений. Лимфоузлы шеи не увеличены.

 

КТ ГОРТАНИ С ФОНАЦИЕЙ

Исследование выполнено от уровня нижней челюсти и до трахеи, с фонацией звука «И».

Структуры гортани: глоточно-надгортанные и черпало-надгортанные складки симметричные, не утолщены. Грушевидные синусы свободные. Голосовые складки симметричные, не изменены. Подскладочное пространство свободное. Хрящи гортани без особенностей. Просвет трахеи не изменен.

Носоглотка, полость рта, ротоглотка – без патологии.

Окружающие структуры – парафарингеальное и ретрофарингеальное пространства – не изменены. Надгортанник не изменен.

Контуры и структура мышц шеи не изменены.

Костно-деструктивных изменений, увеличенных лимфатических узлов не определяется.

 

ГРУДНАЯ КЛЕТКА

Легкие: легкие без очаговых и инфильтративных изменений. Трахея и крупные бронхи не изменены. Плеврального выпота не выявлено.

Средостение: средостение не расширено, в полости перикарда выпота нет. Лимфатические узлы: внутригрудные и подмышечные лимфоузлы не увеличены. Мягкие ткани грудной стенки не изменены.

Костные структуры: без патологических изменений.

Грудная клетка (дети)

 легкие: легкие без очаговых и инфильтративных изменений. Трахея и крупные бронхи не изменены. Плеврального выпота не выявлено.

Средостение: средостение не расширено, в полости перикарда выпота нет.

Переднее средостение представлено структурно неизменённой вилочковой железой.

Лимфатические узлы: внутригрудные и подмышечные лимфоузлы не увеличены.

Корни лёгких не расширены, участков патологической плотности в проекции внутригрудных лимфоузлов при нативном сканировании не выявлено.

Мягкие ткани грудной стенки не изменены. Костные структуры: без патологических изменений.

 

ИСКЛЮЧЕНИЕ ТЭЛА

В просветах легочного ствола, правой и левой легочных артерий, сегментарных и субсегментарных ветвей легочных артерий дефектов контрастирования нет.

Легкие: легкие без очаговых и инфильтративных изменений. Трахея и крупные бронхи не изменены. Плеврального выпота не выявлено.

Средостение: средостение не расширено, в полости перикарда выпота нет. Лимфатические узлы: внутригрудные и подмышечные лимфоузлы не увеличены. Мягкие ткани грудной стенки не изменены.

Костные структуры: без патологических изменений.

Заключение: кт-признаков тромбоэмболии легочных артерий не выявлено.

 

НИЗКОДОЗНАЯ КТ ЛЕГКИХ

Исследование выполнено по низкодозному протоколу с использованием алгоритмов итеративной реконструкции с учетом индивидуальных антропометрических показателей.

Легкие: легкие без очаговых и инфильтративных изменений. Трахея и крупные бронхи не изменены. Плеврального выпота не выявлено.

Средостение: средостение не расширено.

Лимфатические узлы: подмышечные лимфоузлы не увеличены.

Заключение: патологических изменений в легких не выявлено.

 

БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ И МАЛЫЙ ТАЗ

 Печень: не увеличена, однородной структуры. Внутри- и внепеченочные протоки – не расширены.

Желчный пузырь: не изменен, рентгеноконтрастных конкрементов не выявлено.

Поджелудочная железа: не увеличена, структура не изменена, вирсунгов проток не расширен.

Селезенка: не увеличена, структура не изменена.

Надпочечники: не увеличены, структурно не изменены.

Почки и мочевыводящая система: почки обычно расположены, не увеличены, структура и плотность паренхимы не изменены.

Чашечно-лоханочные системы не расширены. Мочеточники не расширены. Конкрементов по ходу мочевыводящих путей не выявлено.

Органы малого таза: без патологических изменений.

Сосуды: без особенностей.

Лимфатические узлы: не увеличены.

Прочие органы: свободной жидкости в брюшной полости нет. В мягких тканях патологические изменения не выявлены.

Костные структуры: без патологических изменений.

Заключение: патологических изменений органов брюшной полости не выявлено.

 

ГРУДНАЯ КЛЕТКА + БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ + МАЛЫЙ ТАЗ

 Легкие: легкие без очаговых и инфильтративных изменений. Трахея и крупные бронхи не изменены. Плеврального выпота не выявлено.

Средостение: средостение не расширено, в полости перикарда выпота нет.

Мягкие ткани грудной стенки не изменены.

Печень: не увеличена, однородной структуры. Внутри- и внепеченочные протоки – не расширены.

Желчный пузырь: не изменен, рентгеноконтрастных конкрементов не выявлено.

Поджелудочная железа: не увеличена, структура не изменена, вирсунгов проток не расширен.

Селезенка: не увеличена, структура не изменена. Надпочечники: не увеличены, структурно не изменены.

Почки и мочевыводящая система: почки обычно расположены, не увеличены, структура и плотность паренхимы не изменены.

Чашечно-лоханочные системы не расширены. Мочеточники не расширены. Конкрементов по ходу мочевыводящих путей не выявлено.

Органы малого таза: без патологических изменений.

Сосуды: без особенностей.

Лимфатические узлы: не увеличены.

Прочие органы: свободной жидкости в брюшной полости нет. В мягких тканях патологические изменения не выявлены.

Костные структуры: без патологических изменений.

 

КТ-КОЛОНОСКОПИЯ

Исследование проведено в положении пациента лежа на животе и на спине. Ретроградно в просвет толстой кишки введено около 2000 мл воздуха. Толстая кишка расправлена на всем протяжении, в просвете помарки контрастного вещества. Прямая кишка с четкими, ровными контурами. Сигмовидная кишка удлинена, образует две петли, расположенные слева и в средних отделах брюшной полости и в малом тазу, гаустрация сохранена. На уровне печеночного и селезёночного изгибов толстая кишка также образует дополнительные петли. Купол слепой кишки обычно расположен, с четкими контурами, стенки не утолщены. Неизменённый червеобразный отросток отходит от переднемедиального контура слепой кишки, просвет его заполнен раствором урографина. Органических сужений и внутрипросветных образований, полипов по ходу толстой кишки не выявлено.

Органы брюшной полости: печень не увеличена, однородной структуры, нормальной плотности. Селезенка без особенностей. Поджелудочная железа не увеличена, структура паренхимы гомогенна. Надпочечники без особенностей. Почки не изменены. Чашечно- лоханочные системы не расширены, в их просвете конкрементов не выявлено. Мочевой пузырь не увеличен, стенки не утолщены, содержимое гомогенно. Внутренние половые органы не изменены.

Сосуды: сосуды без видимых изменений.

Лимфатические узлы: не увеличены.

Прочие органы: свободной или осумкованной жидкости, газа в брюшной полости нет.

В мягких тканях патологические изменения не выявлены. Наддиафрагмальные отделы легких не изменены.

Костные структуры: без патологических изменений.

 

КТ-ЭНТЕРОГРАФИЯ (с контрастом)

Качество изображения удовлетворительное.

Наполнение кишечника удовлетворительное до уровня тощей, подвздошной, слепой, дистальных отделов толстой кишок.

В терминальном отделе подвздошной кишки наблюдается циркулярное утолщение стенки на протяжении примерно 20 см, демонстрирующее повышенную васкуляризацию, с интенсивным/нормальным, трансмуральным/слоистым контрастированием. Имеются другие участки измененной кишки (skipped lesions).

Наличие фистул: нет.

Наличие абсцессов: нет.

Органы брюшной полости и малого таза: без патологических изменений.

Сосуды: сосуды без видимых изменений.

Лимфатические узлы: не увеличены.

Свободной жидкости в брюшной полости нет. В мягких тканях патологические изменения не выявлены.

Костные структуры: без патологических изменений.

 

КТ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ (ОБЗОРНАЯ)

Правая почка обычно расположена, не увеличена. В чашечках имеются конкременты диаметром от ___ до ___ мм, плотностью ___ ед.х. В нижней трети мочеточника имеется конкремент диаметром ___ мм, плотностью ___ ед.х. Лоханка и мочеточник умеренно расширены.

Левая почка обычно расположена, не увеличена. Чашечно-лоханочная система не расширена, в ее просвете конкрементов не выявлено. Мочеточник не расширен.

Мочевой пузырь в наполненном состоянии. Стенки его не утолщены. В просвете мочевого пузыря имеется конкремент диаметром ___ мм.

Органы брюшной полости на уровне исследования – без патологических изменений. Забрюшинные и брыжеечные лимфоузлы не увеличены.

Жидкости в брюшной полости нет. Наддиафрагмальные отделы легких не изменены.

Заключение: конкремент нижней трети правого мочеточника с нарушением оттока мочи. Уретеропиелоэктазия справа. Камни чашечек обеих почек.

 

КТ МАЛОГО ТАЗА (МУЖСКОГО)

 Мочевой пузырь: мочевой пузырь хорошо наполнен. Стенки его не изменены. Устья мочеточников без особенностей.

Предстательная железа и семенные пузырьки: не изменены. Кишечник: прямая кишка и параректальная клетчатка не изменена. Сосуды: сосуды без видимых изменений.

Лимфатические узлы: на обследуемом уровне не увеличены.

Прочие органы: свободной или осумкованной жидкости, газа не выявлено. В мягких тканях патологические изменения не выявлены.

Костные структуры: без патологических изменений.

 

КТ МАЛОГО ТАЗА (ЖЕНСКОГО)

Мочевой пузырь: мочевой пузырь хорошо наполнен. Стенки его не изменены. Устья мочеточников без особенностей.

Матка и яичники: не изменены.

Кишечник: прямая кишка и параректальная клетчатка не изменена. Сосуды: сосуды без видимых изменений.

Лимфатические узлы: на обследуемом уровне не увеличены.

Прочие органы: свободной или осумкованной жидкости, и газа не выявлено. В мягких тканях патологические изменения не выявлены.

Костные структуры: без патологических изменений.

 

ШЕЙНЫЙ ОТДЕЛ ПОЗВОНОЧНИКА

Статика: шейный лордоз сохранен/выпрямлен. Имеется патологический кифоз на уровне с5-с6.

Позвоночный канал: передне-задний размер – 12,5 мм (норма).

Структура: высота и форма тел позвонков не изменена. Костной деструкции не выявлено. Дугоотростчатые сочленения не изменены.

Межпозвонковые диски: снижена высота с5-с7 межпозвонковых дисков.

На уровне с5-с7 межпозвонковых дисков определяются грыжи, с наличием обызвествлений задней продольной связки, выступающие в просвет позвоночного канала до 3 мм, со стенозированием межпозвонковых отверстий.

Паравертебральные ткани и структуры не изменены.

Заключение: кт-признаки дегенеративных изменений межпозвонковых дисков на уровнях с5-с7.

 

ГРУДНОЙ ОТДЕЛ ПОЗВОНОЧНИКА

Статика: грудной кифоз усилен.

Позвоночный канал: передне-задний размер – 13,5 мм (норма).

Структура: высота и форма тел позвонков не изменена. Костной деструкции не выявлено.

Дугоотростчатые сочленения не изменены.

Межпозвонковые диски:

На уровне th5-th7 межпозвонковых дисков определяются грыжи, выступающие в просвет позвоночного канала до 3 мм, со стенозированием межпозвонковых отверстий.

Паравертебральные ткани и структуры не изменены.

Заключение: кт-признаки дегенеративных изменений межпозвонковых дисков на уровне грудного отдела позвоночника.

 

ПОЯСНИЧНЫЙ ОТДЕЛ ПОЗВОНОЧНИКА

Статика: поясничный лордоз усилен / сохранен / сглажен. Соотношение позвонков: норма (нет анте/ретролистеза). Позвоночный канал: передне-задний размер – 15 мм (норма).

Структура: высота и форма тел позвонков не изменена. Костной деструкции не выявлено.

Дугоотростчатые сочленения не изменены.

Межпозвонковые диски: на уровне l__ – l__ определяются грыжи дисков, выступающие в просвет позвоночного канала до 4-5 мм со стенозом межпозвонковых отверстий.

Паравертебральные ткани и структуры не изменены.

Заключение: кт-признаки дегенеративных изменений межпозвонковых дисков на уровне поясничного отдела позвоночника.

 

КРЕСТЦОВО-ПОДВЗДОШНЫЕ СОЧЛЕНЕНИЯ

 Справа:

Суставные поверхности ровные, узурации нет, субхондральных кист нет.

Отмечается сужение суставной щели крестцово-подвздошного сочленения (менее 2 мм). Суставная щель четкая, ровная, шириной 3-4 мм.

Крестцово-подвздошная связка не изменена.

Параартикулярные ткани не изменены.

Слева:

Суставные поверхности ровные, узурации нет / незначительный субхондральный склероз без кист/ умеренный субхондральный склероз и немногочисленные субхондральные кисты.

Отмечается неравномерно сужение суставной щели крестцово-подвздошного сочленения (менее 2 мм). Суставная щель четкая, ровная шириной 3-4 мм.

Крестцово-подвздошная связка не изменена. Параартикулярные ткани не изменены.

Органы малого таза на уровне исследования не изменены.

Заключение: кт-признаки левостороннего сакроилеита.

 

ДЕНСИТОМЕТРИЯ С ФАНТОМОМ

Выполнена кт-денситометрия поясничного отдела позвоночника и шейки бедренной кости вместе со стандартизированным фантомом.

Позвонки: выполнена оценка минеральной плотности кости по l1, l2, l3 позвонкам. Среднее значение bmd ___ мг/см3

Бедро: выполнена оценка показателей т- критерия по левому бедру

Total hip – ___

Femoral neck – ___

Комментарии: (компрессионные переломы, выраженный субхондральный склероз, кистозная перестройка и т.д.).

Заключение: показатели минеральной плотности костей позвоночника и шейки бедренной кости соответствуют _______

 

ОЦЕНКА КОРОНАРНОГО КАЛЬЦИЯ

Исследование выполнено по программе объемного сканирования с ЭКГ-синхронизацией и ЧСС 75-80 уд/мин.

Индекс коронарного кальция (КИ) рассчитан по методике Agatston. КИ в проекции правой коронарной артерии =145 ед,

КИ в проекции ствола левой коронарной артерии =120 ед,

КИ в проекции передней межжелудочковой ветви ЛКА = 203 ед, КИ в проекции огибающей артерии = 105 ед,

КИ в проекции аортального клапана КИ=836 ед.

Общий кальциевый индекс (без учета кальция на аортальном клапане) = 573 ед (норма-54 ед).

Заключение: Кальциевый индекс по Agatston – ___ соответствует высокой степени риска по ИБС.

 

ОЦЕНКА КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ

Дуга аорты правильной конфигурации, кальцинаты не выявлены. Коронарные артерии начинаются в типичном месте. Праводоминантный тип коронарного кровоснабжения.

Правая коронарная артерия контрастируется гомогенно, заполнение задней нисходящей артерии и заднелатеральной ветви контрастным препаратом хорошее. Данных за наличие бляшек, значимых стенозов не получено.

Ствол левой коронарной артерии не изменен. Передняя нисходящая артерия, 1-ая диагональная и 2-ая диагональная артерии гемодинамически значимо не стенозированы.

Огибающая артерия и ветвь тупого края без патологических изменений.

 

КТ-АНГИОГРАФИЯ БРЮШНОЙ АОРТЫ И ВЕТВЕЙ

Брюшная аорта имеет нормальный ход и ветвление.

  • Собственный просвет супраренального отдела брюшной аорты – ___ мм.
  • Собственный просвет инфраренального отдела брюшной аорты – ___ мм.

Чревный ствол имеет нормальный ход, ветвление и диаметр по кровотоку.

Селезеночная, общая печеночная, левая желудочная артерия патологически не изменены.

 Верхняя брыжеечная артерия отходит в типичном месте, имеет нормальный диаметр по кровотоку.

Нижняя брыжеечная артерия отходит в типичном месте, имеет нормальный диаметр по кровотоку.

Почечные артерии, отходящие от аорты в типичном месте по одной с каждой стороны, имеют нормальный ход и деление, четкие и ровные контуры, диаметр их по кровотоку не изменен.

Бифуркация аорты визуализируется на уровне L4-L5, конфигурация ее типичная.

СПРАВА:

Общая подвздошная артерия имеет нормальный диаметр по кровотоку, ровные контуры, гомогенно заполняется контрастным препаратом.

Внутренняя подвздошная артерия имеет нормальный диаметр по кровотоку, ровные контуры, гомогенно заполняется контрастным препаратом.

Наружная подзвдошная артерия имеет нормальный диаметр по кровотоку, ровные контуры, гомогенно заполняется контрастным препаратом.

Общая бедренная артерия имеет нормальный диаметр по кровотоку, ровные контуры, гомогенно заполняется контрастным препаратом.

Глубокая артерия бедра имеет нормальный ход и диаметр по кровотоку.

Поверхностная бедренная артерия имеет нормальный ход и диаметр по кровотоку.

Подколенная артерия имеет нормальный диаметр по кровотоку, четкие контуры.

Трифуркация подколенной артерии определяется в типичном месте, передняя и задняя большеберцовые и малоберцовая артерии имеют нормальный ход, конфигурацию и диаметр по кровотоку.

СЛЕВА:

Общая подвздошная артерия имеет нормальный диаметр по кровотоку, ровные контуры, гомогенно заполняется контрастным препаратом.

Внутренняя подвздошная артерия имеет нормальный диаметр по кровотоку, ровные контуры, гомогенно заполняется контрастным препаратом.

Наружная подзвдошная артерия имеет нормальный диаметр по кровотоку, ровные контуры, гомогенно заполняется контрастным препаратом.

Общая бедренная артерия имеет нормальный диаметр по кровотоку, ровные контуры, гомогенно заполняется контрастным препаратом.

Глубокая артерия бедра имеет нормальный ход и диаметр по кровотоку.

Поверхностная бедренная артерия имеет нормальный ход и диаметр по кровотоку.

Подколенная артерия имеет нормальный диаметр по кровотоку, четкие контуры.

Трифуркация подколенной артерии определяется в типичном месте, передняя и задняя большеберцовые и малоберцовая артерии имеют нормальный ход, конфигурацию и диаметр по кровотоку.

Заключение: данных за патологические изменения артерий малого таза и нижних конечностей не получено.

 

КТ-ПЕРФУЗИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Исследование на 16 последовательных срезах толщиной 4 мм на супратенториальном уровне. Количество фаз – 50.

ROI артерия: передняя мозговая артерия. ROI вена: прямой синус.

Зоны нарушения кровотока: нет/в бассейне ПМА/в бассейне СМА/в бассейне ЗМА Наличие зоны гиподенсивности: нет.

Наличие ядра инфаркта (CBV < 2 мл): площадью 6 см2.

Площадь пенумбры (MTT): (общая площадь измененной зоны – площадь ядра инфаркта). Соотношение MTT/CBV

Параметры мозгового кровотока:

MTT – симметрично/повышено/снижено.

CBF – симметрично/повышено/снижено.

CBV – симметрично/повышено/снижено.

Ликворосодержащие пространства: Cубарахноидальные пространства и цистерны мозга не расширены.

Желудочки мозга не расширены. Боковые желудочки симметричны. СЕЛЛЯРНАЯ область: не изменена.

Краниовертебральный переход обычно сформирован.

Миндалины мозжечка расположены выше края большого затылочного отверстия.

Костные структуры и полости: внутренние и наружные слуховые проходы – без особенностей. Воздушность клеток сосцевидных отростков не изменена. Остальные кости основания и свода черепа не изменены.

Заключение: кт-признаки острого инфаркта в бассейне правой/левой передней/средней/задней мозговой артерии

 

КТ ИНТРАКРАНИАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ

Внутренние сонные артерии имеют нормальный ход и диаметр, располагаются симметрично. Сифоны сонных артерий нормальные, не смещены, не компримированы. Контуры внутренних сонных артерий четкие и ровные.

Передние, средние, задние мозговые артерии отходят в типичном месте, контуры их четкие, ровные, диаметр не изменен.

Позвоночные артерии имеют нормальный ход и диаметр, располагаются симметрично.

Ход и диаметр базилярной артерии нормальный.

Передняя и задние соединительные артерии визуализируются, не изменены.

Патологической извитости сосудов не выявлено.

Заключение: Данных за наличие гемодинамически значимых стенозов, аневризм или артерио-венозных мальформаций интракраниальных артерий не получено.

 

КТ ЭКСТРАКРАНИАЛДЬНЫХ АРТЕРИЙ

Дуга аорты нормальной конфигурации, ее стенки четкие и ровные. Справа:

Отхождение брахиоцефального ствола и его деление на правую подключичную и правую общую сонную артерии типичное. Ветви брахиоцефального ствола имеют нормальный ход и диаметр по кровотоку.

  для следующих сосудов:

  • подключичная артерия;
  • общая сонная артерия;
  • наружная сонная артерия;
  • внутренняя сонная артерия; • позвоночная артерия;

Рекомендовано обозначить следующие критерии:

  • атеросклеротическая бляшка, гемодинамически не значимая. • без значимых стенозов
  • атеросклеротически не изменена
  • имеет нормальный ход и диаметр по кровотоку
  • не имеет локальных сужений или дефектов наполнения
  • локальные сужения или расширения не определяются вплоть до уровня их слияния с

Образованием базилярной артерии слева:

Левая общая сонная и левая подключичная артерии отходят от дуги аорты двумя стволами.

Для следующих сосудов:

  • подключичная артерия ;
  • общая сонная артерия;
  • наружная сонная артерия;
  • внутренняя сонная артерия; • позвоночная артерия;

Рекомендовано обозначить следующие критерии:

  • атеросклеротическая бляшка, гемодинамически не значимая. • без значимых стенозов
  • атеросклеротически не изменена
  • имеет нормальный ход и диаметр по кровотоку
  • не имеет локальных сужений или дефектов наполнения
  • локальные сужения или расширения не определяются вплоть до уровня их слияния с

Образованием базилярной артерии

Передние, средние, задние мозговые артерии отходят в типичном месте, контуры их четкие, ровные, диаметр по кровотоку не изменен.

Ход и диаметр по кровотоку базилярной артерии нормальный.

Передняя и задние соединительные артерии визуализируются, не изменены.

Заключение: Данных за наличие гемодинамически значимых стенозов, аневризм или артерио-венозных мальформаций интракраниальных артерий не получено.

 

ЛУЧЕЗАПЯСТНЫЙ СУСТАВ

Суставы: конфигурация суставов не изменена. Суставные щели в лучезапястном суставе и суставах кисти равномерны, не расширены. Смежные суставные поверхности не изменены (деформированы за счет краевых костных заострений, разрастаний). Субхондральные отделы не изменены, четкие и ровные / уплотнены, с наличием субхондральных кист.

Кости: форма костей, формирующих лучезапястный сустав, не изменена. Контуры костей ровные и четкие, структура их однородна. Приостальные и эндостальные изменения не определяются. Костно-травматических и костно-деструктивных изменений не выявлено.

У детей: зоны роста равномерны по ширине, соответствуют возрасту; положение эпифизов правильное. Окружающие мягкие ткани: без особенностей.

 

ЛОКТЕВОЙ СУСТАВ

Суставы: конфигурация суставов не изменена. Суставные щели в локтевом суставе равномерны, не расширены. Смежные суставные поверхности не изменены (деформированы за счет краевых костных заострений, разрастаний). Субхондральные отделы не изменены, четкие и ровные / уплотнены, с наличием субхондральных кист.

Кости: форма костей, формирующих локтевой сустав, не изменена. Контуры костей ровные и четкие, структура их однородна. Приостальные и эндостальные изменения не определяются. Костно-травматических и костно-деструктивных изменений не выявлено.

У детей: зоны роста равномерны по ширине, соответствуют возрасту; положение эпифизов правильное. Окружающие мягкие ткани: без особенностей.

 

ПЛЕЧЕВОЙ СУСТАВ

Суставы: конфигурация суставов не изменена. Суставные щели в плечевом суставе равномерны, не расширены. Смежные суставные поверхности не изменены (деформированы за счет краевых костных заострений, разрастаний). Субхондральные отделы не изменены четкие и ровные / уплотнены, с наличием субхондральных кист.

Акромиально-ключичное сочленение не изменено.

Кости: форма костей, формирующих плечевой сустав, не изменена. Контуры костей ровные и четкие, структура их однородна. Приостальные и эндостальные изменения не определяются. Костно-травматических и костно-деструктивных изменений не выявлено.

У детей: зоны роста равномерны по ширине, соответствуют возрасту; положение эпифизов правильное. Окружающие мягкие ткани: без особенностей. Вращательная манжета: сухожилия надостной, подостной, малой круглой и большой круглой мышц без особенностей.

 

ГОЛЕНОСТОПНЫЙ СУСТАВ

Суставы: конфигурация суставов не изменена. Суставные щели в голеностопном суставе равномерны, не расширены. Смежные суставные поверхности не изменены (деформированы за счет краевых костных заострений, разрастаний). Субхондральные отделы не изменены, четкие и ровные / уплотнены, с наличием субхондральных кист.

Ахиллово сухожилие: имеет однородную структуру, целостность не нарушена. Оссификация сухожилий не определяется.

Кости: форма костей, формирующих голеностопный сустав, не изменена. Контуры костей ровные и четкие, структура их однородна. Приостальные и эндостальные изменения не определяются. Костно-травматических и костно-деструктивных изменений не выявлено.

У детей: зоны роста равномерны по ширине, соответствуют возрасту; положение эпифизов правильное. Окружающие мягкие ткани: без особенностей.

 

КОЛЕННЫЙ СУСТАВ

Суставы: конфигурация сустава не изменена. Суставные щели в коленном суставе равномерны, не расширены. Смежные суставные поверхности не изменены (деформированы за счет краевых костных заострений, разрастаний). Субхондральные отделы не изменены, четкие и ровные / уплотнены, с наличием субхондральных кист.

В заворотах сустава существенного скопления жидкости не выявлено.

Кости: форма костей, формирующих коленный сустав, не изменена. Контуры костей ровные и четкие, структура их однородна. Приостальные и эндостальные изменения не определяются. Костно-травматических и костно-деструктивных изменений не выявлено.

У детей: зоны роста равномерны по ширине, соответствуют возрасту; положение эпифизов правильное. Окружающие мягкие ткани: без особенностей.

 

ТАЗОБЕДРЕННЫЙ СУСТАВ

Суставы: конфигурация суставов не изменена. Суставные щели в тазобедренных суставах равномерны, не расширены. Смежные суставные поверхности не изменены (деформированы за счет краевых костных заострений, разрастаний). Субхондральные отделы не изменены, четкие и ровные / уплотнены, с наличием субхондральных кист.

Кости: форма костей, формирующих тазобедренные суставы, не изменена. Контуры костей ровные и четкие, структура их однородна. Приостальные и эндостальные изменения не определяются. Костно-травматических и костно-деструктивных изменений не выявлено. Седалищные бугры без особенностей.

У детей: зоны роста равномерны по ширине, соответствуют возрасту; положение эпифизов правильное. Окружающие мягкие ткани: без особенностей.

подробнее

true ]]>
https://radiology24.ru/vorlagen-fur-mrt-protokolle/ <![CDATA[Шаблоны протоколов МРТ исследований]]> Wed, 12 Jan 2022 07:31:05 +0000
протоколов МРТ исследований

Шаблоны протоколов МРТ исследований

Шаблоны протоколов МРТ исследований

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Кора и белое вещество головного мозга развиты правильно и имеют нормальную интенсивность МР-сигнала. В базальных ядрах, внутренней капсуле и мозолистом теле не определяется изменений МР-сигнала. Очаговых изменений МР-сигнала в стволе и мозжечке не выявлено. Срединные структуры головного мозга не смещены. Желудочки мозга не расширены, форма их не изменена. Боковые желудочки симметричны. Признаков нарушения ликворооттока не выявлено. Субарахноидальное пространство больших полушарий и мозжечка не расширено. Конвекситальные борозды большого мозга и мозжечка без особенностей. Турецкое седло и гипофиз не изменены. Параселлярные структуры без особенностей. Дополнительных образований в области мостомозжечковых углов не выявлено. Внутренние слуховые проходы не расширены, симметричны. Краниовертебральный переход без особенностей. Глазницы без особенностей. Околоносовые пазухи и ячейки сосцевидных отростков височных костей развиты правильно, их пневматизация не нарушена.

ГИПОФИЗ

Турецкое седло обычной формы, размеры его не увеличены, дно и стенки имеют ровные и четкие контуры. Гипофиз расположен интраселлярно, размеры соответствуют полу и возрасту. До и после внутривенного введения контрастного вещества очаговых изменений интенсивности МР-сигнала гипофиза не выявлено. Воронка расположена центрально, нормального размера. Зрительный перекрест и супраселлярная цистерна не изменены. Пещеристые синусы и видимые отделы внутренних сонных артерий без особенностей. Признаков костно-деструктивных изменений основания черепа не выявлено. Видимые отделы головного мозга не изменены. Клиновидная пазуха развита правильно, ее пневматизация сохранена.

АРТЕРИАЛЬНЫЙ КРУГ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Внутренние сонные артерии и их сифоны обычного направления и диаметра, расположены симметрично, без признаков смещения или внешнего сдавления. МР-сигнал внутри просвета сосудов однородный. Средние мозговые артерии с обеих сторон отходят от внутренних сонных артерий и формируют островковые артерии. Локальные сужения или расширения сосудов не визуализируются. В передних мозговых артериях признаки сужения или смещения отсутствуют. Видимые отделы интракраниальной части позвоночных артерий не извиты, имеют одинаковый диаметр с обеих сторон, формируют основную артерию обычно. Основная артерия не изменена, делится на две задние мозговые артерии. Задние соединительные артерии с обеих сторон сформированы правильно, обычного размера. Участков патологической извитости или локального расширения не определяется.

ВЕНЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА

На полученных изображениях верхний сагиттальный синус – нормального диаметра с обычным расположением дренирующих поверхностных мозговых вен. Большая мозговая вена и нижний сагитальный синус – без изменений. Поперечные синусы с небольшой асимметрией между левой и правой стороной. Остальные глубинные вены мозга сформированы без патологических изменений. Участки с нарушениями тока или дефектами наполнения не визуализируются.

ПИРАМИДЫ ВИСОЧНЫХ КОСТЕЙ

Пирамиды височных костей обычно расположены, симметричные, структура их не изменена. Внутренние слуховые проходы не расширены, контуры стенок четкие и ровные. Преддверно-улитковый нерв (VIII пара) с каждой стороны имеет правильное направление, локальные утолщения отсутствуют. Лицевой нерв (VII пара) расположен параллельно VIII паре, также без признаков утолщения. После внутривенного введения контрастного вещества патологических участков накопления на протяжении нервов в области слуховых проходов не отмечается. Улитка и полукружные каналы без особенностей. Ячейки сосцевидного отростка четко дифференцируются, пневматизация не нарушена. Барабанная полость и наружный слуховой проход имеют обычное строение. Мостомозжечковые углы имеет правильную форму, цистернальные пространства свободны, симметричные. Ствол мозга обычно расположен, правильной формы, с нормальным отхождением нервов слухового канала. Очаговых изменений МР-сигнала не выявлено. Видимые структуры головного мозга без особенностей.

ПРИДАТОЧНЫЕ ПАЗУХИ НОСА

Лобные пазухи развиты правильно, свободны и хорошо пневматизированы, имеют ровные и четкие контуры. Ячейки решетчатого лабиринта пневматизированы, стенки ячеек без признаков деструктивных изменений. Клиновидная и верхнечелюстные пазухи развиты и пневматизированы. Их стенки без признаков деструктивных изменений. Скопления жидкости и утолщения слизистой не отмечается. Носовая перегородка расположена обычно. Носовые раковины не изменены, их слизистая не утолщена, интенсивность МР-сигнала не изменена. Полость носа, носоглотка и окружающие структуры без особенностей.

ГЛАЗНИЦЫ

Глазницы развиты правильно, имеют форму пирамид, контуры стенок четкие и ровные. Очагов деструктивных изменений и участков локального утолщения не выявлено. Глазные яблоки расположены в полости глазниц симметрично, имеют шаровидную форму. Содержимое стекловидного тела однородное, МР-сигнал не изменен. Оболочки глаза не утолщены, контуры их четкие и ровные. Зрительные нервы имеют четкие ровные контуры и правильный ход, не утолщены. Мышцы глазного яблока расположены обычно, не утолщены. Жировые тела глазниц, глазные вены и слезные железы без особенностей. Видимые отделы головного мозга и околоносовые пазухи без изменений.

ВИСОЧНО-НИЖНЕЧЕЛЮСТНОЙ СУСТАВ

В положении привычной окклюзии суставная головка не смещена – передние отделы суставной щели равны задним, высота суставной щели … Мм. Высота суставного бугорка – … Мм. Головка мыщелка не изменена (скошена в передне-медиальных отделах), краевые костные разрастания (экзостозы) не определяются. Внутрисуставной диск умеренно уплощен (деформирован за счет уплощения и истончения латеральных или медиальных отделов), с признаками дегенеративных изменений. Положение диска в пределах нормы (заднее утолщение находится на уровне “11-12 часов” относительно верхушки мыщелка). Объем внутрисуставной жидкости в обеих камерах сустава – в физиологическом количестве. Бокового смещения диска не определяется.  При открытом рте головка смещается на … Мм. При максимальном открывании рта соотношение элементов сустава сохранно.

МЯГКИЕ ТКАНИ ШЕИ

Положение шейного отдела позвоночника правильное. Признаков костнодеструктивных изменений не визуализируется. Спинной мозг и нервные сплетения шеи не изменены. Анатомия полости рта и ротоглотки без особенностей. Видимые отделы околоушных и подчелюстных слюнных желез не изменены. Глотка и гортань анатомически правильно развиты. Их контуры ровные и четкие, стенки не утолщены. Паращитовидные железы визуализируются (не визуализируются), не изменены. Щитовидная железа расположена обычно, размеры ее долей не увеличены. Доли щитовидной железы имеют ровные и четкие контуры, однородную структуру. Сосуды шеи без видимой патологии. Мышцы шеи не изменены. Лимфатические узлы не увеличены.

ШЕЙНЫЙ ОТДЕЛ ПОЗВОНОЧНИКА

Физиологический шейный лордоз сохранен. Позвоночный канал не сужен. Визуализируется семь шейных позвонков.  Их контуры, форма и соотношения не изменены. Изменений МР-сигнала костного мозга не определяется. Анатомия краниовертебрального перехода не нарушена. Атлантозатылочный сустав, сустав между атлантом и осевым позвонком и позвоночные суставы не изменены, суставные поверхности имеют четкие ровные контуры (конгруэнтны). Межпозвоночные диски имеют нормальную высоту, МР-сигнал их не изменен. Выстояния задних контуров дисков всех сегментов исследуемого уровня в просвет позвоночного канала не определяется. Спинной мозг, включая цереброспинальный переход, имеет обычную конфигурацию, ширину, и однородную структуру. Нервные корешки выходят через межпозвоночные отверстия, не изменены. Суставные поверхности унко-вертебральных сочленений без особенностей. Пре- и паравертебральные мягкие ткани не изменены.

ГРУДНОЙ ОТДЕЛ ПОЗВОНОЧНИКА

Физиологический кифоз грудного отдела позвоночника сохранен. Позвоночный канал не сужен. Визуализируется двенадцать грудных позвонков. Их контуры, форма и соотношения не изменены. Изменений МР-сигнала костного мозга не определяется. Позвоночные суставы без особенностей. Межпозвоночные диски имеют нормальную высоту, МР-сигнал их не изменен. Выстояния задних контуров дисков всех сегментов исследуемого уровня в просвет позвоночного канала не определяется. Спинной мозг имеет обычную конфигурацию, ширину, и однородную структуру. Нервные корешки не изменены, выходят через межпозвоночные отверстия. Паравертебральные мягкие ткани без особенностей.

ПОЯСНИЧНЫЙ ОТДЕЛ ПОЗВОНОЧНИКА

Физиологический поясничный лордоз сохранен. Позвоночный канал не сужен. Визуализируется пять поясничных позвонков.  Их контуры, форма и соотношения не изменены. Изменений МР-сигнала костного мозга не определяется. Позвоночные суставы не изменены, суставные поверхности имеют четкие ровные контуры (конгруэнтны). Межпозвоночные диски имеют нормальную высоту, МР-сигнал их не изменен. Выстояния задних контуров дисков всех сегментов исследуемого уровня в просвет позвоночного канала не определяется. Спинной мозг прослеживается до уровня тела L1 позвонка, имеет обычную конфигурацию, ширину, и однородную структуру. Дуральный мешок не деформирован, окружающая жировая клетчатка не изменена. Паравертебральные мягкие ткани без особенностей.

КРЕСТЕЦ

Крестцово-подвздошные суставы обычной конфигурации, симметричные с двух сторон, их ширина не изменена. Пояснично-крестцовый переход и видимые отделы крыльев подвздошных костей без особенностей. Изменений МР-сигнала субхондральных структур и костного мозга крыльев подвздошных костей не выявлено. Краевые остеофиты не определяются. Позвоночные отверстия крестца симметричные, не расширены. Нервные корешки показывает правильный ход, не утолщены. Ширина дистальных отделов позвоночного канала не изменена. Мышцы, подвздошные сосуды и видимые органы малого таза без особенностей.

ПЛЕЧЕВОЙ СУСТАВ

Форма головки плечевой кости не изменена, суставные поверхности конгруэнтны. Ширина суставной щели не изменена. Отмечается умеренная неоднородность МР-сигнала гиалинового хряща. Субхондральные костные структуры не изменены. МР-сигнал костного мозга плечевой кости – не изменен. Суставная губа хорошо дифференцируется, не изменена. Лопаточно-ключичное сочленение без диагностически значимых признаков артроза. Субакромиальная прослойка жировой клетчатки дифференцируется. Мышцы, составляющие вращательную манжету обычно расположены, форма их не изменена. МР-сигнал сухожилия надостной мышцы однородный на т2- и т1-ви. Наличия жидкости под ключично-акромиальным сочленением не отмечено. Сухожилие двуглавой мышцы не изменено, занимает правильное положение. Остальные мышцы, покрывающие плечевой сустав, видимые участки легких и мягких тканей – без особенностей.

ПЛЕЧЕВОЙ СУСТАВ (ДЕТИ)

На сериях МР томограмм правого плечевого сустава, выполненных в 3-х плоскостях на фоне артефактов динамической нерезкости, суставные взаимоотношения не нарушены. Зона роста проксимальных отделов плечевой кости открыта, не изменена. Деформации суставных поверхностей гленоидальной впадины и головки правой плечевой кости не
отмечается. Зоны роста в структуре лопатки без особенностей. МР сигнал от костных структур на фоне незавершенной оссификации значимо не изменен. Суставной хрящ имеет однородный МР сигнал, высота его сохранена. Суставная губа дифференцируется, на фоне артефактов значимо не изменена. В основной полости сустава физиологическое количество жидкости, синовиальная оболочка не утолщена. Акромиально-ключичное сочленение значимо не изменено. Подакромиальное пространство не сужено. Субакромиальная прослойка жировой клетчатки дифференцируется. Надостная, подостная, подлопаточная и малая круглая мышцы и их сухожилия, а также сухожилия длинной головки двуглавой мышцы плеча, значимо не изменены. Нижняя, средняя и верхняя плече-суставные связки без видимой патологии. В субакромиальной и поддельтовидной сумках, а также верхнем подлопаточном кармане, определяется физиологическое количество жидкости.

ЛОКТЕВОЙ СУСТАВ

Локтевой сустав неизмененной формы, с обычным сочленением эпифизов костей. Суставные поверхности, в частности плечелоктевого и плечелучевого суставов конгруэнтны. Жидкость в основной полости сустава не определяется, внутрисуставные мыши отсутствуют. Краевые костные разрастания и субхондральные изменения не выявлены. Локтевая ямка обычной конфигурации. МР-сигнал костного мозга плечевой, локтевой и лучевой костей  – не изменен. Связки локтевого сустава, в частности кольцевая связка, не изменены. Мягкие ткани без особенностей.

КИСТЬ

Кости формирующие кисть без признаков патологических изменений, их форма и положение не изменены. Угол лучезапястного сустава не изменен. Суставные поверхности конгруэнтны, контуры их четкие и ровные. Ширина суставных щелей и толщина кортикального слоя не изменены. Признаков наличия краевых костных разрастаний не выявлено. МР-сигнал костного мозга без признаков патологических изменений. Форма и характеристики МР-сигнала суставного диска не изменены. Признаков патологических изменений межкостных связок не выявлено. Канал запястья не изменен. Положение и толщина сухожилий в канале без особенностей. Срединный и локтевой нервы без признаков патологических изменений. Контуры и интенсивность МР-сигнала пястных костей и фаланг не изменены. Мягкие ткани без особенностей.

ТАЗОБЕДРЕННЫЕ СУСТАВЫ

На полученных изображениях правого и левого тазобедренных суставов костно-деструктивных изменений не выявлено. Жидкости в основных полостях суставов не выявлено. Ширина суставных щелей и толщина кортикального слоя не изменены. Суставные поверхности конгруэнтны, контуры их четкие и ровные. Признаков наличия краевых костных разрастаний не выявлено. Вертлужные впадины с двух сторон охватывают головки бедренных костей на достаточном протяжении. МР-сигнал костного мозга – без признаков патологических изменений. Окружающие мягкие ткани не изменены.

ТАЗОБЕДРЕННЫЙ СУСТАВ (второй вариант) 

На сериях МР томограмм правого/левого тазоберенного сустава, выполненных в 3-х плоскостях, форма головки правой бедренной кости не изменена. Шеечно-диафизарный угол около ___ градусов, угол Wiberg около ___ градусов. МР сигнал от костных структур образующих правый тазобедренный сустав не изменён. Краевых остеофитов суставных поверхностей не отмечается. Признаков феморо-ацетабулярного импинджмента не выявлено. Суставной хрящ по высоте сохранен, МР сигнал от него однороден. Суставная губа дифференцируется, МР сигнал от нее не изменен. Круглая связка не утолщена, МР сигнал от нее однороден. Траектория связки в целом сохранена. В полости сустава и основных заворотах определяется физиологическое количество однородной жидкости. Синовиальная оболочка значимо не изменена. МР сигнал от параартикулярных мягких тканей значимо не изменён. Признаков исхио-феморального импинджмента не выявлено. Сухожилия группы hamstring без особенностей.

КОЛЕННЫЙ СУСТАВ

Форма и положение костей формирующих коленный сустав не изменены, суставные поверхности конгруэнтны. Ширина суставной щели не изменена. Жидкости в основной полости сустава не выявлено. Гиалиновый хрящ хорошо дифференцируется, структура его однородная. Субхондральные костные структуры не изменены. МР-сигнал костного мозга бедренной кости не изменен. Форма менисков сохранена, контуры четкие и ровные. Их структура на т1ви и т2ви однородная. Крестообразные и коллатеральные связки четко дифференцируются, их МР-сигнал не изменен. Контуры связок четкие и ровные, локальных скоплений жидкости в околосвязочных пространствах не выявлено. Надколенник правильно расположен, не смещен. Гиалиновый хрящ наколенника не изменен, структура его однородная. Форма жирового тела не изменена, структура его без признаков фрагментации. Окружающие мягкие ткани без особенностей. Лимфатические узлы подколенной области не увеличены.

ГОЛЕНОСТОПНЫЙ СУСТАВ

Форма и положение костей формирующих голеностопный не изменены. Суставные поверхности конгруэнтны. Ширина суставной щели не изменена. Жидкости в основной полости сустава не выявлено. Гиалиновый хрящ хорошо дифференцируется, структура его однородная. Субхондральные костные структуры не изменены. МР-сигнал костного мозга большеберцовой, малоберцовой и таранной костей не изменен. Формирование краевых костных разрастаний не отмечается. Ход волокон наружных и внутренних связок, их контуры, ширина и МР-сигнал не изменены. Локальных скоплений жидкости в околосвязочных пространствах не выявлено. Пяточно-таранный и таранно-ладьевидный суставы сформированы правильно. Межкостные связки между таранной и пяточной костью не изменены. Пяточное сухожилие правильно расположено, его ширина и характеристики МР-сигнала не изменены.  Окружающая его жировая клетчатка  не изменена. Подошвенный апоневроз без патологии. Окружающие мягкие ткани без особенностей.

СТОПА

Форма и положение костей формирующих стопу не изменены. Суставные поверхности фаланговых, плюснефаланговых суставов конгруэнтны. Жидкости в основных полостях суставов не выявлено. Субхондральные костные структуры не изменены. Формирование краевых костных разрастаний не отмечается. Локальных скоплений жидкости в околосвязочных пространствах не выявлено. Пяточно-таранный и таранно-ладьевидный суставы сформированы правильно. Предплюсневые суставы без особенностей. Межкостные связки не изменены. Окружающая его жировая клетчатка не изменена. Подошвенный апоневроз без патологии. Окружающие мягкие ткани без особенностей.

БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ

Печень не увеличена, расположена обычно и имеет ровные и четкие контуры. Структура не изменена. Очаговых изменений МР-сигнала не выявлено. Внутри и внепеченочные желчные протоки не расширены. Воротная и селезеночная вены не расширены. Желчный пузырь обычных размеров, с ровными и четкими контурами и однородным содержимым. Селезенка не увеличена, имеет ровные контуры и однородную структуру. Поджелудочная железа не увеличена, контуры ее четкие, структура однородная. Панкреатический проток не расширен. Парапанкреатическая клетчатка не изменена. Селезеночная вена и брыжеечные сосуды без изменений. Корень брыжейки без особенностей. Обе почки расположены правильно, не увеличены. Надпочечники обычной формы и размеров, однородной структуры. Положение, форма и размеры почек не изменены, контуры их ровные и четкие, структура однородная, изменения МР-сигнала не выявлено. Кортико- медуллярная дифференциация сохранена. Чашечно-лоханочная система обеих почек не деформирована и не расширена. Паранефральная клетчатка без особенностей. Брюшной отдел аорты, другие крупные сосуды брюшной полости без патологических изменений. Лимфатические узлы брюшной полости и забрюшинного пространства не увеличены. Свободная жидкость в брюшной полости не обнаружена.

ПЕЧЕНЬ

Печень не увеличена, расположена обычно и имеет ровные и четкие контуры. Структура не изменена. Очаговых изменений МР-сигнала не выявлено. Внутри и внепеченочные желчные протоки не расширены. Воротная и селезеночная вены не расширены. Желчный пузырь обычных размеров, с ровными и четкими контурами и однородным содержимым. Другие визуализируемые органы брюшной полости без особенностей.

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

Выполнено мрт поджелудочной железы с внутривенным болюсным контрастированием. Поджелудочная железа типично расположена, обычной формы, с четкими волнистыми контурами.  Головка 23 мм в поперечнике, тело 16 мм, хвост до 17 мм. Структура железы неоднородная за счет множественных участков жировых включений преимущественно на уровне тела. Парапанкреатическая клетчатка не инфильтрирована. При внутривенном контрастировании патологического накопления контрастного препарата в структуре поджелудочной железы не обнаружено. Вирсунгов проток не расширен. Видимые органы брюшной полости и забрюшинного пространства на уровне исследования без особенностей. Лимфатические узлы не увеличены.

ПОЧКИ

Положение, форма и размеры почек не изменены, контуры их ровные и четкие, структура паренхимы однородная, изменения МР-сигнала не выявлено. Кортико- медуллярная дифференциация сохранена. Чашечно-лоханочная система обеих почек не деформирована и не расширена. Паранефральная клетчатка не изменена. Другие визуализируемые органы брюшной полости без особенностей.

ПОЧЕЧНЫЕ АРТЕРИИ

Брюшная аорта обычно расположена, участков патологического расширения или сужения не выявлено. Почечные артерии парные, отходят на нормальном уровне и обычно разветвляются. Направления, диаметры и контуры почечных артерий без патологических изменений. Визуализируются две почки, нормального положения, формы и размеров. Контуры их четкие и ровные. Остальные видимые сосуды – без особенностей.

НАДПОЧЕЧНИКИ

Положение, форма и размеры надпочечников не изменены, контуры их ровные и четкие, структура однородная, изменения МР-сигнала не выявлено. Паранефральная клетчатка не изменена. Другие визуализируемые органы брюшной полости без особенностей.

ХОЛАНГИОГРАФИЯ

Правый печёночный проток до х мм в диаметре, левый до х мм в диаметре, формируют общий печёночный проток обычно. Холедох до х мм. Визуализируется (не визуализируется) пузырный проток до х мм в диаметре. Просвет всех протоков однородный, дефектов наполнения не выявлено. **     после перорального приёма 500 мл жидкости холедох и вирсунгов проток визуализируются до места впадения в 12-ти перстную кишку, просвет их однороден, препятствий оттоку не выявлено. Вирсунгов проток визуализируется на всём протяжении, до х мм в диаметре.

МУЖСКОЙ МАЛЫЙ ТАЗ

Вход в таз имеет правильную овальную форму, крылья подвздошных костей и мышцы развиты правильно. Прямая кишка без видимых изменений, утолщения стенок и наличия новообразований не выявлено. Параректальная клетчатка не инфильтрирована.  Мочевой пузырь равномерно заполнен, содержимое его однородное и соответствует жидкости. Стенки мочевого пузыря не утолщены. Паравезикальное пространство без особенностей семенные пузырьки не увеличены, симметричные. Предстательная железа не увеличена, имеет обычную форму, четкие и ровные контуры, очаговые изменения МР-сигнала не выявляются.  Периферическая зона железы дифференцируется, капсула прослеживается на всем протяжении, парапростатические ткани без особенностей. Подвздошные сосуды не изменены. Лимфатические узлы не увеличены.

ЖЕНСКИЙ МАЛЫЙ ТАЗ

Вход в таз имеет правильную овальную форму, крылья подвздошных костей и мышцы развиты правильно. Прямая кишка без видимых изменений, утолщения стенок и наличия новообразований не выявлено. Параректальная клетчатка не инфильтрирована. Мочевой пузырь равномерно заполнен, содержимое его однородное. Стенка мочевого пузыря не утолщена. Матка обычного расположения (anteversio- retroversio) с четкими ровными контурами. Размеры ее соответствуют возрасту пациентки. Миометрий обычной плотности, гомогенной структуры. Влагалищный свод без особенностей. Полость матки не изменена. Эндометрий хорошо дифференцируется, соответствует фазе менструального цикла. Форма, размеры и структура яичников соответствуют фазе менструального цикла. Фолликулы, киста желтого тела определяются (не определяются). В позадиматочном пространстве свободная жидкость не выявляется. Сосуды малого таза обычно расположены, их калибр в пределах нормы. Лимфатические узлы не увеличены.

СОСУДЫ ТАЗА И НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ

Брюшной отдел аорты не изменен. Бифуркация аорты происходит на должном уровне. Общая, внутренняя и наружная подвздошные артерии хорошо визуализируются. Обе общие бедренные артерии нормального калибра, с ровными стенками и гомогенным МР-сигналом просвета сосуда. Бедренные артерии без особенностей. Поверхностная надчревная артерия – без признаков патологических изменений, в частности внутри приводящего канала. Подколенная артерия без признаков изменений калибра, делится на три артерии голени обычно.

подробнее

true ]]>
https://radiology24.ru/lung-bronchial-tree-anatomy/ <![CDATA[Бронхиальное дерево (иллюстрация)]]> Wed, 23 Aug 2023 07:06:06 +0000
lung bronchia

Бронхиальное дерево (иллюстрация)

Бронхиальное дерево (иллюстрация)

Трахея – это сегмент, соединяющий верхние дыхательные пути с бронхами. Она имеет 16-22 хрящевых кольца в передней и боковой стенках (хрящевая часть) и тонкую полоску гладкой мускулатуры в задней стенке (мембранозная часть). Такая конфигурация поддерживает анатомию трахеи во время вдоха и выдоха.
Трахея простирается дистально на 10-12 см и разделяется на правый и левый магистральные бронхи (главные) на уровне T5 позвонка.

Правый главный бронх берет начало выше, чем левый главный бронх, он короче, шире и вертикальнее. Его длина составляет около 2,5 см, и он выглядит как прямое продолжение трахеи.Длина левого главного бронха составляет около 5 см.
Магистральные бронхи делятся на долевые (вторичные) и затем на сегментарные (третичные) бронхи (см. рисунок ниже).Вместе с бронхами в легкие на холме входят артерии, вены и лимфатические сосуды. Бронхолегочный сегмент – это участок легкого, который снабжается сегментарным бронхом и прилегающими к нему кровеносными сосудами.

Правый главный бронх делится на правый верхний долевой бронх и промежуточный бронх (BI). Первый делится на 3 сегмента: апикальный (RB1), задний (RB2) и передний (RB3). Промежуточный бронх делится на правый среднедолевой и правый нижнедолевой бронхи. Правый бронх средней доли состоит из двух сегментов: латерального (RB4) и среднего (RB5).Правый бронх нижней доли состоит из 5 сегментов: верхнего (RB6), медиального базального (RB7), переднего базального (RB8), латерального базального (RB9) и заднего базального (RB10).
Левый главный бронх делится на левый верхний долевой и нижний долевой бронхи. Левый верхнедолевой бронх впоследствии делится на левый верхний делящийся бронх и лингвальный делящийся бронх. Первый дает начало 3 сегментам: верхушечному (LB1), заднему (LB2) и переднему (LB3). Апикальный и задний сегменты обычно сливаются в один апикопостериорный (LB1/2) сегмент. Лингвальный бронх состоит из 2 сегментов: верхнего лингового (LB4) и нижнего лингового (LB5). Левый нижнедолевой бронх разветвляется на верхний (LB6), переднемедиальный базальный (LB7/8), латеральный базальный (LB9) и задний базальный (LB10) сегменты.

На протяжении бронхиального дерева бронхи подвергаются многократному делению (в среднем 23). Первые 16-17 поколений бронхов составляют проводящую зону дыхательных путей и не участвуют в газообмене. Поверхность дыхательных путей, не участвующая в газообмене, называется “мертвым пространством”.
По мере деления бронхов на более мелкие дыхательные пути эпителий дыхательных путей претерпевает гистологические изменения и дает начало терминальным бронхиолам.
Бронхиолы 17-19-го поколений составляют переходную зону. Эти бронхиолы входят в легочные дольки пирамидальной формы, отделенные друг от друга тонкой перегородкой, вершиной направленной к хилуму, и состоят из 5-7 терминальных бронхиол. Последние 2-3 генерации бронхиол имеют в своих стенках альвеолы и составляют зону дыхания.
Область легкого, расположенная дистальнее терминальной бронхиолы, называется ацинусом. Конечный отдел называется респираторным бронхиолом, который далее разветвляется на множество альвеолярных протоков. Альвеолы, функциональные единицы дыхательной системы, начинают появляться на уровне респираторных бронхиол.

broncho lung tree scaled
♥ Если вам понравился эта публикация, поделитесь ей с друзьями и коллегами!

подробнее

]]>
https://radiology24.ru/salter-harris-classification/ <![CDATA[Классификация детских переломов]]> Sat, 05 Aug 2023 11:14:43 +0000
salter harris classification

Классификация детских переломов

Классификация ``детских`` переломов Салтера-Харриса

Классификация Салтера-Харриса была предложена Салтером и Харрисом в 1963 г. и на момент написания (август 2023 г.) остается наиболее широко используемой системой для описания переломов физического отдела.

Тип 1 — Эпифизеолиз-перелом проходит ровно по зоне роста.

Тип 2 — Метаэпифизеолиз-перелом проходит по зоне роста, при этом происходит перелом метафиза (над зоной роста — перелом ВНЕсуставной), осколок метафиза смещается вместе с эпифизом.

Тип 3 — Перелом эпифиза-перелом проходит частично по зоне роста, при этом происходит перелом эпифиза (перелом ВНУТРИсуставной).

Тип 4 — Метаэпифизарный перелом-перелом проходит частично по зоне роста, при этом происходит перелом эпифиза «через всё» — через метафиз и эпифиз, затрагивая зону роста (перелом ВНУТРИсуставной).

Тип 5 — Вколоченный перелом с повреждением зоны роста-перелом с «разрушением, вколачиванием» зоны роста в результате сильного осевого внешнего воздействия. У такого перелома нет смещенных отломков, он возникает крайне редко (около 1%) и имеет неблагоприятный прогноз. После такого перелома в результате тотального повреждения зоны роста происходит её преждевременное закрытие, что впоследствии ведёт к укорочению конечности.

Иллюстрации с сайта radiopaedia.org
♥ Если вам понравился эта публикация, поделитесь ей с друзьями и коллегами!

подробнее

]]>
https://radiology24.ru/inclusion-body-myositis-103389/ <![CDATA[Миозит с включениями (IBM)]]> Thu, 03 Aug 2023 17:53:28 +0000
inclusion body myositis

Миозит с включениями (IBM)

Миозит с включениями (IBM)

Это прогрессирующее мышечное заболевание, которое поражает пациентов старше 40 лет и характеризуется особыми клиническими и гистопатологическими особенностями. Типичный клинический фенотип характеризуется выдающимся поражением глубоких сгибателей пальцев и четырехглавой мышц бедра. Реже встречающиеся формы заболевания включают изолированные дисфагии, безсимптомную гиперКФКемию, а также слабость в области оси или конечностей, выходящая за типичные границы. Миозит с включениями сопровождается значительной морбидностью, так как большинство пациентов в конечном итоге становятся инвалидами на коляске с ограниченным использованием рук и сильной дисфагией. Кроме того, заболевание слабо влияет на продолжительность жизни, причиной смерти в основном являются аспирационные пневмонии и респираторные осложнения. При биопсии мышц у пациентов с миозитом с включениями выявляется особая комбинация эндомизиального воспаления, образования рамочных вакуолей и агрегации белка. Эти гистопатологические особенности отражают сложность основных механизмов заболевания. В настоящее время не существует фармакологического лечения миозита с включениями. Основу лечения составляют наблюдение за проблемами глотания и дыхания, физические упражнения и решение проблем с подвижностью. Для более глубокого понимания патогенеза заболевания и выявления новых терапевтических целей требуется дополнительное исследование.

Введение

Миозит с включениями (IBM) – это спорадическое мышечное заболевание, связанное с возрастом и встречается исключительно у людей старше 40 лет. Традиционно IBM классифицируется как идиопатическая воспалительная миопатия. Однако уникальный клинический фенотип, особое сочетание различных гистопатологических форм и медленно прогрессирующий, нечувствительный к лечению ход заболевания, сделали IBM объектом жарких дебатов относительно его патогенеза и наилучшего способа лечения. Поскольку клинические и гистопатологические особенности не всегда присутствуют у всех пациентов с IBM, часто происходит неправильная диагностика, особенно в ранних стадиях заболевания. В зависимости от преобладающих клинических и/или гистопатологических особенностей в конкретного пациента, обычные неправильные диагнозы включают полимиозит или другие формы миозита или другие наследственные миопатии, компрессионные мононевропатии (особенно локтевую нейропатию или запястную нейропатию среднего нерва) или радикулопатии (особенно L3/4 радикулопатию), а также заболевания мотонейронов. Наследственные миопатии с рамочными вакуолями, связанные с системным нарушением обмена белка, иногда называются наследственными IBM (hIBM). Однако термин hIBM (в отличие от спорадической IBM или sIBM) может быть вводящим в заблуждение, так как это подразумевает, что это наследственная форма того же заболевания, тогда как на самом деле это два разных заболевания с разными клиническими фенотипами, течением болезни и демографией пациентов. Поскольку лечение, прогноз и влияние на других членов семьи значительно различаются в зависимости от этих различных форм заболевания, неправильная диагностика может оказывать существенное влияние на уход за пациентами. Более того, отсутствие лечения часто приводит к потере пациентов на контроле и, как следствие, отсутствию наблюдения за осложнениями заболевания и недостаточно обеспеченной поддерживающей терапии. В данной обзорной статье мы сосредоточимся на рассмотрении этих диагностических и терапевтических проблем у пациентов с миозитом с включениями.

Эпидемиология

Большинство эпидемиологических исследований IBM были сосредоточены на определении инциденции и распространенности заболевания. IBM влияет на мужчин примерно в два раза чаще, чем на женщин, с распространенностью от 1 до 182 на миллион среди лиц в возрасте 50 лет и старше. Эта изменчивость в отчетной распространенности обусловлена, по крайней мере частично, изменчивостью методов установления диагноза и используемых диагностических критериев. Что касается сопутствующих состояний, у пациентов с IBM вероятность развития периферической нейропатии в 2,7 раза выше, синдром Шегрена в 6,2 раза выше, а гематологические опухоли, особенно лимфоцитарная лейкемия с крупными гранулами Т-клеток, – в 3,9 раза выше по сравнению с контрольной популяцией. В отличие от этого, нет доказательств увеличенной распространенности нейродегенеративных заболеваний или других неопластических процессов у пациентов с IBM. В связи с специфическим поражением мышц IBM связана с выраженной морбидностью. Слабость мышц постепенно прогрессирует со временем с переменной скоростью ухудшения, хотя прогрессия может быть более выраженной в начальной стадии заболевания. Несмотря на предпочтительное поражение определенных мышц в ранних стадиях, в более поздних стадиях могут быть задействованы любые скелетные мышцы. Практически все пациенты становятся зависимыми от инвалидной коляски в течение 20 лет с момента начала заболевания, с медианным временем от начала симптомов до зависимости от коляски около 10,5 лет. Кроме того, дисфагия встречается часто у пациентов с IBM, и, кроме осложнений дыхательной системы, частая причина смерти – это аспирационная пневмония. В результате IBM связана с умеренным снижением продолжительности жизни, с 10-летней выживаемостью 36-42%, по сравнению с 59% у контрольной популяции, и средним возрастом смерти 79,3 года по сравнению с 83,6 у контрольной группы.

Клиническая картина

IBM – это медленно прогрессирующее заболевание, напоминающее клинический ход нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Паркинсона или болезнь Альцгеймера. Поэтому появление быстро прогрессирующей слабости, например, когда нормальная походка превращается в необходимость использования опоры для ходьбы в течение года с момента начала, должно вызвать сомнения в диагнозе и стимулировать поиск альтернативных причин. IBM имеет предпочтение к сгибателям пальцев и четырехглавой мышце бедра. В результате пациенты чаще всего представляются с силовым ослаблением рук или нижних конечностей (например, затруднения с подъемом по лестнице или вставанием из низкого сидения), часто с асимметрией. Этот характерный комплекс ослабления, когда присутствует, сильно вызывает подозрения на диагноз. Однако ручная оценка силы квадрицепса может быть сложной. Поэтому слабость этой мышцы в легкой и средней степени может быть упущена, и пациенты ошибочно могут быть определены как имеющие неповрежденную силу, несмотря на то, что они сообщают о затруднениях в повседневных действиях. Ручное тестирование мышц ног следует выполнять с согнутым коленом (например, под углом 90 градусов), а не полностью выпрямленным или заблокированным, чтобы механика колена была на стороне исследователя. Функциональное исследование силы ног, такое как опрокидывание на одно колено, а затем вставание без использования рук, следует проводить особенно тогда, когда слабость не обнаруживается при ручном тестировании. Исследователь должен помнить, что у пациентов может быть трудности с выполнением этой задачи без необходимости наличия слабости квадрицепса, например у пациентов с артрозом тазобедренного или коленного сустава или ожирением.

Около 14% пациентов с IBM имеют нетипичную клиническую картину, выходящую за пределы слабости сжатия кисти и прямых мышц колена. Такие пациенты могут предъявлять жалобы на дисфагию, слабость проксимальных верхних конечностей, двойное поражение лицевых мышц, слабость осевых мышц или опускание головы, а также асимптоматически повышенный уровень креатинкиназы в крови. Недостаточность дыхания обычно возникает на более поздних стадиях заболевания. Пациенты с IBM обычно не имеют значительного поражения сердечной мышцы или внескелетных проявлений заболевания.

Диагностика

Несмотря на характерный клинический фенотип, биопсия мышц остается “золотым стандартом” для диагностики. Базироваться только на слабости прямых мышц колена в качестве основы для диагноза будет затруднительно из-за технических сложностей с ручным тестированием мышц, как упоминалось выше, и из-за того, что у некоторых пациентов прямые мышцы колена могут быть задействованы в той же степени, что и сгибатели бедра. В то время как слабость сжатия пальцев, больше чем абдукции плеч, может быть более характерной и легче демонстрируемой, выдающаяся слабость сжатия пальцев также может наблюдаться при других приобретенных (амилоидоз, саркоидоз) и наследственных (особенно первого типа миотоническая дистрофия) миопатиях. Пациенты с нетипичными проявлениями представляют дополнительные диагностические трудности, что может привести к задержке в постановке диагноза. Поэтому важна клинико-патологическая корреляция, и все широко используемые диагностические критерии требуют наличия определенных характеристик биопсии мышц.

ЭМГ и ЭНМГ

Исследования проведения нервных импульсов и электромиография (ЭМГ) помогают определить характер процесса, лежащего в основе заявленной пациентом слабости: миопатический или нейропатический, а также исключить заболевания моторных нейронов или множественные мононевропатии, которые могут иметь сходную клиническую презентацию. Кроме того, результаты ЭМГ учитываются при выборе места взятия биопсии мышцы. Обычно исследования проведения нервных импульсов находятся в пределах нормы или могут обнаружить надключичный периферический нейропатический процесс. В игольчатой ЭМГ обычно наблюдается раннее возбуждение короткой длительности, низкой амплитуды, сложных потенциалов двигательных единиц (ПДЕ) с фибрилляционными потенциалами практически у всех пациентов. У до трети пациентов могут быть обнаружены миотонические или миотонически-подобные разряды. Эти результаты обычно более выражены в слабых мышцах, таких как сгибатели глубоких сгибателей пальцев и прямые мышцы колена. Кроме того, в IBM часто встречаются смешанные ПДЕ разной длительности внутри одной и той же мышцы. В таких случаях короткие ПДЕ могут быть упущены, и пациент может получить ошибочный диагноз нейропатического процесса, такого как нейропатия передних межкостных нервов или L3/4 радикулопатия. Потенциалы двигательных единиц с длинной длительностью в IBM часто имеют сложную морфологию, напоминающую субакутный нейропатический процесс. Подобно результатам ЭМГ, нейропатические изменения (атрофия денервации и/или реиннервации) наблюдаются в подавляющем большинстве биопсий мышц у пациентов с IBM.

Биопсия мышц

Наше понимание патогенеза IBM вытекает из описания его особенных гистопатологических находок. Три характерные черты IBM включают: эндомизиальную воспаление, когда воспалительные клетки окружают и вторгаются в некротические мышечные волокна, также известное как аутоагрессивное воспаление; наличие рамочных вакуолей; и скопление белков в виде накопления конгофильных отложений и 15/18 нм филаментов (тубулофиламентов) при электронной микроскопии (ЭМ). Для установления диагноза IBM на основании гистологических данных (клинико-патологически определенный IBM), все три характерные черты должны быть присутствующими, в дополнение к выполнению клинических и лабораторных критериев. Однако до 25% пациентов с клиническими признаками IBM не имеют рамочных вакуолей или конгофильных отложений на биопсии, что приводит к ошибочному диагнозу “полимиозит” или “миозит не указанного иного типа” и ненужному лечению кортикостероидами или другими иммунодепрессантами. Кроме того, отсутствие конгофильных отложений или тубулофиламентов было наиболее распространенной причиной, по которой пациенты с IBM не удовлетворяли различным диагностическим критериям в одном исследовании. Однако окрашивание конго красным и ЭМ проводились только на небольшой доле пациентов. Кроме того, ЭМ не является широко доступным для клинического использования. В нашей лаборатории мышц в клинике Майо, окрашивание конго красным регулярно проводится на всех биопсиях мышц. Слайды рассматриваются под родаминовой оптикой, а не под поляризованным светом, что более чувствительно для обнаружения амилоидных отложений. Обнаружение белковых агрегатов с использованием альтернативных методов, таких как TDP43 и p62 по иммуногистохимии, может помочь дополнительно повысить диагностическую информацию от биопсии мышц.

Самыми распространенными находками в биопсиях мышц с IBM являются увеличение экспрессии MHC класса I на сарколемме, обнаруживаемое с помощью иммуногистохимии, и наличие волокон, отрицательных по окислению цитохрома с, что обнаруживается в практически всех биопсиях мышц с IBM. Увеличение экспрессии MHC-I не обладает специфичностью, так как оно может быть наблюдено при других иммунно-опосредованных и иногда наследственных миопатиях, что снижает его диагностическую ценность. Комбинирование MHC-I с MHC-II, как сообщается, повышает специфичность для диагностики воспалительной миопатии, однако окрашивание MHC-II в мышцах пока еще не широко доступно. Присутствие значительных нарушений митохондриальных функций в образцах мышц, демонстрирующих эндомизиальное воспаление, должно вызывать серьезное подозрение на IBM; одно исследование сообщало о 100% чувствительности и 74% специфичности в этом контексте. Пациенты с эндомизиальным воспалением и выраженной дисфункцией митохондрий, но без рамочных вакуолей или белковых агрегатов, иногда обозначаются как “полимиозит с митохондриальной патологией” (PM-Mito). По-прежнему остается спорным, следует ли рассматривать это как отдельную сущность, учитывая высокую распространенность нарушений митохондрий в IBM и то, что значительная часть этих пациентов в конечном итоге получают диагноз IBM. Менее распространенным находкой в биопсиях мышц с IBM является присутствие гранулем. IBM и саркоидозная миопатия – самые распространенные диагнозы у пациентов с гранулематозным миозитом по биопсии мышц. Наконец, компонент денервационной атрофии наблюдается в большинстве биопсий, проявляясь в виде групп атрофированных угловатых волокон с неспецифической эстеразой.

Выбор места взятия биопсии мышцы имеет важное значение. Предпочтительнее выбирать клинически затронутую мышцу, где слабость умеренной степени. Это снизит вероятность ложноотрицательного результата (нормальная или слабо затронутая мышца) или неинформативной последней стадии мышцы (сильная слабость). Использование данных электромиографии (мышца с самопроизвольной активностью) и образования мышцы, когда это возможно, может помочь оптимизировать результаты биопсии мышц. Во многих учреждениях биопсии мышц проводят только из четырехглавой мышцы, особенно при использовании пункционной биопсии. К счастью, четырехглавая мышца часто затрагивается при IBM, но не все пациенты имеют поражение четырехглавой мышцы на момент предъявления симптомов. Однако одно замечание относительно четырехглавой мышцы состоит в том, что ее четыре головки обычно не поражаются одинаково. Поэтому соотнесение с клиническим обследованием, электродиагностикой и образованием мышц поможет правильно выбрать место для взятия биопсии. Наконец, в IBM поражение мышц может быть асимметричным, что следует учитывать, особенно при использовании электромиографии для выбора мышцы, так как она обычно проводится с одной стороны, сохраняя противоположную сторону для биопсии. Иногда пациентам может потребоваться повторная биопсия мышц для установления диагноза.

Антитела против цитозольной 5′-нуклеотидазы 1A (cN-1A) являются единственным доступным серологическим тестом для диагностики миозита с включениями. В общем, чувствительность теста ограничена и составляет около 30-50% при использовании метода ELISA, который является наиболее распространенной платформой для коммерческого тестирования. Специфичность теста высока, обычно более 90%. Однако она значительно снижается у пациентов с другими заболеваниями соединительной ткани, такими как системная красная волчанка, синдром Шегрена или дерматомиозит, поскольку до трети этих пациентов могут иметь положительные антитела cN-1A и не иметь IBM. В связи с упомянутыми выше трудностями и вариабельностью используемых методов обнаружения, результаты теста на антитела cN-1A следует тщательно интерпретировать с учетом клинических и гистопатологических данных пациента.

МРТ мышц

При IBM результаты МРТ мышц обычно следуют тому же клиническому образцу с предпочтительным поражением, иногда асимметрично, сгибателей пальцев, в основном глубоких сгибателей пальцев, и четырехглавой мышцы. В четырехглавой мышце обычно сохраняется прямая мышца бедра, и наблюдается проксимально-дистальный градиент с более выраженной замещением жировой ткани около коленного сустава. В ногах наибольшее поражение наблюдается у медиального голенищного мышца, с сохранением мышцы задней группы и задней голени. В отличие от других воспалительных миопатий, при IBM обычно более выражено замещение жировой ткани, чем увеличение сигнала T2 (отек). Тем не менее, использование МРТ мышц в качестве диагностического инструмента при воспалительных миопатиях остается ограниченным. Однако этот характерный паттерн на МРТ должен вызвать подозрение на IBM, даже если диагноз рассматривался не на основании клинических данных, например у пациентов с изолированной гипер-КФКемией или с атипичным течением заболевания.

Другие анализы крови

Уровень креатинкиназы (КФК) повышен у 75-80% пациентов, обычно на уровне менее чем в 15 раз выше верхней нормы. Более высокие уровни КФК должны вызывать сомнения в диагнозе и побуждать искать альтернативные приобретенные или наследственные причины.

При проведении скрининга у некоторых пациентов с IBM может обнаруживаться клональное расширение популяции больших гранулярных Т-клеток (T-LGL), а редко – лейкемия T-LGL. Дифференциация клонального расширения T-LGL от лейкемии T-LGL и лучший терапевтический подход для последней остаются предметом обсуждения. Поэтому с гематологической точки зрения не рекомендуется проводить рутинный скрининг на лейкемию T-LGL. Практический подход может заключаться в получении анализа крови с общим количеством лейкоцитов и периферическим размазом. Присутствие лимфоцитоза, цитопении и/или больших гранулярных Т-клеток должно побудить к дополнительному обследованию с помощью реорганизации гена рецептора Т-клетки и/или проточной цитометрии и направлению к гематологу. Тем не менее, с неврологической точки зрения целесообразность обнаружения клонов T-LGL в качестве диагностического инструмента для IBM не полностью изучена.

Соотношение лабораторных и клинических данных

Что касается результатов биопсии мышц, общий вывод состоит в том, что нет четкой или значимой корреляции между клиническими находками и гистопатологическими особенностями мышц. В недавнем исследовании мы оценили корреляцию различных результатов биопсии мышц с клиническими переменными, включая силу четырехглавой мышцы, суммированный балл силы, модифицированную шкалу Рэнкина, степень дисфагии и исходные характеристики, такие как возраст на момент биопсии и длительность заболевания. Основной клинической переменной, которая имела сильную (коэффициент корреляции Кендалла-Тау (k) равен 0,62) и статистически значимую корреляцию с эндомизиальным воспалением, была степень дисфагии, оцененная с помощью формального исследования глотания. Это интересно, так как дисфагия наиболее часто отмечается в качестве проявления IBM и может реагировать на иммунотерапию. Самая значительная корреляция со силой четырехглавой мышцы была связана с увеличенной эндомизиальной соединительной тканью, отражающей хроническую потерю мышечных волокон. Интересно, что шкала Рэнкина была обратно коррелирована с воспалением (k = 0,39). Рамочные вакуоли и конгофильные отложения не имели значимой (k <2) или статистически значимой корреляции с какой-либо клинической переменной.

Что касается антител cN-1A, существуют противоречивые результаты относительно связи положительности cN-1A с более выраженной (степенью тяжести) или более частой (присутствие или отсутствие) дисфагии, что может быть связано с вариабельностью используемых методов. Точно также существуют различные результаты относительно связи положительности антител с тяжестью слабости мышц конечностей или с образцом слабости. В целом, пациенты с положительностью антител cN-1A могут иметь незначительно более выраженную дисфагию и/или слабость мышц. Однако, если такая связь действительно существует, то она является скорее умеренной и недостаточной для использования антител для предсказания степени тяжести или фенотипа болезни в клинической практике.

Наконец, уровень КФК не коррелирует с клинической картиной при IBM. Поэтому уменьшение уровня КФК не должно использоваться как доказательство эффективности иммунотерапии и причина для продолжения такого лечения пациентов.

Механизмы болезни

Традиционно IBM считался воспалительным заболеванием мышц. Основное подтверждение в пользу воспалительной гипотезы – это наличие мощного воспалительного инфильтрата на биопсии мышц, где воспалительные клетки, а именно цитотоксические Т-клетки CD8+, окружают и проникают в не-некротические мышечные волокна. Эти Т-клетки имеют ограниченную клональность, связаны с антигенами и выражают маркеры высокой дифференциации, такие как CD57 и KLRG1. Кроме того, существует тесная связь между IBM и генами HLA-DRB1. Однако необычно для воспалительного заболевания являются его неподдающаяся терапии иммуносупрессивными средствами, продолжительный ход болезни, возраст атрибутивной популяции и преобладание у мужчин. В дополнение к продолжительному ходу болезни и характеристикам атрибутивной популяции, IBM обладает общими патологическими особенностями с другими нейродегенеративными заболеваниями, а именно накопление рамочных вакуолей и белковых агрегатов, таких как белок предшественник амилоид-β и амилоид-β, как это наблюдается при болезни Альцгеймера, а также p62 и белок связывания ДНК тар (TDP-43), как это наблюдается при амиотрофической латеральной склерозе и фронтотемпоральной деменции. В то время как роль амилоидных отложений в патогенезе IBM остается неясной, накопление включений TDP-43+ в саркоплазме у пациентов с IBM сопровождается исчезновением TDP-43 в ядре, что приводит к нарушению репрессии TDP-43 сплайсинга несохраняемых скрытых экзонов, что характерно для амиотрофической латеральной склерозы и фронтотемпоральной деменции. Несколько не-воспалительных путей были кратко описаны в IBM, хотя точный уровень нарушений в каждом из них остается плохо определенным. Среди них – нарушенная белковая гомеостаза, чрезмерный и/или нарушенный аутофагия, дисфункция митохондрий, окислительный стресс, нарушенный кальциевый гомеостаз, стресс эндоплазматического ретикулума и вовлечение экстрацеллюлярного матрикса.

Лечение

Несмотря на отсутствие фармакологического лечения IBM, регулярно необходимо обращаться к нескольким аспектам: глотание, дыхательная функция, мышечная слабость и подвижность.

Дисфагия часто игнорируется, хотя аспирационная пневмония является наиболее распространенной причиной смерти. Скрининг, вероятно, должен проводиться ежегодно, как минимум, путем получения подробной истории и сохранения низкого порога для направления на формальную оценку логопедом. При наличии дисфагии причиной может быть сочетание обструкции и слабости. Мышца крикоглотки может образовывать рубец, что приводит к луминальной обструкции, известной как крикоглоточная барьерная мембрана. Если обструкция значительна, можно рассмотреть эндоскопическую дилятацию или миотомию крикоглоточной мышцы. Для орофарингеальной слабости лечение в основном состоит из адаптивных стратегий, таких как употребление пищи определенной консистенции или объема для предотвращения аспирации. Есть сообщения о улучшении дисфагии с помощью иммунотерапии.

Подобно дисфагии, дыхательная недостаточность является основным источником заболеваемости и смертности при IBM. Важно проводить скрининг с помощью подробного опроса и иметь низкий порог для дополнительных исследований, таких как ночное оксиметрия, функциональные тесты легких или сонография, а также направлять пациента к специалисту по сонной медицине по необходимости. В то время как дисфагия может возникнуть на любом этапе болезни, дыхательная недостаточность обычно возникает на поздних стадиях.

Часто требуется регулярная оценка командой физической медицины и реабилитации. Это включает предложение адаптивных стратегий или вспомогательных устройств (ходунки, опоры, инвалидные коляски и т.д.) для помощи в поддержании моторной ловкости и подвижности, оценку безопасности и предотвращение падений, а также предоставление программы упражнений. Упражнения, особенно сопротивляемые тренировки, могут помочь сохранить или даже улучшить мышечную силу у пациентов с IBM.

Отсутствует фармакологическая терапия IBM на основе доказательных данных. Тем не менее, преднизолон остается одним из самых распространенных назначаемых лекарств при IBM. Следует отметить, что лечение кортикостероидами может потенциально быть вредным, хотя это также не было установлено с уверенностью. В одном исследовании Бенвенист и соавт. сообщили, что у пациентов с IBM, получающих лечение кортикостероидами или другими иммуносупрессантами, необходимость в ходунке возникала раньше, чем у пациентов без лечения. Сравнение базовых характеристик между обеими группами, получающими лечение и нет, не было доступно. В другом исследовании имелось разделение в кривых выживаемости для пациентов с IBM, получающих лечение кортикостероидами (более низкая выживаемость) по сравнению с пациентами с IBM без лечения, при этом не было разницы в возрасте, поле, наличии дисфагии, трудностей в походке или продолжительности наблюдения между двумя группами. Хотя в обоих исследованиях не могли быть исключены факторы смешивания, лучше избегать эмпирического лечения кортикостероидами или другими иммуносупрессантами из-за отсутствия доказательств, подтверждающих их эффективность при IBM.

Существуют два основных текущих клинических исследования:

Sirolimus – (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04789070?recrs=abdf&cond=inclusion$+$body$+$myositis&draw=6&rank=5)

ABC008 – (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04659031)

Текущие проблемы и перспективы

Наиболее критической неудовлетворенной потребностью при IBM остается отсутствие эффективного лечения. Это связано с несколькими факторами, особенно недостаточным пониманием основной патогенеза. Сложность гистопатологии и механизмов развития болезни IBM вызвали дебаты о том, является ли болезнь в первую очередь воспалительной или нейродегенеративной по своей природе. Однако определение того, что является причиной, а что следствием, может быть не самым важным фактором для обнаружения эффективных методов лечения. Подобно другим хроническим заболеваниям, различные иммунные и неиммунные пути, вероятно, образуют переплетенные, необратимые порочные круги, которые сохраняются со временем. Для более полного понимания отношения между врожденной иммунной системой и нейродегенерацией сначала необходимо провести дополнительные исследования, определить точный уровень дисфункции в вызванных путях развития IBM и затем выявить новые терапевтические цели, которые помогут разорвать этот разрушительный круг. Пока остается неясным, смогут ли системные подходы к биологии помочь определить вовлеченные пути на индивидуальном уровне пациента. Биологические и технические изменения остаются вызовом.

С точки зрения конструкции клинических испытаний, основными проблемами являются врожденная клиническая гетерогенность IBM, относительная редкость заболевания и медленный прогрессирующий характер. Клинический фенотип может быть различным на ранних стадиях болезни, когда было бы идеально вмешаться, тогда как пациенты обычно сходятся к классическому фенотипу на более поздних стадиях. Таким образом, на ранних стадиях болезни профиль инвалидности может в основном зависеть от трудностей с ходьбой, ограниченного использования верхних конечностей, трудностей с глотанием или их сочетания. Кроме того, ослабление обычно несимметрично и неравномерно воздействует на правую и левую стороны. Эта клиническая гетерогенность создает трудности при выборе показателя с надежной достоверностью и содержательной валидностью. Например, широко используемые показатели результатов, сосредоточенные на нижних конечностях (дистанция ходьбы за 6 минут, сила квадрицепса и объем мышц бедра), могут иметь ограниченную валидность для пациентов, у которых инвалидность в основном обусловлена дисфункцией верхних конечностей или глотания. Кроме того, из-за ограниченной выборки в целом из-за редкости заболевания, обеспечение мощности клинических исследований для выявления различий среди подгрупп пациентов, таких как ранние и поздние стадии болезни, профиль инвалидности, раса или пол, повлияет на осуществимость, особенно учитывая, что все рассматриваемые в настоящее время или в испытаниях препараты ожидается, что они будут иметь, в лучшем случае, стабилизирующий или умеренный эффект. Кроме того, медленный прогрессирующий характер болезни делает трудным обнаружение лечебного эффекта в течение 6-12-месячного периода испытания. Важно отметить, что традиционная классификация IBM как идиопатического воспалительного заболевания косвенно повлияла на ожидания от клинических исследований, так как для того чтобы считать препарат эффективным, ожидалось, что “миозит” существенно улучшится или исчезнет.

Наконец, главной проблемой при переводе результатов базовой науки в разработку препаратов и клинические испытания является ограниченность доступных моделей болезни. Были использованы модели наследственного включения мышечной болезни (hIBM) с дегенерацией лобно-височной области мозга (IBMPFD) из-за мутаций в VCP. Однако эти модели имели серьезные ограничения, особенно в том, что системные протеинопатии, такие как VCP-миопатия, клинически отличаются от IBM, как было обсуждено во введении. Пока что IBM ксенографты являются наиболее близкими к репрезентации патологии болезни, но они не позволяют провести функциональную и поведенческую оценку.

IBM – это хроническое прогрессирующее заболевание, характеризующееся переменным началом болезни, скоростью ухудшения и профилем инвалидности, по крайней мере, на ранних стадиях заболевания. Более точное определение вовлеченных, особенно неиммунных, путей, более надежные и валидные показатели результатов и более разнообразие выявленных терапевтических целей необходимы для значительного прогресса в лечении этой болезни.

перевод статьи: Inclusion body myositis: Update on the diagnostic and therapeutic landscape
https://doi.org/10.3389/fneur.2022.1020113
♥ Если вам понравился эта публикация, поделитесь ей с друзьями и коллегами!

подробнее

]]>
https://radiology24.ru/blog-epilepsy/ <![CDATA[Эпилептиформная активность]]> Wed, 28 Feb 2018 21:06:50 +0000
blog-epilepsy

Эпилептиформная активность

Эпилептиформная активность (ЭФА) – электрические колебания головного мозга в виде острых волн и пиков, значительно (более 50 %) отличающиеся от фоновой активности и, как правило (но не обязательно), обнаруживающиеся на ЭЭГ у лиц, страдающих эпилепсией.

ЭФА представляет собой неоднородную группу потенциалов головного мозга в виде пиков, острых волн, комбинации пиков и острых волн с медленными колебаниями, которые могут отличаться друг от друга не только периодом и формой, но и амплитудой, регулярностью, синхронностью, распределением, реактивностью, частотой и ритмичностью.

H.O. Lüders и S. Noachtar (2000) предложили подробную систематику ЭФА, которая отражает и особо подчеркивает гетерогенность различных ее видов: [1] пики (спайки); [2]острые волны; [3] доброкачественные эпилептиформные паттерны детства (ДЭПД); [4] пик-волновые комплексы; [5] медленные комплексы пик – медленная волна; [6] комплексы пик – медленная волна 3 Гц; [7] полипики; [8] гипсаритмия; [9] фотопароксизмальная реакция; [10] ЭЭГ эпилептического приступа; [11] ЭЭГ эпилептического статуса.

ЭФА в виде пиков и острых волн в межприступном периоде представляет собой суммирование возбуждающих и тормозных постсинаптических потенциалов, связанных с гиперсинхронным нейрональным разрядом, пароксизмальным смещением деполяризации и последующей гиперполяризацией. При этом различное проявление на ЭЭГ эпилептиформной активности отражает стремительность нейрональной синхронизации и путь, по которому разряд распространяется в коре головного мозга. Таким образом, ЭФА ярко демонстрирует корковую возбудимость и гиперсинхронию.

ЭФА не является специфическим ЭЭГ-феноменом у больных эпилепсией. В связи с этим врачи по-прежнему должны полагаться на клиническую оценку в диагностике эпилептических приступов. Так, при проведении стандартной (рутинной) ЭЭГ в общей группе взрослых пациентов с эпилепсией частота обнаружения ЭФА варьирует от 29 до 55 %. Но повторные ЭЭГ (до 4 исследований) с депривацией сна увеличивают вероятность выявления ЭФА у больных эпилепсией до 80 %. Длительный ЭЭГ-мониторинг повышает выявляемость ЭФА на ЭЭГ у больных эпилепсией на 20%. Запись ЭЭГ во сне повышает выявляемость ЭФА до 85 – 90%. Во время эпилептического приступа представленность иктальной (эпилептической) ЭФА на ЭЭГ достигает уже 95 %, однако при некоторых фокальных эпилептических приступах, исходящих из глубинных отделов коры с небольшой проекцией на поверхность, характерные для эпилептического приступа изменения могут не регистрироваться. Также следует обратить внимание и на тот факт, что ЭЭГ имеет более низкую чувствительность в отношении ЭФА у пациентов, имевших одиночный эпилептический приступ или уже принимающих антиэпилептические препараты (АЭП), – в этих случаях вероятность обнаружения составляет 12 – 50%.

Классическая ЭФА на ЭЭГ может обнаруживаться в популяции людей без эпилепсии, что, вероятно, связано с генетической предрасположенностью этих лиц, но при этом они не всегда имеют восприимчивость к развитию эпилептических приступов. У 2 % взрослых в популяции без эпилептических приступов запись ЭЭГ во сне обнаруживает ЭФА. Чаще ЭФА обнаруживается в популяции детей без эпилептических приступов. Согласно нескольким большим популяционным исследованиям ЭЭГ у здоровых детей в возрасте 6 – 13 лет, на ЭЭГ выявлены эпилептиформные изменения (региональные и генерализованные) у 1,85 – 5,0% детей. Лишь у 5,3 – 8,0% детей, у которых была обнаружена эпилептиформная активность на ЭЭГ, в дальнейшем развились эпилептические приступы. Имеет место высокая частота выявляемости региональной ЭФА в виде доброкачественных эпилептиформных паттернов детства (ДЭПД) на ЭЭГ у детей с перивентрикулярной лейкомаляцией. ЭФА по типу ДЭПД может выявляться у детей со снижением школьной успеваемости, проявлениями синдрома гиперактивности с дефицитом внимания, заикания, дислексии, при аутистических расстройствах и др.

Особенно интересны результаты исследований ЭЭГ у пациентов без эпилептических приступов, но с различными заболеваниями головного мозга – при объемных поражениях головного мозга, таких как абсцессы и медленно растущие опухоли, после перенесенной тяжелой черепно-мозговой травмы, инсульта, при врожденном повреждении головного мозга и др. Частота обнаружения ЭФА на ЭЭГ у этих пациентов достигает 10 – 30 %. У 14 % этих пациентов впоследствии развиваются эпилептические приступы. ЭФА в виде диффузных и мульти-региональных пиков, острых волн может обнаруживаться у пациентов с метаболическими энцефалопатиями без эпилептических приступов – при диализной деменции, гипокальциемии, уремической энцефалопатии, эклампсии, тиреотоксикозе, энцефалопатии Хашимото. (эпилептические приступы могут развиваться у некоторых из этих пациентов, но далеко не всегда). Некоторые препараты, такие как хлорпро-мазин, литий и клозапин, особенно в высоких дозах, могут провоцировать появление ЭФА. Отмена барбитуратов у пациентов без эпилепсии иногда может привести к появлению генерализованных эпилептиформных разрядов и фото-пароксизмального ответа на ЭЭГ.

подробнее

]]>
https://radiology24.ru/mr-vertebrology/ <![CDATA[МР-вертебрология]]> Thu, 22 Jun 2017 19:00:37 +0000
spine2-compressor

МР-вертебрология

Межпозвонковые диски являются основным элементом, связывающим позвоночный столб в единое целое, и составляют 1/3 его высоты. Основной функцией межпозвонковых дисков является механическая (опорная и амортизирующая). Они обеспечивают гибкость позвоночного столба при различных движениях (наклоны, вращения). В поясничном отделе позвоночника диаметр дисков в среднем составляет 4 см, а высота – 7–10 мм. Межпозвонковый диск имеет сложное строение. В центральной его части находится пульпозное ядро, которое окружено хрящевым (фиброзным) кольцом. Выше и ниже пульпозного ядра располагаются замыкательные (концевые) пластинки.

Пульпозное ядро содержит хорошо гидратированные коллагеновые (расположены беспорядочно) и эластические (расположены радиально) волокна. На границе между пульпозным ядром и фиброзным кольцом (которое четко определяется до 10 лет жизни) с достаточно низкой плотностью расположены клетки, напоминающие хондроциты.

Фиброзное кольцо состоит из 20–25 колец или пластин, между которыми расположены волокна коллагена, которые направлены параллельно пластинкам и под углом 60° к вертикальной оси. Радиально по отношению к кольцам расположены эластические волокна, которые восстанавливают форму диска после совершившегося движения. Клетки фиброзного кольца, расположенные ближе к центру, имеют овальную форму, тогда как на его периферии они удлиняются и располагаются параллельно коллагеновым волокнам, напоминая фибробласты. В отличие от суставного хряща, клетки диска (как пульпозного ядра, так и фиброзного кольца), имеют длинные, тонкие цитоплазматические выросты, которые достигают 30 мкм и больше. Функция этих выростов остается неизвестной, однако предполагают, что они способны к восприятию механического напряжения в тканях.

Замыкательные (концевые) пластинки представляют собой тонкий (меньше 1 мм) слой гиалинового хряща, расположенного между телом позвонка и межпозвонковым диском. Содержащиеся в нем коллагеновые волокна расположены горизонтально.

Межпозвонковый диск здорового человека содержит кровеносные сосуды и нервы лишь во внешних пластинках фиброзного кольца. Замыкательная пластинка, как и любой гиалиновый хрящ, не имеет сосудов и нервов. В основном нервы идут в сопровождении сосудов, однако могут идти и независимо от них (ветви синувертебрального нерва, передней и серой коммуникантных ветвей). Синувертебральный нерв представляет собой возвратную менингиальную ветвь спинального нерва. Этот нерв выходит из спинального ганглия и проникает в межпозвонковое отверстие, где делится на восходящую и нисходящую ветви.

Как было показано на животных, чувствительные волокна синувертебрального нерва образованы волокнами как переднего, так и заднего корешков. Необходимо отметить, что передняя продольная связка иннервируется ветвями спинального ганглия. Задняя продольная связка ноцицептивную иннервацию получает от восходящих ветвей синувертебрального нерва, который также иннервирует наружные пластинки фиброзного кольца.

С возрастом происходит постепенное стирание границы между фиброзным кольцом и пульпозным ядром, которое становится все более и более фиброзированным. Со временем диск морфологически становится менее структурированным – изменяются кольцевые пластинки фиброзного кольца (сливаются, раздваиваются), коллагеновые и эластические волокна располагаются все более хаотично. Часто образуются трещины, особенно в пульпозном ядре. Процессы дегенерации наблюдаются и в кровеносных сосудах и нервах диска. Происходит фрагментарная клеточная пролиферация (особенно в пульпозном ядре). Со временем наблюдается гибель клеток межпозвонкового диска. Так, у взрослого человека количество клеточных элементов уменьшается почти в 2 раза. Нужно отметить, что дегенеративные изменения межпозвонкового диска (гибель клеток, фрагментарная клеточная пролиферация, фрагментирование пульпозного ядра, изменения фиброзного кольца), выраженность которых определяется возрастом человека, достаточно сложно дифференцировать с теми изменениями, которые бы трактовались как «патологические».

Механические свойства (и соответственно функция) межпозвонкового диска обеспечиваются межклеточной матрицей, основными компонентами которой являются коллаген и аггрекан (протеогликан). Коллагеновая сеть образована коллагеновыми волокнами I и II типа, которые составляют примерно 70% и 20% сухого веса всего диска соответственно. Коллагеновые волокна обеспечивают прочность диска и фиксируют его к телам позвонков. Аггрекан (основной протеогликан диска), состоящий из хондроитина и кератансульфата, обеспечивает диск гидратацией. Так, вес протеогликанов и воды в фиброзном кольце составляет 5 и 70%, а в пульпозном ядре – 15 и 80% соответственно. В межклеточной матрице постоянно происходят синтетические и литические (протеиназы) процессы. Тем не менее, она является структурой гистологически постоянной, что обеспечивает механическую прочность межпозвонкового диска. Несмотря на морфологическую схожесть с суставным хрящом, межпозвонковый диск имеет ряд отличий. Так, в протеингликанах (аггрекан) диска отмечается более высокое содержание кератансульфата. Кроме того, у одного и того же человека аггреканы диска имеют меньшие размеры и более выраженные дегенеративные изменения, чем аггреканы суставного хряща.

Рассмотрим более подробно строение пульпозного ядра и фиброзного кольца – основных составляюз межпозвонкового диска.

Пульпозное ядро. По данным морфологического и биохимического анализа, включая микроскопические и ультрамикроскопические исследования, пульпозное ядро межпозвонковых дисков человека относится к разновидности хрящевой ткани (В.Т. Подорожная, 1988; М.Н. Павлова, Г.А. Семенова, 1989; А.М. Зайдман, 1990). Характеристики основного вещества пульпозного ядра соответствуют физическим константам геля, содержащего 83-85% воды. Исследованиями ряда ученых было определено снижение содержания водной фракции геля с возрастом. Так, у новорожденных в пульпозном ядре содержится до 90% воды, у ребенка 11 лет – 86%,у взрослого – 80%, у людей старше 70 лет – 60% воды (W. Wasilev, W. Kuhnel, 1992; R. Putz, 1993). В состав геля входят протеогликаны, которые, наряду с водой и коллагеном, являются немногочисленными компонентами пульпозного ядра. Гликозаминогликанамив составе протеогликановых комплексов являются хондроитинсульфаты и, в меньшем количестве, кератансульфат. Функцией хондроитинсульфатсодержащего региона протеогликановой макромолекулы является создание давления, связанного с пространственной структурой макромолекулы. Высокое имбибиционное давление в межпозвонковом диске удерживает большое количество молекул воды. Гидрофильность протеогликановых молекул обеспечивает их пространственное разделение и разобщенность коллагеновых фибрилл. Сопротивление пульпозного ядра компрессии определяется гидрофильными свойствами протеогликанов и прямо пропорционально количеству связанной воды. Силы компрессии, воздействуя на пульпозное вещество, повышают в нем внутреннее давление. Вода, будучи несжимаемой, оказывает сопротивление компрессии. Кератансульфатный регион способен взаимодействовать с коллагеновыми фибриллами и их гликопротеиновыми чехлами с формированием поперечных связей. Это усиливает пространственную стабилизацию протеогликанов и обеспечивает распределение в ткани отрицательно заряженных концевых групп гликозаминогликанов, что необходимо для транспорта метаболитов в пульпозное ядро. Пульпозное ядро, окруженное фиброзным кольцом, занимает до 40% площади межпозвонковых дисков. Именно на него распределяется большая часть преобразованных в пульпозном ядре усилий.

Фиброзное кольцо образовано фиброзными пластинками, которые расположены концентрически вокруг пульпозного ядра и разделены тонким слоем матрикса или прослойками рыхлой соединительной ткани. Число пластинок варьирует от 10 до 24 (W.С. Horton, 1958). В передней части фиброзного кольца количество пластинок достигает 22-24, а в задней уменьшается до 8-10 (А.А. Бурухин, 1983; К.L. Markolf, 1974). Пластинки передних отделов фиброзного кольца расположены почти вертикально, а задние имеют вид дуги, выпуклость которой направлена кзади. Толщина передних пластинок достигает 600 мкм, задних – 40 мкм (Н.Н. Сак, 1991). Пластинки состоят из пучков плотно упакованных коллагеновых волокон разной толщины от 70 нм и более (Т.И. Погожева, 1985). Их расположение упорядочено и строго ориентировано. Пучки коллагеновых волокон впластинках ориентированы относительно продольной оси позвоночника биаксиально под углом 120° (A. Peacock, 1952). Коллагеновые волокна наружных пластинок фиброзного кольца вплетаются в глубокие волокна наружной продольной связки позвоночника. Волокна наружных пластинок фиброзного кольца крепятся к телам смежных позвонков в области краевой каемки – лимбуса, а также внедряются в костную ткань в виде Шарпеевских волокон и плотно срастаются с костью. Фибриллы внутренних пластинок фиброзного кольца вплетаются в волокна гиалинового хряща, отделяя ткань межпозвонкового диска от спонгиозной кости тел позвонков. Так формируется «закрытая упаковка», которая замыкает пульпозное ядро в непрерывный волокнистый каркас между фиброзным кольцом по периферии и связанными сверху и снизу единой системой волокон гиалиновыми пластинками. В пластинках наружных слоев фиброзного кольца выявлены чередующиеся различно ориентированные волокна, имеющие разную плотность: рыхло упакованные чередуются с плотно упакованными. В плотных слоях волокна расщепляются и переходят в рыхло упакованные слои, таким образом создается единая система волокон. Рыхлые прослойки заполнены тканевой жидкостью и, являясь упругой амортизирующей тканью между плотными слоями, обеспечивают упругость фиброзного кольца. Рыхловолокнистая часть фиброзного кольца представлена тонкими неориентированными коллагеновыми и эластическими волокнами и основным веществом, состоящим преимущественно из хондроитин-4-6-сульфата и гиалуроновой кислоты.

Высота дисков и позвоночника в течение суток непостоянна. После ночного отдыха высота их увеличивается, а к концу дня – уменьшается. Суточное колебание длины позвоночника достигает 2 см. Деформация межпозвоночных дисков различна при сжатии и растяжении. Если при сжатии диски уплощаются на 1-2 мм, то при растяжении высота их увеличивается на 3-5 мм.

В норме существует физиологическое выпячивание диска, которое заключается в том. что наружный край фиброзного кольца под действием осевой нагрузки выступает за линию, соединяющую края соседних позвонков. Это выпячивание заднего края диска в сторону позвоночного канала хорошо определяется на миелограммах, выстояние. как правило, не превышает 3 мм. Физиологическое выпячивание диска усиливается при разгибании позвоночника, исчезает или уменьшается – при сгибании.

Патология диска

Основным элементом дегенерации межпозвонкового диска является уменьшение количества протеингликанов. Происходит фрагментация аггреканов, потеря глюкозаминогликанов, что приводит к падению осмотического давления и, как следствие, дегидратации диска. Однако даже в дегенерированных дисках клетки сохраняют способность к продуцированию нормальных аггреканов.

По сравнению с протеингликанами коллагеновый состав диска изменяется в меньшей степени. Так, абсолютное количество коллагена в диске, как правило, не меняется. Однако возможно перераспределение различных типов коллагеновых волокон. Кроме того, происходит процесс денатурации коллагена. Однако, по аналогии с протеингликанами, дисковые клеточные элементы сохраняют способность к синтезу здорового коллагена даже в дегенерированном межпозвонковом диске.

Потеря протеингликанов и дегидратация диска приводят к снижению их амортизационной и опорной функций. Межпозвонковые диски уменьшаются по высоте, постепенно начинают пролабировать в позвоночный канал. Таким образом, неправильное перераспределение осевой нагрузки на замыкательные пластинки и фиброзное кольцо может провоцировать дискогенные боли. Дегенеративно–дистрофические изменения не ограничиваются только межпозвонковым диском, поскольку изменение его высоты приводит к патологическим процессам в соседних образованиях. Так, снижение опорной функции диска приводит к перегрузкам в фасеточных суставах, что способствует развитию остеоартроза и уменьшению натяжения желтых связок, что приводит к снижению их эластичности, гофрированию. Пролабирование диска, артроз фасеточных суставов и утолщение (гофрирование) желтых связок приводит к стенозу позвоночного канала.

В настоящее время доказано, что компрессия корешка межпозвонковой грыжей не является единственной причиной радикулярных болей, поскольку около 70% людей не испытывают болей при сдавлении корешков грыжевым выпячиванием. Полагают, что в некоторых случаях при контакте грыжи диска и корешка происходит сенситизация последнего вследствие асептического (аутоиммунного) воспаления, источником которого являются клетки пораженного диска.

Одной из основных причин дегенерации межпозвонкового диска является нарушение адекватного питания его клеточных элементов. In vitro было показано, что клетки межпозвонкового диска достаточно чувствительны к дефициту кислорода, глюкозы и изменению pH. Нарушение функции клеток приводит к изменению состава межклеточной матрицы, что запускает и/или ускоряет дегенеративные процессы в диске. Питание клеток межпозвонкового диска происходит опосредовано, поскольку кровеносные сосуды располагаются от них на удалении до 8 мм (капилляры тел позвонков и наружных пластинок фиброзного кольца.

Нарушение питания диска может быть связано со многими причинами: различными анемиями, атеросклерозом. Кроме того, метаболические нарушения наблюдаются при перегрузках и недостаточных нагрузках на межпозвонковый диск. Полагают, что в этих случаях происходит перестройка капилляров тел позвонков и/или уплотнение замыкательных пластинок, что затрудняет диффузию питательных веществ. Однако необходимо отметить, что дегенеративный процесс связан только с неправильным выполнением движений при физических нагрузках, тогда как правильное их выполнение увеличивает внутридисковое содержание протеингликанов.

Выделяют несколько стадий дегенеративно–дистрофических изменений межпозвонкового диска:
■ стадия 0 – диск не изменен
■ стадия 1 – небольшие разрывы внутренних 1/3 кольцевых пластин фиброзного кольца
■ стадия 2 – происходит значительное разрушение диска, однако сохраняются наружные кольца фиброзного кольца, которые предотвращают грыжеобразование; компрессии корешков нет; на этом этапе помимо болей в спине может наблюдаться ее иррадиация в ноги до уровня коленного сустава
■ стадия 3 – наблюдаются трещины и разрывы по всему радиусу фиброзного кольца; диск пролабирует, вызывая разрывы задней продольной связки

В настоящее время эта классификация несколько изменена, поскольку она не предусматривала компрессионных синдромов.

Попытки создания настоящей классификации, основой для которой являлись данные компьютерной томографии, предпринимались с 1990 года и завершились в 1996 году (Schellhas):
■ стадия 0 – введенное в центр диска контрастное вещество не покидает границ пульпозного ядра
■ стадия 1 – на этом этапе контраст проникает до внутренней 1/3 фиброзного кольца
■ стадия 2 – контраст распространяется на 2/3 фиброзного кольца
■ стадия 3 – трещина по всему радиусу фиброзного кольца; контраст проникает до внешних пластин фиброзного кольца; полагают, что на этом этапе возникает болевой синдром, поскольку лишь внешние слои диска иннервированы
■ стадия 4 – наблюдается распространение контраста по окружности (напоминает якорь), но не более чем на 30°; это связано с тем, что радиальные разрывы сливаются с концентрическими
■ стадия 5 – происходит проникновение контраста в перидуральное пространство; по–видимому, это провоцирует асептическое (аутоиммунное) воспаление в рядом расположенных мягких тканях, что иногда вызывает радикулопатию даже без явных признаков компрессии

Данные сравнительной анатомии позволяют рассматривать межпозвонковый диск как суставной хрящ, оба компонента которого – пульпозное (студенистое) ядро и фиброзное кольцо – в настоящее время относят к волокнистому хрящу, а замыкательные пластинки тел позвонков уподобляют суставным поверхностям. Результаты патоморфологических и гистохимических исследований позволили отнести дегенеративные изменения в межпозвонковом диске к мультифакторному процессу. В основе дегенерации диск лежит генетический дефект. Идентифицированы несколько генов, ответственных за прочность и качество костно-хрящевых структур: гены синтеза коллагена 9 типа, аггрекан, рецептора витамина D, металлопротеиназы. Генетическая «поломка» носит системный характер, что подтверждается высокой распространенностью дегенерации межпозвонкового диска у больных с остеоартрозом. Пусковым моментом развития дегенеративных изменений в диске служит структурное повреждение фиброзного кольца на фоне неадекватной физической нагрузки. Неэффективность репаративных процессов в межпозвонковом диске приводит к нарастанию дегенеративных изменений и появлению боли. В норме задние наружные слои фиброзного кольца (1 – 3 мм) и примыкающая к ним задняя продольная связка снабжены ноцицепторами. Доказано, что в структурно измененном диске ноцицепторы проникают в переднюю часть фиброзного кольца и пульпозного ядра, увеличивая плотность ноцицептивного поля. In vivo стимуляция ноцицепторов поддерживается не только механическим воздействием, но и воспалением. Дегенеративно измененный диск продуцирует провоспалительные цитокины ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8, а также ФНО (фактор некроза опухоли). Исследователи подчеркивают, что контакт элементов пульпозного ядра с ноцицепторами на периферии фиброзного кольца способствует снижению порога возбудимости нервных окончаний и повышению восприятия их к боли. Считается, что межпозвонковый диск наиболее ассоциирован с болью – на этапе пролапса диска, при снижении его высоты, при появлении радиальных трещин фиброзного кольца. когда дегенерация межпозвонкового диска приводит к грыже, дополнительной причиной боли становится корешок или нерв. Воспалительные агенты, продуцируемые клетками грыжи, повышают чувствительность корешка к механическому давлению. Изменение болевого порога играет важную роль в развитии хронической боли.

Предпринимались попытались выявить механизмы возникновения дискогенных болей с помощью дискографии.Ппоказано, что боль возникает при введении веществ, подобных глюкозаминогликанам и молочной кислоте, при компрессии корешков, при гиперфлексии фасеточных суставов. Было высказано мнение, что источником боли могут быть замыкательные пластинки. Ohnmeiss в 1997 году показал, что для возникновения болей в ноге не обязательным является полный разрыв фиброзного кольца или возникновение грыжи диска. Он доказал, что даже на 2–й стадии (когда остаются сохранными внешние пластинки фиброзного кольца) возникает боль в пояснице с иррадиацией в ногу. В настоящее время доказано, что боль с одного уровня может исходить и из нижележащих сегментов, например, патология диска L4–L5 может вызывать боль в дерматоме L2.

На формирование болевого синдрома при грыже межпозвонкового диска влияют:
■ нарушение биомеханики двигательного акта
■ нарушение осанки и баланса мышечно-связочно-фасциального аппарата
■ дисбаланс между передним и задним мышечным поясом
■ дисбаланс в крестцово-подвздошных сочленениях и других структурах таза

Следует отметить, что выраженность клинических проявлений грыжи межпозвонкового диска обусловлена также соотношением величины межпозвонковой грыжи к размеру позвоночного канала, где находится спинной мозг и его корешки. Благоприятное соотношение – это небольшая грыжа (от 4 до 7 мм) и широкий позвоночный канал (до 20 мм). И чем меньше этот показатель, тем менее благоприятно течение заболевания, требующее более длительного курса лечения.

В случае ассоциации клинических проявлений вертебральной патологии с дегенеративными изменениями в межпозвонковом диске в зарубежной литературе используется термин – «дегенеративная болезнь диска» – ДБД (degenerative disk disease – DDD). ДБД является составляющей единого процесса – остеоартроза позвоночника.

Протрузия межпозвоночного диска

Патологическое состояние межпозвонкового диска, при котором происходит его выпячивание за пределы тел позвонков, это одно из наиболее распространенных болезней позвоночника. При этом не нарушается целостность фиброзного кольца диска. Этиология протрузий дисков не совсем ясна, травмы и дегенеративные изменения дисков в одиночку или в комбинации, по-видимому, являются причинами данного состояния. Наиболее распространенные и характерные симптомы протрузий – нерегулярная боль усиливающаяся при нагрузке, сопровождающаяся ограничением движения спины. Рутинная рентгенограмма как правило не информативна.

Данное состояние не требует хирургического лечения, ограничиваются консервативной терапией направленной на устранение болевого синдрома и последующей реабилитацией ( лечебная физкультура, физиолечение).

протрузии в шейном отделе

2G

грыжа в поясничном отделе

2GL

Грыжа межпозвоночного диска

Грыжи межпозвонковых дисков (далее: МПД), фрагменты которых мигрируют интрадурально, встречаются достаточно редко. По данным литературы, их частота колеблется в пределах 0,2 – 2,2 % от общего количества грыж всех локализаций. Чаще всего такие грыжи (фрагменты которых мигрируют интрадурально) встречаются на [поясничном] уровне L4 – L5 (далее на уровнях L3 – L4 и L5 – S1), поскольку здесь (т.е. на уровне L4 – L5) анатомическое расположение вентральной поверхности дурального мешка и задней продольной связки наиболее близкое, а частота грыж самая высокая. Если не брать в расчет поясничный отдел позвоночника, наиболее часто интрадуральные грыжи МПД встречаются на уровнях T9 – Т10, T10 – Т11 и C5 – С6. Средний возраст пациентов с интрадуральными грыжами превышает возраст пациентов с экстра-дуральными грыжами примерно на 10 лет и составляет 50 – 60 лет. У мужчин такие грыжи встречаются в четыре раза чаще, чем у женщин.

До настоящего времени окончательно не определен точный патогенетический механизм интрадуральной миграции фрагмента межпозвонковой грыжи. Имеется ряд гипотез, основанных на клинических наблюдениях и исследованиях трупного материала. Наиболее распространенная теория заключается в формировании соединительно-тканных спаек между вентральной поверхностью дурального мешка и задними отделами фиброзного кольца, которые формируются после предшествующих воспалительных процессов в эпидуральном пространстве (перидуральный фиброз) на уровне дегенерированного МПД. Такие изменения могут приводить к нарушению прочностных и эластических свойств твердой мозговой оболочки. Другими факторами, предрасполагающими к интрадуральной миграции ткани МПД, являются предшествующие операции, травмы, врожденный стеноз позвоночного канала, аномалии твердой мозговой оболочки, врожденное сращение твердой мозговой оболочки и задней продольной связки.

В зависимости от локализации секвестра внутри дурального мешка Mut et al. в 2001 г. предложили делить данные грыжи на два типа:

А – грыжа располагается внутри дурального мешка;
В – грыжа располагается преганглионарно внутри дурального мешка в манжете нервного корешка.

Клинические проявления интрадуральных грыж чаще имеют более тяжелый характер, чем при экстрадуральных грыжах. При шейной и грудной локализации данная патология МПД практически у всех пациентов приводит к развитию парапареза различной степени тяжести, тетрапареза, синдрома Броуна-Секара, обусловленных компрессионно-ишемической миелопатией. При трансдуральной миграции грыжевого фрагмента на поясничном уровне компрессионные клинические симптомы аналогичны таковым при экстрадуральной его локализации. Однако частота грубых проявлений в виде развития каудомедуллярного синдрома гораздо выше и достигает 60 % против 0,5 – 1 % при типичных грыжах. До настоящего времени четко не обозначены причины высокой частоты грубых клинических проявлений данных грыж. Предполагают, что фрагмент, мигрирующий в интрадуральное пространство, имеет значимую кинетическую энергию, которая вызывает механическое повреждение сосудисто-нервных образований. Другая теория основана на высвобождении тканью пульпозного ядра химических веществ, оказывающих токсическое воздействие на корешки спинного мозга.

Поэтому при таких клинических проявлениях, которые обусловлены грыжей МПД на поясничном уровне, необходимо учитывать ее возможную интрадуральную локализацию.

Дооперационная диагностика обсуждаемой патологии, несмотря на использование высококачественных аппаратов нейро-визуализации, в большинстве случаев не может указать на расположение фрагмента МПД относительно твердой мозговой оболочки. В основном трансдуральная миграция грыжевого секвестра определяется интраоперационно, что диктует необходимость корректировки хирургической тактики. Однако интрадуральное расположение фрагмента грыжи диска часто остается неверифицированным даже интраоперационно. Это обусловлено рядом причин:

[1] расположением дефекта на трудно визуализируемой поверхности дурального мешка и возможным его рубцеванием к моменту хирургического вмешательства,

[2] краниальной или каудальной миграцией интрадурального фрагмента после обследования, что часто бывает при ее поясничной локализации. Данные факторы обусловливают высокую частоту ревизионных вмешательств при таких типах межпозвонковых грыж. В итоге только интраоперационно можно окончательно установить диагноз интрадуральной миграции фрагмента грыж межпозвонкового диска.

На КТ заподозрить интрадуральный грыжевой фрагмент возможно по наличию пузырьков газа внутри дурального мешка. По данным МРТ, на трансдуральную миграцию дисковой ткани могут указывать ее прилегание к задней стенке позвоночного канала, утолщенная манжета спинно-мозгового корешка, симптом ястребиного клюва (остроконечная грыжа, состоящая из плотных замыкательных пластинок).

Хирургическая тактика при обнаружении интрадуральной миграции фрагмента сводится в большинстве случаев к дуротомии, удалению фрагментов грыжи и пластике дефекта твердой мозговой оболочки. Ушивание дефекта на вентральной поверхности дурального мешка при дорсальных доступах в большинстве случаев невозможно из-за трудности визуализации и малого хирургического поля. При необходимости детального осмотра трудновизуализируемого дефекта нужно расширять операционный доступ, жертвуя при этом стабильностью позвоночного двигательного сегмента. По возможности, дефект должен быть закрыт с помощью специального клея, гемостатического материала, аутомышцы или аутожира. Несоблюдение данных требований может привести к ликворее, особенно на грудном и шейном уровнях. Choi et al. (2007) предлагают проведение хирургического вмешательства из вентрального доступа в случае точно диагностированной трансдуральной грыжи МПД, аргументируя данную тактику минимальным ятрогенным травматическим воздействием на дуральный мешок, а следовательно, и корешки спинного мозга, и возможностью более надежного проведения пластики дефекта твердой мозговой оболочки.

Стадии формирования грыж межпозвонковых дисков по Decolux A.P.(1984):
■ выступающий диск – выбухание межпозвонкового диска, потерявшего эластичные свойства в позвоночный канал
■ не выпавший диск – массы диска находятся межпозвонковом пространстве и компремируют содержимое позвоночного канала через неповрежденную заднюю продольную связку
■ выпавший диск – чаще выявляется при острой или травматической грыже; частичное выпадение масс межпозвонкового диска в позвоночный канал сопровождающее разрыв задней продольной связк; непосредственное сдавление спинного мозга и корешков
■ свободный секвестрированный диск – диск свободно лежащий в полости позвоночного канала (в острых случаях или в результате травмы может сопровождаться разрывом мозговой оболочки и интрадуральным расположением грыжевых масс

Наиболее часто в пояснично-крестцовом отделе позвоночника грыжи возникают в межпозвонковых дисках на уровне L5-S1 (48% от общего числа грыж на пояснично-крестцовом уровне) и на уровне L4-L5 (46%). Реже они локализуются на уровне на уровне L3-L4 (5%) и наиболее редко на уровне L2-L3 (менее 1 %).

Анатомическая классификация дисковых грыж:
■ простая дисковая грыжа, при которой задняя продольная связка оказывается разорванной, и больший или меньший участок диска, а также студенистого ядра выпячиваются в спинномозговой канал; может быть в двух формах:
– свободная дисковая грыжа вследствие «взлома»: содержимое диска проходит через заднюю продольную связку, но еще остается частично прикрепленным к участкам еще невыпавшего межпозвонкового диска или же к соответствующей позвоночной плоскости;
– блуждающая грыжа – не имеет ни какой связи с межпозвонковым пространством и свободно передвигается в спинномозговом канале;
■ перемежающаяся дисковая грыжа – возникает от необычно сильной механической нагрузки или же при сильном сдавлении, оказываемом на позвоночник, с последующим его возвращением в начальное положение после устранения нагрузки, хотя пульпозное ядро может оставаться окончательно вывихнутым.

Топографическая классификация дисковой грыжи:
■ внутриспиномозговая дисковая грыжа – полностью расположена в позвоночном канале и исходящая из срединного участка диска, эта грыжа может находиться в трех положениях:
– в дорсально-срединном (группа I по Стукею) вызывает компрессию спинного мозга или конского хвоста;
– парамдиальная (группа II по Стукею) обусловливает одно- или двустороннюю компрессию спинного мозга;
– досально-латеральная (группа III по Стукею) сдавливает спинной мозг или внутриспинальные нервные корешки, или же боковую часть позвоночной пластинки с одной или обеих сторон; это самая частая форма, так как на этом уровне в диске есть слабая зона – задняя продольная связка сводится к нескольким волокнам, расположенным на боковых частях;
■ дисковая грыжа, расположенная внутри межпозвонкового отверстия, исходит из наружного участка диска и сдавливает соответствующий корешок по направлению к суставному отростку;
■ боковая грыжа диска исходит из наиболее латерально расположенной части диска и может вызывать различные симптомы, при условии расположения в нижней части шейного сегмента, сдавливая при этом позвоночную артерию и позвоночный нерв;
■ вентральная дисковая грыжа, исходящая из вентрального края, не дает ни каких симптомов и поэтому не представляет никакого интереса.

По направлению выпадения секвестра грыжи подразделяются на («Справочник по вертеброневрологии» Кузнецов В.Ф. 2000):
■ переднебоковые, которые распологаются за пределами передней полуокружности тел позвонков, отслаивают или прободают переднюю продольную связку, могут вызывать симпаталгический синдром при вовлечении в процесс паравертебральной симпатической цепочки;
■ заднебоковые, которые прободают заднюю половину фиброзного кольца:
– медианные грыжи – по средней линии;
– парамедианные – вблизи от средней линии;
– латеральные грыжи (фораминальные) – сбоку от средней линии (от задней продольной связки).

Дегенерация межпозвонкового диска визуализируется при магнитно-резонансной томографии (МРТ). Описаны стадии дегенерации диска (D. Schlenska и соавт.):
■ М0 – норма; пульпозное ядро шаровидной или овоидной формы
■ М1 – лоальное (сегментарное) снижение степени свечения
■ М2 – дегенерация диска; исчезновение свечения пульпозного ядра

Типы (стадии) поражения тел позвонков, сопряженные с дегенерацией межпозвонкового диска, по данным МРТ:
■ 1 тип – уменьшение интенсивности сигнала на Т1 – и увеличение интенсивности сигнала на Т2- взвешанных изображениях указывают на воспалительные процессы в костном мозге позвонков
■ 2 тип – увеличение интенсивности сигнала на Т1 и Т2 – взвешанных изображениях свидетельствует о замене нормального костного мозга жировой тканью
■ 3 тип – уменьшение интенсивности сигнала на Т1 и Т2 – взвешанных изображениях указывает на процессы остеосклероза

Основными диагностическими критериями грыжи межпозвонкового диска являются:
■ наличие вертеброгенного синдрома, проявляющегося болью, ограничением подвижности и деформациями (анталгический сколиоз) в пораженном отделе позвоночника; тоническим напряжением паравертебральных мышц
■ чувствительные расстройства в зоне нейрометамера пораженного корешка
■ двигательные нарушения в мышцах, иннервируемых пораженным корешком
■ снижение или выпадение рефлексов
■ наличие относительно глубоких биомеханических нарушений компенсации двигательного акта
■ данные компьютерной томографии (КТ), магнитно-резонансной томографии (МРТ) или рентгенографического исследования, верифицирующие патологию межпозвонкового диска, спинно-мозгового канала и межпозвонковых отверстий
■ данные электронейрофизиологического исследования (F-волна, Н-рефлекс, соматосенсорные вызванные потенциалы, транскраниальная магнитная стимуляция), регистрирующие нарушение проводимости по корешку, а также результаты игольчатой электромиографии с анализом потенциалов действия двигательных единиц, позволяющие установить наличие денервационных изменений в мышцах пораженного миотома

Клиническое значение размеров протрузий и грыж межпозвонкового диска:
шейный отдел позвоночного столба:
■ 1 – 2 мм – небольшой размер протрузии (требуется срочное амбулаторное лечение)
■ 3 – 4 мм – средний размер протрузии (требуется срочное амбулаторное лечение)
■ 5 – 6 мм – большой размер межпозвонковой грыжи (еще возможно амбулаторное лечение)
■ 6 – 7 мм и больше – большой размер межпозвонковой грыжи (требуется оперативное лечение)
поясничный и грудной отделы позвоночного столба:
■ 1 – 5 мм – небольшой размер протрузии (требуется амбулаторное лечение, возможно лечение в домашних условиях: вытяжение позвоночника и специальная гимнастика)
■ 6 – 8 мм – средний размер межпозвонковой грыжи (требуется амбулаторное лечение, оперативное лечение не показано)
■ 9 – 12 мм – большой размер межпозвонковой грыжи (требуется срочное амбулаторное лечение, оперативное лечение только при симптомах сдавления спинного мозга и элементов конского хвоста)
■ больше 12 мм – большой пролапс или секвестрированная грыжа (амбулаторное лечение возможно, но при условии, что при появлении симптомов сдавления спинного мозга и элементов конского хвоста пациент на следующий день имеет возможность попасть на операцию; при симптомах сдавления спинного мозга и при ряде МРТ – признаков требуется немедленное оперативное лечение)

Примечание: при сужении позвоночного канала более маленькая межпозвонковая грыжа ведет себя как более большая.

Существует такое правило, что выпячивание диска считается значительно выраженным и клинически значимым, если оно превышает 25% переднезаднего диаметра позвоночного канала (по данным других авторов – если превышает 15%переднезаднего диаметра позвоночного канала) или сужает канал до критического уровня 10 мм.

Периодизация компрессионных проявлений остеохондроза позвоночника на фоне грыжи межпозвонкового диска:
■ острый период (стадия эксудативного воспаления) – продолжительность 5-7 суток; грыжевое выпячивание отекает – отек достигает максимума на 3-5 сутки, увеличивается в размерах, сдавливая содержимое эпидурального пространства, в том числе корешки, сосуды, их питающие, а также позвоночное венозное сплетение; иногда происходит разрыв грыжевого мешка и его содержимое изливается в эпидуральное пространство, приводя к развитию реактивного эпидурита или спускается вниз вдоль задней продольной связки; боли постепенно нарастают; любое движение вызывает невыносимые страдания; особенно тяжело больные переносят первую ночь; главный вопрос, который необходимо решить в данной ситуации – нуждается или нет больной в срочном оперативном вмешательстве; абсолютным показанием к операции являются: миелоишемия или спинальный инсульт; реактивный эпидурит; компрессия двух и более корешков по длиннику; тазовые расстройства
■ подострый период (2-3 неделя) – эксудативная фаза воспаления сменяется продуктивной; вокруг грыжи постепенно формируются спайки, которые деформируют эпидуральное пространство, сдавливают корешки, иногда фиксируют их к окружающим связкам и оболочкам
■ ранний восстановительный период – 4-6 неделя
■ поздний восстановительный период (6 недель – полгода) – самый непредсказуемый период; больной ощущает себя здоровым, но диск еще не зарубцевался; чтобы избежать неприятных последствий, при любых физических нагрузках рекомендуется ношение фиксирующего пояса

Для характеристики степени выпячивания диска используют разноречивые термины: «грыжа диска», «протрузия диска», «пролапс ждиска». Некоторые авторы применяют их практически как синонимы. Другие предлагают использовать термин «протрузия диска» для обозначения начальной стадии выпячивания диска, когда пульпозное ядро еще не прорвало наружные слои фиброзного кольца, термин «грыжа диска» – только в том случае, когда пульпозное ядро или его фрагменты прорвали наружные слои фиброзного кольца, а термин «пролапс диска» – только для обозначения выпадения грыжевого материала, утратившего свою связь с диском, в позвоночный канал. Третьи авторы предлагают выделять интрузии при которых наружные слои фиброзного кольца остаются интактными, и экструзии, при которых грыжевой материал прорывается через наружные слои фиброзного кольца и заднюю продольную связку в позвоночный канна.

Российские авторы (Магомедов М.К., Головатенко-Абрамов К.В., 2003), исходя из использования латинских корней при терминообразовании, предлагают употребление следующих терминов:
■ «протрузия» (пролапс) – выбухание межпозвонкового диска за пределы тел позвонков за счет растяжения фиброзного кольца без существенных его разрывов. При этом авторы указывают, что протрузия и пролапс представляют собой идентичные понятия и могут использоваться как синонимы;
■ «экструзия» – выпячивание диска, обусловленное разрывом ФК и выходом части пульпозного ядра через образовавшийся дефект, но с сохранением целостности задней продольной связки;
■ «истинная грыжа», при которой происходит разрыв не только фиброзного кольца, но и задней продольной связки.

Японские авторы (Matsui Y., Maeda M., Nakagami W. et al., 1998; Takashi I., Takafumi N., Tarou K. et al., 1996) выделяют четыре типа грыжевых выпячиваний, используя для их обозначения следующие термины:
■ «протрузия» (П-тип, P-type) – выпячивание диска, при котором разрыв фиброзного кольца отсутствует или (в случае его наличия) не распространяется на наружные его отделы;
■ «сублигаментарная экструзия» (СЭ-тип, SE-type) – грыжа, при которой происходит перфорация фиброзного кольца с сохранением задней продольной связки;
■ «транслигаментарная экструзия» (ТЭ-тип, TE-type) – грыжа, разрывающая не только фиброзное кольцо, но и заднюю продольную связку;
■ «секвестрация» (С-тип, S-type) – грыжа, при которой часть пульпозного ядра разрывает заднюю продольную связку и секвестрируется в эпидуральном пространстве.

Шведские авторы (Jonsson B., Stromqvist B., 1996; Jonsson B., Johnsson R., Stromqvist B., 1998) выделяют две основные разновидности грыжевых выпячиваний – это, так азываемые, сдерживаемые (contained) и несдерживаемые (noncontained) грыжи. К первой группе относятся: «протрузия» – выпячивание, при котором разрывы фиброзного кольца отсутствуют или выражены минимально; и «пролапс» – дислокация материала пульпозного ядра до задней продольной связки с полным или почти полным разрывом фиброзного кольца. Вторая группа грыжевых выпячиваний представлена экструзией и секвестрацией. При экструзии происходит разрыв задней продольной связки, но при этом выпавший фрагмент пульпозного ядра сохраняет связь с остальной его частью в отличие от секвестрации, при которой данный фрагмент отделяется и становится свободным.

Одну из наиболее четких схем предложили J. McCulloch и E. Transfeldt (1997), котрые выделяют:
1) протрузию диска – как начальную стадию грыжи диска, при которой все структуры диска, включая фиброзное кольцо, смещаются за линию, соединяющую края двух соседних позвонков, но наружные слои фиброзного кольца остаются сохранными, материал пульпозного ядра может внедряться во внутренние слои фиброзного кольца (интрузия);
2) субаннулярную (сублигаментарную) экструзию, при которой поврежденное пльпозное ядро или его фрагменты выдавливаются через трещину в фиброзном кольце, но не прорывают самые наружные волокна фиброзного кольца и заднюю продольную связку, хотя могут смещаться вверх или вниз по отношению к диску;
3) трансаннулярную (транслигаментарную) экструзию, при которой пульпозное ядро или его фрагменты прорывают наружные волокна фиброзного кольца и/или заднюю продольную связку, но сохраняют связь с диском;
4) пролапс (выпадение), характеризующийся секвестрацией грыжи с утратой связи с оставшимся материалом диска и выпадением в позвоночный канал.

Обзор о терминологии грыж дисков был бы не полным, если не отметить, что, согласно данным ряда авторов, термин «грыжа диска» может быть использован в случае, когда смещение дискового материала занимает менее чем 50% его окружности. При этом грыжа может быть локальной (фокальной), если занимает до 25% окружности диска, илидиффузной, занимающей 25-50%. Выпячивание же более 50% окружности диска не является грыжей, а носит название «выбухание диска» (bulging disk).

Чтобы преодолеть терминологическую путаницу предлагают (авторский коллектив сотрудников кафедры неврологии Российской медицинской академии последипломного образования: д-р мед. наук, профессор В.Н. Шток; д-р мед. наук. профессор О.С. Левин; канд. мед. наук. доцент Б.А. Борисов, Ю.В. Павлов; канд. мед. наук И. Г. Смоленцева; д-р мед. наук, профессор Н.В. Федорова) при формулировании диагноза использовать лишь один термин – «грыжа диска». При этом под «грыжей диска» можно понимать любое выпячивание края диска за линию, соединяющую края соседних позвонков, которое превышает физиологические пределы (в норме не более 2-3 мм).

Для уточнения степени грыжи диска тот же авторский коллектив (сотрудники кафедры неврологии Российской медицинской академии последипломного образования: д-р мед. наук, профессор В.Н. Шток; д-р мед. наук. профессор О.С. Левин; канд. мед. наук. доцент Б.А. Борисов, Ю.В. Павлов; канд. мед. наук И. Г. Смоленцева; д-р мед. наук, профессор Н.В. Федорова) предлагают следующую схему:
■ I степень – небольшое выпячивание фиброзного кольца без смещения задней продольной связки;
■ II степень – средних размеров выпячивание фиброного кольца. занимающее не более двух третей переднего эпидурального пространства;
■ III степень – крупная грыжа диска, смещающая спинной мозг и дуральный мешок кзади;
■ IV степень – массивная грыжа диска. сдавливающая спинной мозг или дуральный мешок.

подробнее

]]>
https://radiology24.ru/mills-syndrome/ <![CDATA[Синдром Миллса]]> Mon, 31 Dec 2018 21:00:01 +0000
knee injury

Синдром Миллса

Синдром Миллса

Синдром Миллса (СМ) – это редкое неврологическое расстройство, которое характеризуется восходящим или нисходящим центральным гемипарезом (гемиплегией) без сенсорного дефицита. Нозологическая принадлежность СМ в настоящее время окончательно не определена. Тем не менее СМ рассматривается как редкий вариант дегенеративной патологии центральной нервной системы – вариант фокальной корковой атрофии (в патогенезе этого расстройства большая роль отводится формированию патологических внутринейрональных включений и митохондриальной дисфункции в клетках отдельных зон коры под влиянием неуточненных дефектных нейротоксичных белков). Истинная частота СМ неизвестна, так как подобное состояние чаще имеет синдромальный характер, наблюдается в клинической картине ряда неврологических заболеваний (первичный боковой склероз, лобно-височная деменция и др.) и реже встречается изолированно. Ряд авторов полагают, что в части случаев СМ является атипичной гемиплегической формой болезни двигательного нейрона. Типичным возрастом начала заболевания считают 50 – 60 лет, хотя в литературе встречаются описания СМ в более раннем возрасте в 20 – 25 лет. Мужчины страдают так же часто, как и женщины. Причины и провоцирующие факторы развития СМ не установлены. Описания семейных случаев СМ в литературе нет.

В неврологическом статусе у пациентов с СМ преобладают повышение мышечного тонуса по спастическому типу на одной половине тела, сопровождающееся гемигипотрофией мышц конечностей (без фасцикуляций). Отличительной особенностью СМ является преобладание спастичности над парезом и длительное сохранение брюшных рефлексов. СМ чаще имеет медленное прогрессирующее течение, причем динамика клинических симптомов, вероятно, зависит от первичной локализации поражения отдельных мышечных групп, представленных в порядке, обратном расположению их в теле. Так, верхним и внутренним отделам прецентральной извилины, как известно, соответствует нога, средним отделам – рука, а нижним отделам – лицо, язык, гортань и глотка. Можно предположить, что дегенерация при СМ, начавшаяся с нейронов, расположенных в верхних отделах моторной зоны, приводит к восходящему гемипарезу, а со средних и нижних отделов – к нисходящему гемипарезу. Распространение процесса на парасагиттальную область противоположного полушария обычно сопровождается контралатеральной пирамидной симптоматикой, выраженность которой остается значительно меньше. Чувствительность при СМ не страдает (однако редко встречается минимальная гемигипестезия), нарушение функции тазовых органов и бульбарные расстройства нехарактерны. Высшие психические функции (речь, праксис, гнозис и др.) не нарушаются. В ряде работ при СМ описаны деменция и сочетание СМ с гигантским врожденным невусом.

Диагностика СМ основана главным образом на анализе клинической картины, так как лабораторные маркеры при этой патологии неизвестны. Диагноз СМ подтверждают результаты компьютерной томографии (КТ) или магнитнорезонансной томографии (МРТ) головного мозга, выявляющих локальный асимметричный атрофический процесс в моторной зоне коры и/или кортико-спинальном (пирамидном) пути. Дифференцированное лечение СМ в настоящее время не разработано, а его терапия имеет пока только симптоматический характер. Определенную позитивную роль играет курсовое назначение медикаментов с большим или меньшим доказанным анти-оксидантным эффектом (актовегин, цитофлавин, мексидол и др.). В качестве симптоматической терапии СМ оправданы прием миорелаксантов (мидокалм, баклофен, в том числе с использованием специальной помпы), физиотерапия (грязи, озокерит) и лечебная физкультура.

♥ Если вам понравился эта публикация, поделитесь ей с друзьями и коллегами!

подробнее

true ]]>
https://radiology24.ru/epilepsy-may-be-a-red-flag-for-an-orphan-disease/ <![CDATA[Эпилепсия может быть «красным флагом» орфанного заболевания]]> Thu, 27 Jul 2023 09:43:28 +0000
Balo concentric sclerosis

Эпилепсия может быть «красным флагом» орфанного заболевания

Эпилепсия может быть «красным флагом» орфанного заболевания

Эксперты рассказали о редких болезнях, которые скрываются за эпилептическими приступами. 

Эпилептические приступы у детей могут быть связаны с целой плеядой редких и тяжелых заболеваний. Среди них — нейрофиброматоз, туберозный склероз, синдром Ретта, синдром Ангельмана, энцефалопатия CDKL5, нарушения обмена веществ. Об этих патологиях рассказали на онлайн-конференции «Орфанные заболевания и эпилепсия: ранняя диагностика и перспективы терапии», которая состоялась 14 и 15 июня 2023 года.

Краткое содержание:
  • Редкие болезни, такие как нейрофиброматоз, туберозный склероз, синдром Ретта, синдром Ангельмана и энцефалопатия CDKL5, могут вызывать эпилептические приступы у детей.
  • Фебрильные судороги могут быть симптомом генетических заболеваний, таких как генетическая эпилепсия с фебрильными судорогами плюс и синдром Драве.
  • Ранняя диагностика и лечение могут предотвратить развитие когнитивных и поведенческих нарушений, а также снизить риск повторных случаев в семье.
  • Туберозный склероз может вызывать агрессивное поведение, аутизм и трудности в обучении, а также эпилепсию.
  • Ранний прием препаратов, таких как вигабатрин и эверолимус, может снизить риск когнитивных нарушений и улучшить прогноз лечения эпилепсии при туберозном склерозе.
  • Синдром Ангельмана, вызванный потерей функции гена UBE3A, может вызывать когнитивные и поведенческие расстройства, эпилепсию и нарушения сна.
  • Лечение эпилепсии у детей с синдромом Ангельмана может включать применение препаратов, таких как леветирацетам, клобазам и ламотриджин, а также кетогенную диету, кортикостероиды и стимуляторы блуждающего нерва.

♥ Если вам понравился эта публикация, поделитесь ей с друзьями и коллегами!

подробнее

]]>
https://radiology24.ru/semiologie-epileptischer-anfalle-und-ihre-klinische-bedeutung/ <![CDATA[Семиология эпилептических приступов и их клиническое значение]]> Fri, 16 Jun 2023 06:27:59 +0000
semiologie epileptischer anfalle und ihre klinische bedeutung

Семиология эпилептических приступов и их клиническое значение

Семиология эпилептических приступов и их клиническое значение. Словарь русскоязычных терминов ILAE.

Для определения вида эпилепсии и локализации зоны начала приступа ведущее значение имеет клиническая картина пароксизмального события. В рамках образовательной программы Международной лиги по борьбе с эпилепсией (ILAE – International League Against Epilepsy) подготовлен словарь терминов для описания клинической картины эпилептических приступов, который был опубликован в 2022 году. Его целью было обновить список симптомов, первоначально опубликованный ILAE более 20 лет назад.

В Словаре подробно представлены возможные варианты описания семиологии приступов, которые следует использовать при анализе видео-ЭЭГ мониторинга. Каждое определение дополнено данными об интерпретации иктальной картины для локализации зоны начала приступа и хода его распространения, что незаменимо в предхирургической подготовке пациентов с фокальной фармакорезистентной эпилепсией.

Семиология эпилептических приступов включает в себя как объективные признаки, так и субъективные симптомы, которые описывают пациенты. Несмотря на то, что от пациентов и свидетелей приступов можно получить важную информацию, более детальное изучение и анализ предпочтительно проводить при просмотре видеозаписей. Последние технические достижения в области видеорегистрации с высоким разрешением позволяют записывать мельчайшие детали, например, появление мурашек на коже и изменение её цвета. Анализ ЭЭГ, синхронизированной с видео-записью, позволяет провести детальный электроклинический анализ от начала и до конца приступа.

Информация, полученная от пациентов относительно субъективных симптомов, не менее важна для правильной локализации и латерализации эпилептогенного очага. Под термином «аура» подразумевают субъективные симптомы, которые возникают у пациента в начале приступа. Она была описана при фокальных приступах без нарушения осознанности, а также при фокальных приступах с нарушением осознанности в самом начале приступа и при генерализованных судорожных приступах. Эпилептическую ауру следует дифференцировать с аурой, возникающей при неэпилептических пароксизмальных событиях (приступах мигрени, синкопальных состояниях).

В Словаре все семиологические признаки разделены на категории согласно обобщению симптомов и локализации, поскольку цель его создания состояла не в отдельной классификации семиологии, а в описании характеристик в соответствии с общепринятой терминологией. Дополнительно включены симптомы, возникающие сразу после окончания приступа, для описания постиктальной семиологии, чтобы подчеркнуть ее клиническую значимость. Для ряда признаков термины применены к части тела, которая задействована в приступе (например, «эпигастральная аура»), в других случаях были добавлены соматотопические описательные термины (например, «жестовые автоматизмы в левой руке»), перечислены определения приступов, такие как продолжительность, время, провоцирующие факторы.

Электрографические приступы (Electrographic seizures)

Электрографические приступы являются субклиническими и не сопровождаются какими-либо объективными признаками или субъективными симптомами, несмотря на регистрацию на ЭЭГ одного из однозначных иктальных паттернов:

1) устойчивыеспайк-волновыеразрядысчастотой>2,5Гц

2) ритмичнаяэволюционирующаяиктальнаяактивность(спространственно-временнойэволюцией). Электрографические приступы (10 секунд и более) и электрографический эпилептический статус (10 минут и более) часто регистрируют у пациентов в критическом состоянии, при эпилептических энцефалопатиях и энцефалопатиях развития (например, у пациентов с кольцевой хромосомой 20, синдромом Ангельмана и схожими генетическими синдромами), при неонатальных формах эпилепсии и при острых симптоматических неонатальных судорогах.

 

Сознание (Consciousness)

Нарушение сознания имеет большое клиническое значение при эпилепсии, нарушая способность пациентов безопасно управлять автомобилем, эффективно работать и сохранять способность быть полноценным членом общества. Однако, поскольку термин «сознание» является достаточно обширным, в классификации ILAE 2017 г. был принят более узкий термин «осознанность» (“awareness”) в качестве «простого маркера сознания». Другой связанной характеристикой, широко используемой при проведении видео-ЭЭГ мониторинга, является оценка реакции на внешние раздражители, которая требует тестирования поведения пациента. Хорошо известно, что каждый отдельный метод оценки сознания имеет свои ограничения, поэтому необходимо соблюдать осторожность при интерпретации результатов, принимая во внимание возможность двигательных нарушений, афазии или амнезии. Поэтому следует учитывать всю информацию, которая представляет большую ценность для оценки этого клинически важного аспекта приступов. Нарушение сознания обычно возникает при генерали зованных приступах. Однако нарушение сознания нередко отмечают и при фокальных приступах, когда вовлекается большая площадь церебральной коры. Его следует отличать от амнестических приступов, когда пациент не в состоянии вспомнить ни события во время приступа, ни сам приступ.

Осознанность (Awareness)

Осознанность обычно используют в качестве маркера для оценки сознания во время приступа. В классификации ILAE 2017 г. она определяется как «осознание себя или окружающей среды», а оценка зависит от «способности человека, у которого случился приступ, позже подтвердить сохранность сознания» на основе того, «было ли сохранено или нарушено осознание событий, происходящих во время приступа». Однако на способность воспроизвести события во время приступа в постиктальном периоде также влияет иктальное вовлечение речи и памяти, а не только осознанность как таковая. Даже с учетом этих ограничений осознанность используется в качестве основного термина для стратификации фокальных приступов в последней классификации приступов ILAE. Еще одним, но совершенно иным признаком, который может иметь клиническое значение для планирования диагностических и лечебных стратегий, является информированность пациентов о факте возникновения приступа. Нарушение осознанности (неспособность человека, у которого случился приступ, впоследствии подтвердить сохранение сознания) за редким исключением возникает при генерализованных или билатеральных тонико-клонических приступах. Большинство абсансов вызывают нарушение осознанности. Однако в ряде случаев во время генерализованных спайк-волновых разрядов пациент не выполняет команды и не может повторить слова при тестировании (нарушение реакции на внешние раздражители), но после прекращения спайк-волновых разрядов способен вспомнить команды и слова для тестирования во время приступа, что демонстрирует сохранение сознания во время электроклинического абсанса (ареактивный пациент с иктальным коррелятом ЭЭГ). При височных эпилепсиях нарушение осознанности чаще встречается при развитии приступа из доминантного полушария, хотя это может быть и необъективно из-за использования для оценки преимущественно вербальных тестов. У большинства пациентов с височной эпилепсией сознание нарушается, когда приступ затрагивает неокортикальные и подкорковые структуры.

Реакция на внешние раздражители (Responsiveness)

Реакция на внешние раздражители во время приступа, на вопросы, команды или другие стимулы используется как описание, но не как классификатор, потому что «некоторые люди обездвижены и, следовательно, не реагируют во время приступа, но все еще способны наблюдать и воспроизвести в постиктальном периоде свое окружение». Несмотря на то, что она не используется в качестве классификатора, реакция на внешние раздражители во время приступов имеет большое клиническое значение, например, при оценке безопасности вождения. Реакция на внешние раздражители используется в качестве стандартного средства оценки при других неврологических расстройствах сознания и обычно используется в отделениях мониторинга эпилепсии, поскольку она относительно объективна и не зависит от субъективного восприятия самого пациента. Для стандартизированного поведенческого тестирования пациентов в отделениях мониторинга эпилепсии следует использовать батареи тестов. Адекватный ответ является комплексным конечным результатом функциональной деятельности в сложных нейронных сетях, который может включать правильное сенсорное восприятие и обработку наряду со своевременной двигательной реализацией. Эти ответы могут зависеть от контекста и культуры, на них влияет интеллектуальный и эмоциональный уровень пациента.

Ареактивный – подразумевает отсутствие реакции на повторяющиеся вопросы, команды или другие внешние раздражители. Сохранность спинномозговых рефлексов в ответ на болевой раздражитель без соответствующей эмоциональной реакции может иметь место в этой фазе ареактивности.

Частично реактивный – подразумевает непоследовательные, неадекватные ответы и/или необычно длительное время реакции.

Реакция на внешние раздражители всегда отсутствует при генерализованных тонико-клонических приступах (ГТКП), но не обязательно – при всех генерализованных миоклонических приступах. При большинстве абсансов у пациентов отсутствует реакция на внешние раздражители, однако, она может быть частично сохранена. При фокальных приступах может наблюдаться частичное или полное отсутствие реакции на внешние раздражители. Вербальные ответы могут быть нарушены при фокальных эпилепсиях с вовлечением доминантного полушария, тогда как частичная реакция на внешние раздражители при автоматизмах предполагает вовлечение недоминантного полушария.

Остановка деятельности связана с нарушением реакции на внешние раздражители, но не идентична данному нарушению. Остановка деятельности часто наблюдается при абсансах и фокальных приступах с нарушением осознанности или реакции на внешние раздражители. Однако об остановке деятельности можно судить на основании прерывания текущей двигательной активности, даже если реактивность на внешние стимулы не оценивали.

 

Простые моторные симптомы (Elementary motor signs)

 

Простые (элементарные) моторные симптомы вовлекают скелетную мускулатуру во время приступов. Они представлены увеличением (положительные моторные симптомы) или уменьшением (отрицательные моторные симптомы) степени сокращения мышцы или группы мышц, которое является неестественным, стереотипным и неразложимым на фазы. Может наблюдаться синхронное (или асинхронное) вовлечение мышц. Симптомы могут быть одиночными или повторяющимися. Моторные симптомы в структуре приступа развиваются в различных группах мышц с одинаковой скоростью сокращений. Часто используемый термин «тонико-клонический» представляет собой последовательность простых моторных симптомов.

Акинетические симптомы (Akinetic)

Акинетические моторные симптомы характеризуются неспособностью выполнять произвольные движения при сохранности постурального тонуса и осознанности. Это редкий иктальный феномен, который следует отличать от остановки деятельности с замиранием, нарушением сознания и двигательной остановки. Акинетические моторные симптомы не имеют выраженного локализующего или латерализующего значения. Они часто ассоциированы с явлениями дистонии, но также могут в своем развитии сопровождаться прогрессирующей утратой мышечного тонуса. Мышечный тонус может быть утрачен, но в симптоматике в таком случае будет преобладать акинезия. Аналогичный феномен наблюдается и со стороны речеобразования (афемия или торможение речевой деятельности). Иктальная акинезия может проявляться внезапной остановкой при инициации ходьбы и провоцироваться испугом. Акинетические моторные симптомы и афемию следует отличать от иктального пареза и афазии соответственно. Афемия характеризуется неспособностью к артикуляции, включая другие движения ороларингофациальных мышц (т.е. неспособностью сжать губы, высунуть язык, открыть рот или произвольно глотать при сохраненном восприятии). Акинетические симптомы могут возникать во время приступов, в которых задействована негативная моторная кора (мезиальная премоторная кора и нижняя лобная извилина), и могут быть воспроизведены при прямой электрической стимуляции тех же областей.

Астатические симптомы (Astatic)

Астатические приступы (также известные как «дроп-атаки») характеризуются внезапной утратой способности поддерживать вертикальное положение тела, что приводит к падению. При этом не отмечается специфического механизма, лежащего в основе этого явления, т.е. это могут быть атонические, миоклонические или тонические приступы. При отсутствии полиграфического канала (регистрирующего поверхностную миографию) достаточно сложно определить механизм развития падения.

Атонические симптомы (Atonic)

Атонический приступ – это внезапная утрата или снижение мышечного тонуса с вовлечением головы, туловища, челюсти и конечностей. Атонические приступы обычно длятся 1-2 с и могут приводить к утрате постурального тонуса, без тонических, клонических или миоклонических проявлений. Последствиями атонических приступов часто являются травмы и падения. Атонические приступы встречаются как при генерализованных, так и при фокальных эпилепсиях, и являются основным типом приступов при синдроме Леннокса–Гасто. Их возникновение при фокальных приступах свидетельствует о вовлечении моторной и премоторной коры.

Негативный миоклонус (Negative myoclonus)

Термин негативный миоклонус используется для описания кратковременного исчезновения мышечного тонуса (<500 мс), как при атонических приступах. Это приводит к внезапному кратковременному прекращению движений, которые могут выглядеть как «положительные» миоклонические подергивания, проявляющиеся в виде одиночных молниеносных подергиваний. Однако патогенез данных феноменов различен. Негативный миоклонус может встречаться в гетерогенной группе эпилептических синдромов, начиная от самоограничивающихся (возрастзависимых) синдромов, атипичной самоограничивающейся (возрастзависимой) детской эпилепсии с центротемпоральными спайками и электрографическим эпилептическим статусом медленного сна, до фокальных эпилепсий с поражением мезиальных лобных структур (как при нарушениях миграции нейронов) и тяжелых статичных или прогрессирующих миоклонических энцефалопатий развития и эпилептических энцефалопатий.

Моргание (Eye blinking)

Иктальное моргание представляет собой серию повторяющихся тонических сокращений век во время приступа, происходящих без каких-либо других сокращений мышц лица. Его патогенез предполагает активацию волокон тройничного нерва, связанную с мигательным рефлексом. Иктальное моргание необходимо дифференцировать с повторяющимися клоническими подергиваниями лица, которые наблюдаются во время моторных приступов, а также от миоклонии век (часто связанной с устойчивым взглядом вверх — см. следующий подраздел). Локализующее значение моргания остается неясным, хотя оно, по-видимому, часто возникает у пациентов с заднеквадрантной эпилепсией (posterior quadrant epilepsies). Его латерализующее значение, в случае одностороннего характера, предполагает расположение эпилептического очага в ипсилатеральном полушарии. Считают, что одностороннее иктальное моргание является результатом коркового торможения моргания контралатерального глаза, вызванного приступом, локализованным в лобно-височной области.

Миоклонии / Клонии (Myoclonic/Clonic)

Миоклонические подергивания (также известные как миоклонус) представляют собой внезапные, короткие (<100 мс) непроизвольные, одиночные или множественные сокращения мышц или групп мышц различной топографии. Термин клонии (синоним: ритмический миоклонический) следует предпочесть для обозначения миоклонических подергиваний, которые являются регулярными и повторяющимися с низкой частотой, обычно 0,2-5 Гц. Они задействуют одни и те же группы мышц, различаются по продолжительности, но обычно бывают достаточно длительными. Эти простые моторные феномены могут возникать как при генерализованных, так и при фокальных приступах. При генерализованных приступах они обычно двусторонние, но не всегда синхронные и симметричные. Традиционный термин «джексоновский марш» указывает на распространение односторонних фокальных клонических движений по смежным участкам тела. Это приблизительно соответствует распространению приступа вдоль моторного гомункулуса мозга. При фокальных моторных приступах односторонние клонические проявления с высокой вероятностью (приблизительно 90%) указывают на контралатеральное полушарие и в значительной степени отражают вовлечение моторной коры.

Миоклония век представляет собой быстрое (3,5-6 Гц) моргание, мигание, дрожание, трепетание или подергивание. Она часто связана с устойчивым отклонением взгляда вверх, с абсансами и без них, у пациентов с синдромом Дживонса. Характерным ЭЭГ-коррелятом являются генерализованные полиспайк-волновые или генерализованные спайк-волновые разряды частотой от 3 до 6 Гц. Эти приступы обычно наблюдаются после закрытия глаз (чувствительность к закрытию глаз, феномен eyes closure sensitivity); для таких пациентов характерно наличие фотосенситивности. Миоклонии век следует отличать от повторяющегося моргания с частотой 3-4 Гц, наблюдаемого во время абсансных приступов у пациентов с идиопатической/генетической генерализованной эпилепсией. Исследования с применением фМРТ показали, что миоклония век с абсансами вовлекает нейронную сеть, охватывающую затылочную кору и корково-подкорковые системы, в физиологических условиях участвующие в моторном контроле закрывания глаз и движений глаз.

Миоклонико-атонические симптомы (Myoclonic-atonic)

Термин миоклонико-атонический, часто заменяемый менее точным термином «миоклонико-астатический», применяют для описания генерализованных приступов, связанных с миоклоническими подергиваниями, за которыми следует атонический моторный компонент. Этот тип приступов является отличительной семиологией у пациентов с синдромом Дозе.

Дистонические симптомы (Dystonic)

Дистония, связанная с приступом (иктальная дистония), представляет собой устойчивые сокращения, вовлекающие как мышцы-агонисты, так и мышцы-антагонисты. Это приводит к атетоидным или скручивающим движениям, которые будучи продолжительными могут привести к неестественному положению руки или ноги. Дистоническая поза может проявляться в виде сгибания или разгибания, быть проксимальной или дистальной, часто с ротационным компонентом. У пациентов с височной эпилепсией односторонняя иктальная дистония верхней конечности контралатеральна зоне начала приступа. Этот признак, однако, может иметь слабую межгрупповую достоверность при смешанной височной и вневисочной эпилепсии и может быть связан с иктальным распространением и вовлечением базальных ядер после начала приступа.

Вращательные симптомы (Gyratory)

Гираторные приступы (также известные как вращательные, круговые, поворотные) относятся к приступам, при которых пациент вращается вокруг оси тела. Включают в себя поворот как минимум на 180 градусов, иногда происходит один или более одного поворота на 360 градусов. Приступ может начинаться с версивного движения головы в том же направлении и может завершиться вторично-генерализованным тонико-клоническим приступом. Гираторные проявления описаны при фокальных приступах и редко – у пациентов с генерализованными эпилепсиями. Во время фокальных приступов направление вращения латерализует зону начала приступа в контралатеральном полушарии, когда вращение начинается с поворота головы. При гираторных приступах без предшествующего насильственного поворота головы направление вращения может быть ипсилатеральным или контралатеральным стороне зоны начала приступа. Механизм остается неизвестным, хотя существует предположение о вовлечении базальных ядер или возникновении межполушарного дисбаланса возбудимости коры.

Эпилептический нистагм (Epileptic nystagmus)

Эпилептический нистагм, иногда описываемый как офтальмоклонические подергивания, представляет собой быстрое, повторяющееся движение глазных яблок, вероятно, вызванное эпилептической активностью в области коры головного мозга, управляющей саккадическими или следящими движениями глаз. В большинстве случаев он является бинокулярным и может предшествовать или сопровождаться простыми зрительными галлюцинациями. Он часто сопровождается поворотом головы и глаз, которое часто происходит в том же направлении, что и быстрая фаза нистагмоидного движения, которая наиболее заметна. Эпилептический нистагм в основном наблюдается во время приступов затылочного происхождения, а быстрая фаза чаще всего контралатеральна зоне начала приступа.

Иктальный парез (Ictal paresis)

Иктальный парез — редкое явление. Характеризуется слабостью или параличом части или половины тела. Иктальный парез необходимо дифференцировать с иктальной акинезией, иктальной неподвижностью конечности у пациентов с височной эпилепсией и постиктальным парезом Тодда. Поэтому для постановки правильного диагноза необходимо провести регистрацию видео-ЭЭГ с тестированием пациента и подтверждением иктального характера двигательного дефицита. Иктальный парез почти всегда контралатерален зоне начала приступа и, вероятно, вызывается приступами, возникающими в непосредственной близости от первичной моторной коры.

Эпилептический спазм (Epileptic spasm)

Эпилептический спазм представляет собой приступ, характеризующийся внезапным сгибанием, разгибанием или сочетанием разгибания и сгибания. Спазмы охватывают преимущественно проксимальные мышцы, голову, приводящие мышцы и мышцы туловища и обычно являются более продолжительными, чем кратковременные клонические и миоклонические движения, но не такими продолжительными, как при тонической позе, которая продолжается от 0,5 до 2 с. Как правило, спазмы состоят из серии эпизодов с разгибанием и сгибанием обеих рук.

Могут встречаться стертые (subtle) формы спазмов с минимальными/дискретными проявлениями, включая кивки головой, гримасничанье, улыбку или движение подбородка. Эпилептические спазмы обычно возникают кластерами, часто при пробуждении. Единичные эпилептические спазмы определяются как отсутствие других спазмов, возникающих в течение 1 мин до и после каждого спазма. Соответственно при частоте эпизода чаще чем раз в минуту, мы в праве говорить о серии спазмов.

В современной классификации приступов ILAE их определяют как генерализованные приступы, фокальные приступы и неклассифицируемые приступы. Если спазмы носят унилатеральный или асимметричный характер, то это может указывать на их начало в контралатеральном полушарии, однако без четкого диагностического значения.

Тонические приступы (Tonic)

Тонический приступ представляет собой внезапно возникающую позу тонического напряжения (тонуса) вследствие продолжительного мышечного сокращения, обычно разгибания. Приступы с тоническими проявлениями могут также затрагивать мышцы-сгибатели. Продолжительность каждого приступа варьирует от нескольких секунд до нескольких минут. Тонические сокращения могут охватывать одну или несколько конечностей, туловище и лицо. Если приступы являются билатеральными, они могут быть симметричными или асимметричными. Могут возникать при фокальных и генерализованных приступах. Тонические судороги могут провоцироваться внезапным испугом, и в этом случае тонические сокращения являются билатеральными. Они могут быть симметричными или асимметричными и часто приводят к падениям. Унилатеральные тонические приступы контралатеральны зоне начала приступа примерно у 90% пациентов с фокальной эпилепсией. Однако локализующая ценность данного признака невелика. Прямая стимуляция коры показала, что контралатеральные тонические сокращения могут быть вызваны стимуляцией мезиальной премоторной и первичной моторной коры.

Chapeau de gendarme (Шапка жандарма)

В оригинальном описании признак «chapeau de gendarme» (он же иктальное надувание губ) представляет собой «симметричное и продолжительное (>3 с) расслабление спаек губ с сокращением подбородка, имитирующее мимику страха, отвращения или угрозы». При этом возникает выражение лица, которое распознается по опущенному рту, напоминающему перевернутую улыбку. Приступы с этой семиологией были названы «Chapeau de gendarme» (шапка жандарма) из-за формы шляпы, которую носили французские жандармы во времена правления Наполеона. Если в начале приступ имеет такую семиологию, он локализован в лобной доле, особенно в передней префронтальной и передней поясной коре. Также были описаны и другие локализации этого симптома.

Поза фехтовальщика (Fencing posture)

Поза фехтовальщика – это устойчивый латерализационный знак для контралатерального полушария в виде тонического разгибания в локтевом суставе одной руки и поднимания другой руки. Кроме того, возникает ипсилатеральное сгибание локтевого сустава и разгибание плеча, что напоминает позу, принимаемую во время фехтования. Обычно это происходит в заключительном периоде приступа. Аналогичная односторонняя поза – «M2e» – имеет схожую семиологию, начинающуюся со сгибания в локтевом суставе до 90 градусов с последующим отведением плеча примерно на 90 градусов, что сопровождается наружной ротацией с поворотом или без поворота головы в сторону пораженной руки. Ладонь может быть сжата или открыта, а голова обычно повернута в сторону руки. В первоначальном описании подчеркивалось, что моторную «позу М2е» следует использовать в качестве описания только в том случае, если контралатеральная рука изначально не задействована или вовлекается в тоническую активность позже во время приступа. Этот симптом имеет ярко выраженную латерализацию и с высокой долей достоверности указывает на контралатеральное полушарие. Классически его относят к медиальным отделам лобной доли, точнее – дополнительной моторной коре.

Тонико-клонические приступы (Tonic-clonic)

Это важная иктальная моторная последовательность событий приступа, состоящая из тонической фазы, за которой следует клоническая фаза. При ГТКП (генерализованных тонико-клонических приступах) ей могут предшествовать эпизодические или нерегулярные миоклонические подергивания (миоклонико-тонико-клонические), начальная клоническая фаза (клонико-тонико-клонические) или абсанс (абсанс с развитием билатерального тонико-клонического приступа). При фокальных приступах билатеральной тонико-клонической фазе обычно предшествуют другие фокальные проявления (FBTC, focal to bilateral tonic clonic, билатеральные тонико-клонические приступы с фокальным началом или фокальный с переходом в билатеральный тонико-клонический приступ — БТКП с ФН ). Однако, когда они возникают ночью и без свидетелей или до начала противосудорожной терапии, не всегда возможно определить наличие фокальных проявлений. На основании семиологии, предполагаемой патофизиологии и потенциального влияния на риск синдрома внезапной смерти при эпилепсии (SUDEP) были предложены два типа БТКП с ФН. При БТКП 1-го типа в определенный момент появляется классическая последовательность билатеральных и симметричных тонических поз с разгибанием рук в положении супинации, как при децеребрационной позе (что предполагает вовлечение в иктальный паттерн ствола мозга), затем следуют билатеральные клонические подергивания с постепенно уменьшающейся частотой, которые возникают в результате постепенно увеличивающихся периодов покоя, прерывающих устойчивую тоническую активность от торможения активации мышц до прекращения приступа. БТКП 2-го типа включает тоническую и клоническую последовательность движений, которые часто накладываются друг на друга. Когда эти две фазы следуют друг за другом, клоническая фаза имеет ритмичный характер, более устойчивый, без каких-либо экспоненциальных динамических изменений, наблюдаемых при БТКП 1-го типа. Двигательные особенности при БТКП 2-го типа свидетельствуют о первичном вовлечении премоторной и/или моторной коры, а не о распространении иктального разряда на субкортикальные и стволовые структуры мозга. Об этом также свидетельствует частично сохраненное сознание у некоторых пациентов с БТКП 2-го типа. Кроме того, та же клиническая последовательность, описанная у пациентов с БТКП 2-го типа, может наблюдаться унилатерально и асимметрично, как правило, указывая на контралатеральную зону начала приступа. Наконец, БТКП 2-го типа может трансформироваться в БТКП 1-го типа, в этом случае последний описывается как основная семиология приступа. БТКП 1-го типа приводит к постприступному подавлению на ЭЭГ чаще, чем БТКП 2-го типа. Это позволяет предположить, что пациенты с БТКП 1-го типа могут иметь более высокий риск SUDEP.

Фигура «цифра четыре» (Figure-of-4 sign)

У пациентов с БТКП с ФН в начале тонической фазы, предшествующей клонической фазе, может наблюдаться поза фигуры «цифра четыре». Эта семиотика представляет собой одностороннее тоническое разгибание одной руки и тоническое сгибание противоположной руки. Последняя может находиться впереди или позади вытянутой руки. Считается, что этот признак имеет высокое латерализационное значение, разгибание руки происходит контралатерально полушарию, ответственному за начало приступа. Последовательность моторных симптомов имеет значение и может быть сложной, когда сначала происходит тоническое разгибание одной конечности, а затем знак в виде фигуры «цифра четыре», указывающий на другое полушарие. В этой ситуации для установления зоны начала приступа основное значение имеет именно первичное разгибание руки.

Асимметричное клоническое завершение приступа (Asymmetric clonic ending)

Этот признак относится к конечной стадии, включающей клонические подергивания после фокального с переходом в билатеральный тонико-клонический приступ. Когда судорожные приступы заканчиваются асимметрично с односторонними клоническими подергиваниями, которые сохраняются в одной половине тела, это имеет важное латерализующее значение. Сохраняющаяся остаточная односторонняя клоническая активность возникает ипсилатерально полушарию, из которого начался приступ, вне зависимости от его начальной локализации, включая как височную, так и лобную доли. Важно различать асимметричное клоническое завершение приступа от асимметричной амплитуды подергиваний между сторонами тела, поскольку последний признак не считают асимметричным клоническим завершением приступа.

 

Версивные приступы (Versive)

Термин следует использовать только для описания неестественного, принудительного и продолжительного движения глаз, головы, туловища или всего тела в одну сторону. К версивному приступу могут добавляться невыраженные латерализованные саккадические и клонические элементы. При повороте головы подбородок может двигаться латерально, а также вверх или вниз, в зависимости от задействованных мышц. Иногда версивные приступы приводят к ротации тела пациента вдоль вертикальной оси. В этом случае применяется термин «гираторный» («вращательный»). Иктальная версия не означает нарушение фиксации взора или другие случаи, когда глаза, голова или туловище пациента отклоняются в сторону. Иктальный поворот тела – это термин, который охватывает различные семиологические признаки. Иктальная версия может наблюдаться при фокальных приступах любой локализации. Латерализующее значение версии варьирует в зависимости от её типа и от того, вовлекаются ли глаза, голова или всё тело; являются ли версии сопряженными или последовательными; от дополнительных симптомов. При изолированной версии с участием глаз чаще всего задействовано контралатеральное фронтальное поле глаз. Прямая электростимуляция коры подтверждает эту теорию, так как вызывает те же клинические проявления. Однако сочетание первичных зрительных галлюцинаций с версией глаз следует расценивать как признак того, что приступы возникают из контралатеральной затылочной доли. Версия головы точно латерализует приступ в контралатеральном полушарии, если она сопровождается разгибанием шеи и возникает в первые 10 секунд БТКП с ФН. В случае, когда две последовательные версии головы происходят перед БТКП с ФН, именно движение, непосредственно предшествующее тонико-клонической фазе, является определяющим в латерализации приступа.

Поворот головы (Head orientation)

Неверсивный поворот головы и глаз является частым, но не специфическим признаком при определении латерализации и локализации. Когда он возникает на ранних стадиях приступов, развивающихся из височной доли, он часто бывает ипсилатеральным по отношению к очагу.

Сложное моторное поведение (Complex motor behaviors)

 

Сложное моторное поведение представляет собой гетерогенную группу моторных феноменов и их последовательностей. Хотя некоторые из них могут выглядеть произвольными, пациент не в состоянии контролировать их во время приступа, и они не соответствуют ситуации. Жесты, связанные со сложным моторным поведением, могут напоминать или не напоминать естественные движения. Они могут чередоваться с элементарными моторными жестами и могут сопровождаться мимическими проявлениями, вербализацией или вокализацией, конгруэнтной моторному паттерну. Патофизиология сложного моторного поведения неясна и, возможно, зависит от типа моторного вовлечения. Симптомы, возникающие во время приступов со сложным моторным поведением, могут быть обусловлены феноменом высвобождения стереотипных врожденных связей с фиксированными паттернами действий (центральные генераторы паттернов) или преходящей «десинхронизацией» в сетях регуляции эмоций, а не специфическим иктальным вовлечением определенной области мозга.

Автоматизмы (Automatisms)

Термин «автоматизм» используется для обозначения неудержимой, дискоординированной или чрезмерной и повторяющейся монотонной двигательной активности, которая часто напоминает произвольное движение. Автоматизмы могут возникать при выполнении определенных целенаправленных действий, таких как переодевание и действия с предметами или без какого-либо целенаправленного действия, например, ритмичное покачивание тела. В зависимости от клинической ситуации в начале приступа (например, прием пищи, письмо, взмахи рукой и т.д.) автоматизмы могут представлять собой неадекватное продолжение поведенческой активности, предшествующей

началу приступа. Скорость и амплитуда движений чаще всего соответствуют нормальным движениям, но они могут выглядеть и преувеличенными (аналогично гиперкинезам, см. 4.2), а осознанность обычно (но не всегда) нарушена. Иногда пациенты сохраняют сознание при возникновении автоматизмов, хотя, как правило, они их не осознают.

Жестовые автоматизмы (Gestural automatisms)

Жестовые автоматизмы – это ритмичные повторяющиеся движения рук, а иногда и ног, представляющие собой дистальные автоматизмы. Они также могут вовлекать всю конечность и туловище, что относится к проксимальным автоматизмам. Жестовые автоматизмы могут быть унилатеральными или билатеральными. Их следует отличать от ритмичных иктальных неклонических движений рук, которые обычно контралатеральны очагу. Ритмичные иктальные неклонические движения рук представляют собой односторонние, ритмичные, неклонические, нетреморные движения (низкоамплитудные движения «доения», хватания, сжимания кулака или катания пилюль, или крупноамплитудные движения как сжимание-разжимание руки, иногда с чередованием действий) и обычно сопровождающиеся дистонической позой.

Дистальные автоматизмы (Distal automatisms)

Дистальные автоматизмы (например, постукивание, потирание, перебирание, хватание, щелканье пальцами, поисковые движения, движения-манипуляции) могут быть самостоятельными (практически не зависящими от внешнего воздействия) или определяться влиянием внешних воздействий. В контексте височной эпилепсии унилатеральные автоматизмы рук латерализованы в ипсилатеральном полушарии, в основном, когда они связаны с контралатеральной дистонией рук.

Генитальные автоматизмы (Genital automatisms)

Жестовые автоматизмы, вовлекающие область гениталий. Это сложное моторное поведение может иметь сексуальный характер, включая ласкание, поглаживание, почесывание и другие виды движений. Они часто бывают унилатеральными и ассоциируются с кистевыми автоматизмами. Часто являются ипсилатеральными по отношению к полушарию, в котором находится зона начала приступа.

Иктальные хватательные движения (Ictal grasping)

Иктальные хватательные движения представляют собой униили бимануальное насильственное хватание, которому часто предшествует дотягивание. Оно направлено либо на тело самого пациента, либо на окружающее его пространство. Редко возникают как основной клинический паттерн приступа и часто являются частью гиперкинезов. Могут воспроизводиться при прямой стимуляции передней поясной коры. Иктальные хватательные движения часто локализуются контралатерально, но не имеет устойчивого латерализующего значения.

Проксимальные автоматизмы (Proximal automatisms)

Проксимальные автоматизмы представляют собой ритмичные повторяющиеся движения проксимальных отделов конечностей (например, нажатие на педали, пинки, имитация взмахов крыльями, вращение тела, раскачивание, ползание и толчковые движения тазом). Эти движения часто очень заметны, имеют высокую амплитуду и скорость. Могут наблюдаться в структуре гиперкинезов. Их локализующее значение неясно, хотя часто они связаны с началом приступа в лобной доле с вовлечением передней поясной или орбито-фронтальной коры, однако могут также возникать при приступах из инсулярной, височной или теменной долей.

Мимические автоматизмы (Mimic automatisms)

Мимические автоматизмы представляют собой стереотипную мимику или поведение, которое напоминает обычный способ самовыражения (при этом пациент не испытывает эмоций). Наиболее частыми являются приступы смеха (геластические) и плача (дакристические). Такие нарушения поведения, будучи изолированными и регистрируемыми группами (кластерами), должны наводить на мысль о возможности гипоталамической локализации очага (например, гамартомы). Встречается и другая локализация, в основном с вовлечением лобной и височной долей. Смех может быть вызван прямой стимуляцией передней поясной извилины, которая может быть сначала асимметричной (контралатеральной), а затем двусторонней. Позывы к иктальному смеху, хотя и без явного смеха (поэтому не расцененные как геластический приступ), были описаны у пациентов с небольшими гамартомами гипоталамуса. Другие мимические автоматизмы выявляются редко, включают негативные (например, покусывание, страх, грусть) и позитивные (например, поцелуи) эмоциональные валентности или музыкальные автоматизмы (например, напевание и свист).

Ороалиментарные автоматизмы (Oroalimentary automatisms)

Ороалиментарные автоматизмы, к которым относят жевание, причмокивание, облизывание губ и глотание, напоминают обычное поведение и часто встречаются у пациентов с приступами,

исходящими из височной доли, особенно её мезиальных структур. Результаты недавно проведенных исследований также свидетельствуют о том, что вовлечение инсулооперкулярной коры способствует развитию приступов. Сохраненная осознанность во время таких автоматизмов, скорее всего, связана с возникновением приступов, исходящих из височной доли недоминантного полушария.

Вербальные автоматизмы (Verbal automatisms)

Вербальные автоматизмы отражают стереотипное повторение понятных слов или предложений. Их следует отличать от иктальной речи, которая представляет собой способность пациентов разговаривать во время приступа. Термин «иктальная речь» ранее неправильно использовали в качестве заменителя словесных автоматизмов, что приводило к путанице. Вербальные автоматизмы часто наблюдают у пациентов с приступами, исходящими из височной доли, хотя латерализация неоднозначна. Речевые автоматизмы с использованием иностранной речи являются редкой формой вербальных автоматизмов и, наиболее вероятно, возникают у пациентов с приступами, исходящими из недоминантного миндалевидного тела (амигдалы).

Вокальные автоматизмы (Vocal automatisms)

Термин «вокальный автоматизм», или вокализация, описывает единичные или повторяющиеся звуки (например, хрюканье, крики, стоны и т.д.), которые не обладают лингвистическими качествами языка, как в случае вербальных автоматизмов, и не сопровождаются апноэ, тоническими, клоническими или тонико-клоническими моторными проявлениями. Иктальная вокализация сама по себе не имеет однозначно локализующего значения, но чаще встречается при эпилепсии, связанной с поражением доминантных (левых) височной и лобной долей.

Гиперкинетическое поведение (Hyperkinetic behaviors)

Под термином гиперкинетические или гипермоторные приступы понимают количественный аспект моторных проявлений. Гиперкинетическое поведение проявляется избыточным количеством и скоростью движений. Наблюдается повышенная скорость и ускорение иктальных движений, а также появление или неуместное быстрое выполнение движения. Общий вид моторного паттерна может быть интегрирован в физиологические движения, но быть гипертрофирован, сопровождаться изменением выражения лица и вокализацией. Движения могут стать неестественными, отличаться от обычных. Гиперкинетическое поведение часто сопровождает приступы, возникающие в лобной доле. При лобнодолевой эпилепсии моторные паттерны проявляются клиническим континуумом. Приступы с гиперкинетическим поведением могут происходить из ростральных префронтальных областей, где преобладает высокоинтегрированное поведение, или возникать из премоторной коры, которая генерирует более простые акты движений. При этом гиперкинетическое поведение может развиваться при приступах, исходящих из экстрафронтальных областей мозга, таких как височная, островковая доля (инсула), инсуло-оперкулярная область и задние отделы церебральной коры.

Сенсорные феномены (Sensory phenomena)

Под сенсорными феноменами понимают пароксизмальное восприятие положительных (редко – отрицательных) ощущений, которые не вызваны внешними стимулами и не обусловлены неэпилептической этиологией (например, карпальный туннельный синдром). Когда эти субъективные иктальные явления предшествуют клинически явному эпилептическому приступу, пациенты описывают их как ауру. Если ощущения возникают независимо, они представляют собой фокальный сенсорный приступ с сохранением осознанности.

Слуховые симптомы (Auditory symptoms)

К элементарным слуховым симптомам относят одноили двусторонние жужжащие, гремящие, звенящие, свистящие звуки. Они могут быть узкополосными (однотональными) или широкополосными (шум). Слуховые иллюзии относят к изменению унимодального слухового восприятия, которое может состоять из изменения интенсивности (более или менее интенсивный звук), тона (более высокий или низкий тон) или расстояния (ближе или дальше). Они также могут возникать как эхо восприятия и восприниматься моноили бинаурально. Сложные слуховые галлюцинации включают голоса или мелодии без мультимодального или четкого мнемонического компонента.

Слуховые феномены указывают почти исключительно на верхнюю височную извилину и редко – на длинную заднюю извилину или короткую переднюю извилину инсулы.

Простые слуховые феномены указывают на первичную слуховую кору в верхней части височной доли (извилина Гешля). Сложные слуховые феномены встречаются редко и указывают на «интерпретирующую» слуховую кору, включающую переднюю верхнюю височную извилину и височную площадку (planum temporale) без явного латерализующего значения.

 

Зрительные симптомы (Visual symptoms)

Зрительные иктальные симптомы могут состоять как из позитивных, так и из негативных феноменов. Позитивные элементарные феномены состоят из статичных или движущихся бесформенных вспышек света, «пятен» или «сгустков». Они могут быть белыми, черными или включать цвет, оставаться четко локализованными или быть нелокализованными в пределах поля зрения (т.е. занимать квадрант, половину или всё поле). Негативный элементарный феномен включает преходящий амавроз всего поля зрения или скотому или ограничен его частью (квадрант-, гемианопсия, туннельное зрение). Промежуточные зрительные галлюцинации более сложны. Они могут проявляться в виде геометрических форм (например, звёзд, кругов, треугольников, квадратов, ромбов), и обладать несколько иным локализационным значением в пределах затылочной доли. Зрительные иллюзии включают в себя большое разнообразие визуальных явлений. В том числе различные феномены — от визуального размытия до изменения размера (микропсия/макропсия), цвета (дисхроматопсия), формы (метаморфопсия), расстояния или движения (кинетопсия) и количества (диплопия, полиопия). Палинопсия – сохранение или повторение зрительного образа объекта после исчезновения визуального стимула. Под сложными визуальными феноменами подразумевают унимодальные визуальные галлюцинации с подробными и наполненными смыслом проявлениями, такими как лица, люди, части тела, животные и изображения сцен, которые возникают без четкого мнемонического или аффективного компонента, а также унимодальные визуальные галлюцинации, связанные со сложными негативными феноменами, среди которых преобладает прозопагнозия.

Зрительные феномены являются ключевой особенностью затылочных приступов и возникают у 68-88% пациентов. Однако они не специфичны для затылочной локализации и могут иногда возникать при теменных, передне-вентральных и медиальных височных и затылочно-височных приступах. Простые зрительные галлюцинации могут отражать временное повреждение в шпорной борозде (первичной зрительной коре), вызванное судорогами, но они также могут возникать из язычной, клиновидной и веретенообразной извилин. Реже они берут свое начало кпереди от латеральных, базальных и медиальных височных структур. Расположение зрительных феноменов в центре поля зрения отражает нарушение в области шпорной борозды. Если элементарные визуальные феномены являются односторонними, они возникают контралатерально относительно зоны начала приступа. Промежуточные галлюцинации имеют такое же локализующее и латерализующее значение, за исключением того, что они отражают нарушения более передних отделов язычной извилины и вентральной височной коры. Считается, что иктальная утрата зрения отражает нарушение функции шпорной борозды. Данный феномен может быть как односторонним, так и двусторонним. Что касается утраты зрения, концентрические изменения полей имеют различное локализующее значение и указывают на более переднее базальное или медиальное височное повреждение. Иллюзии, такие как дисхроматопсия и размытость, по-видимому, более специфичны для вентральных и медиальных височных структур и часто указывают на правостороннюю латерализацию. Иллюзии движения (кинетопсия) представлены нарушением латерального затылочного и латерального затылочно-височного соединения. Иллюзии размера (например, микропсия, макропсия и «синдром Алисы в стране чудес»), формы (метаморфопсия) или количества (полиопия) указывают на нарушение в задней медиальной теменной области (предклинье и затылочно-теменная борозда). Сложные галлюцинации в виде лиц указывают на нарушение правого клина, затылочно-теменной борозды, а также предклинья и веретенообразной извилины. Другие сложные галлюцинации (места, люди, части тела, сцены) будут отражать нарушение базальных и медиальных височных структур. Прозопагнозия и искажение восприятия лица являются единственными сложными нарушениями зрения, описанными в литературе, и указывают на правые височно-базальную/ веретенообразную и нижнюю затылочную извилины.

Вкусовые симптомы (Gustatory symptoms)

Вкусовые симптомы представляют собой патологические приступообразные вкусовые ощущения во рту или в горле. Как правило, они неприятны и могут быть описаны как соленые, металлические, горькие, острые, кислые или неописуемые ощущения. Иногда пациентам трудно отделить вкусовые симптомы от обонятельных, и они могут наблюдаться одновременно во время одного приступа.

Вкусовые симптомы во время приступов довольно редки (встречаются примерно в 4-8% случаев). Они описаны при приступах в перироландической области, инсуле и оперкулярной области и реже — в медиальных височных структурах (амигдало-гиппокампальный комплекс) без четкого латерализационного значения.

Обонятельные симптомы (Olfactory symptoms)

Обонятельные симптомы определяются как приступообразное необъяснимое ощущение запаха. Часто, но не всегда, запахи неприятны, но также могут быть нейтральными или даже

доставлять удовольствие. Обонятельные галлюцинации могут быть описаны как запах гари, серы, алкоголя, газа, мусора, барбекю, цветов, или быть неописуемыми. Эти обонятельные симптомы иногда трудно отличить от вкусовых симптомов.

Обонятельные симптомы наблюдаются редко и составляют около 0,6-16% всех субъективных проявлений. Обонятельные симптомы отмечали в основном при приступах, возникающих из медиальных височных структур, связанных с целым рядом этиологических факторов, включая опухоль и склероз гиппокампа, без латерализации. Исследования с применением электрической стимуляции коры головного мозга, уточнили и расширили эти соответствия: обонятельные симптомы возникали при стимуляции медиальных височных структур, особенно амигдалы, грушевидной коры и крючка, вблизи обонятельной луковицы в медиальной орбито-лобной коре, срединно-дорсальной области инсулы и вокруг центральной борозды инсулы. Обонятельная аура не имеет латерализующего значения.

Соматосенсорные симптомы (Somatosensory symptoms)

Соматосенсорные симптомы могут быть описаны как покалывание, онемение, электрические, шокоподобные ощущения, боль или ощущение движения. Они могут быть классифицированы в зависимости от локализации и качества симптомов как односторонняя парестезия или онемение, которые следуют соматотопическому паттерну или проявляются «джексоновским маршем» с сегментарным односторонним или двусторонним распределением, или как болевая соматосенсорная аура или ощущение тепла.

Соматосенсорные ауры обычно возникают у пациентов с приступами, исходящими из теменной доли, и представляют собой наиболее часто описываемую ауру, возникающую из этой области (в 29-63% случаев). В основном это односторонние ощущения, контралатеральные эпилептогенной зоне. Но иногда они могут быть и двусторонними или даже унии ипсилатеральными началу приступа соответственно у 5% и 2,5% пациентов.

Основываясь на исследованиях с использованием электрической стимуляции коры, односторонняя парестезия или онемение, следующие соматотопическому паттерну, обычно указывает на контралатеральную первичную соматосенсорную кору в задних отделах центральной борозды. Лицо и верхние конечности представляют наиболее частую локализацию (отражающую большую площадь коры, представляющую эти части тела в сенсорном гомункулусе) с вовлечением латерального неокортекса, в то время как парестезии ног указывают на медиальное распространение. Если парестезия затрагивает одну сторону тела, то приступы, скорее всего, возникают контралатерально симптомам в верхних и нижних конечностях. Когда парестезия двусторонняя, симптомы с большей вероятностью затрагивают центральную часть тела, особенно лицо и туловище.

Односторонние или двусторонние парестезии или онемение верхних и нижних конечностей с сегментарной локализацией без сенсорного марша обычно указывают на вторичную соматосенсорную область в теменной доле. Сообщалось также, что контралатеральные или билатеральные сенсорные симптомы возникают в дополнительной сенсомоторной области, верхней лобной извилине и поясной моторной области, а также в задней верхней части инсулы.

Болевые соматосенсорные ауры описываются пациентами как острая и интенсивная боль в теле (ощущение жжения, покалывания, пульсирующая боль или ощущение разрыва мышц). Болевая аура чаще всего может латерализовать полушарие, в котором начинается приступ. Болевые сенсорные ауры могут вторично вызывать двигательные поведенческие проявления реакции на боль, например, соответствующее выражение лица, словесные жалобы, крики и плач, движения в попытке избежать воспринимаемого стимула или вегетативные изменения, такие как бледность или покраснение лица. Болевая аура указывает на вовлечение задней инсулы и теменного оперкулюма. Болевые ауры, как правило, контралатеральны зоне начала приступа, но могут быть и билатеральными или даже ипсилатеральными, когда болевые ощущения сосредоточены в области лица и туловища.

Сегментарные сенсорные ауры, связанные с температурными ощущениями (тепло и холод), обычно описывают как неприятные. При локализации в конечности они часто бывают односторонними, и, по-видимому, связаны либо с соматосенсорной, либо с болевой аурой. Считается, что они указывают на те же области, которые ассоциированы с болевыми аурами. Их следует отличать от нелокализованных нелатерализованных ощущений холода, сопровождающихся дрожью, предполагающих локализацию в амигдале.
Иктальную головную боль следует отличать от болевой соматосенсорной ауры, поскольку

считают, что в основе лежит сосудистый механизм, а не электрофизиологическое нарушение, локализованное в соматосенсорной области коры, ответственной за боль. Головная боль

не имеет локализующего значения, но чаще всего ипсилатеральна по отношению к зоне начала приступа у пациентов с височной эпилепсией.

Вестибулярные симптомы (Vestibular symptoms)

Вестибулярные симптомы можно определить как ощущение вращения или движения тела с ощущением неустойчивости или без него. Эту иллюзию движения можно описать как симптомы вращения в плоскости вверх-вниз или влево-вправо, ощущение движения, плавание или неопределенное ощущение движения тела. На практике может быть трудно очертить семиологию вестибулярных симптомов и отличить их от общего неспецифического термина «головокружение», представляющего собой расплывчатые и плохо определенные ощущения. Вестибулярная аура – редкий, но важный симптом, имеющий наибольшее распространение у пациентов с приступами, исходящими из теменной доли. Однако он неспецифичен и может встречаться у пациентов с височными, затылочными, инсулярными и иногда – лобными приступами. На субдолевом уровне исследования фокальной корковой электростимуляции при стереоэлектроэнцефалографии (стерео-ЭЭГ) подчеркивают важность задней перисильвиевой области, включающей надкраевую извилину, нижнюю теменную дольку, угловую извилину, верхнюю и среднюю височные извилины, предклинье и инсулу. Вестибулярные феномены не имеют специфического латерализующего значения.

Иллюзия восприятия тела (Body-perception illusion)

Ауры с изменением восприятия схемы тела (соматогнозические) возникают в результате нарушения унимодальной соматосенсорной (проприоцептивной и тактильной) саморепрезентации тела. Аутоскопические симптомы возникают в результате нарушения мультимодальной самоинтеграции тела, включая зрительное восприятие своего тела либо изнутри (аутоскопическая галлюцинация) либо снаружи (внетелесный опыт), либо когда пациент не может решить, находится ли он внутри своего тела или вне его (геаутоскопическая галлюцинация). Соматогнозические ауры включают в себя невизуальные иллюзии тела, такие как ощущение разобщенности, смещения или ощущения движения, ощущение фантомных конечностей или удвоения или деформации части тела. Они встречаются редко, но указывают на недоминантный (правый) височно-теменной переход в качестве зоны начала приступов.

Аутоскопические галлюцинации встречаются редко, как правило, чаще воспринимаются в контралатеральном поле зрения и предполагают поражение правой (недоминантной) медиальной затылочно-теменной коры (предклинье и затылочно-теменная борозда). Внетелесный опыт обычно указывает на недоминантную латеральную теменную долю, но может возникать при приступах, исходящих из доминантной височно-теменной области.

Деперсонализация (Depersonalization)

Деперсонализация определяется как чувство отделения от своего разума или тела. Кроме того, оно может включать в себя отстраненное внешнее наблюдение за собой во время приступа. Деперсонализация не специфична для эпилептических приступов. Она классифицируется как симптом согласно DSM-5 (Diagnostic and Statistical Manual of mental disorders, fifth edition, Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам 5-е издание), связанный с диссоциативным расстройством, и часто встречается при тревожных и панических расстройствах, а также при обсессивно-компульсивном расстройстве, сильном стрессе, употреблении рекреационных наркотиков и даже у здоровых людей после депривации сна. Между аутоскопическими явлениями (внетелесным опытом) и деперсонализацией существует феноменологическое совпадение. При связи с эпилепсией они ассоциируются с различной иктальной симптоматикой, такой как сумеречное состояние («психическая диплопия»), аутоскопия, аффективные признаки или симптомы или осознанное автоматическое поведение. Таким образом, деперсонализация неспецифична в отношении локализации и наблюдается при лобных, височных, инсулярных, теменных и затылочных приступах. Деперсонализацию необходимо отличать от дереализации, которая относится к измененному восприятию окружающего мира, которое переживается как ощущение нереальности.

 

Форсированное мышление (Forced thinking)

Форсированное мышление («наплыв мыслей») определяют как появление навязчивых мыслей, идей или слов и должно быть дифференцировано как от состояния сна, так и от сложных сенсорных галлюцинаций. По мнению некоторых авторов, в это определение входит также непреодолимое побуждение к совершению определенного действия. Из-за небольшого количества случаев в исследованиях латерализующее и локализующее значение иктального форсированного мышления остается неопределенным. Скорее всего, симптоматогенная зона находится в лобной доле доминантного полушария.

Аффективные (эмоциональные) феномены (Affective (emotional) features)

 

Аффективная семиология включает в себя изменение настроения или очевидное эмоциональное переживание или наблюдение, которое проявляется у пациентов во время приступов. Часто эти субъективные иктальные признаки возникают в начале приступа и могут сопровождаться другими симптомами. При возникновении одновременно с ними моторных симптомов проявление аффективного (эмоционального) признака классифицируют как мимические автоматизмы. Большинство иктальных переживаний эмоций неприятны, например, тревога и страх (60%), и депрессия (20%), в то время как лишь изредка встречается иктальная радость. В одном исследовании среди всех зарегистрированных субъективных аффективных переживаний 58% были негативными и неприятными и лишь 15% были позитивными и приятными. Клинические наблюдения показывают, что у пациентов с приступами, начинающимися из латерализованных справа лимбических структур, чаще возникают такие эмоциональные расстройства, как страх и тревога. Эмоции с отрицательной валентностью чаще формируются из левого (доминантного) полушария, а эмоции с положительной или приятной валентностью (или нейтральной валентностью) чаще всего латерализованы в правом (недоминантном) полушарии. По результатам исследования 100 детей с оценкой значимости фокальных приступов, эмоции положительного характера достоверно чаще встречались при правосторонних приступах, а отрицательные эмоции не помогали латерализовать зону начала приступа.

Эмоциональная семиология обычно связана с вовлечением лимбических структур. Наиболее известными примерами аффективных симптомов являются страх и тревога. Считают, что они отражают вовлечение амигдалы во время приступов с участием височных долей. Видео-ЭЭГ мониторинг выявил аффективные ауры у 18% из 184 пациентов с височной эпилепсией, перенесших резекционные операции. В этом исследовании аффективная аура не помогла латерализировать или локализовать приступы. Чаще это были негативные ауры (15%), чем позитивные (3%), тогда как иктальное аффективное поведение присутствовало у 22% пациентов (10% позитивных и 14% негативных проявлений).

Гнев (Anger)

Гнев может возникать у пациентов с приступами, связанными с сильным чувством раздражения, неудовольствия или враждебности. Фокальные эмоциональные приступы с гневом следует отличать от эпизодов разрушительного поведения, таких как приступы гнева и реакции ярости (внезапные, неконтролируемые вспышки гнева), по наличию неорганизованной, бесцельной, нецеленаправленной агрессии. Кроме того, часто присутствует стереотипная эволюция во время каждого события и наличие других признаков и семиологий. Латерализация гнева не определена, хотя у взрослых она может быть левополушарной, тогда как у детей она может иметь противоположную латерализацию. Было обнаружено, что правополушарные изменения на ЭЭГ чаще встречаются у детей с эмоциональными нарушениями, такими как гнев. Фокальные приступы гнева локализуются в мезиальных височных сетях, особенно в амигдале. Это было установлено уже в ранних исследованиях с прямой электрической стимуляцией коры. Реже эти симптомы могут возникать из префронтальной и орбитофронтальной коры.

Истинная иктальная агрессия, определяемая как сильный гнев, за которым следует враждебное, оскорбительное или деструктивное поведение, встречается крайне редко и может наблюдаться в постиктальной фазе. Она может проявляться в виде выраженного возбуждения с членовредительством и порчей имущества. При исследовании 24 пациентов, большинство из которых страдали фокальной эпилепсией с сопутствующими психическими заболеваниями (алкогольная зависимость или наркомания), даже после тщательного анализа не удалось выявить преобладающую сторону или локализацию очага.

Тревога (Anxiety)

Тревога во время фокального приступа с сохранением осознанности может вызывать чувство беспокойства или нервозности, обычно связанное с приближающимся событием или чувством неопределенности. Клинические наблюдения часто демонстрируют, что у пациентов с фокальными приступами, возникающими из лимбических структур в пределах правого полушария мозга, чаще наблюдаются эмоциональные расстройства, включая тревогу (и страх), чем у тех, у кого приступы латерализованы в лимбических структурах в левом полушарии.

Однако опубликован ряд противоречивых сообщений о латерализационном значений иктальной тревоги, что делает этот признак не столь информативным. Когда приступы с тревогой происходят из мезиальных височных структур, то вовлекают лимбическую сеть и в особенности амигдалу. При этом они могут быть широко представлены и в височной доле, включая височный неокортекс и любые лимбические структуры (например, амигдала, гиппокамп и парагиппокампальная извилина). В целом, лучшие примеры иктальной тревоги указывают на вовлечение амигдалы. Её другие локализации включают полюс височной и лобную долю. По данным стерео-ЭЭГ была также установлена возможность вовлечения островковой доли мозга.

Страх (Fear)

Страх – это сильная, неприятная эмоция, вызванная уверенностью в том, что кто-то или что-то является опасным для индивида, может причинить боль или угрожать физическому здоровью. Иктальный страх или иктальная паника являются наиболее частым иктальным аффективным феноменом и возникают у 10-15% пациентов с фокальными приступами. Страх может отмечаться при локализации очага в любом полушарии, хотя чаще встречается при вовлечении правой гемисферы. У большинства пациентов с иктальным страхом зона начала приступа локализована в мезиальных отделах височной доли, прежде всего в амигдале. Также описано вовлечение гиппокампальной области у пациентов с более тяжелым течением заболевания, при распространении на латеральный височный неокортекс, орбитальную часть лобной коры, область поясной извилины. В отдельных публикациях упоминается о возможной зоне начала приступа в затылочной коре с быстрым распространением по эпилептической сети на мезиальные височные отделы. Приступы страха возникают при мезиальной лобной и орбитофронтальной эпилепсии, а вентромедиальная лобная эпилепсия может быть связана с выражением страха на лице. Эмоциональная мимика, включая страх, значительно чаще появляется при гипермоторных приступах лобного или височного происхождения, а при классических височных приступах чаще отмечается опущение уголков рта. Аффективные симптомы – крик, выражение ужаса – связаны с вовлечением амигдалы и гиппокампа, орбитофронтальной области и передней поясной извилины.

Печаль (Sadness)

Эпилептические приступы часто ассоциированы с депрессией, однако это эмоциональное состояние редко встречается как самостоятельное эмоциональное переживание. Латерализующее значение данного симптома не определено, однако в ряде публикаций описано проявление иктальной печали при локализации очага в левом полушарии. Иктальная депрессия или печаль отмечены лишь у 1% пациентов с фокальной височной эпилепсией с очагом в левом полушарии. Такие симптомы описаны при приступах, возникающих в мезиальной височной области, орбитофронтальной коре и передней инсулярной области. Связанные с грустью приступы часто сопровождают геластические пароксизмы у пациентов с гамартомой гипоталамуса. В этих случаях может отмечаться слезотечение, печальное выражение лица и рыдания во время приступа.

Чувство вины (Guilt)

Чувство вины – это аффективный симптом, который проявляется эмоциональным ощущением ошибочного поведения или невыполнения обязательства. Латерализующее значение этого признака не определено, однако в некоторых публикациях описано более частое вовлечение левого полушария.

Экстатическое чувство / блаженство (Ecstatic feeling / bliss)

Фокальные приступы с позитивным аффективным компонентом редко характеризуются возникновением положительных эмоций (блаженством или чувством экстаза) и чаще связаны с негативными ощущениями, такими как страх, тревога или паника. Экстатические приступы характеризуются возникновением чувства блаженства и интенсивными положительными эмоциями, улучшением физического самочувствия, улучшением отношения к себе и окружающему миру, ощущением счастья или радостного возбуждения. Экстатический феномен – это измененное состояние сознания с ощущением «гиперреальности», при этом отмечается четкое осознание эпизода, чувство единения со вселенной. Его описывают как приподнятое настроение, интенсивное удовольствие, безмятежность, веселье, радость, возбуждение и завершенность. Предполагается более частая левосторонняя латерализация этого феномена с вероятностью правосторонней – при наличии религиозного компонента, однако эти данные не однозначны. Согласно предположению Picard и Craig, источником положительных эмоций, испытываемых во время экстатических эпилептических приступов, является передняя дорсальная инсулярная область. В исследованиях с электростимуляцией коры было установлено значение передней поясной извилины в развитии чувств удовольствия, эйфории и благополучия. Кроме того, в отдельных публикациях сообщалось о случаях, затрагивающих левую лобную, правую затылочную и теменную доли, а также гипоталамус, хотя

в последнем случае авторы предположили, что это было связано с активацией инсулы. Большинство представленных пациентов были описаны при фокальной эпилепсии, однако также описан случай генерализованной эпилепсии, вызванной просмотром телевизора.

Приступы с мистическим компонентом (Mystic)

К этому типу относят приступы, во время которых отмечается появление сильного религиозного или духовного чувства. Может возникнуть ощущение единения с Богом или уверенность в возможности духовного постижения истины, которая находится за пределами интеллекта. О религиозных атрибутах во время приступов сообщается редко, хотя описаны ясновидение, телепатия, аутоскопия, религиозные фразы, молитвы, ощущение пребывания с Богом и слуховые или зрительные галлюцинации религиозных деятелей. Наиболее часто признак отмечается при правосторонней локализации. Мистические переживания чаще всего были связаны с височной долей. Мистические, религиозные и духовные переживания исходят из неокортикальных областей при возникновении зрительных и слуховых галлюцинаций или сложных представлений.

Сексуальные симптомы (Sexual)

Переживания сексуального желания, возбуждения или оргазмическая аура редко возникают при фокальной эпилепсии и более характерны для женщин. Симптомы не имеют однозначной локализации, хотя чаще отмечается инициация приступа в правом полушарии. Сексуальные ауры чаще возникают при локализации очага в мезиальных отделах височной доли, но также описано появление эпилептической активности из передней поясной извилины. Кроме того, приступы с сексуальными автоматизмами, такими как мастурбационное поведение, толчковые движения тазом или аналогичные автоматизмы, могут отмечаться при лобной эпилепсии, что было установлено в исследованиях со стерео-ЭЭГ.

Когнитивная иктальная семиология (Cognitive ictal semiology)

 

Дисмнезия (Dysmnesia)

Дисмнезия представляет собой нарушение памяти и включает иктальную амнезию, чувство «уже виденного» (дежавю, deja vu), либо, напротив, «никогда не виденного» (жамевю, jamais vu), сумеречное состояние и реминисценцию, которые могут наблюдаться у пациентов с приступами.

 

Амнезия (Amnesia)

Иктальная амнезия представляет собой состояние, при котором пациент не может вспомнить события, происходившие во время всего приступа или его части. Признак не имеет латерализующего или локализующего значения, однако, установление этой семиологической особенности важно, поскольку она позволяет определить осознанность пациента во время приступа, что позволяет классифицировать фокальные приступы на основе существующей системы классификации ILAE. С практической точки зрения, если пациент не может вспомнить события во время фокального приступа, то приступ классифицируется как фокальный приступ с нарушением осознанности. Однако иктальная амнезия и нарушение осознанности не вполне равнозначны, поскольку, в исключительных случаях, приступы могут проявляться изолированной иктальной амнезией, но с четкой осознанностью. Дифференциация данных когнитивных феноменов часто требует продолжительного наблюдения.

Deja vu (состояние «уже виденного») / jamais vu (состояние «никогда не виденного»)/сумеречное состояние (dreamy state)

Эти эмпирические феномены состоят из: (1) deja vu или ощущения, что человек уже пережил настоящую ситуацию раньше; (2) jamais vu как ощущение, что он пережил ситуацию впервые, несмотря на то что был в ситуации ранее; (3) сумеречное состояние с яркими галлюцинациями, напоминающими воспоминания. Эти симптомы характерны для зоны начала приступа в височной доле, в первую очередь в мезиальных структурах (амигдале и гиппокампе), субгиппокампальных структурах (ринальная височная кора), без четкого латерализирующего значения. Височный неокортекс также может играть значительную роль в возникновении этих феноменов. Следует отметить, что эти симптомы не являются специфичными для пациентов с эпилепсией и могут возникать при других неврологических и психиатрических состояниях.

 

Дереализация (Derealization)

Дереализация представляет собой измененное восприятия своего окружения, которое воспринимается как нереальное. Её следует отличать от деперсонализации. Хотя чаще эти феномены отмечают у пациентов с психическими расстройствами (депрессия, тревога), описаны небольшие серии и отдельные случаи дереализации при эпилепсии. Из-за небольшого числа описаний, локализация очага неизвестна, но, скорее всего, связана с височной эпилепсией.

 

Афазия (Aphasia)

Иктальная афазия – это неспособность понимать или формулировать речь во время фокальных приступов. Важно отличать иктальную афазию от постиктальной. Иктальная афазия может

проявляться как афазия Вернике (сенсорная), Брока (моторная) или глобальная (смешанная) афазия. Дифференцировать афазию у пациентов с нарушением осознанности может быть затруднительно во время приступа, для этого можно применять специальные тесты для выявления нарушений в определенных компонентах речи. Неспособность называть предметы во время приступа – иктальная аномия. Иктальная афазия предполагает вовлечение речевой и языковой областей (Вернике, Брока, базально-височная языковая область) в доминантном полушарии. В исследовании стерео-ЭЭГ пациентов с височной эпилепсией были установлены разные паттерны иктальной афазии: нарушение понимания было связано с вовлечением заднелатеральных отделов, аномия и снижение беглости речи – с передними медиобазальными структурами. Афазия Вернике с беглым использованием слов, не имеющих отношения к предполагаемому смыслу(«жаргонафазия») выявлялась при поражении базальных отделов височной доли. Однако в большом исследовании иктальной афазии у пациентов с фокальной эпилепсией этот симптом имел ограниченное значение для локализации в пределах доминантного полушария и чаще всего его наблюдали у пациентов с приступами, исходящими из теменно-затылочной области, и приступами с быстрым распространением из недоминантного полушария в речевые центры доминантного.

 

Вегетативная семиотика приступов (Autonomic seizure semiology)

Вегетативные симптомы и проявления часто сопровождают фокальные или генерализованные приступы. К ним относят сердечно-сосудистые (сердцебиение, тахикардия), респираторные (гипервентиляция), кожные (ощущение жара или холода, пилоэрекция), желудочно-кишечные нарушения (вздутие живота или тошнота, позывы на рвоту и рвота) и мочеполовые (позывы к мочеиспусканию, сексуальное возбуждение) феномены. Когда вегетативные симптомы проявляются быстро и выражено при фокальном приступе, его классифицируют как фокальный вегетативный приступ (подгруппа фокальных осознаваемых приступов – немоторных).

Некоторые вегетативные проявления, такие как иктальная рвота, иктальные позывы к мочеиспусканию или кашель, могут иметь значение для латерализации и локализации.

Когда иктальные симптомы ограничены исключительно вегетативной нервной системой, их можно ошибочно принять за неэпилептические явления.

Также важно различать субъективные симптомы (вегетативные ауры) и объективные вегетативные явления (вегетативный приступ) во время эпилептических приступов.

Сердечно-сосудистые проявления (Cardiovascular manifestations)

Частые сердечно-сосудистые проявления включают изменения частоты и ритма сердечных сокращений, артериального давления, изменения ЭКГ и боль в груди.

 

Синусовая тахикардия (Sinus tachycardia)

Синусовая тахикардия – наиболее частый вегетативный симптом, возникающий у 82% пациентов с эпилепсией. Иктальную синусовую тахикардию наблюдали у 12 % пациентов с субклиническими приступами, в 71% фокальных приступов, в 64% генерализованных приступов и в 76% смешанных типов приступов. Иктальная тахикадия часто предшествовала изменениям на ЭЭГ и чаще возникала при височных приступах, чем при вневисочных формах.

Взгляды на латерализующее значение иктальной тахикардии противоречивые. При этом тахикардия, в отличие от брадикардии, не помогает дифференцировать эпилептические и неэпилептические пароксизмы.

Брадикардия и иктальная асистолия (Bradycardia and ictal asystole)

Брадикардия и иктальная асистолия встречаются значительно реже (0-2%), чем иктальная тахикардия. Обычно они наблюдаются у пациентов с височными приступами, но редко могут возникать и при приступах из других областей, например из левой поясной извилины. Хотя ряд авторов предполагают левостороннюю латерализацию, в большинстве исследований значимость иктальной брадикардии для латерализации не подтверждена. Брадикардия может возникать в контексте угнетения дыхания. Падения и миоклонии наблюдались при длительной иктальной асистолии (средняя продолжительность 14,8 +/-7 с). Таким образом, утрата мышечного тонуса или двустороннее асимметричное подергивание конечностей во время приступа предполагают возможность иктальной асистолии.

Кожные иктальные феномены (Cutaneous ictal phenomena)

Покраснение (Flushing)

Покраснение из-за гиперперфузии кожи описано некоторыми авторами как часть вегетативных проявлений во время эпилептических приступов. В большой серии наблюдений

вегетативных симптомов было установлено, что гиперемия возникала у пациентов как с височной, так и с вневисочной эпилепсией, без четкого латерализующего значения.

Иктальную гиперемию следует дифференцировать с проявлениями феохромоцитомы, карциноидным синдромом, мастоцитозом, «приливами» у женщин в постменопаузе и асимметричным покраснением лица (т.н. синдром Арлекина).

Бледность (Pallor)

Бледность является чрезвычайно распространенным продромальным признаком у пациентов с синкопами, возникающим в 93% случаев и крайне редко может быть иктальным признаком. У детей иктальная бледность связана с фокальными приступами, возникающими из мезиальной височной доли с левосторонней латерализацией в 10 из 11 случаев, по данным одного исследования. О бледности также сообщалось в связи с иктальным страхом, связанным с атрофией амигдалы, двусторонней перисильвиевой полимикрогирией, и у пациентов с синдромом Панайотопулоса.

Потоотделение (Sweating)

Потливость была описана в ранних сообщениях о пациентах с судорогами. Обычно избыточное потоотделение наблюдается в сочетании с другими симптомами, включая озноб, боль в животе, головную боль и головокружение или с общим ощущением холода. Большинство сообщений являются неподтвержденными, а в более поздних исследованиях одностороннюю потливость лица связали с анти-Ma2-положительными аутоиммунными энцефалитами, ассоциированными с тератомой яичка. Однако систематических исследований для установления убедительного латерализующего или локализующего значения у пациентов с иктальной потливостью проведено не было.

Пилоэрекция (Piloerection)

Пилоэрекция – это подъем волос на коже из-за сокращения мышц волосяного фолликула, которые поднимают волосы вертикально над кожей «дыбом» («гусиная кожа» или мурашки). Пилоэрекция — редкий признак, встречающийся у 0,40-0,65% пациентов в больших сериях. Пилоэрекция обычно сочетается с другими вегетативными симптомами, такими как потливость, покраснение и озноб. Eсть стойкая взаимосвязь с височной эпилепсией, включая инсулу и амигдалу. Однако латерализация непостоянная. Недавние исследования указывают на то, что частыми причинами приступов, сопровождающихся пилоэрекцией, являются аутоиммунный энцефалит и глиомы.

Гастроинтестинальные иктальные феномены (Gastrointestinal ictal phenomena)

Эпигастральная аура (Epigastric aura)

Эпигастральная аура была первым вегетативным симптомом, признанным аурой. Также это самый частый висцеральный симптом у взрослых пациентов с эпилепсией. Симптом встречается значительно чаще (с вероятностью 73,6%) при височной, чем при вневисочной форме эпилепсии. Чаще встречается у пациентов с мезиальной височной эпилепсией, чем с неокортикальной височной эпилепсией. Эпигастральная аура, за которой следуют оральные и мануальные автоматизмы, очень характерна для височной эпилепсии (вероятность 98,3%). Эпигастральная аура (преимущественно без автоматизмов) также была описана и при вневисочной эпилепсии (лобная доля, инсула). Хотя в первых публикациях сообщалось, что эпигастральные ауры чаще наблюдались у пациентов с приступами, возникающими из недоминантной височной доли, более поздние исследования не находят для этого симптома какого-либо латерализующего значения.

Гиперсаливация или слюнотечение (Hypersalivation, sialorrhea)

Гиперсаливация или сиалорея — это чрезмерное выделение слюны во время приступа. Это редкое явление у пациентов с височной эпилепсией, встречается у 2% пациентов, отобранных для хирургического лечения эпилепсии и у 9,4-12% пациентов с височной эпилепсией. Иктальная гиперсаливация, вероятно, предполагает мезиальную височную локализацию без четкого латерализующего значения. Инвазивные записи ЭЭГ в отдельных случаях показывают вовлеченность перисильвиарной лобной покрышки и инсулы.

Сплевывание (Spitting)

Сплевывание – редкий симптом, который возникает у 0,3-2% пациентов с височными приступами, и несколько исследований показали его недоминантную латерализацию. При этом левая височная доля также упоминалась в отдельных публикациях клинических случаев. В исследовании с помощью инвазивной ЭЭГ зона начала приступа находилась в левой височной доле мезиально, появление иктального сплевывания совпадало с распространением иктальных разрядов в правую височную долю, вовлекая последнюю как симптоматогенную зону. Исследования с прямой электростимуляцией во время инвазивного ЭЭГ мониторинга определили энториальную кору как участок, вызывающий иктальное сплевывание. Иктальное сплевывание не возникает в сочетании с иктальной рвотой, иктальным кашлем или иктальным страхом, указывая, что разные участки головного мозга вызывают эти симптомы со своей специфичностью. Хотя иктальное сплевывание было описано как вегетативное проявление со стороны желудочно-кишечного тракта, оно имеет четкий моторный компонент и может быть включено в перечень автоматизмов.

 

Рвота (Vomiting)

Рвота является ярким симптомом и нередко встречается при возрастзависимой затылочной эпилепсии у детей. Среди взрослых пациентов, которым проводили хирургическое лечение эпилепсии, сообщалось о случаях иктальной рвоты при височной эпилепсии, особенно исходящей из мезиальных структур. Приступы обычно исходят из правого полушария, но могут вовлекать и левую височную долю. Недавняя серия исследований иктальной рвоты не показала стойкой латерализации. Интракраниальная регистрация ЭЭГ позволила установить, что симптоматогенная зона может располагаться в передней инсуле, в этих случаях рвота возникает в результате распространения иктальной активности от мезиальных височных структур к инсуле.

Метеоризм (Flatulence)

Метеоризм — редкий симптом, встречающийся у 0,6% пациентов. Предполагают вовлечение височной доли и инсулы при распространении приступа, но без явного латерализующего значения. Согласно единичным публикациям, желудочно-кишечные симптомы, включая иктальные позывы к дефекации и иктальную отрыжку, могут отражать локализацию очага в правой височной доле.

Респираторные нарушения (Respiratory dysfunction)

Дыхательные нарушения, особенно гиповентиляция (брадипноэ), апноэ и снижение сатурации кислорода, чаще возникают при эпилептических приступах, чем у пациентов с неэпилептическими событиями.

Гиповентиляция (Hypoventilation)

Гиповентиляция и снижение сатурации кислорода <90%, <80% и <70% наблюдали соответственно в 33,2%, 10,2% и 3,6% всех приступов у пациентов с фармакорезистентной эпилепсией. В другом исследовании описано наличие иктальной гипоксемии у 70,8% пациентов, перенесших 79 приступов. В этой когорте снижение сатурации было легким (в среднем: 92,5%) в 46% всех случаев приступов, умеренным в 39% (в среднем: 81,5%) и тяжелым в 14% (в среднем: 64,7%). Снижение сатурации кислорода продолжительностью более 70 секунд до 83% описано при фокальных приступах без эволюции в двусторонние тонико-клонические приступы. Это поддерживает гипотезу центральной гиповентиляции во время фокальных эпилептических приступов.

Апноэ (Apnea)

Апноэ встречается примерно в 40% приступов, зарегистрированных в исследованиях взрослых пациентов, и имеет продолжительность более 10 секунд (диапазон: 10-63 секунды; среднее значение: 24 секунды), по данным полиграфических исследований. Длительное центральное апноэ (60 секунд) возникло у 6,3% пациентов в сочетание с тяжелой гипоксемией во время приступов при уровне насыщения крови кислородом (SpO2) менее 75%. Также эпизоды иктального апноэ были зарегистрированы у новорожденных и детей с височной эпилепсией. Центральное апноэ может предшествовать началу приступа более чем в половине случаев, зарегистрированных на скальповой ЭЭГ, и редко сохраняется в постиктальном периоде. Пациенты обычно не помнят иктальные апноэ, и поэтому они могут остаться нераспознанным при отсутствии респираторного мониторинга. Снижение сатурации кислорода ниже 90% значимо коррелирует с височной локализацией начала приступа, правосторонней латерализацией и распространением в контралатеральное полушарие. Степень десатурации коррелирует с продолжительностью приступа, его распространением и вовлечением контралатерального полушария. Не выявлено существенных различий между мезиальной и неокортикальной височной локализацией начала приступа. На интракраниальных записях ЭЭГ у пациентов с мезиальной височной эпилепсией в 68,4% было выявлено иктальное апноэ, либо в начале, либо после начала приступа. Апноэ может быть основным или единственным проявлением в 15% случаев височной эпилепсии.

Удушье (Choking)

Удушье вследствие острого ларингоспазма как изолированный симптом, связанный с ночными приступами, представляет собой редкое иктальное событие. Ночное удушье может возникать при гипермоторных приступах, возникших в состоянии сна и связанных с ночной лобной эпилепсией, и может быть неправильно диагностировано как синдром апноэ во сне из-за патологической ночной двигательной активности и чрезмерной дневной сонливости. Информация о локализации зоны начала приступа при этом симптоме скудна, тем не менее, при иктальном удушье, наблюдавшемся во время исследований со стимуляцией, отмечалось вовлечение лобной покрышки и передней инсулы. У пациентов с приступами, исходящими из инсулы, симптомы появляются в полном сознании и проявляются ощущением сужения гортани, которое часто связано с неприятными парестезиями, затрагивающими большие участки кожи.

Гипервентиляция (Hyperventilation)

Гипервентиляция может возникать во время фокальных приступов. Тем не менее, нет точных данных о распространенности иктальной гипервентиляции, потому что дыхание обычно не оценивают во время видео-ЭЭГ мониторинга. Тахипноэ встречается примерно у половины пациентов в серии наблюдений детей с эпилепсией, особенно у пациентов с фокальными приступами. Было обнаружено, что гипервентиляция чаще встречается у детей старшего возраста, женщин, отдельных лиц с лобными приступами и приступами с правосторонней латерализацией. У детей гипервентиляция чаще встречается при лобной эпилепсии; взрослые с судорогами и гипервентиляцией чаще имеют височную эпилепсию и приступы возникают из мезиальных, а не неокортикальных структур. У пациентов с лобной эпилепсией гипервентиляция отмечена при приступах из фронтополярной и орбитофронтальной коры. Гипервентиляцию и одышку, возникающие во время фокальных приступов с эмоциональным компонентом, следует отличать от неэпилептических панических атак с гипервентиляцией, поскольку правосторонние височные приступы с иктальной тревогой и гипервентиляцией могут имитировать неэпилептические панические атаки.

Зрачковые иктальные феномены (Pupillary ictal phenomena)

Миоз (Miosis)

Миоз является редким вегетативным признаком, описывается как компонент генерализованной фотосенситивной эпилепсии и у пациентов с фокальной эпилепсией с вовлечением височной, теменной и затылочной долей. Значение для локализации и латерализации миоза у пациентов с эпилепсией не ясно.

Мидриаз (Mydriasis)

Мидриаз является частым иктальным признаком. Двусторонний мидриаз связан с генерализованными тонико-клоническими приступами или фокальными с переходом в билатеральные тонико-клонические приступы. Это связано с распространенной активацией корковых и подкорковых структур головного мозга, которые влияют на симпатическую нервную систему. Односторонний мидриаз встречается редко, возникает у пациентов с височными или затылочно-височными приступами, и проявляется ипсилатерально зоне начала приступа. Также есть сообщение о контралатеральном мидриазе у мальчика с левосторонними лобными приступами.

 

Уринарные и генитальные иктальные феномены (Urinary and genital ictal phenomena)

Позывы к мочеиспусканию (Urinary sensations)

Позывы к мочеиспусканию – редкий вегетативный симптом, связанный с фокальными приступами, при которых у пациента появляется сильное желание помочиться. Частота – от 0,8 до 8% пациентов. Симптом возникает из височной доли недоминантного полушария. Есть ряд сообщений о результатах иктальной однофотонной эмиссионной компьютерной томографии, демонстрирующей гиперперфузию в правой височной доле (верхняя височная извилина) и инсуле у таких пациентов.

Генитальные симптомы (Genital signs)

Генитальные симптомы редко встречаются у пациентов с фокальными эпилептическими приступами. Они представлены различными сексуальными проявлениями и генитальными автоматизмами. Сексуальные симптомы включают в себя эротические и генитальные ощущения и признаки сексуального возбуждения, оргазма, а также сексуальные или генитальные автоматизмы. Генитальные автоматизмы проявляются в дотрагивании, ласкании и почесывании гениталий во время или сразу после приступа. В нескольких публикациях указано на недоминантную мезиальную височную долю как наиболее частую локализацию. Сексуальные автоматизмы встречаются чаще у мужчин, чем у женщин. Сексуальное поведение при вневисочных приступах встречается редко. Исследование, включающее 15 пациентов, показало, что вне височной доли вовлекаются три области головного мозга – перисильвиева зона, передняя поясная извилина и парацентральная долька. В одном клиническом случае описан пациент с опухолью правой амигдалы с иктальным симптомом в виде чувства трансформации в другой пол, для которого был предложен термин «иктальный синдром бредовой ошибочной идентификации».

Постиктальная феноменология (Postictal phenomenology)

 

Постиктальный неврологический дефицит и/или психиатрические признаки и симптомы часто сопровождаются диффузным или фокальным замедлением или генерализованным подавлением на ЭЭГ уже после исчезновения клинических признаков приступа. Многие из этих признаков и симптомов связаны с внутренними тормозными механизмами, которые способствуют прекращению приступа. Продолжительность постиктального состояния вариабельна и может длиться до нескольких дней. Однако, хотя некоторые симптомы (головная боль, мышечная боль, постиктальные психические симптомы) могут длиться дольше, большинство постиктальных признаков сохраняются на протяжении 5-30 минут. Длительное постиктальное изменение сознания или длительный постиктальный очаговый неврологический дефицит должны вызвать подозрение на продолжающийся приступ и бессудорожный эпилептический статус. В этих случаях необходима оперативная оценка ЭЭГ пациента. Редко в перииктальном и постиктальном состояниях пациенты могут погибнуть от синдрома внезапной смерти при эпилепсии (SUDEP).

Отсутствие реакции на внешние раздражители (ареактивность (Unresponsiveness))

Отсутствие реакции на внешние раздражители (unresponsiveness) стало самым распространенным (в среднем 96%) симптомом в недавно опубликованном систематическом обзоре и мета-анализе 45 исследований по постиктальным состояниям. Восстановление реакции на внешние раздражители может длиться от нескольких секунд до минут.

Парез (Paresis)

Парез (парез Тодда) может возникать после фокального моторного приступа или БТКП с ФН. В большом исследовании постиктальный парез был выявлен в 6% БТКП с ФН. Однако этот симптом может оставаться недооцененным из-за недостаточного постиктального тестирования пациентов. Постиктальный парез может длиться от нескольких минут до часов. Парез латерализуется контралатерально очагу, независимо от того, распространяется ли приступ на контралатеральное полушарие на скальповой ЭЭГ или нет. Однако постиктальный парез может быть и двусторонним. Постиктальный парез развивается после вовлечения моторной коры в приступ, чаще всего берущий начало в лобной доле. Тем не менее, парез был также описан при приступах, берущих начало из височной, теменной и затылочной долей. Сенсорный дефицит после судорожных приступов наблюдается редко. Этот симптом может быть не отмечен, если отдельно не исследовали чувствительность или не уделяли этому внимание при опросе.

Слепота (Blindness)

Возможно развитие постприступной гемианопсии или амавроза (двусторонней утраты зрения). Продолжительность обычно составляет от нескольких секунд до часов. Этот симптом описан у 2/3 пациентов с затылочной эпилепсией типа Гасто. Постиктальная слепота указывает на вовлечение зрительной коры и описана у пациентов с приступами, исходящими из затылочной или височной доли. Иктальная гомонимная гемианопсия латерализуется в контралатеральном полушарии.

Речевые нарушения (Language dysfunction)

Речевые нарушения включают афазию Брока, Вернике, тотальную афазию, аномию, парафазии и ошибки в повторении и письме. Примерно у 38% пациентов наблюдаются речевые нарушения с продолжительностью, как правило, от нескольких секунд до минуты. Постиктальные речевые нарушения могут свидетельствовать о локализации или распространении приступа. Чаще всего постиктальные речевые нарушения возникают у пациентов с фокальными приступами, связанными либо с началом, либо с распространением в височную долю доминантного полушария. В одном исследовании постиктальная задержка речи (postictal language delay – интервал времени от регистрации последних иктальных проявлений на ЭЭГ до возможности прочитать предложение) отмечена в 100% из 62 приступов, и пациентам потребовалось более 68 секунд, чтобы прочитать текст правильно. В целом постиктальные речевые нарушения латерализованы в доминантном полушарии у 81,3% пациентов, независимо от того, какой вид нарушения был задокументирован (т.е. нет статистически значимой разницы, хотя необходимо распознавать небольшие группы парафазий).

Потирание носа (Nose wiping)

Потирание носа наблюдается значительно чаще у пациентов с височной, чем с вневисочной эпилепсией. Было показано, что данный феномен ипсилатерален полушарию начала приступа у 86,5% пациентов с височной эпилепсией. У пациентов с вневисочной эпилепсией в 54,5% всех

приступов наблюдалось ипсилатеральное постприступное потирание носа.

Головная боль (Headache)

Головная боль возникает у 41,6-66% пациентов с приступами, длительностью от нескольких

минут до часов. Младший возраст начала приступов и большая продолжительность эпилепсии, фармакорезистентные эпилепсии, тонико-клонические приступы являются дополнительными факторами риска. Постиктальная головная боль часто проявляется тяжелыми мигренеподобными симптомами. При височной эпилепсии постиктальная головная боль оказалась ипсилатеральной зоне начала приступа в 90% случаев. Однако у пациентов с лобной эпилепсией не было значимой латерализации. Перииктальная головная боль чаще может быть ипсилатеральной по отношению к зоне начала приступа у пациентов с височной эпилепсией (90%), чем у пациентов с вневисочной эпилепсией (12%).

Палинакузис (Palinacousis)

Палинакузис с сохранением звуков или фрагмента ранее услышанного предложения может наблюдаться после окончания приступа. Эти слуховые иллюзии были описаны в нескольких случаях, хотя локализующее и латерализующее значение этого симптома является неопределенным.

Вегетативные симптомы (Autonomic signs)

Вегетативные симптомы включают широкий спектр явлений, в том числе иктальную тахикардию, брадикардию, аритмию, гиперсаливацию, кашель, апноэ, тахипноэ, изменения артериального давления, гипертермию и нейрогенные отеки. Постиктальный кашель возникает как при височной, так и вневисочной эпилепсии и может свидетельствовать о приступе, исходящем из височной доли, только когда приступы представлены стереотипной семиологией. Кашель может быть вызван различными причинами и возникать независимо от дополнительных вегетативных признаков или симптомов. Изредка постиктальные вегетативные симптомы могут быть опасными для жизни. Угнетение дыхания и нарушения сердечной деятельности, возникающие после ГКТП (включая БКТП с ФН) являются факторами риска SUDEP. Постиктальный паттерн дыхания также может быть значимым клиническим признаком, помогающим отличить эпилептический приступ от неэпилептического: развитие постиктального гиперпноэ более характерно для эпилептического приступа, чем неэпилептического события.

Психиатрические симптомы и синдромы (Psychiatric symptoms and syndromes)

К постиктальным психиатрическим симптомам и синдромам относят делирий, психоз, кататонию, нарушение когнитивной деятельности и амнезию. Эти явления не имеют локализующего или латерализующего значения. Делирий, изменения восприятия (галлюцинации), мышления (бессвязность, бред) и кататония могут длиться от нескольких часов до нескольких дней. Постиктальный делирий может переходить в постиктальный психоз, в том числе буйное, причудливое или сексуально неприемлемое поведение. Распространенность постиктального психоза колеблется от 2% до 7%, независимо от типа эпилепсии. Может развиваться после «светлого промежутка», когда пациент приходит в себя после первоначальной постиктальной спутанности, и затем симптомы вновь появляются спустя интервал от 6 часов до недели. Средняя длительность постиктального психоза вариабельна и доходит до 9-10 дней (диапазон: 12 часов – 3 месяца) без лечения. Примерно половина пациентов с постиктальными психотическими симптомами также имеют психические расстройства в анамнезе, такие как депрессия, тревога и синдром дефицита внимания. Постиктальный психоз возникает чаще после кластера БТКП. Постиктальный психоз — курабельное состояние, которое без соответствующей терапии связано с высокими заболеваемостью и смертностью. Описано убийство во время постиктального психоза. Постиктальные депрессивные и тревожные симптомы могут сохраняться более 24 ч и до 5 дней после приступа. При фокальной эпилепсии у 18% пациентов отмечались постиктальные депрессивные симптомы, характеризующиеся ангедонией, беспомощностью, самоуничижением или суицидальными мыслями. Постиктальные дисфорические симптомы более вероятны при височной плюс эпилепсии, по сравнению с изолированной височной эпилепсией. Постиктальная тревога длится от нескольких минут до нескольких часов, часто сопровождается депрессией.

Соматотопические модификаторы и характеристики, связанные со временем (Somatotopic modifiers and time-related features)

 

Некоторые иктальные феномены могут возникать в разных частях тела, следовательно, для их описания следует использовать соматотопические модификаторы.

 

Односторонний (унилатеральный) (Unilateral)

Моторные, сенсорные или вегетативные феномены с исключительным или практически исключительным вовлечением только одной стороны.

Двусторонний (билатеральный) (Bilateral)

Вовлечение как левой, так и правой стороны; двусторонние проявления могут быть симметричными или асимметричными.

Расположение относительно центра (Centricity)

Аксиальный (туловище, включая шею), проксимальные отделы конечностей, дистальные отделы конечностей.

Частота (Incidence)

Число приступов за период времени или число дней с приступами в единицу времени (например, 3-4 приступа в месяц).

Кластер (Cluster)

Частота приступов за определенный период (обычно один или несколько дней), которая превышает среднюю частоту в течение более длительного периода для пациента (3-5 приступов в течение 8 ч). Обратите внимание, что это определение не распространяется на наличие кластера эпилептических спазмов (что означает серию эпилептических спазмов).

Провоцирующий фактор (Provocative factor)

Эндогенные или экзогенные факторы, способные провоцировать приступы у людей с эпилепсией и вызывать приступы у восприимчивых людей без эпилепсии. Важно различать предрасполагающие факторы, которые временно повышают риск приступов, и провоцирующие факторы (т.е. триггеры рефлекторной эпилепсии). Острые симптоматические приступы часто называют «спровоцированными» приступами.

Продромальный период (Prodrome)

Совокупность широкого спектра субъективных неспецифических «предупреждающих» симптомов (таких как плохо локализованное ощущение или возбуждение), которая предвещает начало эпилептического приступа, но не является его частью. Продолжительность более 30-60 минут, симптомы могут персистировать в течение нескольких дней до начала приступа.

Заключение

Скальповый и инвазивный видео-ЭЭГ мониторинг являются инструментом для обновления и создания терминологии, а также определения латерализующего и локализующего значения различных феноменов в семиологии приступов. Часто несколько семиологических признаков возникают во время одного и того же приступа (одновременно или последовательно), за счет распространения разряда по эпилептической сети. Семиология приступов создается динамически взаимосвязанными структурами, в которых специфические электрофизиологические связи, а не анатомическое расположение, вероятно, играют важную роль в клиническом проявлении. Распространение разряда в эпилептической сети и соответствующую эволюцию во время приступа сравнивают со «словами в осмысленном предложении».

Наблюдение и описание возникновения и распространения иктальной семиологии имеет важное значение для правильной интерпретации, поскольку связано с клинической значимостью. Время возникновения очень важно. В целом, чем раньше возникает семиологический знак во время приступа, тем сильнее его локализующее и латерализующее значение. Это подчеркивает важность признаков и симптомов, связанных с аурой. Ауры (фокальные приступы без нарушения осознанности) обычно предшествуют другим клиническим признакам. При этом эпилептогенная зона и зона начала приступа могут находиться в зоне «немой» коры, которая не генерирует клинических признаков или симптомов, а первое иктальное проявление возникает как следствие распространения приступа.

Для описания динамики и временной эволюции приступа удобно использовать знаки + и →. Знак плюс (+) между явлениями означает, что признаки проявляются одновременно. Стрелка вправо (→) указывает на следующий симптом.

Например: эпигастральная аура → оро-алиментарные автоматизмы → левосторонний жестовый автоматизм + дистоническая установка правой руки + иктальная афазия → версия руки вправо + фигура «цифра четыре» с разгибанием правого локтя → билатеральный тонико-клонический приступ → стойкие односторонние гемиклонические подергивания слева. Это классический пример описания семиологии распространения фокального с переходом в билатеральный тонико-клонический приступ. В этом случае возникает подозрение на происхождение приступа из левой мезиальной височной доли.

Когда ЭЭГ регистрируется синхронно с видео, важно указать временную задержку между появлением клинических симптомов или признаков и иктальной активности на ЭЭГ. Когда клинические признаки или симптомы появляются раньше, чем иктальная активность на ЭЭГ, следует учитывать паттерн, распространяющийся с самого начала приступа.
Некоторые последовательности проявления симптомов, связанные с семиологией, хорошо

документированы и имеют значимую локализационную ценность. Эпигастральные ауры, за которыми следует автоматизм, предполагают локализацию в височной доле. Ларингоспазм и ощущение удушья с последующими фокальными моторными и сенсорными симптомами, затрагивающими лицо, указывают на начало приступа в инсуле. Если последовательность двух или более семиологических признаков указывает на одно и то же полушарие (особенно с появлением моторных знаков), значение латерализации тем выше, чем больше признаков определено. Иктальный страх с последующим гиперкинетическим поведением предполагает вовлечение лобной доли; а если за страхом следует дистальная жестикуляция и ороалиментарные автоматизмы, это предполагает расположение очага в височной доле. Приступы, начинающиеся в заднем квадранте головного мозга (затылочная и теменная доли) часто показывают быстрое распространение на передние структуры (лобные и височные доли), и могут проявляться без зрительной ауры. Подробный сбор анамнеза о симптомах и возможном появлении ауры (включая те симптомы ауры, которые были в прошлом, но не сохраняются в данный момент) может быть важным для определения локализации. Приступы с моторными проявлениями, предполагающими начало в лобной или височной доле, могут начинаться с сенсорной ауры, указывающей на начало в теменной или затылочной доле, с распространением на лобную долю. Распознавание комбинации и последовательности различных иктальных знаков облегчает формирование клинической гипотезы о наиболее вероятной локализации источника приступов.

Авторы: Т.А. Александрова, Е.П. Богданова, А.А. Волкова, Э.Ю. Гаврилова, А.А. Елисеева, О.Д. Ельшина, Е.С. Макашова, С.М. Малышев, Д.З. Мифтахова, М.В. Синкин, А.Ю. Смирнова, Е.Н. Тихомирова, С.О. Франкевич, А.А. Шарков, А.В. Штеклейн

♥ Если вам понравился эта публикация, поделитесь ей с друзьями и коллегами!

подробнее

true ]]>
https://radiology24.ru/mrt-nach-dem-epileptologischen-protokoll/ <![CDATA[МРТ по эпилептологическому протоколу]]> Thu, 22 Jun 2023 19:56:42 +0000
harness mri protocol

МРТ по эпилептологическому протоколу

МРТ по эпилептологическому протоколу

Эпилепсия является одним из наиболее распространенных неврологических заболеваний, характеризующихся возникновением повторяющихся эпилептических припадков. Для точного диагноза и определения причин эпилептических припадков важно проведение всестороннего обследования пациента. В этом контексте протоколы МРТ (магнитно-резонансная томография) стали неотъемлемым инструментом в эпилептологии.

Протоколы МРТ предоставляют детальные изображения структур мозга, позволяя врачам обнаруживать аномалии, связанные с эпилепсией. Они предоставляют информацию о структуре мозга, возможных повреждениях, областях рубца, опухолях или других изменениях, которые могут быть связаны с возникновением эпилептических припадков.

Значимость протокола МРТ в эпилептологии заключается в следующих аспектах:

1. Диагностика и классификация эпилептических состояний: МРТ помогает врачам выявить структурные изменения в мозге, которые могут быть связаны с эпилепсией. Она помогает в дифференциальной диагностике различных форм эпилепсии и классификации эпилептических состояний.

2. Планирование хирургического вмешательства: Магнитно-резонансная томография играет ключевую роль в подготовке пациентов к эпилептологической хирургии. Она помогает определить точное местоположение эпилептической активности в мозге и позволяет хирургам планировать точные процедуры резекции или имплантации стимулятора.

3. Мониторинг эффективности лечения: МРТ может использоваться для оценки эффективности лечения эпилепсии. После начала терапии врачи могут проводить последующие исследования, чтобы оценить изменения в мозговой структуре и активности, а также реагировать на необходимость коррекции лечения.

HARNESS протокол

HARNESS-МРТ протокол – это протокол магнитно-резонансной томографии высокого разрешения, который используется для получения изображений высокого качества головного мозга. Он был разработан с целью снижения времени съемки и улучшения качества изображения путем использования вейвлет-преобразований. Этот протокол позволяет получить более точную информацию о структуре мозга

HARNESS-MRI protocol был разработан в 2016 году на базе множественных исследований, участниками которых являлись специалисты из разных стран.

По рекомендациям ILAE от 2019 года данный протокол включает в себя набор изотропных 3D импульcных последовательностей высокого разрешения , а именно Т1, Т2, Т2 Flair с минимальным размером воксеся 1 × 1 × 1 кубический мм, а так же 2D коронарнарные T2ВИ. 

Практическое применение

На базе Научно-исследовательского клинического института педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева, нами используется усовершенствовавший HARNESS-протокол который в себя включает: 

3D Т2 с аксиальным сбором данных и толщиной среза 0.6 мм. 

T2 основан на измерении времени релаксации (T2) магнитных спиновых моментов после воздействия на них радиочастотного импульса. Когда МРТ-аппарат снимает T2-взвешенные изображения, он использует последовательность импульсов, которая позволяет долгое время релаксации магнитных спиновых моментов. Это приводит к увеличению сигнала от тканей с высоким содержанием воды, таких как жидкости и мягкие ткани, на получаемых изображениях. 3D T2-последовательность позволяет получить высококачественные трехмерные изображения мозга с улучшенным контрастом и детализацией. Она помогает врачам оценить аномалии структуры мозга, такие как кисты, опухоли, поражения или дегенеративные изменения, которые могут быть связаны с эпилептическими приступами.

3D Т2 Flair с аксиальным сбором данных и толщиной среза 0.8 мм. 

Эта 3D-последовательность с подавлением сигнала жидкости-затухания и инверсии восстановления (FLAIR) наиболее подходит для оценки сигнальных аномалий, особенно гиперинтенсивностей, связанных с глиозом и увеличенным межклеточным пространством. По сравнению с обычными контрастами, взвешенными по T2, подавление сигнала цереброспинальной жидкости повышает видимость гиперинтенсивных кортикальных очагов.

3D Т1 с аксиальным сбором данных и толщиной среза 0.8 мм. 

Т1 MP-RAGE (Magnetization-Prepared Rapid Gradient-Echo) — это последовательность МРТ, используемая для получения T1-взвешенных изображений мозга с высоким разрешением. Эта последовательность сочетает в себе преимущества быстрого получения данных и подготовки магнитизации для улучшения контраста на изображении.

В процессе T1 MP-RAGE последовательности применяются специальные радиочастотные импульсы и градиентные поля, которые оптимизируют процесс накопления и реконструкции сигнала. Дополнительно, применяется подготовка магнитизации, которая помогает улучшить контраст и различимость структур на изображении.

T1 MP-RAGE последовательность широко используется в клинической практике для оценки анатомии и морфологии мозга, а также для обнаружения патологических изменений, таких как опухоли, инфаркты или структурные аномалии. Она обеспечивает высокое разрешение и хороший контраст между различными тканями мозга, что помогает врачам в диагностике и планировании лечения пациентов.

High‐resolution 3D T1‐weighted MRI

Изображение 3Д Т1 взвешенных изображений , в трех ориентациях срезов и 3D реконструкцией. Так как каждая из используемых нами последовательностей имеет высокие значения матрицы что позволяет реконструировать изображение до среза толщиной 0.488 мм.

2D Т2 с коронарным сбором данных и толщиной среза 2 мм.

МРТ высокого разрешения в плоскости, ориентированной перпендикулярно к длинной оси гиппокампа, в корональной плоскости, взвешенная по T2.

Эта последовательность турбо-спин-эхо является предпочтительным методом исследования для оценки внутренней структуры гиппокампа, поскольку изображения получаются перпендикулярно к длинной оси гиппокампа и с использованием подмиллиметрового разрешения вокселей. Особенно плотный миелинизированный молекулярный слой, который выглядит как темная полоса внутри гиппокампа, позволяет различить подполя рога Аммона (CA) от зубчатого изгиба.

3D SWAN с аксиальным сбором данных.

SWI (Susceptibility-Weighted Imaging) — это последовательность МРТ, используемая для получения изображений, которые основаны на изменении магнитной восприимчивости тканей. Эта последовательность позволяет визуализировать различия в магнитной восприимчивости между различными тканями, особенно в отношении железа, гемоглобина и других веществ.

В SWI последовательности используется комбинация градиентных полей, радиочастотных импульсов и специальной обработки сигнала для усиления различий в магнитной восприимчивости. Это позволяет создать высококонтрастные изображения, где структуры, содержащие металлические частицы или кровь, выделяются более ярко.

SWI-последовательность широко используется для исследования различных патологических состояний, включая кровоизлияния, сосудистые пороки, опухоли, дегенеративные изменения и травмы мозга. Она также может быть полезна для оценки венозных структур и микроангиопатии.

Полученные изображения SWI обладают высоким разрешением и чувствительностью к мелким структурам и кровяным скоплениям. Они могут помочь врачам в определении причин клинических симптомов, планировании хирургических вмешательств и мониторинге эффективности лечения.

Аксиальная DWI последовательность с толщиной среза 2 мм.

DWI (Diffusion-Weighted Imaging) — это последовательность МРТ, которая позволяет оценивать диффузию воды в тканях организма. DWI основана на измерении движения водных молекул в тканях, которое ограничено структурой тканей или преградами, такими как клетки или волокна.

При DWI воздействуют на ткани градиентные поля, которые изменяют направление движения молекул воды. Затем, с помощью специальных алгоритмов, анализируется изменение сигнала, вызванное диффузией воды. Это позволяет создать карту диффузионной активности в тканях, которая может быть использована для выявления патологических изменений.

DWI широко используется в клинической практике для диагностики различных состояний, таких как инсульты, опухоли, воспалительные процессы и другие патологии, которые могут изменять диффузию воды в тканях. Она может помочь врачам определить области с ограниченной диффузией, которые могут указывать на наличие заболевания или повреждения.

DWI последовательность обычно дополняется картами ADC (Apparent Diffusion Coefficient), которые показывают количественную оценку диффузионной активности в тканях. Вместе они предоставляют ценную информацию о состоянии тканей и могут быть полезными для диагностики и планирования лечения пациентов.

Заключение

Эпилептологический протокол МРТ представляет собой мощный инструмент для диагностики и оценки эпилептических состояний. Его использование имеет значительные перспективы в понимании механизмов эпилептической активности и в улучшении диагностической точности и лечебных подходов. Используемый нами эпилептологический протокол МРТ позволяет получить высококачественные изображения мозга с высоким разрешением. Это помогает в точной локализации эпилептического очага и определении его отношения с соседними структурами мозга. Точная идентификация эпилептического очага позволяет оптимизировать выбор лечебных стратегий, таких как хирургическое вмешательство или фармакотерапия. А так же позволяет проводить оценку структурных изменений мозга: Эпилептические состояния могут быть связаны с структурными изменениями мозга, такими как гипоксия, травма, опухоль или врожденные аномалии. Эпилептологический протокол МРТ позволяет визуализировать эти изменения и оценить их влияние на эпилептическую активность. Это помогает в определении причины эпилепсии и планировании оптимального лечения.

подробнее

]]>
https://radiology24.ru/ketogene-diat/ <![CDATA[Кетогенная диета]]> Sat, 17 Jun 2023 10:08:09 +0000
ketogenic diet

Кетогенная диета

Кетогенная диета – широкие возможности немедикаментозной терапии

Кетогенная диета (КД) – это диета с высоким содержанием жиров, низким содержанием углеводов и достаточным содержанием белка, которая в последние годы приобрела популярность в контексте различных неврологических заболеваний. При большинстве из них традиционная медикаментозная терапия часто ассоциируется с формированием лекарственной устойчивости или эффективные формы лечения еще не найдены. Следовательно, ведется поиск новых терапевтических стратегий для повышения эффективности доступных форм терапии и улучшение качества жизни пациентов. КД уже давно зарекомендовал себя, как успешный немедикаментозный метод терапии рефрактерной эпилепсии, и в последнее десятилетие привлекает все большее внимание исследователей, учитывая появляющиеся доказательства многообещающего терапевтического потенциала при различных заболеваниях, помимо эпилепсии. Целью данной статьи был анализ данных литературы о возможной эффективности различных режимов питания при разных формах эпилепсии у детей и взрослых и собственного практического опыта с использованием КД.

Кетогенная диета раз в несколько лет переживает пик популярности и в настоящее время привлекает активное внимание спортсменов, звезд шоу-бизнеса и людей, интересующихся здоровым образом жизни. У многих данный вид диеты вызывает интерес и желание попробовать. Высокий научный интерес подтверждает рост числа публикаций по этой теме в последние несколько десятилетий.

Однако стоит помнить, что кетогенная диета не относится к сбалансированному питанию, а является лечебным немедикаментозным методом терапии ряда заболеваний, таких как мигрень, расстройства аутистического спектра, болезнь Альцгеймера, онкологические заболевания и эпилепсия.

Эпилепсия — распространенное неврологическое заболевание, которое у большинства пациентов поддается контролю с помощью одного или нескольких противоэпилептических препаратов. Однако в среднем у 30% пациентов эпилепсия носит рефрактерное течение. Не все пациенты из данной группы являются кандидатами на хирургическое вмешательство, поэтому необходимо помнить об альтернативных методах лечения эпилепсии, таких как паллиативная хирургия, нейромодуляция и кетогенная диета (КД).

История кетогенной диеты

«Болезни проникают через рот» — буквальное значение китайской идиомы (bing cong kouru), которая была впервые записана при династии Цинь/Цзиньи. Первоначально предполагалось, что она передает концепцию диетической гигиены; однако в настоящее время идиома удачно подчеркивает тот факт, что диетические факторы тесно связаны со многими заболеваниями. Планирование рациона питания становится все более популярным не только как средство поддержания здоровья, но и как важный немедикаментозный вариант борьбы с заболеваниями.

История диетических вмешательств, используемых в качестве лечения эпилепсии, возможно, восходит к 500 г. до нашей эры, в то время как пост был признан эффективной терапией против эпилепсии и даже упоминается в трудах Гиппократа. Современное внедрение поста в качестве противоэпилептического лечения началось в 1911 г., когда было отмечено, что диета, содержащая мало углеводов, но высокую долю жира, может продуцировать эффект, аналогичный наблюдаемому при голодании. В1921 г. Рассел Уайлдер впервые предположил, что диета, вырабатывающая кетоны, может быть столь же эффективной, как голодание, для лечения эпилепсии, и ввел термин «кетогенная диета». КД может имитировать метаболические эффекты голодания без значительного ограничения калорий.

КД пользовалась широкой популярностью, как медицинский подход к лечению эпилепсии, почти за 10 лет до появления противоэпилептических средств, таких как дифенилгидантоин, и в дальнейшем вновь появилась в 1990-х гг. и хорошо зарекомендовала себя как вариант лечения лекарственно-устойчивой эпилепсии. Разнообразие механизмов действия КД расширяет спектр показаний для ее применения при различной неврологической патологии, включая болезнь Паркинсона, Альцгеймера, мигрень, депрессию, а также при ожирении, сахарном диабете 2 типа и онкологических заболеваниях.

Механизм действия КД

Все большее количество исследований показывает, что кетогенная диета с помощью изменения биохимических путей может оказывать положительное влияние на функции мозга. Хотя мозг составляет всего около 2% от массы тела, он представляет собой самый энергоемкий орган в организме. В нормальных условиях обычным субстратом для нейронов является глюкоза. Метаболизм глюкозы производит быстродоступную энергию, необходимую для судорожной активности. Известно, что источником энергии для мозга может быть не только глюкоза, но и кетоны, которые могут удовлетворять до 60% общих энергетических потребностей мозга. У пациентов, получающих КД, уровень глюкозы в крови низкий, что служит одним из механизмов подавления судорог. Противосудорожное действие снижения метаболизма глюкозы было показано в экспериментальных моделях, в которых введение 2-дезокси-D-глюкозы повышает порог судорожных приступов; кроме того противосудорожный эффект КД может быть быстро отменен после инфузии глюкозы. Все это подтверждает, что именно снижение уровня глюкозы в крови является одним из противосудорожных эффектов механизма действия KД.

При КД жирные кислоты интенсивно окисляются в печени, что приводит к образованию значительных количеств кетоновых тел (KBs), таких как ацетоацетат, D-3-гидроксибутират (β-HB) и ацетон. В экспериментальных моделях ацетоацетат оказывал противосудорожное действие широкого спектра, а β-HB стимулирует экспрессию гена нейротрофического белка (brain derived neurotrophic factor — BDNF). В результате уровень этого белка в кортикальных нейронах повышается, что объясняет прокогнитивный эффект КД.

В другом исследовании описана взаимосвязь между KBs, высвобождением нейромедиаторов и АТФ-чувствительными калиевыми каналами, что в совокупности приводит к уменьшению возбудимости нейронов. Хронический кетоз повышает энергетический резерв мозга за счет стабилизации и снижения возбудимости синапсов.

KД влияет на концентрацию гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), основного тормозящего нейромедиатора. В клинической практике имеются данные о повышении уровня ГАМК в ликворе пациентов, находящихся на диете КД.

Роль воспалительных цитокинов при эпилепсии хорошо известна, и есть доказательства того, что KД также влияет на провоспалительные цитокины. N. Dupuis и соавт. (2015) показали снижение уровня в периферической крови и в головном мозге интерлейкина 1β и других провоспалительных цитокинов у крыс, получавших КД.

Kетогенная диета приводит к трансформации микробиоты, что влечет за собой изменения в метаболоме просвета толстой кишки с уменьшением содержания гамма-глутамильных аминокислот. Это увеличивает содержание ГАМК /глутамата в головном мозге за счет уменьшения гамма-глутамиловых аминокислот в крови.

В заключение, важно отметить, что системное действие KД может оказывать широкий спектр эффектов, которые могут быть полезными при лечении различных типов эпилепсии и сопутствующих заболеваний, таких как когнитивные нарушения и психические расстройства.

Показания для кетогенной диеты

Традиционно КД считалась золотым стандартом для лечения метаболических заболеваний, таких как синдром дефицита белка-переносчика глюкозы 1 (GLUT-1) или синдром Де Виво, а также дефицит пируватдегидрогеназы. В настоящее время КД введена в клинические рекомендации для лечения синдрома Де Виво.

Согласно обновленным рекомендациям Международной исследовательской группы по кетогенной диете, к эпилепсиям и синдромам, при которых сообщалось о вероятной пользе терапии КД, относятся: синдром Ангельмана, синдром Драве, эпилепсия с миоклонически-атоническими приступами (синдром Дозе); синдром эпилепсии, связанный с фебрильной инфекцией (FIRES), синдром инфантильных спазмов, митохондриопатии с нарушением комплекса 1, синдром Отахара, синдром дефицита транспортера глюкозы, синдром дефицита пируватдегидрогеназы, комплекс туберозного склероза, суперрефрактерный эпилептический статус.

Эпилептические синдромы и состояния, при которых отмечен положительный эффект КД (один и более успешных случаев): детская абсансная эпилепсия, кортикальные мальформации, эпилепсия младенчества с мигрирующими фокальными приступами, эпилептическая энцефалопатия с продолженной спайк-волновой активацией во сне, гликогеноз 5-го типа, юношеская миоклоническая эпилепсия, болезнь Лафора, синдром Ландау–Клеффнера, синдром Леннокса–Гасто, дефицит фосфофруктокиназы, синдром Ретта, подострый склерозирующий панэнцефалит. Описаны успешные случаи применения КД при энцефалопатиях развития и эпилептических, связанных с мутацией в генах CDKL5, SCN1A, KCNQ2, STXBP1 и SCN2A.

Изначально КД применялась практически во всех возрастных группах, при разных видах эпилепсии и формах приступов. Среднестатистический пациент до начала КД, как правило, принимал более 5 противоэпилептических препаратов (ПЭП) без эффекта.

Основные преимущества КД заключаются в возможности достижения контроля эпилептических приступов без необходимости приема высоких доз ПЭП, сопряженных с побочными эффектами, а также возможность снижения дозы и количества ПЭП.

Согласно современным научным данным, эффективность КД для лечения трудноизлечимой эпилепсии более высока в педиатрической, нежели во взрослой популяции. В настоящее время проводилось значительно меньше исследований КД у взрослых, чем у детей; кроме того, все исследования у взрослых включали небольшие выборки и, следовательно, требуют дальнейшего изучения.

Стоит помнить об относительных и абсолютных противопоказаниях к КД.

К абсолютным противопоказаниям относятся: дефицит карнитина (первичный), дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы I или II, дефицит карнитинтранслоказы, β-окислительные дефекты, дефицит ацилдегидрогеназы, дефицит длиннои среднецепочечного 3-гидроксиацил-КоА, дефицит пируваткарбоксилазы, порфирия.

К относительным противопоказаниям относятся: невозможность поддержания адекватного питания; эпилептогенный очаг, идентифицированный при нейровизуализации и на ЭЭГ, который может быть потенциальным объектом хирургического лечения; некомплаентность родителей или ухаживающих лиц; одновременное применение пропофола (повышается риск развития синдрома инфузии пропофола).

Этапы введения в диету

Для обеспечения оптимального взаимодействия семьи и пациентов крайне важно предоставление полной информации и обучение родителей. Консультантам необходимо провести беседу с членами семьи больного и выяснить их ожидания от лечения, четко определить критерии эффективности и побочные эффекты, чтобы свести к минимуму преждевременный и ошибочный отказ от диеты. С этой целью могут быть полезны веб-сайты, видео и публикации, особенно от групп поддержки. Также важно пересмотреть принимаемые ПЭП и другие препараты и перевести пациента с пероральных растворов (содержащих углеводы) на таблетки. Консультирование, оценка и последующее наблюдение пациента на КД должны проводиться многопрофильной командой, включающей эпилептолога, педиатра и диетолога.

Перед началом диеты пациент должен вести дневник приступов для оценки динамики и эффективности КД. Необходимые методы обследования должны включать лабораторные исследования, в том числе уровни селена и карнитина, а также видео-ЭЭГ мониторинг и магнитно-резонансную томографию (МРТ) головного мозга. Проводится оценка анамнеза питания, пищевых привычек, данных по аллергии и непереносимости. Вес, рост и индекс массы тела (ИМТ) необходимы для расчета кетогенного соотношения, калорий и потребления жидкости. Состав диеты следует подбирать в соответствии с возрастом пациента и способом введения.

Существуют разные способы введения в диету: после периода голодания или без него, с или без госпитализации. Постепенное введение в КД без голодания в условиях стационара — наиболее безопасный и успешный подход, особенно у детей. В нашей клинике используется 8-дневный протокол стационарного введения в КД (адаптированый протокол Фильдерклиник, Германия).

После кратковременного периода голодания утром под контролем анализов ребенок сразу получает кето-завтрак, приготовленный кето-инструктором. За время госпитализации возможна коррекция кето-соотношения под контролем КЩС, кетонов и глюкозы крови, мочи и общего состояния пациента. Рецептура всех блюд заранее составляется диетологом. Обучение родителей проводят врачи и кето-инструктор на специальной кето-кухне, где родители осваивают расчеты и навыки приготовления разнообразных блюд по кето-меню, адаптированному для каждого пациента. Появившиеся и ставшие доступными в России специальные смеси «Кетокал» 3:1 и 4:1 позволяют существенно облегчить введение КД детям раннего возраста и разнообразить меню для пациентов всех возрастов. Круглосуточное онлайн сопровождение командой специалистов позволяет родителям получать ответы на все возникающие в процессе обучения и введения диеты вопросы.

Принимая во внимание, что КД содержит лишь небольшое количество фруктов, овощей, злаков, молока и сыра, рекомендуют принимать низкоуглеводные поливитаминные и минеральные добавки.

Побочные эффекты КД

Применение КД при лекарственно-устойчивой эпилепсии у детей дает много преимуществ с точки зрения контроля над приступами и уменьшения количества ПЭП. Однако этот вид диетотерапии не так безопасен, как обычная диета, и потенциально приводит к различным побочным явлениям.

На начальном этапе диеты общие нежелательные явления включают рвоту, гипогликемию, метаболический ацидоз. На протяжении всего периода побочные эффекты могут затрагивать: сердечно-сосудистую, костную системы, желудочно-кишечный тракт; возможны осложнения со стороны почек, кожи, нарушение минерализации костной ткани. Со многими распространенными побочными эффектами можно легко справиться при тщательном мониторинге, включая анализы крови, ферменты печени, функциональные тесты почек, анализ мочи, уровни витаминов, минералов, липидный профиль и уровень карнитина в сыворотке крови. Некоторые редкие и серьезные побочные эффекты включают панкреатит, энтеропатию с потерей белка, удлинение интервала QT, кардиомиопатию и изменения в базальных ганглиях. Эти серьезные осложнения могут потребовать более тщательной диагностики и немедленного прекращения диеты.

При надлежащем мониторинге и тщательном наблюдении для минимизации побочных эффектов необходим регулярный осмотр пациентов, находящихся на КД, каждые 3 мес. Кроме того семья должна иметь возможность легко связаться с диетологом, чтобы разрешить возможные сомнения и обсудить побочные эффекты на протяжении всего периода наблюдения.

Когда и как можно говорить о положительном эффекте кетогенной диеты?

Для обеспечения эффективности КД требуется период не менее 3 мес с момента достижения пациентом кетоза, поэтому важно поощрять пациента и его семью продолжать придерживаться диеты в течение этого периода без изменения приема лекарств. Положительные изменения, как правило, заметны через 12–14 нед. Однако часто наблюдаются улучшения уже в течение первых дней. В среднем 10% пациентов навсегда избавляются от приступов, у 15% – количество приступов сокращается на 90%, у 25% – на 50%. Если через 6–12 мес диеты не наблюдается положительной динамики, то, как правило, не рекомендуется её продолжение. Решающие критерии для продолжения диеты – улучшение качества жизни, снижение частоты приступов и улучшение когнитивных навыков, несмотря на связанные с диетой ограничения. Было отмечено, что на фоне КД возможно улучшение когнитивного развития и поведения даже без изменения частоты приступов, что мы также наблюдали у ряда пациентов.

Виды диет

На сегодняшний день разработано несколько вариантов КД, которые демонстрируют эффективность, сходную с оригинальной формой, и предлагают большую гибкость диетической терапии для повышения приверженности лечению. Существует четыре основных типа КД с доказанной эффективностью: классическая длинноцепочечная (LCT) КД, диета с триглицеридами со средней цепью (MCT) КД, модифицированная диета Аткинса (MAD) и диета с низким гликемическим индексом.

Классическая LCT КД — наиболее традиционный тип КД, широко используемый в клинических условиях и включающий соотношение жиров к углеводам и белкам в пределах от 3:1 до 4:1 (в граммах). Из-за строгого ограничения углеводов LCT КД часто имеет непривлекательные вкусовые качества и сложна в приготовлении.

Клиническая практика показывает, что классическая КД в соотношении 3:1 обычно применяется у младенцев для удовлетворения потребностей в белке. Однако в консенсусном заявлении, опубликованном в 2016 г., рекомендуется начинать всем детям раннего возраста с соотношения 1:1 КД, а затем корректировать соотношение в зависимости от уровня кетоза и переносимости. В настоящее время доказано, что КД может быть безопасна и эффективна для младенцев с 6 недель. В целом дети младше 2 лет могут быть идеальной возрастной группой для начала КД. В настоящее время грудное вскармливание не является препятствием для введения КД. Le Pichon и соавт. наблюдали когорту из 9 младенцев в возрасте от 1 до 13 мес, находящихся на КД и получавших грудное молоко. Все 9 младенцев достигли и эффективно поддерживали кетоз.

Диета со среднецепочечными триглицеридами (MCTКД) была введена Хаттенлохером в 1971 г. в качестве альтернативы классической КД. Для MCTКД характерно преобладание среднецепочечных триглицеридов, что обеспечивает более быстрое всасывание и поступление в кровоток пищевых веществ. Замена длинноцепочечных жирных кислот короткоцепочечными, которые метаболизируются быстрее, приводит к получению большего количества кетоновых тел в расчете на одну килокалорию. Более высокая эффективность этого процесса приводит к снижению потребности в жирах, что позволяет потреблять большее количество углеводов и белков. Это фундаментальное отличие, которое определяет долгосрочное соблюдение диеты, поскольку она менее строгая, чем классическая КД. Также этот тип диеты способствует улучшению функции митохондрий.

Модифицированая диета Аткинса (MAD) имеет схожий с классической КД выбор продуктов; однако нет необходимости точного взвешивания ингредиентов, и диета не ограничена по содержанию белка, жидкости или калорийности, что обеспечивает более приятный вкус и подходит для детей или пациентов с поведенческими проблемами. В MAD нет строгого кетогенного соотношения, которое обычно колеблется от 1:1 до 1,5:1, однако есть ограничение по содержанию углеводов, с максимальным потреблением 10–20 г/сутки у детей и 15–20 г/сутки у взрослых.

Исследование, проведенное с участием 20 детей, получавших 10 г углеводов ежедневно, показало, что у 65% детей количество приступов уменьшилось более чем на 50%, у 35% детей улучшение составило более 90%, а у четырех детей судороги прекратились через 6 месяцев. Недавний метаанализ, проведенный с включением 70 исследований, показал, что MAD и классическая КД не отличаются снижением частоты приступов на 3-м и 6-м месяцах, с уменьшением на ³50% и ³90% соответственно.

Диета с низким гликемическим индексом (LGIT) – эта альтернативная диета применяется с 2005 г., характеризуется содержанием 60% жиров, 30% белка и 10% углеводов с низким гликемическим индексом (ГИ) (ГИ<50). По сравнению с классической КД – LGIT вызывает менее выраженное увеличение уровня кетоновых тел, но обладает сопоставимой эффективностью, лучшей переносимостью и более простым внедрением. LGIT доказала свою эффективность при лечении фокальных и генерализованных эпилепсий, при этом снижение частоты приступов наблюдается через 3-14 мес., а контроль приступов продолжается в течение по крайней мере 1 года после окончания лечения.

Разные варианты КД отличаются друг от друга по составу макроэлементов, соотношению жиров к углеводам и белкам, вкусовым качествам и режиму питания. Все эти характеристики делают диету более или менее подходящей на различных этапах жизни. По данным многочисленных исследований, ни одна из разновидностей диет не доказала своего превосходства.

 

Клинический пример

Пациент М., муж., 3 года. Ребенок от 3й беременности, физиологических срочных родов, вес при рождении 3.150 г. С 2 недель жизни появились приступы во время сна: тонические, унилатеральные, меняющие сторонность, от 2 до 16 раз в сутки. С раннего возраста отмечалась задержка психомоторного развития. Был установлен диагноз: Эпилептическая энцефалопатия и энцефалопатия развития. Позднее с помощью метода геномного секвенирования выявлена каузативная мутация de novo в гене KNCT1.

Лекарственный анамнез: вальпроевая кислота, леветирацетам, метилпреднизолон, фенобарбитал, топирамат – без эффекта. Зонисамид – незначительное снижение продолжительности и интенсивности приступов. С 1,5 лет введена КД 2:1 с постепенным повышением соотношения за период госпитализации до 3:1. После 4 мес. применения диеты, приступы стали не ежедневными, их частота уменьшилась до 2–6 в сутки. Через 1,5 года после начала диеты частота приступов уменьшилась до 1–4 раз

в сутки, с межприступными интервалами до 4–6 дней. Отмечается положительная динамика в психомоторном развитии: ребенок стал увереннее держать голову, лучше фиксирует взгляд на предмете, стал более эмоциональным, периодически улыбается в ответ на речь.

Заключение. Учитывая полимодальность действия КД, в настоящее время список показаний к ее применению достаточно широк: детский церебральный паралич, расстройства аутистического спектра, болезнь Альцгеймера, Паркинсона, синдром гиперактивности и дефицита внимания, рассеянный склероз, боковой амиотрофический склероз, онкологические заболевания, сахарный диабет 2 типа, депрессия, мигрень. В настоящее время КД предложена в качестве дополнительной терапии для лечения пациентов с новой коронавирусной инфекцией из-за ее противовоспалительного эффекта, препятствующего репликации вируса и способности ингибировать цитокиновый шторм, модуляции метаболизма и вклада в снижение критических факторов риска, таких как ожирение, диабет 2 типа и гипертония.

Выводы

КД является эффективным, относительно безопасным и переносимым диетическим лечением для взрослых и детей с рефрактерной эпилепсией. В последние десятилетия были разработаны менее ограничительные варианты, чтобы сделать диету более приемлемой, уменьшая побочные эффекты и делая ее доступной для большей группы пациентов.

При метаболических заболеваниях, таких как дефицит переносчика глюкозы 1-го типа и пируватдегидрогеназы, а также дефект митохондриального комплекса I, КД может рассматриваться как первая линия лечения. В настоящее время отсутствуют данные о возможной роли КД в качестве монотерапии для лечения рефрактерной эпилепсии и необходимо больше информации о ее эффективности при разных эпилептических синдромах.

Многие авторы предлагают рассматривать КД, как вариант раннего лечения труднокурабельной эпилепсии из-за ее доказанной эффективности, при низкой вероятности улучшения при приеме ПЭП. Выбор диеты должен быть сделан на индивидуальной основе с учетом возраста и состояния пациента, семейного окружения, формы эпилепсии, статуса питания пациента с эпилепсией и чувствительности эпилепсии к другим методам лечения.

Автор: Т.Р. Томенко

♥ Если вам понравился эта публикация, поделитесь ей с друзьями и коллегами!

подробнее

true ]]>
https://radiology24.ru/anomalien-des-harnsystems/ <![CDATA[Аномалии мочевыделительной системы]]> Mon, 29 May 2023 08:50:23 +0000
anomalien des harnsystems

Аномалии мочевыделительной системы

Аномалии мочевыделительной системы

Врожденные аномалии верхних мочевыводящих путей относятся к широкому спектру нарушений, связанных с эмбриональными дефектами спорадических, генетических и экологических причин. Они встречаются у 3-11% населения, составляя 50% всех врожденных аномалий.

Приблизительно две трети пациентов с врожденными аномалиями верхних мочевыводящих путей имеют сопутствующие аномалии других систем органов, таких как скелетная, сердечно-сосудистая, желудочно-кишечная и центральная нервная системы.

Врожденные аномалии верхних мочевыводящих путей можно классифицировать в зависимости от эмбриологического развития на аномалии формы, положения и количества почек, аномалии развития мочевыделительной системы.

Хотя многие врожденные аномалии верхних мочевыводящих путей диагностируются в пренатальном и неонатальном периодах, обнаружение также часто происходит у детей или взрослых как случайная находка у бессимптомных лиц или как осложнение (например, связанное с обструкцией верхних мочевых путей, образованием камней, инфекция, гипертония или почечная недостаточность).

Нормальная анатомия почек и мочеточников.

Почки представляют собой парные забрюшинные органы бобовидной формы, покрытые фиброзной капсулой и окруженные околопочечной клетчаткой, окруженной почечной фасцией (Gerota fascia). Они лежат на квадратной мышце поясницы на уровне Th12–L3, латеральнее поясничной мышцы. Косой ход поясничной мышцы приводит к тому, что верхние полюса ориентированы медиально по отношению к нижним полюсам. Правая почка ниже на 1-2 см за счет смещения печени. Обычно почки имеют длину 10–12 см и ширину 3–5 см. Надпочечники лежат выше и медиальнее почек.

Печень, печеночный изгиб ободочной кишки и двенадцатиперстная кишка плотно прилегают к правой почке, а хвост поджелудочной железы, селезеночный изгиб толстой кишки и селезенка примыкают к левой почке. Паренхима почки состоит из коркового и мозгового вещества. Кора — это внешняя часть, содержащая клубочки и проксимальную часть собирательных трубочек. Мозговой мозг соответствует внутренней части и содержит почечные пирамиды и дистальную часть собирательных трубочек. Сосочек является вершиной почечных пирамид, и каждый сосочек отходит от малой чашечки. Приблизительно 2-4 малые чашечки сливаются, образуя большую чашечку, а 2-3 большие чашечки сливаются, образуя почечную лоханку, воронкообразную структуру в воротах почки, которая впадает в мочеточники. Паренхима почки состоит из коркового и мозгового вещества. Кора — это внешняя часть, содержащая клубочки и проксимальную часть собирательных трубочек. Мозговой мозг соответствует внутренней части и содержит почечные пирамиды и дистальную часть собирательных трубочек. Сосочек является вершиной почечных пирамид, и каждый сосочек отходит от малой чашечки. Приблизительно 2-4 малые чашечки сливаются, образуя большую чашечку, а 2-3 большие чашечки сливаются, образуя почечную лоханку, воронкообразную структуру в воротах почки, которая впадает в мочеточники.

Мочеточники представляют собой тонкие мышечные трубки длиной 25–30 см, проходящие вдоль забрюшинного пространства, берущие начало от мочеточниково-лоханочного соединения и лежащие на поясничных мышцах в верхней части живота. Они отклоняются кпереди, пересекают общие или наружные подвздошные сосуды и проходят вдоль латеральной стенки таза вблизи внутренних подвздошных сосудов до мочеточниково-пузырного соединения. На этом уровне они проходят наискось через мышечную стенку мочевого пузыря, создавая клапанный механизм, предотвращающий рефлюкс мочи.

Методы визуализации.

Первым методом визуализации, который обычно применяется при аномалиях системы мочевыводящих путей, является УЗИ, поскольку оно неинвазивно, широко доступно, имеет низкую стоимость и не содержит ионизирующего излучения. Однако УЗИ ограничено зависимостью от оператора и пациента, а также ограниченной визуализацией всей собирательной системы. УЗИ с контрастным усилением и, в частности, уросонография мочеиспускания — это метод, который набирает популярность, особенно у детей, для оценки пузырно-мочеточникового рефлюкса и уретральных аномалий.

Цистоуретрограмма (VCUG) является признанным методом диагностики как пузырно-мочеточникового рефлюкса, так и аномалий уретры. В последнее время специализированные центры начали проводить уросонографию мочеиспускания в качестве надежной альтернативы первой линии VCUG как для оценки пузырно-мочеточникового рефлюкса, так и для оценки состояния уретры. Оба исследования требуют катетеризации мочевого пузыря, но преимущество уросонографии мочеиспускания состоит в том, что оно не требует лучевой терапии и позволяет одновременно оценить морфологические признаки и рефлюкс, в то время как VCUG имеет то преимущество, что позволяет визуализировать всю собирательную систему сразу.

КТ и МРТ являются отличными методами для выявления аномалий верхних мочевыводящих путей, поскольку они позволяют напрямую охарактеризовать почечную васкуляризацию, прилегающие структуры брюшной полости и таза, а также осложнения (например, почечные камни, инфекции и злокачественные новообразования). МРТ ограничена в характеристике необструктивных камней в почках.

КТ и МР-урография все чаще используются для оценки верхних мочевыводящих путей, поскольку они позволяют визуализировать всю анатомию собирательной системы в мельчайших деталях. МРТ также предоставляет информацию о функциях перфузии и экскреции. МР-урография может быть предпочтительнее для детей и тех, кто нуждается в частых повторных изображениях, поскольку метод не включает воздействие ионизирующего излучения, а также у лиц с аллергией на йодсодержащие контрастные вещества в анамнезе.

Аномалии почечной формы.

Аномалии почечной формы включают структурные аномалии и аномалии слияния. Структурные аномалии представляют собой анатомические варианты, связанные с эмбриологическими дефектами на последних стадиях развития почек, включая персистирующую дольчатость, гипертрофированную колонку Бертини и «горб верблюда». Аномалии слияния возникают при краниальной миграции почек из таза в поясничную область. Сращение может быть частичным (например, подковообразная почка и перекрестная эктопия почки со сращением) или тотальным (т. е. блиновидная почка).

Структурные аномалии.

Фестончатость контуров почки характеризуется тонкими линейными и гладкими углублениями контура почки между пирамидами.

Не имеет клинического значения и может имитировать другие аномалии при диагностической визуализации, такие как рубцевание или опухоли почек.

Гипертрофированная колонна Бертени или очаговая гиперплазия коры, характеризуется гипертрофированной корковой тканью, расположенной между пирамидами мозгового вещества почки, выступающей в почечный синус. Ткань чаще располагается в средней трети почки между верхней и средней чашечками. Это чаще происходит на левой стороне.

Гипертрофированная колонка Бертини является нормальным вариантом развития.

Двойные гипертрофированные столбики Бертина в одной почке встречаются редко, примерно у 5% людей.

Не имеет клинического значения.

«Верблюжий горб» представляет собой фокальную выпуклость на латеральном контуре левой почки. Это вызвано вдавлением селезенки в верхнелатеральную почку. Его частота оценивается в 0,5%.

Аномалии положения почек.

Аномалии положения почек возникают из-за дефектов краниальной миграции почек из лоханки в поясничную область, которая начинается на 4-й неделе и заканчивается на 9-й неделе беременности. Они включают почечную мальротацию, простую почечную эктопию и перекрестную почечную эктопию.

Почечная мальротация определяется как аномальное положение почек по отношению к воротам. Она может быть односторонней или двусторонней и обычно связан с другими аномалиями.

Мальротация почек у большинства пациентов протекает бессимптомно. Диагноз обычно ставится случайно с помощью УЗИ, КТ или МРТ во время оценки болей в животе или нарушений мочеиспускания (например, гидронефроза, инфекции мочевыводящих путей или гематурии).

Мальротация почек состоит из отсутствия вращения или неполного вращения, обратного вращения, гиперротации или чрезмерного вращения и сагиттального вращения.

Наиболее распространены неполная ротация и отсутствие ротации, при которых ворота находятся в переднем положении или между передним и нормальным медиальным положением, а мочеточник расположен латерально. Обратное вращение и гипервращение также являются распространенными типами. Обратная ротация характеризуется боковой ротацией таза, при этом почечные сосуды пересекают почку спереди и достигают ворот, а мочеточник располагается латерально. При гиперротации почка ротирована более чем на 180°, но менее чем на 360°. Почечная лоханка обращена латерально, но почечные сосуды проходят кзади в ворота. Сагиттальное вращение встречается редко, и в литературе описано лишь несколько случаев, когда почка вращается вокруг своих ворот в сагиттальной плоскости с длинной осью в горизонтальной плоскости.

Аномалии слияния.

Подковообразная почка образуется путем слияния двух отдельных функционирующих почек, по одной с каждой стороны от средней линии.

Почти в 90% случаев сращение происходит между нижними полюсами. В остальных 10 % верхний или верхний и нижний полюсы сливаются. Наиболее частое положение лоханки и мочеточников — переднее. Перешеек (слитая часть) может располагаться над средней линией (т. е. симметричная подковообразная почка) или латеральнее средней линии (т. е. асимметричная подковообразная почка). В зависимости от степени сращения перешеек может состоять из почечной паренхимы или фиброзного тяжа. Кровоснабжение сращенной почки вариабельно и может исходить из подвздошных артерий, аорты, реже из средних крестцовых и подчревных артерий. Подковообразная почка может быть выделена у 30% пациентов с этой аномалией, хотя с ней часто связано множество других аномалий.

Блинчатая почка характеризуется отсутствием почечной капсулы и полным слиянием верхнего, среднего и нижнего полюсов обеих почек в полости таза. Каждая почка имеет свою выделительную систему, с двумя мочеточниками, не пересекающими среднюю линию и не сообщающимися друг с другом. Впадение мочеточников в мочевой пузырь в норме. Блинчатая почка встречается редко, с расчетной частотой 1 случай на 65 000–375 000 человек и часто сочетается с другими мочеполовыми и позвоночными аномалиями.

Простая эктопия почки характеризуется аномальным расположением почек и возникает, когда почка не может подняться в забрюшинную почечную ямку во время эмбрионального развития. Эктопия почки может быть простой (т. е. когда она расположена на той же стороне мочеточника) или перекрестной (т. е. когда почка находится на противоположной стороне мочеточникового отверстия), односторонней или двусторонней.

Тазовая почка является наиболее распространенной формой простой почечной эктопии. Она может быть двусторонней. Кровоснабжение обычно осуществляется из подвздошной или инфраренальной аорты с несколькими артериями. Она склонна к плохому дренажу. Наиболее распространенное положение — напротив крестца и ниже бифуркации аорты.

Перекрестная почечная эктопия определяется как почка, расположенная на противоположной стороне по отношению к ее эмбриональному положению. Несмотря на эктопическое положение почки, мочеточник эктопированной почки нормально впадает в мочевой пузырь. У пациентов с эктопией почки в два-три раза выше вероятность развития эктопии слева направо.

В большинстве случаев заболевание протекает бессимптомно.

При визуализации можно увидеть четыре типа перекрестной эктопии почки, в основном при КТ и МРТ, в том числе CRE со сращением, характеризующееся переходом эктопированной почки на противоположную сторону, при этом ее верхний полюс сращен с нижним полюсом нормальной почки . Почка и ее мочеточник, пересекающие среднюю линию, типично впадают в мочевой пузырь; CRE без слияния, которое происходит, когда почка переходит на другую сторону, но не сливается с другой почкой; перекрестная эктопия единственной почки, сочетающаяся с односторонней агенезией почки и переходом почки на противоположную сторону; и двусторонний CRE.

Аномалии количества почек.

Эти аномалии включают агенезию почек и сверхкомплектную почку (СК)

Агенезия почек определяется как полное отсутствие одной или обеих почек из-за неудачного формирования эмбриональной почки. Двусторонняя агенезия — редкая врожденная аномалия, встречающаяся у одного из 3000–4000 новорожденных. Это несовместимо с жизнью и чаще всего связано с типичными чертами лица (например, «лицо Поттера») и легочной гипоплазией, известной как последовательность Поттера.

Обычно протекает бессимптомно и обычно выявляется случайно при визуализации, проводимой по другим показаниям.

Генитальные аномалии также часто связаны с агенезией почки. У женщин к ним относятся аномалии мюллерова протока, отсутствие или гипоплазия яичника или фаллопиевой трубы, аномалии наружных половых органов. Синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера представляет собой врожденную аномалию женских половых путей, которая характеризуется полной агенезией парамезонефрального протока (т.е. мюллерова протока). Это происходит примерно у одного из 4500 рождений, и у женщин наблюдается первичная аменорея и в остальном нормальное половое развитие. Результаты включают отсутствие или снижение развития матки и верхних двух третей влагалища (т. е. аномалии мюллеровых протоков), нормальные наружные половые органы, яичники и женский кариотип (т. е. 46, ХХ).

Синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера подразделяют на тип I (т. е. изолированную, типичную форму или последовательность Рокитанского), который характеризуется только аномалиями мюллеровых протоков, и тип II (т. е. атипичную форму), который включает аномалии половых органов.

У мужчин агенезия почек включает синдром Циннера, который включает триаду: агенезию почки, обструкцию ипсилатерального эякуляторного протока и ипсилатеральные кисты семенных пузырьков. Он встречается у двух третей пациентов мужского пола с агенезией почки и обычно диагностируется на 2–3-м десятилетии жизни. Синдром Циннера чаще всего связан с дизурией, частым мочеиспусканием и болью в промежности.

Дополнительная почка является дополнительным органом, который чаще всего располагается каудально по отношению к левой почке.

Сверхкомплектная почка обычно меньше нативной почки и имеет собственное артериальное кровоснабжение, происходящее из аорты или общей подвздошной артерии. Венозный отток происходит через нижнюю полую вену с отчетливой собирательной системой и инкапсулированной паренхимой. Она может быть полностью отделена от ипсилатеральной почки или прикреплена к ней паренхиматозной или фиброзной тканью.

Мегакаликоз — врожденный порок развития, проявляющийся увеличением почечных чашечек, число которых также может быть увеличено, без расширения почечной лоханки. Мегакаликозы встречаются редко, в литературе описано около 100 случаев. Обычно они являются случайными находками, но сообщаемые симптомы включают камни в почках, гематурию и инфекцию.

Обструкция пиело-уретрального соединения. UPJO определяется как обструкция нормального оттока мочи из почечной лоханки в проксимальный отдел мочеточника.

При визуализации UPJO выглядит как расширенная почечная лоханка с резким истончением собирательной системы в лоханочно-мочеточниковом соединении и дилатацией чашечек. С ним могут быть связаны истончение паренхимы и дисплазия.

Удвоение чашечно-лоханочной системы определяется наличием двух отдельных чашечно-лоханочных систем. В завершенном виде каждая дуплексная система имеет отдельный мочеточник по всей длине. Неполные дуплексные системы – это те, в которых эти отдельные мочеточники сливаются вместе перед мочеточниково-пузырным соединением.

Мегауретер — это широкий термин, используемый для описания дилатации мочеточника с или без сопутствующей чашечно-лоханочной дилатации.

Эктопический мочеточник определяется как мочеточник, впадающий за пределы треугольника мочевого пузыря. Это относительно редкая аномалия, встречающаяся примерно в одном случае на 1900 вскрытий. Чаще встречается у пациентов женского пола (соотношение женщин и мужчин 5:1). Большинство эктопических мочеточников связаны с удвоенной собирательной системой, хотя до 20% могут быть обнаружены в одиночной собирательной системе.

Уретероцеле врожденный порок развития, характеризующийся кистозной дилатацией внутрипузырного сегмента дистального отдела мочеточника, встречающийся примерно у одного ребенка на 4000 (соотношение женщин и мужчин 4–6:1). Уретероцеле классически классифицируют как ортотопическое уретероцеле (т. е. возникающее в ожидаемом пузырно-мочеточниковом соединении) или эктопическое уретероцеле (т. е. возникающее за пределами ожидаемого пузырно-мочеточникового перехода, обычно ниже и медиальнее).

Источник: Татьяна Хегай vk.com

♥ Если вам понравился эта публикация, поделитесь ей с друзьями и коллегами!

подробнее

true ]]>
https://radiology24.ru/dementia-with-lewy-bodies/ <![CDATA[Деменция с тельцами Леви]]> Fri, 26 May 2023 11:14:55 +0000
Dementia with Lewy bodies

Деменция с тельцами Леви

Деменция с тельцами Леви

Это нейродегенеративное заболевание, которое является одной из наиболее распространенных форм деменции. Характеризуется появлением аномальных белковых отложений, называемых тельцами Леви, внутри нервных клеток мозга. Это приводит к нарушению нормальной функции клеток и последующей потере нейронов. Пациенты с ДТЛ испытывают прогрессирующую утрату памяти, нарушения когнитивных функций, изменения в поведении, визуальные галлюцинации и другие симптомы. ДТЛ имеет как генетические факторы, так и окружающие воздействия, но точные причины и механизмы заболевания остаются предметом активного исследования. Хотя нет специфического лечения для ДТЛ, проводятся клинические испытания новых лекарственных препаратов и терапевтических подходов для улучшения управления и качества жизни пациентов.

История 

Заболевание впервые описано и названо в честь немецкого и американского невролога Фридриха Хайдона Леви (Friedrich H. Lewy) в 1912 году. Леви был одним из пионеров в исследовании нейрологических расстройств и внес значительный вклад в области неврологии.

Однако, несмотря на это, история ДТЛ как отдельного диагностического синдрома имеет более поздние корни. В 1960-х годах немецкий невролог и психиатр Конрад Маурер (Konrad Maurer) и его коллеги начали проводить исследования над деменцией, сопровождающей болезнь Паркинсона. Они заметили, что у некоторых пациентов с деменцией, связанной с Паркинсонизмом, были характерные структурные изменения в мозге, такие как отложения белковых тельцев. Эти отложения, подобные тем, которые наблюдаются при болезни Паркинсона, были позже названы тельцами Леви.

В 1996 году были предложены диагностические критерии для ДТЛ. С тех пор исследования продолжались, и в настоящее время ДТЛ признается как отдельное нейродегенеративное заболевание, имеющее свои уникальные характеристики и особенности.

История открытия и понимания ДТЛ продолжается, и с каждым годом мы расширяем наши знания о этом расстройстве благодаря исследованиям, клиническим наблюдениям и современным методам образования мозга.

Этиология и патогенез 

ДТЛ изучены недостаточно, предполагается важная роль генетической предрасположенности. Среди возможных генетических факторов риска ДТЛ называются ген аполипопротеида Е4 (апоЕ4), паркин, гены, кодирующие альфа-синуклеин и убиквитин-гидролазу. Несомненным фактором риска ДТЛ является пожилой возраст. Средний возраст начала заболевания составляет 70 лет (мужчины болеют ДТЛ несколько чаще женщин).

Предполагается, что в основе ДТЛ лежит нарушение метаболизма белка внутренней мембраны нейрона – альфа-синуклеина (в связи с этим в литературе употребляется термин синуклеинопатия для обозначения характера патологического процесса при ДТЛ). При ДТЛ ТЛ широко рассеяны как в стволово-подкорковых образованиях, так и в коре головного мозга («диффузный вариант дегенеративного процесса с тельцами Леви» по Kosaka K. et al., 1984). При этом наибольшее число ТЛ отмечается в коре височных и лобных долей и в базальных ганглиях. Выделяют также «переходный тип», характеризующийся поражением стволово-подкорковых структур и начальными признаками диффузного коркового распространения дегенеративного процесса. Приблизительно в 30% случаев ДТЛ наблюдается сочетание ТЛ с морфологическими и признаками БА, такими как сенильные бляшки. По договоренности, установленной среди патоморфологов, в отсутствие поздних альцгеймеровских изменений, например, нейрофибриллярных сплетений, такая картина не дает основания для формальной диагностики БА. Допускается, что у части больных с ДТЛ в формировании синдрома деменции принимают участие токсическое действие диффузного и локального церебрального амилоидоза. В других случаях присутствует сочетание дегенеративного процесса с ТЛ и хронической сосудистой мозговой недостаточности. Указанные сопутствующие патологические процессы могут влиять на темп развития когнитивных нарушений, их характеристики и течение ДТЛ. С нейрохимической точки зрения, ДТЛ характеризуется множественной нейротрансмиттерной недостаточностью и в наибольшей степени ацетилхолинергическим дефицитом. При ДТЛ страдает ядро Мейнерта, аксоны клеток которого проецируются как в корковые отделы, так и в итерпедункулярное ядро ствола мозга, ответственное за регуляцию цикла «сон-бодрствование» и принимающее участие в обеспечении позы тела.

Генетические аспекты

Деменция с тельцами Леви (ДТЛ) имеет некоторую генетическую составляющую, хотя точные генетические причины заболевания пока не полностью изучены. Вот некоторые генетические аспекты, связанные с ДТЛ:

  1. Ген SNCA: Мутации в гене SNCA, кодирующем белок альфа-синуклеин, связаны с некоторыми формами наследственного ДТЛ. Эти мутации приводят к избыточной продукции или аномальной структуре альфа-синуклеина, что способствует образованию тельцев Леви.
  2. Ген LRRK2: Мутации в гене LRRK2 связаны в первую очередь с наследственной формой болезни Паркинсона, но некоторые из этих мутаций также могут повышать риск развития ДТЛ.
  3. Ген GBA: Мутации в гене GBA ассоциированы с наследственной формой болезни Гоше, редкого лизосомального наследственного расстройства. Некоторые из этих мутаций также связаны с повышенным риском развития ДТЛ.
  4. Ген APOE: Полиморфизм гена APOE (аполипопротеин E) не является прямой причиной ДТЛ, но определенные варианты этого гена, такие как APOE ε4, могут повышать риск развития различных форм деменции, включая ДТЛ.

Важно отметить, что наследственные формы ДТЛ составляют только небольшую часть всех случаев заболевания. Большинство случаев являются спорадическими, то есть не связанными с конкретными генетическими мутациями, а обусловленными взаимодействием генетических и окружающих факторов.

Генетические исследования и исследования рисковых факторов все еще продолжаются, и на данный момент нет специфических генетических тестов для диагностики ДТЛ. Диагноз ДТЛ обычно основывается на клинических симптомах и исключении других возможных причин деменции.

Клиническая картина 

ДТЛ характеризуется сочетанием когнитивных, поведенческих, двигательных и вегетативных расстройств. Когнитивные нарушения проявляются нарушением концентрации внимания, малыми и большими флюктуациями (т.е. колебаниями уровня внимания и психической активности), зрительно-пространственными расстройствами (нарушение процессов восприятия и узнавания внешних образов), нарушением регуляции произвольной деятельности, нарушением памяти по типу недостаточности воспроизведения. Аффективные и поведенческие нарушения проявляются депрессией, зрительными иллюзиями и галлюцинациями, нарушением поведения в фазе сна с быстрым движением глаз (яркие, иногда устрашающие сновидения, [во время которых возможно совершение неконтролируемых движений с возможным падением с кровати или с причинением травмы супругу], приступы психомоторного возбуждения по ночам и др.), преходящие состояния спутанности сознания с дезориентировкой в месте и времени. Двигательные расстройства проявляются гипокинезией, повышением мышечного тонуса по пластическому типу, постуральным и кинетическим тремором, нарушением постуральных рефлексов, диспраксией ходьбы, а также падениями. Вегетативные расстройства проявляются ортостатической гипотензией, обмороками, нарушением вегетативной иннервации сердца, центральными апноэ во сне, нарушением моторики желудочно-кишечного тракта, задержкой мочеиспускания и др.

По современным представлениям для постановки диагноза ДТЛ определяющим является анализ клинических симптомов, что касается морфологической верификации заболевания, то она не считается обязательной.

Критерии клинической диагностики ДТЛ

В 1996 г. I. McKeith и соавт. предложили критерии диагностики ДТЛ, которые в 1999 и 2005 гг. были модифицированы. Согласно этим критериям, диагноз ДТЛ устанавливается в следующих случаях (достоверность прижизненного диагноза ДТЛ с использованием перечисленных критериев достигает 95%):

  1. при наличии прогрессирующего расстройства когнитивных функций, степень которого достаточна для того, чтобы нарушить социальную и профессиональную адаптацию пациента (деменция); мнестические нарушения необязательны на начальных стадиях заболевания и выражены при развернутой клинической картине; должны преобладать лобно-подкорковые компоненты (нарушение внимания, зрительно-пространственных функций, мышления, праксиса, гнозиса);
  2. деменция должна сочетаться со следующими тремя признаками: флюктуации когнитивных и эмоционально-аффективных нарушений; преходящие зрительные галлюцинации (подробные, детальные, хорошо очерченные); паркинсонизм, не связанный с предшествующим приемом нейролептиков; при наличии всех трех признаков ставится диагноз «достоверная ДТЛ», при двух признаках – «вероятная ДТЛ», при одном признаке – «возможная ДТЛ»;
  3. дополнительными позитивными критериями ДТЛ являются падения, повторяющиеся потери сознания (обмороки), повышенная чувствительность к нейролептикам, иллюзии, галлюцинации других (не зрительных модальностей);
  4. диагноз ДТЛ маловероятен при наличии очаговой неврологической симптоматики, связанной с перенесенным мозговым инсультом (диагностированным на основании клинических, анамнестических и нейровизуализационных данных) и другой церебральной или соматической патологии, достаточной для объяснения имеющихся у больного клинических симптомов ДТЛ.

Клиническая диагностика ДТЛ базируется на выявлении выраженных когнитивных нарушений, что является ключевым признаком данного заболевания. Необходимо отметить, что для выявления деменции у этих пациентов необходимо обязательное проведение нейропсихологического тестирования, что не всегда выполняется в рутинной клинической практике и во многом обусловливает частую «недодиагностику» пациентов уже на этом этапе. Несмотря на характерный нейропсихологический профиль этих пациентов с грубым нарушением зрительно-пространственных функций при относительной сохранности памяти, ключевым признаком является именно само наличие деменции.

Нейровизуализация (КТ/МРТ) при ДТЛ имеет вспомогательное значение: наличие патологических изменений на КТ или МРТ головного мозга не является обязательным для диагноза; тем не менее, существует специфический нейровизуализационный признак ДТЛ, который рассматривается в качестве дополнительного подтверждения диагноза – это значительное расширение задних рогов боковых желудочков; также весьма характерен перивентрикулярный лейкоареоз.

Дифференциальный диагноз

При подозрении на деменцию с тельцами Леви (ДТЛ дифференциальный диагноз для исключения других возможных причин симптомов. Вот некоторые из возможных дифференциальных диагнозов, которые могут быть рассмотрены:

  1. Болезнь Альцгеймера: Это наиболее распространенная форма деменции. Она может проявляться схожими симптомами, включая прогрессирующую утрату памяти и когнитивные нарушения. Однако в ДТЛ часто встречаются визуальные галлюцинации и паркинсонизм (нарушения движения), что может помочь отличить ее от болезни Альцгеймера.
  2. Паркинсонизм с ранним началом: Некоторые люди с ДТЛ могут начинать симптомы с паркинсонизма, включая дрожание конечностей и затруднение движений. Однако в ДТЛ также присутствуют когнитивные и психиатрические симптомы, отличающие ее от типичного паркинсонизма.
  3. Сосудистая деменция: Это форма деменции, вызванная проблемами с кровообращением в мозге. Симптомы могут варьироваться в зависимости от области поражения мозга, но сосудистая деменция обычно характеризуется шагающим ухудшением когнитивных функций, а не резкими колебаниями, которые характерны для ДТЛ.
  4. Фронтотемпоральная деменция: Это форма деменции, которая обычно начинается в более молодом возрасте и связана с повреждением фронтальных и темпоральных долей головного мозга. Она может проявляться симптомами изменений в поведении и личности, что отличает ее от ДТЛ.

Лечение и прогноз

Для коррекции нейротрансмиттерных нарушений при ДТЛ (как и при болезни Альцгеймера) применяют ингибиторы ацетилхолинэстеразы (донепезил, галантамин, ривастигмин) и модуляторы NMDA-рецепторов (мемантин). Поскольку для ДТЛ весьма характерны психиатрические симптомы (галлюцинации, спутанность сознания), часто встает вопрос о назначении нейролептиков, но поскольку назначение данных препаратов при ДТЛ нежелательно (высок процент развития двигательных осложнений) в крайних случаях допустимо назначение атипичных нейролептиков, которые редко вызывают побочные эффекты (кветиапин, оланзапин, клозапин). Следует отметить, что зрительные галлюцинации, как правило, значительно регренссируют на фоне терапии ингибиторами холинэстеразы и/или мемантином. Для лечения синдрома паркинсонизма при ДТЛ используют малые дозы препаратов леводопы. Предпочтительна мототерапия препаратами леводопы. Присоединение других противопаркинсонических препаратов (агонисты дофаминовых рецепторов, амантадин, ингибиторы МАО-В) значительно увеличивает риск возникновения галлюцинаторных расстройств. Доза препаратов леводопы подбирается индивидуально, рекомендуются меньшие дозы по сравнению с болезнью Паркинсона. При возникновении осложнений (в виде галлюцинаций) используют сочетание препаратов леводопы с ацетилхолинэргической терапией. Если данная тактика не приносит ожидаемого эффекта, следует уменьшить дозу леводопы. Однако в случае значительного утяжеления двигательных нарушений возвращаются к первоначальной дозе (леводопы) и в схему лечения добавляют атипичные нейролептики (см. выше). Для лечения синдрома нарушения поведения в фазе сна с быстрым движением глаз используются препараты мелатонина или малые дозы (крайне осторожно) клоназепама. Наличие «больших» флюктуаций требует госпитализации пациента в отделение интенсивной терапии и тщательного мониторинга жизненно важных функций.

ДТЛ характеризуется весьма быстрым темпом прогрессирования когнитивных и других психических расстройств, который превышает таковой при болезни Альцгеймера. Поэтому прогноз достаточно серьезен. Как правило, между начальными правлениями и фазой тяжелой деменции проходит 4 – 5 лет.

♥ Если вам понравился эта публикация, поделитесь ей с друзьями и коллегами!

подробнее

true ]]>
https://radiology24.ru/global-cortical-atrophy-scale/ <![CDATA[Шкала глобальной кортикальной атрофии]]> Thu, 04 May 2023 12:12:09 +0000
global cortical atrophy scale

Шкала глобальной кортикальной атрофии

Шкала глобальной кортикальной атрофии

Шкала глобальной кортикальной атрофии (ГКА/GCA), также известная как шкала Паские, является качественной системой оценки церебральной атрофии, особенно в контексте нейродегенеративных заболеваний. Она оценивает атрофию в 13 областях мозга, которые оцениваются отдельно в каждом полушарии, что приводит к итоговому баллу, который является суммой всех областей. 

Шкала была описана в 1997 году французским неврологом Florence Pasquier как инструмент для количественной оценки атрофии у пациентов после инсульта.

Оценка шкалой глобальной кортикальной атрофии (GCA) осуществляется с помощью визуальной оценки МРТ-изображений головного мозга. Специалист, знакомый со шкалой, визуально оценивает каждый из 13 областей мозга, включая лобные, теменные и затылочные доли, а также боковые желудочки и третий желудочек.

Оцениваются следующие области:

Расширение борозд

  • Фронтальная область (слева и справа);
  • Парието-затылочная область (слева и справа);
  • Височная область (слева и справа);

Расширение желудочков

  • Фронтальная область (слева и справа);
  • Парието-затылочная область (слева и справа);
  • Височная область (слева и справа);
  • Третий желудочек;

Оценка проводится с использованием критериев от 0 до 3 баллов для каждой из областей, в зависимости от степени кортикальной атрофии. К примеру, 0 баллов соответствует нормальному объему мозговой ткани, а 3 балла указывают на сильную кортикальную атрофию и увеличение размера желудочков мозга.

0: нормальный объем/нет увеличения желудочка

1: открытие борозд/легкое увеличение желудочков

2: потеря объема извилин/умеренное увеличение желудочков

3: атрофия «лезвия ножа»/сильное увеличение желудочков

Шкала глобальной кортикальной атрофии (GCA) имеет некоторые ограничения. Она является качественной шкалой и не предоставляет количественной информации о степени атрофии. Также важно понимать, что оценка проводится визуально и может иметь некоторую степень субъективности, особенно при оценке меньших изменений в атрофии. Кроме того, GCA не предназначена для дифференциальной диагностики между различными типами неврологических заболеваний, и ее результаты следует рассматривать только в контексте других клинических и диагностических данных.

Источник: radiopaedia.org

♥ Если вам понравился эта публикация, поделитесь ей с друзьями и коллегами!

подробнее

true ]]>
https://radiology24.ru/medial-temporal-atrophy/ <![CDATA[Метод MTA (Medial Temporal Atrophy)]]> Thu, 04 May 2023 07:24:22 +0000
Medial temporal lobe atrophy score

Метод MTA (Medial Temporal Atrophy)

Метод MTA (Medial Temporal Atrophy)

Метод MTA (Medial Temporal Atrophy) – это метод визуальной оценки медиальной теменной области головного мозга для определения степени кортикальной атрофии гиппокампа. Атрофия гиппокампа является одним из ранних признаков различных неврологических заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, сосудистая деменция и другие. 

Гиппокамп – это ключевая структура в мозге, которая играет важную роль в памяти и обучении. Он расположен в медиальной (внутренней) части височной доли и состоит из нескольких подрегионов. Он участвует в процессах формирования новых воспоминаний, а также в консолидации долговременной памяти. Он также влияет на процессы навигации и ориентации в пространстве. Помимо этого, гиппокамп также связан с эмоциональными реакциями и стрессом. Исследования показали, что у людей с посттравматическим стрессовым расстройством размер гиппокампа может быть уменьшен. Изменения гиппокампа могут быть связаны с различными заболеваниями, такими как болезнь Альцгеймера, эпилепсия, инсульты и другие. 

Метод MTA используется для оценки степени кортикальной атрофии гиппокампа на МРТ-снимках головного мозга. При оценке специалисты используют шкалу, где определяются четыре стадии атрофии гиппокампа. 

Оценка кортикальной атрофии методом MTA (Medial Temporal Atrophy) проводится на основе визуального анализа МРТ-снимков головного мозга, сфокусированных на медиальной теменной доле. Эта область головного мозга содержит гиппокамп и другие важные структуры, связанные с когнитивными функциями и памятью.

Оценка проводится с использованием шкалы, которая описывает степень атрофии гиппокампа. Врачи-неврологи или радиологи, профессионально знакомые с методом MTA, оценивают каждый гиппокамп отдельно по четырем критериям:

  1. Высота и ширина гиппокампа, которые сравниваются с медианой уровня здоровых людей соответствующего возраста и пола.
  2. Присутствие или отсутствие ямок на поверхности гиппокампа, связанных с атрофией.
  3. Форма гиппокампа и наличие деформаций, связанных с атрофией.
  4. Размер и форма полосы мозга между гиппокампом и телом бокового желудочка, называемой поперечным мозолистым возвышением, которое также может быть атрофировано.

MTA score

Интерпретация

  • оценка 0: нет атрофии;
  • 1 балл: только расширение сосудистой щели
  • 2 балла: также расширение височного рога бокового желудочка;
  • оценка 3: умеренная потеря объема гиппокампа;
  • оценка 4: выраженная потеря объема гиппокампа;

Каждый из этих критериев оценивается на четырехбалльной шкале, где 0 означает отсутствие атрофии, а 3 – выраженную атрофию. Итоговый балл оценки гиппокампа определяется как среднее значение четырех оценок, полученных по вышеупомянутым критериям.

В исследовании от 2017 года ( Practical use of visual medial temporal lobe atrophy cut-off scores ) был предложен более детальный предел для патологического среднего балла:

<65 лет: ≥1 является отклонением от нормы;
65-74 года: ≥1,5 атрофия;
75-84 года: ≥2 атрофия;
>85 лет: ≥2 атрофия;

Также отмечено, что точное пороговое значение имеет ограниченную ценность после 85 лет из-за существенного снижения чувствительности 6. Кроме того, обнаружено, что пол и возраст являются факторами, влияющими на результаты.

Преимуществом метода MTA является его высокая чувствительность и специфичность. Метод MTA позволяет выявить кортикальную атрофию гиппокампа на ранних стадиях развития неврологических заболеваний, когда другие методы исследования могут не выявлять патологические изменения.

Однако имеет свои ограничения и недостатки, которые могут повлиять на его точность и эффективность в диагностике неврологических заболеваний. Вот несколько из них:

  1. Субъективность визуальной оценки: оценка кортикальной атрофии методом MTA проводится вручную, и это может приводить к различным оценкам разными врачами. Кроме того, субъективность может быть связана с интерпретацией врачом структур, не связанных с гиппокампом.
  2. Ограниченность диагностики: метод MTA оценивает только кортикальную атрофию в медиальной теменной доле, и не учитывает другие изменения в головном мозге, связанные с неврологическими заболеваниями.

Таким образом, метод MTA – это важный инструмент для диагностики и мониторинга различных неврологических заболеваний, связанных с изменениями гиппокампа. Он позволяет своевременно выявлять патологические изменения и начинать лечение на ранних стадиях заболевания, что улучшает прогноз и качество жизни пациента. Хотя оценочный показатель MTA широко используется, он не учитывает атрофию энторинальной коры, которая происходит на ранней стадии развития болезни Альцгеймера. Была разработана дополнительная система оценки атрофии энторинальной коры (ERICA), которая, как сообщается, обладает лучшей диагностической точностью в различении здоровых контрольных групп.

Источник: academic.oup.com

♥ Если вам понравился эта публикация, поделитесь ей с друзьями и коллегами!

подробнее

true ]]>
https://radiology24.ru/fazekas-scale-for-white-matter-lesions/ <![CDATA[Шкала Фазекас]]> Wed, 26 Apr 2023 11:47:45 +0000
Fazekas scale

Шкала Фазекас

Шкала Фазекас

Шкала Фазекас для МРТ – это система оценки степени субкортикального и перивентрикулярного белого вещества головного мозга на основе изменений сигнала, обнаруженных на МРТ-изображениях.

Эта классификация была предложена Фазекасом и соавторами в 1987 году и на данный момент остается наиболее распространенной системой описания тяжести заболеваний белого вещества в научных публикациях. Она обычно не используется в клинической практике, предпочитая термины «легкое», «умеренное» и «тяжелое».

Шкала Фазекаса используется для оценки субклинических изменений белого вещества, которые могут быть связаны с различными заболеваниями, такими как болезнь Альцгеймера, ишемические  и другие очаговые изменения. Эта шкала оценивает глубину изменений в белой материи на основе размера и количества гиперинтенсивных областей (областей повышенной интенсивности сигнала) на МРТ-изображениях.

Шкала делит белое вещество на перивентрикулярное и глубокое белое вещество, и каждому региону присваивается оценка в зависимости от размера и слияния очагов:

Перивентрикулярное белое вещество:

  • 0 = отсутствует;
  • 1 = «колпачки» или тонкие линии;
  • 2 = гладкий «гало»;
  • 3 = неравномерный перивентрикулярный сигнал, распространяющийся в глубокое белое вещество;

Глубокое белое вещество:

  • 0 = отсутствует;
  • 1 = точечные очаги;
  • 2 = начинающееся слияние;
  • 3 = большие сливающиеся области;

Важно отметить, что этиология изменений в перивентрикулярном и глубоком белом веществе различается. Первично данная шкала разработана оценки хронических ишемических изменений вещества головного мозга, однако сейчас используется и для оценки демиелинизации, и других очаговых изменений белого вещества.Шкала Фазекаса может быть полезна для клиницистов и исследователей, которые занимаются диагностикой и лечением заболеваний мозга. Она может использоваться для оценки эффективности лечения и для мониторинга прогрессирования заболевания в течение времени.

Источник: RADIOPAEDIA.ORG

♥ Если вам понравился эта публикация, поделитесь ей с друзьями и коллегами!

подробнее

true ]]>
https://radiology24.ru/medizinische-datensatze-fur-maschinelles-lernen/ <![CDATA[Медицинские датасеты для машинного обучения]]> Sun, 02 Apr 2023 18:52:16 +0000
Maschinelles Lernen

Медицинские датасеты для машинного обучения

Медицинские датасеты для машинного обучения

Международная система здравоохранения ежедневно генерирует множество медицинских данных, которые (по крайней мере, теоретически) можно использовать для машинного обучения. В любой отрасли данные считаются ценным ресурсом, который помогает компаниям обгонять конкурентов, и здравоохранение не является исключением.

В этом посте мы вкратце рассмотрим сложности, с которыми приходится сталкиваться при работе с медицинскими данными, и сделаем обзор публичных медицинских датасетов, а также практических задач, которые они помогают выполнять.

Медицинские данные: что следует учитывать при работе с информацией здравоохранения

Основная проблема данных здравоохранения заключается в их уязвимости. Они содержат конфиденциальную информацию, защищённую Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA), и не могут использоваться без явно выраженного согласия. В сфере медицины чувствительные подробности называются защищаемой информацией о здоровье (protected health information, PHI).

Protected Health Information и идентификаторы HIPAA

Protected Health Information (PHI) содержится в различных медицинских документах: электронных письмах, клинических заметках, результатах тестов или сканах КТ. Хотя диагнозы или медицинские предписания сами по себе не считаются чувствительной информацией, они становятся предметом HIPAA, когда сопоставляются с так называемыми идентификаторами: именами, датами, контактами, номерами социального страхования или счетов, фотографиями лиц или другими элементами, при помощи которых можно находить или идентифицировать конкретного пациента, а также связываться с ним.

Существует 18 идентификаторов HIPAA, и даже одного из них достаточно, чтобы весь документ превратился в PHI, которую нельзя раскрывать сторонним лицам. Чтобы избежать распространённых ошибок и связанной с ними юридической ответственности, прочитайте нашу статью о нарушениях HIPAA.

Анонимизация медицинских данных и удаление из них персональной информации

То есть прежде чем использовать медицинские данные для исследовательских или деловых целей, необходимо избавиться от идентификаторов личности и даже от их частей (например, инициалов). Существует два способа это сделать — анонимизация и удаление личной информации.

Анонимизация — это безвозвратное устранение всех чувствительных данных. Удаление персональной информации (de-identification) только шифрует личные сведения и скрывает их в отдельных датасетах. Позже идентификаторы можно повторно связать с информацией о здоровье. Вторая методика требует больше усилий, чем первая. Как бы то ни было, в обоих случаях потребность соответствия требованиям нормативов добавляет ещё один этап к подготовке датасетов для машинного обучения.

Разметка медицинских данных

Любые неструктурированные данные, будь то тексты, изображения или аудиофайлы, для обучения моделей машинного обучения требуют разметки или аннотирования. Это процесс добавления к блокам данных описательных элементов (меток или тэгов), чтобы компьютер мог понимать, что находится в изображении или тексте. Чтобы узнать об инструментах аннотирования и рекомендациях, прочитайте нашу статью о том, как организовать разметку данных.

При работе с данными здравоохранения разметку должны выполнять медицинские специалисты. Почасовая стоимость их услуг гораздо выше, чем у аннотаторов, не имеющих знаний в предметной области. Это создаёт ещё один барьер перед генерацией качественных медицинских датасетов.

Подведём итог: хотя существует избыток медицинских данных, их подготовка для машинного обучения обычно требует больше денег и времени, чем в среднем в других отраслях из-за строгого регулирования и участия высокооплачиваемых специалистов в предметной области. Неудивительно, что публичные медицинские датасеты относительно редки и привлекают серьёзное внимание исследователей, дата-саентистов и компаний, работающих над ИИ-решениями в сфере медицины. Ниже мы расскажем о том, какие коллекции данных есть в Интернете, и о том, какие практические задачи можно решать с их помощью.

Датасеты медицинских снимков

Изображения составляют подавляющее большинство (почти 90%) всех данных здравоохранения. Это даёт много возможностей по обучению алгоритмов computer vision для потребностей здравоохранения. Стоит заметить, что данные медицинских снимков в основном генерируются в отделах радиологии в виде рентгенограмм, сканов КТ и МРТ. Международным стандартом здравоохранения для хранения и передачи диагностических снимков является DICOM (Digital Imaging and Communication in Medicine).

DICOM гарантирует, что всё оборудование для создания снимков, изготовленное разными компаниями, может общаться на одном языке и свободно обмениваться данными. Обычно один файл DICOM содержит множество изображений, технические сведения и заголовок с именем и анкетными данными пациента. Разумеется, для соответствия требованиям HIPAA из датасетов для машинного обучения все личные данные удаляются.

Теперь давайте перейдём к рассмотрению крупнейших источников готовых датасетов снимков, лежащих в основе ИИ-проектов и представляющих большую ценность для сообщества исследователей, разработчиков машинного обучения и медицинских специалистов.

The Cancer Imaging Archive (TCIA)

The Cancer Imaging Archive (TCIA), финансируемый Национальным институтом онкологии США (NCI) — это место хранения в открытом доступе радиологических и гистопатологических снимков, в основном в формате DICOM, представляющих 21 тип рака. Коллекции данных разделены по заболеваниям (рак груди и так далее), модальности снимков (КТ, МРТ и так далее) и задачам исследований. Архив также дополняет снимки имеющимися вспомогательными данными, такими как подробности лечения, результаты лечения и геномика.

Получить доступ к данным TCIA можно четырьмя способами:

Находящиеся в архиве данные снимков активно используются в научных исследованиях. Например, в недавнем исследовании, нацеленном на оценку точности алгоритмов глубокого обучения в диагностировании вируса папилломы человека (ВПЧ) на снимках КТ поздних стадий рака ротоглотки.

Подробный список научных исследований, выполненных на основе архива TCIA, можно найти на официальном веб-сайте.

Национальная база данных снимков органов грудной клетки на Covid-19 (NCCID)

National Covid-19 Chest Imaging Database (NCCID), являющаяся частью AI Lab Государственной службы здравоохранения Великобритании (NHS), содержит рентгенограммы, снимки МРТ и КТ органов грудной клетки пациентов больниц по всей Великобритании. Это один из крупнейших архивов такого типа, вклад в который вносят 27 больниц и фондов.

Обучающие данные, собранные у более чем 17 тысяч пациентов, можно использовать для разработки ПО обработки снимков, математического моделирования и валидации ИИ-продуктов. Например, они позволяют создать модель, прогнозирующую оценку риска COVID-19 по рентгенограммам грудной полости или создать систему поддержки принятия решений на основе ИИ для помощи в выявлении коронавируса на конкретном снимке.

Open Access Series of Imaging Studies (OASIS)

Задача базы данных OASIS Brains заключается в обеспечении свободного доступа научного сообщества к данным нейровизуализаций. Этот обширный архив данных существует благодаря исследовательским группам и центрам в Вашингтонском и Гарвардском университетах, а также сети Biomedical Informatics Research Network (BIRN).

OASIS содержит четыре датасета: снимков МРТ, КТ и ПЭТ (позитронно‐эмиссионной томографии) пациентов в возрасте от 18 до 96 лет. Эти коллекции помогают в создании инструментов диагностики болезни Альцгеймера. Однако для доступа к снимкам нужно объяснить команде OASIS, как вы будете их использовать.

Скелетно-мышечные рентгенограммы (MURA)

MURA (Musculoskeletal Radiographs) — один из крупнейших публичных датасетов рентгенограмм. Он содержит 40 561 рентгенограмму верхних конечностей (предплечий, локтей, плеч и так далее) из 14 863 исследований, в которых участвовало 12 173 пациента. Каждый снимок вручную размечали как нормальный или паталогический радиологи высшей категории из Стэнфордского госпиталя.

Все данные MURA становятся доступными для скачивания после регистрации на веб-странице.

Сегодня более 1,7 миллиарда людей по всему миру страдают от серьёзных скелетно-мышечных заболеваний, поэтому такая коллекция позволяет упростить использование глубокого обучения в медицинской диагностике, что, в свою очередь, позволяет выявлять заболевания на ранних стадиях и помогает решить проблему нехватки радиологов.

Датасеты клиник и больниц

Больницы генерируют огромный объём медицинской информации и в частности информации о пациентах, от показателей жизнедеятельности и планов лечения до платежей и повторной госпитализации. Основная часть этих данных находится во внутренних системах учреждений здравоохранения, а именно в системах EHR (Electronic Health Record), системах управления медицинскими практиками, системах лабораторной информации, порталах для пациентов и других.

Другими источниками информации, связанной с уходом за пациентами, являются инструменты страховых отделов и базы данных государственных органов здравоохранения. При правильном структурировании и организации эти огромные коллекции могут стать основой для проектов машинного обучения. Давайте узнаем, где искать крупнейшие готовые к использованию больничные датасеты, охватывающие различные аспекты здравоохранения.

Medical Information Mart for Intensive Care (MIMIC)

MIMIC — это крупнейшая публичная коллекция очищенных от личных данных электронных медицинских карт (electronic health record, EHR), связанных с пациентами реанимационных отделений. Эта база данных, управляемая MIT Laboratory for Computational Physiology, содержит информацию о госпитализации, выписанных лекарствах, показателях жизнедеятельности, лабораторных измерения и так далее.

MIMIC привлекла к себе большой интерес со стороны сообщества разработчиков ML, работающих над решением различных медицинских задач. В недавнем исследовании, основанном на MIMIC, описывается обучение модели обучения с подкреплением, помогающей выбрать терапию при сепсисе. Другое исследование посвящено разработке системы поддержки принятия решений для выявления готовых к выписке пациентов реанимации.

Healthcare Cost and Utilization Project (HCUP)

HCUP, которым управляет Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ), содержит базы данных США и отдельных штатов, которые можно использовать для выявления и исследования тенденций в доступности, использовании и результатах работы системы здравоохранения.

Этот проект включает в себя крупнейшую в США публичную коллекцию данных стационарного лечения. Он охватывает более 35 миллионов госпитализаций взрослых и более 7 миллионов госпитализаций несовершеннолетних. Эти данные можно использовать для обучения моделей прогнозированию риска заболеваний, длительности пребывания в больнице, затрат на лечение и многого другого. Также это ценный инструмент для изучения редких заболеваний.

Данные поставщиков услуг Medicare

Medicare Provider Catalog собирает официальные данные центров услуг Medicare и Medicaid (CMS). Он охватывает множество различных тем, от качества ухода в разных больницах, центрах реабилитации, хосписах и других учреждениях здравоохранения, до стоимости посещения и информации о врачах и клиницистах. Данные можно просматривать в браузере, скачивать конкретные датасеты в формате CSV или подключать собственные приложения к веб-сайту при помощи API.

Лечебно-профилактические датасеты

Лечебно-профилактическими датасетами обычно управляют государственные органы и международные организации. Эти данные могут быть полезными при изучении трендов в здравоохранении, исследовании заболеваний для понимания и предотвращения эпидемий и для других задач.

Датасеты Global Health Observatory (GHO)

Global Health Observatory (GHO) — это коллекция Всемирной организации здравоохранения по статистике о здравоохранении в 194 её странах-участниках. Она содержит датасеты, структурированные на основе различных тем (например, здоровья несовершеннолетних, ВИЧ, туберкулёза, иммунизации, ментального здоровья, питания). Заинтересовавшие вас датасеты можно свободно скачать с веб-сайта, выбрав один из имеющихся форматов — таблицы CVS и Excel, файлы XML и JSON. Также всё содержимое доступно через Athena API, основанный на современной архитектуре REST.

Целевая аудитория GHO — законодатели и профессионалы общественного здравоохранения стран-участников и различных международных организаций. Данные из этого хранилища часто приводятся в научных исследованиях, посвящённых мировым проблемам здравоохранения.

Older Adults Health Data Collection

Older Adults Health Data Collection на Data.gov состоит из 96 датасетов, управляемых федеральным правительством США. Его основное предназначение — сбор информации о здоровье людей старше 60 лет в контексте пандемии Covid-19 и вне его. Среди организаций, занимающихся поддержанием коллекции, Департамент здравоохранения и социального обеспечения США, Департамент по делам ветеранов, центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и другие. Датасеты можно скачивать в различных форматах: HTML, CSV, XSL, JSON, XML и RDF.

NCHHSTP AtlasPlus

NCHHSTP AtlasPlus предоставляет доступ к историческим данным за 20 лет по иммунодефициту человека (ВИЧ), вирусному гепатиту, заболеваниям, передаваемым половым путём, и туберкулёзу. Коллекция поддерживается центрами по контролю и профилактике заболеваний США: по большей части в них используются данные из American Community Survey. AtlasPLus, в частности, использует пятилетние прогнозы, охватывающий все округа США. Информацию доступна в виде скачиваемых графиков, картограмм и таблиц Excel.

Исследовательские датасеты

Исследовательские датасеты предназначены для научного сообщества, фармакологических компаний, лабораторий и других организаций, участвующих в лечении и разработке лекарств. Они накапливают информацию из прошлых работ для дальнейшего развития медицинских исследований.

The Cancer Genome Atlas (TCGA)

The Cancer Genome Atlas (TCGA) — это важнейшая база данных геномики, охватывающая 33 типа заболеваний, в том числе 10 редких. TCGA был основан в 2006 году в результате совместной работы Национального института онкологии США и Национального института исследований генома человека (NHGRI).

С момента своего основания программа накопила более 2,5 петабайтов геномной, эпигеномной, транскриптомной и протеомной информации 11 тысяч пациентов, что равно по объёму 212 тысячам DVD.

Доступ к данным TCGA можно получить через портал Genomic Data Commons Data Portal, на котором также есть инструменты для визуализации и анализа данных. Для разработчиков существует REST API, предоставляющий программный доступ ко всем данным и функциональности, в том числе к поиску, просмотру, скачиванию и загрузке файлов данных, метаданных и аннотаций.

TCGA уже внёс свой вклад в совершенствование диагностики, лечения и профилактики рака. Например, исследование на основе данных TCGA позволило идентифицировать подтипы опухолей с собственным множеством геномных изменений. Потенциально это может помочь найти идеальное персонализированное лечение на основании специфических геномных изменений конкретного пациента. (Подробнее об этой теме можно прочитать в нашей статье, посвящённой прецизионной медицине.)

Датасеты программы Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER)

Программа Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) — самый надёжный источник онкологической статистики в США, предназначенный для снижения доли раковых заболеваний в популяции. Её база данных поддерживается Surveillance Research Program (SRP), которая является частью Division of Cancer Control and Population Sciences (DCCPS) Национального института онкологии.

Данные SEER применимы во множестве ситуаций, например:

  • при исследовании стадии во время диагностики с учётом расы или этнической принадлежности;
  • при вычислении выживаемости по стадии или возрасту по диагностике, размеру опухоли
  • при определении частоты заболеваний и тенденций появления других очагов опухолей со временем.

Для анализа SEER и других баз данных, связанных с раком, можно использовать SEER Stat Software.

Датасеты клинических исследований Vivli

Vivli — это некоммерческая организация, координирующая, упрощающая и продвигающая научное исследование данных клинических исследований и обмен ими. В настоящее время Vivli содержит 6,8 тысяч клинических испытаний; её поддерживают 44 члена-участника (известные мировые компании наподобие AstraZeneca, Bayer, Pfizer, Roche и другие). Её ресурсы привлекли 3 миллионов участников из 115 стран.

Vivli управляет платформой обмена данными и аналитики, на которой можно искать информацию об имеющихся исследованиях. Найдя необходимое, нужно заполнить форму запроса данных. После проверки нужно подписать соглашение об использовании данных, и затем вы получите доступ к защищённой исследовательской среде и инструментам аналитики Vivli. По запросу также можно использовать собственное ПО и алгоритмы для анализа данных. Для скачивания конкретного датасета необходимо получить одобрение платформы.

Где ещё можно найти медицинские датасеты

Наряду с перечисленными выше специализированными хранилищами существуют и другие источники медицинских датасетов для проектов машинного обучения. Например, data.world — облачный каталог данных, накопивший почти 3,5 тысяч связанных со здоровьем коллекций. Ещё одна стоящая внимания платформа — Papers With Code: в ней хранится 6 964 датасета для ML, и 244 из них относится к области медицины. Датасеты можно фильтровать по модальности (изображения или текст), задаче (классификация, сегментация, диагностика и так далее) и языку.

На Kaggle, который называют «Airbnb для data science», тоже есть кое-что интересное. Среди его 50 тысяч публичных датасетов 953 имеют тэги medical, а более 14,3 тысяч в той или иной мере связаны со здоровьем. AltexSoft использовала датасеты Kaggle с рентгенограммами органов грудной клетки для создания инструмента диагностики лёгких на основе ИИ, поддерживающего принятие решения по пневмотораксу, пневмонии и фиброзу. Хотя всегда лучше иметь большие датасеты, предназначенные для конкретной цели, публичные ресурсы всё равно могут идеально подходить для небольших проектов и исследований.

перевод статьи: Medical Datasets for Machine Learning

♥ Если вам понравился эта публикация, поделитесь ей с друзьями и коллегами!

подробнее

true ]]>
https://radiology24.ru/alternierende-hemiplegie/ <![CDATA[Альтернирующая гемиплегия]]> Tue, 21 Mar 2023 19:14:55 +0000
alternierende hemiplegie

Альтернирующая гемиплегия

Альтернирующая гемиплегия

Это редкое неврологическое заболевание, манифестирующее у детей в возрасте до 18 мес, проявляющееся транзиторными эпизодами гемипареза/гемиплегии в период бодрствования альтернирующего характера (с участием попеременно то правой, то левой стороны). Помимо преходящего гемипареза возможно развитие неврологической симптоматики в виде хореоатетоза, атаксии, дистонии, вегетативной дисфункции, окулярной апраксии, нистагма, судорог, дизартрии и интеллектуальных нарушений. 

Впервые заболевание было описано в 1971 г. Verret и Steele. Распространенность АГ, по данным литературы, составляет 1 на 100 000 детей, однако данный показатель, вероятно, занижен в связи с неосведомленностью врачей о патологии и вариабельностью клинических проявлений. 

В 2012 г. исследователи из Университета штата Юта департамента неврологии и генетики человека в сотрудничестве с исследователями из Медицинского центра Университета Дьюка обнаружили, что мутация в гене ATP1A3 (OMIM 182350), расположенном на 19q13.2 [hg19], является причиной заболевания более чем у 75% пациентов с диагнозом АГ. Мутация может передаваться по аутосомно-доминантному типу наследования, но, как правило, встречается de novo. Ген ATP1A3 (23-й экзон) кодирует Na+/ K+–АТФазу α3-субъединицы, которая содержит 6 цитоплазматических, 10 спиральных и 5 внеклеточных доменов. Значительная часть α3-субъединиц экспрессируется в соматосенсорной коре, что указывает на ее важную роль в функционировании головного мозга. Na+/K+-АТФаза регулирует электрохимические градиенты Na+ и K+ посредством активного транспорта, что необходимо для регуляции клеточной осмоляльности и потенциалов действия мембраны. 

Мутации в гене ATP1A3 также были выявлены у пациентов с дистонией-паркинсонизмом с острым началом и с синдромом CAPOS (мозжечковая атаксия, афлексия, pes cavus, атрофия зрительного нерва и нейросенсорная тугоухость). 

В выборке, состоящей из 155 пациентов, в исследовании E. Panagiotakaki и соавт. у 85% пациентов с АГ были обнаружены 34 различные мутации гена ATP1A3, 7 из которых не были описаны ранее. Наиболее частыми были p.Asp801Asn (43%, 57/132), p.Glu815Lys (16%, 22/132) и p.Gly947Arg (12 пациентов с c.2839G>A и 3 с c.2839G>C) (11%, 15/132). Все пациенты с p.Gly947Arg рассматривались как одна группа, независимо от нуклеотидного замещения. Менее частые мутации были p.Gly755Ser (3 пациента) и p.Ser137Tyr, p.Ser772Arg (1 пациент с c.2314A>C и 1 с c.2316C>G), p.Asn773Ser, p.Thr804Ile, p.Ser811Pro, P.Val919del и p.Asp923Asn (каждая представлена у 2 пациентов). 

В 1993 г. M. Bourgeois, J. Aicardi и соавт. описали диагностические критерии АГ. К ним относятся следующие клинические проявления: 

  1. Манифестация заболевания до 18 мес жизни.
  2. Повторяющиеся гемиплегические приступы с участием одной или другой стороны тела.
  3. Пароксизмальные приступы в виде глазодвигательных нарушений (нистагм), тонических или дистонических приступов, одышки и вегетативных нарушений, возникающих во время гемиплегических приступов или интериктально.
  4. Эпизоды двусторонних гемиплегических приступов, начинающихся как односторонние.
  5. Прекращение приступов во время сна и частые рецидивы после пробуждения.
  6. Постоянные неврологические нарушения в виде задержки развития, когнитивного дефицита, хореоатетоза, дистонии или атаксии.

Позднее, в 2000 г., М. Mikati и соавт. выделили 3 фазы течения заболевания, характерные для большинства пациентов с АГ.

Первая фаза начинается с первых месяцев жизни и длится до 1 года, характеризуется приступами дистонии, нередко сочетающейся с аномальными движениями глаз (девиация, нистагм, который часто бывает монокулярным). У некоторых пациентов уже на первом году жизни отмечаются гемиплегические атаки.

Вторая фаза продолжается от 1 до 5 лет и проявляется односторонними или двухсторонними гемиплегическими приступами продолжительностью от нескольких часов до нескольких недель. При этом пациенты часто теряют полученные навыки, которые в периоды между приступами могут частично или полностью восстанавливаться.

Третья фаза начинается после 6 лет жизни и характеризуется задержкой развития, неврологическим дефицитом, менее частыми приступами дистонии и гемиплегии, а иногда и эпилептическими приступами.

Гемиплегический приступ при АГ обычно провоцируется каким-либо триггером: эмоциональным стрессом, травмой, жаркой или холодной погодой, воздействием воды, физической активностью, болезнью, громкими звуками, ярким светом, менструацией. Симптоматика приступа, как правило, регрессирует при переходе от бодрствования ко сну.

Патогномоничным признаком для АГ является мигрирующий характер гемиплегических приступов, начинающихся односторонне, а позже переходящих на другую сторону или приобретающие двусторонний характер.

Таким образом, основными клиническими проявлениями АГ являются: дебют заболевания до 18 мес с пиком в 67 мес, приступы альтернирующей гемиплегии, другие пароксизмальные состояния в виде дистонических установок, хореатетоза, монокулярного нистагма и различных других нарушений движения глаз, временного изменения поведения и эпилептических припадков, а также непароксизмальные симптомы, проявляющиеся координаторными нарушениями, задержкой моторного развития и когнитивным дефицитом от легкого до умеренного.

Диагноз АГ устанавливается прежде всего клинически. Обнаруженная мутация имеет важное значение в подтверждении и прогнозировании течения заболевания. Однако, по данным литературы, у 25% пациентов с АГ не удается обнаружить каких-либо мутаций.

В ходе исследования, проведенного E. Panagiotakaki и соавт., выполнено сравнение клинических проявлений болезни в зависимости от выявленной мутации. Были проанализированы 3 наиболее распространенные мутации: p.Glu815Lys, p.Asp801Asn и p.Gly947Arg. Наиболее тяжелое проявление заболевания отмечено у пациентов с мутацией P.Glu815Lys, для которой была характерна наиболее ранняя манифестация — до 9 мес жизни (часто у новорожденных), когнитивные нарушения, у трети пациентов развивалась умственная отсталость и речевые нарушения. Также для данной мутации были характерны двигательные нарушения. Более чем у половины детей ходьба была возможна лишь с поддержкой, а треть пациентов передвигались с помощью инвалидного кресла. У большинства детей (71%) отмечена дистония, у трети — атаксия. Эпилептические припадки имели 82% детей, вегетативную дисфункцию наблюдали у 95%.

Для мутации p.Asp801Asn также была характерна манифестация болезни в возрасте до 9 мес, однако в отличие от мутации P.Glu815Lys, при которой средний возраст дебюта составлял 1—1,9 мес, для мутации p.Asp801Asn средний возраст был 2—2,7 мес. Также были характерны менее частые, но более длительные приступы, иногда с тоническим компонентом. У большинства пациентов наблюдали умеренную умственную отсталость и умеренные или тяжелые речевые нарушения (69 и 54% соответственно). Большинство пациентов (81%) имели возможность к самостоятельному передвижению, из них 71% имели атаксию. По сравнению с мутацией p.Glu815Lys реже регистрировались эпилептические приступы (55%), дебют которых был отмечен в более позднем возрасте (около 5 лет). Эпизоды вегетативной дисфункции встречались почти в 2 раза реже, чем у пациентов с мутацией p.Glu815Lys, и были сходными с группой пациентов с мутацией p.Gly947Arg.

Наиболее мягкое течение и благоприятный прогноз заболевания отмечали у лиц с мутацией p.Gly947Arg. Манифестация заболевания по сравнению с мутациями p.Glu815Lys либо p.Asp801Asn происходила в более позднем возрасте с медианой 3—3,4 мес. Были характерны менее частые приступы, имеющие тенденцию к длительным тоническим атакам. У 63% пациентов наблюдали умеренную умственную отсталость, но ни у одного из пациентов не было описано тяжелой умственной отсталости, только 30% в возрасте от 6 до 12 лет имели умеренные или тяжелые речевые нарушения. Все пациенты, кроме одного, самостоятельно передвигались. Атаксия и дистония отмечена в 57 и 86% соответственно. Эпилептические припадки имели 40% пациентов, что было значительно меньше по сравнению с двумя другими группами. Вегетативная дисфункция у детей с мутацией pGly947Arg была выявлена в равной мере, что и у пациентов с мутацией p.Asp801Asn.

В качестве лечения АГ может применяться ряд лекарственных средств, но не один из них не является достаточно эффективным. К препаратам первого выбора, по данным некоторых исследований, относится флунаризин, так как он снижает тяжесть, продолжительность и частоту гемиплегических приступов.

В 2016 г. L. Pisciotta и соавт. провели ретроспективное исследование, в которое включили 30 пациентов в возрасте от 5 до 42 лет с генетически подтвержденным диагнозом АГ. В качестве лечения у 29 из них применяли флунаризин в дозе от 3,25 до 15 мг/сут, что привело к уменьшению продолжительности и частоты приступов у 50% пациентов и снижению их интенсивности у 32,1%. Наиболее эффективный ответ на лечение отмечен у лиц молодого возраста. При этом не было найдено корреляции между ответом на терапию флунаризином и генотипом пациентов.

У части пациентов флунаризин не оказывает должного терапевтического эффекта, что приводит к необходимости дальнейшего поиска адекватной терапии. Jun Ju и соавт. в 2016 г. описали опыт лечения АГ с использованием пероральных препаратов АТФ у пациента с de novo — сплайсинговой мутацией в ATP1A3 (c.2542+1 G>A) с умственной отсталостью, нарушением походки, дистонией и гемиплегическими приступами. Начальная доза составляла 2 мг/кг/сут, затем дозу постепенно наращивали до 25 мг/кг/сут. Положительный эффект от использования терапии наблюдали в виде снижения частоты, продолжительности и степени проявления припадков, также с нарастанием дозы АТФ улучшились моторика, координация, интеллектуальное развитие пациента. Переносимость препарата в дозировке 25мг/кг/сут на протяжении 2 лет наблюдения была хорошая при контроле за биохимическим анализом крови каждые полгода, показатели которого были в пределах возрастной нормы. Этот случай позволяет сделать предположение об эффективности препаратов АТФ для лечения АГ.

Также в литературе имеются указания на эффективность применения кетогенной диеты у 2 пациентов с АГ. В первом наблюдении у пациентки 10 лет с мутацией в гене ATP1A3 c.C2411 T наблюдали задержку моторного развития, микроцефалию, дистонию и гемиплегические атаки с возраста 12 мес. С 4 лет ребенок получал флунаризин, что привело к уменьшению приступов, но не прекратило их. Применение комбинированной терапии, включающей флунаризин и кетогенную диету, позволило сократить число приступов с 1 раза в нед до 1 раза в 6 мес, также наблюдали увеличение двигательной активности пациента.

Во втором случае пациенту с мутацией гена ATP1A3 c.2767G>A (p.Asp923Asn) была назначена модифицированная диета Аткинса, в связи с ошибочно выставленным диагнозом дефицит GLUT1. При назначении кетогенной диеты наблюдали полное прекращение дистонических и гемиплегических атак на протяжении всего периода наблюдения (более 15 мес).

Ввиду редкости патологии приводим собственное клиническое наблюдение.

Пациентка С., в возрасте 1 года родители обратились в Республиканский научно-практический центр неврологии и нейрохирургии (Минск, Беларусь) с жалобами на приступы в виде поворота глазных яблок и головы (в виде тортиколиса) в одну сторону с одновременной легкой гомолатеральной слабостью в руке. Приступы меняют свою сторонность — то правая, то левая сторона, носят циклолептический характер. Перерыв между приступами составляет от 3 до 14 дней. Продолжительность приступа — от нескольких минут до нескольких суток (максимум 3 сут). Во время приступа ребенок в сознании, беспокоен, плаксив. Также имелась задержка моторного развития — самостоятельно не ходит. Перинатальный и наследственный анамнез не отягощены. Впервые описанные приступы возникли в возрасте 3 мес с последующим учащением и удлинением пароксизмов. В неврологическом статусе вне приступа в возрасте 1 года отмечено: активна, улыбается, живо интересуется окружающим, играет с игрушками, произносит отдельные слоги. Черепные нервы: объем движения глазных яблок полный, лицо симметрично, бульбарных нарушений нет. Сухожильно-периостальные рефлексы живые, без убедительной разницы сторон. Симптом Бабинского положительный с двух сторон. Самостоятельно садится, ползает на четвереньках, встает у опоры, ходит у опоры. Тонус в нижних конечностях: в положении лежа отмечается гипотония, при вертикализации появляется гипертонус в стопах и опора на передний отдел стоп, периодически — перекрест ног. Сидит с круглой спиной.

На момент обращения ребенок получал противосудорожные лекарственные средства (вальпроат натрия и ламотриджин), так как вышеописанные эпизоды лечащим неврологом были расценены как эпилептические. Проводимая терапия не влияла на частоту и продолжительность приступов. Также ранее была предпринята попытка назначения карбамазепина, на фоне которого появились хаотичные движения глазными яблоками, в связи с чем препарат был отменен.

Были проведены следующие обследования. МРТ головного мозга (3 Тл) структурной патологии и признаков атрофии не выявило. При проведении интериктальной электроэнцефалографии (ЭЭГ) отклонений не зарегистрировано. Для уточнения характера приступа было проведено иктальное ЭЭГ. Описание события: болезненный поворот головы вправо с выраженным напряжением шейных мышц. Из-за боли девочка плакала. Наблюдали крупноразмашистый монокулярный нистагм вправо правого глазного яблока. Отсутствовали движения левого глазного яблока влево при предъявлении звукового стимула. Отмечена невыраженная слабость в правой руке. Приступ продолжался около 20—25 мин. Ребенок все время находился в сознании, на голос матери отзывалась слабой улыбкой (из-за боли) и пыталась за ней следить глазами. Во время приступа биоэлектрическая активность мозга характеризовалась умеренной возрастной дизритмией. Диффузно без полушарной асимметрии зарегистрирована медленноволновая активность тета-и дельта-диапазонов амплитудой до 150 мкВ. В теменно-затылочных отведениях билатерально при закрытии глаз регистрировался предшественник альфа-ритма частотой 5—5.5 Гц, что соответствует возрастной норме. При проведении фотостимуляции во время приступа выявлено симметричное усвоение ритма 6 Гц. В правых височных отведениях — мышечные артефакты (напряжение мышц шеи). Эпилептиформной активности не зарегистрировано.

Таким образом, после проведения иктального ЭЭГ стало очевидно, что данные пароксизмы носят неэпилептический характер. И поскольку в числе симптомов преобладали явления тортиколиса, изначально был предположен диагноз доброкачественного пароксизмального тортиколиса младенчества, начата постепенная отмена противоэпилептических препаратов. Однако для окончательной верификации диагноза было рекомендовано генетическое дообследование. При выполнении обследования (панель «наследственные эпилепсии») выявлена ранее описанная гетерозиготная мутация (de novo) в 8-м экзоне гена ATP1A3 (chr19:42489098A>T, rs606231428), приводящая к замене аминокислоты в 335-й позиции белка (p.Val335Asp, NM_001256214.1). Мутация описана в гетерозиготной форме у пациента с детской альтернирующей гемиплегией, тип 2 (OMIM: 614820).

Таким образом, по результатам генетического обследования, повторного анализа клинических особенностей заболевания был сформулирован диагноз: «Альтернирующая гемиплегия». Поскольку флунаризин не зарегистрирован на территории Республики Беларусь, опираясь на ранее опубликованные работы, пациентке был рекомендован прием АТФ в таблетках. Дозу наращивали постепенно, от 2 мг/кг/сут до 20 мг/кг/сут. Данное лекарственное средство пациентка принимала в течение 10 мес. За указанный период приступы видоизменились — явления тортиколиса стали минимальные, в структуре приступа превалировал альтернирующий гемипарез, продолжительностью от 1 до 3 сут. За период одного пароксизма сторона гемипареза могла меняться, периодически приобретая двусторонний характер. Перерыв между эпизодами составлял не более 12 дней. Несмотря на сохраняющиеся эпизоды ге-миплегии, ребенок начал самостоятельно ходить в возрасте 1 года и 10 мес, расширился словарный запас. В связи с отсутствием очевидного эффекта на фоне терапии препаратом АТФ было принято решение о замене последнего на флунаризин в суточной дозе 5 мг, разделенной на 2 приема. К настоящему времени пациентка получает флунаризин в течение 14 мес с очевидной положительной динамикой. За указанный период отмечены кратковременные эпизоды гемиплегии продолжительностью до 3 ч, возникающие с частотой не более 1 раза в месяц. К трем годам психоречевое развитие ребенка соответствует возрасту, в двигательной сфере отмечаются легкие координаторные нарушения в виде динамической атаксии.

Обсуждение

Неэпилептические пароксизмальные состояния нередко представляют собой сложную диагностическую задачу для практического невролога. Не всегда имеется возможность проведения видео-ЭЭГ в момент приступа, редкость патологии и недостаточная осведомленность приводят к необоснованному назначению противоэпилептической терапии. И даже при подтверждении неэпилептического характера пароксизма не всегда по клинической картине удается верно установить диагноз. Так, в приведенном клиническом примере у ребенка в период с 3 мес до 1 года и 2 мес наблюдались эпизоды, в структуре которых доминировали явления болезненного тортиколиса, монокулярного нистагма, глазодвигательных нарушений с незначительной слабостью в ипсилатеральной верхней конечности. Подобные симптомы в данный возрастной период могут наблюдаться и при доброкачественном пароксизмальном тортиколисе младенчества (ДПТМ). ДПТМ представляет собой также генетически обусловленное заболевание, которое характеризуется повторными приступами кривошеи у детей раннего возраста, часто сочетается с дистоническими феноменами (ретроколис, изменение положения таза, дистония в ипсилатеральной руке и др.), заведением глазных яблок вверх, мидриазом, птозом на ипсилатеральной стороне. Сторона тортиколиса меняется от приступа к приступу. Продолжительность приступа составляет от нескольких часов до суток. Дебютирует заболевание в возрасте до 1 года, но в отличие от альтернирующей гемиплегии имеет благоприятный прогноз — отмечается спонтанное выздоровление к 3 годам.

И хотя по мере развития заболевания стало очевидным, что на смену явлению тортиколиса пришли гемиплегические атаки, проведение генетического обследования позволило достоверно выставить диагноз и начать терапию. В описанном случае мы не отметили эффекта от применения препаратов АТФ в дозе 20 мг/кг/сут в течение 10 мес, в то время как на фоне приема флунаризина в дозе 5 мг/сут было отмечено существенное сокращение продолжительности и частоты эпизодов гемиплегии.

Таким образом, сталкиваясь с пароксизмальными состояниями детского возраста, невролог всегда должен помнить о необходимости дифференциальной диагностики с неэпилептическими состояниями. Верно установленный диагноз позволяет не только прогнозировать течение болезни, но и подобрать адекватную терапию.

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова
Авторы: С.Л. КУЛИКОВА, С.А. ЛИХАЧЕВ, А.Р. КАШИНА

♥ Если вам понравился эта публикация, поделитесь ей с друзьями и коллегами!

подробнее

true ]]>
https://radiology24.ru/transposition-der-inneren-organe/ <![CDATA[Транспозиция внутренних органов]]> Mon, 20 Feb 2023 20:26:59 +0000
Situs Inversus

Транспозиция внутренних органов

Транспозиция внутренних органов

Транспозиция внутренних органов — редкой аномалии развития человеческого организма, проявляющейся в зеркальном расположении внутренних органов по отношению к их нормальному анатомическому положению.

При данной аномалии помимо правостороннего сердца ваш желудок может быть справа, а печень слева, а левое и правые лёгкие могут поменяться местами. Но помимо перемещения органов грудной клетки и брюшной полости на противоположную сторону тела есть и варианты, когда происходит зеркальное отражение типичной левой или правой анатомической конфигурации органов. В этой статье я расскажу о возможной альтернативной анатомии нашего организма.

Чтобы более подробно и понятно изложить возможные аномалии в расположении и анатомии внутренних органов обратимся к «классическому» варианту анатомии человека.

Привычное расположение органов (Situs solitus)

Как и у всех позвоночных, у человека во время эмбриогенеза (развитие и формирование человеческого эмбриона), происходящего внутри утробы матери, формируется анатомически правильная асимметрия положения внутренних органов грудной клетки и брюшной полости относительно сагиттальной плоскости. Так верхушка сердца и аорта, двудолевое лёгкое (состоящее из верхней и нижней доли), желудок и селезёнка находятся слева относительно сагиттальной плоскости, а полая вена сердца, большая часть печени и трёхдолевое легкое (состоящее из верхней, средней и нижней долей) – справа.

Это расположение внутренних органов называется situs solitus (от лат. solitus – привычный) и встречается примерно у 99,99% человеческой популяции, обеспечивая оптимальную работу человеческого организма. Исключительно редко в процессе эмбриогенеза происходит генетический сбой, в результате которого образуются различные аномалии «классического» расположения внутренних органов.

Аномалии расположения органов

На данный момент классификация альтернативных вариантов позиции внутренних органов в грудной и брюшной полостях остаётся без общего консенсуса, и в медицинском сообществе существует общее согласие относительно основных двух фенотипических подгрупп аномалий положений органов:

  1. Situs inversus (от лат. inversus – перевернутый) – полное или частичное изменение правильного положения органов.
  2. Situs ambiguus или гетеротаксия (от греч. heteros – другой, иной и taxis – расположение) – зеркальное отражение типичной левой или правой анатомической конфигурации органов.

Situs Inversus

Согласно классификации situs inversus подразделяется на два варианта расположения внутренних органов в грудной и брюшных полостях situs inversus totalis и левокардия.

Situs inversus totalis или декстрокардия

Полное изменение стандартного расположения органов по сравнению с нормой, при котором сердце зеркально находится в правостороннем положении (декстрокардия), а органы брюшной полости также развернуты вправо. Данный вариант анатомического положения называется situs inversus totalis.

Распространённость данного заболевания варьируется в пределах от 1 на 6000 и до 1 на 33 000 живорождённых. Само состояние не связано с неблагоприятными медицинскими осложнениями для человека, поскольку полное зеркальное отображение органов, кровеносных сосудов, нервов и лимфатических сосудов, относительно сагиттальной плоскости, не нарушает их морфологию и позиционные взаимоотношения. Люди с situs inversus totalis могут жить совершенно здоровой жизнью, не зная о своей патологии. Проблемы могут возникнуть только в случае трансплантации/донорства органов или нетипичной латерализации симптомов (например, при аппендиците, который в правильном варианте локализуется справа).

Левокардия

Распространённость дефекта составляет 1 на 2 000 000 живорождённых. При этой патологии сердце находится в своем обычном положении (левокардия), в то время как другие органы находятся в обратном положении. Изолированная левокардия часто связана с тяжёлыми пороками развития сердечно-сосудистой системы из-за необычного положения сердца по сравнению с другими органами и их соединениями.

Situs ambiguus или гетеротаксия

Данная аномалия проявляется в виде полной потери лево-правой ориентированности в расположении органов по вертикальной оси. При синдроме гетеротаксии изменяется структура внутренних органов, при котором происходит зеркальное отражение типичной левой или правой анатомической конфигурации органов, в особенности сердца, включая прикрепление крупных кровеносных сосудов. Распространённость гетеротаксии оценивается от 1 на 8000 и до 1 на 12 000 живорождённых.

В отличие от нормального положения внутренних органов гетеротаксия обычно сопряжена со сложными функциональными потенциально смертельными нарушениями в анатомических структурах, при этом основная заболеваемость и смертность обусловлены сложными пороками развития сердечно-сосудистой системы.

Поскольку гетеротаксия включает в себя весь спектр возможных взаиморасположений внутренних органов и нарушения их симметрии, не существует единого описания всех случаев. Для удобства диагностирования все случаи обычно подразделяют на два общих типа гетеротаксии, называемые изомерией, хотя их точная морфология и обусловленные ею аномалии варьируются от пациента к пациенту.

Polysplenia или левый изомеризм

При левосторонней изомерии обе стороны тела левые. Оба лёгких имеют две доли, ветвление бронхов с обеих сторон одинаковое, доли печени симметричные и располагаются с обеих сторон. Обе полости предсердий сердца морфологически являются левыми. Селезёнка при левом изомеризме состоит из множества маленьких и плохо функционирующих частей.

Asplenia или правый изомеризм

При правосторонней изомерии обе стороны тела правые. Оба лёгких имеют три доли, ветвление бронхов с обеих сторон одинаковое, доли печени симметричные и располагаются с обеих сторон. Не завершён поворот кишечника. Оба предсердия морфологически правые, в каждом из них имеется по синусовому узлу. Отмечаются тяжёлые и иногда опасные для жизни пороки сердца при правой изомерии. Селезёнка часто отсутствует.

Патогенез

Учёные связывают аномалии в расположении органов с геном NODAL, отвечающим на ранних стадиях развития человека за формированием мезодермы и энтодермы, и последующей организации лево-правых осевых структур. Также исследователи рассматривают связь возникновения гетеротаксии с мутацией гена ZIC3. Нельзя однозначно сказать какая конкретная мутация вызывает аномалии расположения органов, поэтому работы по изучению чётких генетических механизмов транспозиции внутренних органов находятся в стадии исследования.

Но однозначно известно, что при данной патологии нарушается синтез структурных белков жгутиков и ресничек – цилий (микроскопических ресничек на поверхности клеток).

В норме при развитии зародыша все висцеральные ткани закладываются вдоль средней линии тела, затем по мере роста эмбриона происходит ротация вправо благодаря цилиям, определяющим формирование типичной асимметрии органов. В случае патологии цилиарный аппарат больного неподвижен или колеблется асинхронно, из-за чего должным образом не выполняется поворот внутренних органов, что приводит к их полному или частичному обратному расположению.

Из-за дефекта цилий, в теле человека возникают тяжелые патологии. Одна из них синдром Зиверта-Картагенера, при котором человек испытывает проблемы с носоглоткой, дыханием. У четверти пациентов с синдромом выявляют зеркальное расположение внутренних органов, или situs inversus.

Стоит сказать, что этиологические факторы патологии точно не установлены. При генетической диагностике было доказано, что большой процент situs inversus также ассоциирован с генными мутациями HAND, Pitxz, ACVR2, происходящими в первые 12 недель беременности. Транспозиции способствуют тератогенные влияния на развивающийся эмбрион: при курении и употреблении алкоголя беременной женщиной, воздействии радиации и канцерогенов. Существует теория о «поглощении» эмбриона-близнеца как причины транспозиции.

 

Симптомы зеркальных органов

Транспозицию внутренних органов, как правило, выявляют случайно, поскольку данное нарушение практически не беспокоит пациентов. Только в случае сочетания транспозиции внутренних органов с аномалиями развития у человека, патологические симптомы могут проявляться в раннем детстве. В основном возникают признаки сердечно-сосудистых нарушений: одышка при физической нагрузке, бледность или синюшность кожных покровов, пальцы по типу «барабанных палочек» и ногтей в виде «часовых стёкол». Зачастую симптомы сопровождаются слабым физическим развитием, задержкой роста.

У большинства людей с транспозицией органов информация о патологии внесена в медицинскую карту, в которой детально описана аномалия положения внутренних органов. Некоторые пациенты делают на своём теле татуировки с указанием вариации расположения органов.

В случае недиагностированной аномалии транспозицию могут выявить при инструментальных исследованиях — рентгенографии органов грудной клетки и живота, УЗИ внутренних органов, КТ и МРТ.

Источник: habr.com

Литературные источники:
1. Бондаренко И.А., Чеснакова Т.В. Полная транспозиция органов (клинический случай)// Радиология – Практика. — 2014.
2. Гаибова М.А., Медведева А.А. Транспозиция внутренних органов// Молодежь, наука, медицина. — 2019.
3. Герасимов В.Н., Бригиневич В.Е., Борисов А.В. Национальные проекты: вызовы и решения. Случай транспозиции внутренних органов// Материалы 55 межрегиональной научно-практической конференции. — 2020.
4. Alberto Z., Fabio Z., Maurizio R. B., Carla F., Giuliano S., Roberto S., Gaetano T. Situs inversus with dextrocardia in a mummy case//Cardiovascular Pathology. — Volume 23, Issue 1, 2014, Pages 61-64.
5. Anderson RH., Spicer DE., Loomba R. Is an Appreciation of Isomerism the Key to Unlocking the Mysteries of the Cardiac Findings in Heterotaxy? //Journal of Cardiovascular Development and Disease. — 2018; 5(1):11.
6. Li, S., Liu, S., Chen, W. et al. A novel ZIC3 gene mutation identified in patients with heterotaxy and congenital heart disease. //Sci Rep — 8, 12386 (2018).
Vingerhoets G., Gerrits R., Verhelst H. Atypical Brain Asymmetry in Human Situs Inversus: Gut Feeling or Real Evidence?//Symmetry. — 2021; 13(4):695.

♥ Если вам понравился эта публикация, поделитесь ей с друзьями и коллегами!

подробнее

true ]]>
https://radiology24.ru/guillain-barre-syndrome/ <![CDATA[Синдром Гийена–Барре]]> Thu, 16 Feb 2023 17:59:37 +0000
Guillain Barre syndrome

Синдром Гийена–Барре

Синдром Гийена–Барре

Синдром Гийена–Барре (точнее, синдром Гийена–Барре–Штроля) – острая воспалительная полирадикулоневропатия аутоиммунной природы. Синдром Гийена–Барре считался синонимом острой воспалительной демиелинизирующей полирадикулоневропатии, но в последние годы стало ясно, что в определенной части случаев при этом синдроме доминирует поражение не миелиновой оболочки, а аксонов. О случаях данного заболевания неоднократно сообщалось начиная с 30-х годов XIX в. В 1859 г. J.Landry описал «острый восходящий паралич». Но лишь только после того, как G.Guillain, J.Barre и A.Strohl в 1916 г. представили описание острого периферического паралича с белково-клеточной диссоциацией и благоприятным прогнозом, синдром Гийена–Барре прочно вошел в клинический обиход.

Эпидемиология

Синдром Гийена–Барре – самая частая острая полиневропатия. Заболеваемость составляет 1,7 на 100 000 населения в год. Она примерно одинакова у мужчин и женщин в различных регионах, не имеет сезонных колебаний. Развитие синдрома возможно в любом возрасте, однако чаще он встречается в пожилом возрасте. У лиц до 18 лет заболеваемость составляет 0,8 на 100 000 населения, тогда как после 60 лет – 3,2.

Этиология и патогенез

Этиология остается неизвестной, однако важная роль аутоиммунной реакции, направленной против антигенов периферической нервной ткани, не вызывает сомнений. О роли гуморального иммунитета в патогенезе свидетельствуют обнаружение в сыворотке больных во время острой стадии синдрома антител к периферическому миелину, способных фиксировать комплемент. Титр этих антител коррелирует с клиническим течением. Выявление иммуноглобулинов и комплемента на миелинизированных волокнах у больных, высокая эффективность плазмафереза также свидетельствуют о роли гуморального иммунитета. Плазмаферез может выводить не только антитела, но и комплемент, его активные компоненты, провоспалительные цитокины. Не менее важна и роль клеточного иммунитета. Так, моделью синдрома Гийена – Барре может служить экспериментальный аллергический неврит, который вызывают путем инъекции лабораторным животным миелина периферических нервов или только его основного белка Р2; при этом ведущую роль в генезе этого заболевания играет Т-клеточная реакция. Кроме того, на ранней стадии синдрома можно обнаружить изменение соотношения субпопуляций Т-клеток. Основная мишень аутоиммунного процесса остается неизвестной. В большинстве случаев он, по-видимому, направлен против антигенов леммоцитов и миелина и приводит к отеку, лимфоцитарной инфильтрации и сегментарной демиелинизации корешков спинномозговых и черепных нервов. В других случаях атаке в первую очередь подвергаются антигены аксонов периферических нервов. Полагают, что чаще всего мишенью аутоиммунного процесса при синдроме Гийена–Барре является глюкоконъюгаты клеточных мембран (например, ганглиозид GМ1). Патоморфологически при демиелинизирующем варианте выявляется периваскулярная лимфоцитарная или воспалительно-клеточная инфильтрация в черепных нервах, передних корешках, спинномозговых нервах, сплетениях и периферических нервах, иногда с вторичной аксональной дегенерацией; при аксональном варианте – тяжелая аксональная дегенерация, присутствие макрофагов в периаксональном пространстве с минимальными признаками воспалительных изменений и демиелинизации. Следует отметить, что часто встречаются смешанные формы, объединяющие черты демиелинизирующего и аксонального вариантов.

За 1–3 нед. до развития параличей у 60% больных отмечаются признаки респираторной или желудочно-кишечной инфекции. Как показывают серологические исследования, эта инфекция может быть бактериальной (Campylobacterjejuni), микоплазменной, вирусной (цитомегаловирус, вирус Эпштейна–Барр и др.). Перенесенная инфекция, по-видимому, служит провоцирующим фактором, запускающим аутоиммунную реакцию. Показано, что между липополисахаридами С. jejuni и ганглиозидом GМ1 возможна перекрестная иммунологическая реакция. Эту же роль в ряде случаев, возможно, играют вакцинации, оперативные вмешательства, травматическое повреждение периферических нервов.

Клиника

Основным проявлением синдрома Гийена–Барре является прогрессирующий вялый тетрапарез. Вначале слабость чаще вовлекает дистальные или проксимальные отделы ног, а затем распространяется в восходящем направлении, захватывая мышцы рук, туловища, шеи, дыхательную и краниальную мускулатуру и формируя относительно симметричный преимущественно дистальный тетрапарез. Реже слабость в первую очередь появляется в руках либо одновременно в руках или ногах. В части случаев руки остаются интактными, и у больного выявляется лишь нижний вялый парапарез. Парезы нарастают в течение нескольких дней или недель (в среднем 7–15 дней), но в наиболее тяжелых случаях тетраплегия развивается в течение нескольких часов. Более чем в половине случаев отмечается слабость мимической мускулатуры, реже вовлекаются бульбарные мышцы и наружные мышцы глаз. Вовлечение краниальной мускулатуры, сгибателей шеи и мышц, поднимающих плечи, нередко предвещает развитие слабости межреберных мышц и диафрагмы. При парезе диафрагмы появляется парадоксальное дыхание с втягиванием живота на вдохе. У всех больных развивается выпадение или, по крайней мере, резкое угнетение глубоких рефлексов. Арефлексия не связана с тяжестью паралича. Атрофия мышц в остром периоде отсутствует, но может развиваться позже.

Нарушения чувствительности значительно менее выражены, чем двигательные расстройства. Они представлены гипалгезией, парестезиями, гиперестезией в дистальных отделах конечностей, болевым синдромом. Иногда отмечается легкое нарушение глубокой чувствительности. Болевой синдром встречается часто и носит сложный характер. В одних случаях доминирует невропатическая, преимущественно корешковая боль, в других – миалгии. Мышечные боли обычно локализованы в спине, плечевом и тазовом поясах. Причина миалгий остается неизвестной. Возможно, они связаны с воспалительным поражением мышц, на что указывает повышение уровня мышечных ферментов. Миалгии обычно стихают спонтанно через неделю. Часто выявляются симптомы натяжения, которые сохраняются длительное время даже на фоне регресса парезов.

Более чем у половины больных в остром периоде возникают выраженные вегетативные нарушения: повышение или падение артериального давления, ортостатическая гипотензия, нарушение ритма сердца с изменениями на ЭКГ (депрессия сегмента , инверсия зубца Т, удлинение интервала Q–Т). Синусовая тахикардия возникает на ранней стадии, но редко требует специальной терапии. Более существенную опасность представляет брадиаритмия. Интубация или отсасывание слизи могут спровоцировать резкую брадикардию, коллапс и даже остановку сердца. В начальной стадии возможна преходящая задержка мочи. Тяжелые вегетативные расстройства нередко бывают причиной летального исхода. Лихорадка обычно отсутствует.

Достигнув пика, состояние временно стабилизируется (фаза плато продолжается 2–4 нед.), а затем начинается восстановление, которое продолжается от нескольких недель до нескольких месяцев (иногда до 1–2 лет).

К атипичным вариантам синдрома Гийена–Барре относят синдром Фишера, острую сенсорную полиневропатию, острую краниальную полиневропатию, острую пандизавтономию.

Диагноз

Основной диагностический критерий – остро или подостро нарастающий вялый тетрапарез (нижний вялый парапарез), сопровождающийся арефлексией. В пользу синдрома Гийена–Барре свидетельствуют: характерное течение (прогрессирование не более чем в течение 4 нед., восстановление, начинающееся через 2–4 нед. после достижения фазы плато), относительная симметричность симптоматики, отсутствие выраженных нарушений чувствительности, вовлечение черепных нервов (прежде всего двустороннее поражение лицевых (VII) нервов), вегетативная дисфункция, отсутствие лихорадки в дебюте заболевания. Подтверждают диагноз также данные исследования ЦСЖ и ЭНМГ. Начиная с 2-й недели в ЦСЖ выявляется повышение содержания белка при нормальном или слегка повышенном цитозе, но не выше 30 клеток в 1 мкл (белково-клеточная диссоциация). На 1-й неделе заболевания содержание белка остается нормальным. При более высоком цитозе следует искать иное заболевание. На фоне высокого уровня белка возможно появление застойных дисков зрительных нервов.

Электрофизиологическое исследование подтверждает диагноз синдрома Гийена–Барре и позволяет выявить несколько его вариантов. При основном – демиелинизирующем – варианте электрофизиологически выявляется снижение амплитуды М-ответа на фоне признаков демиелинизации нервных волокон: снижения скорости проведения по двигательным волокнам более чем на 10% от нормальной, удлинения дистальной латенции (при преимущественном поражении дистальных отделов) или латентного периода F-волны (при преимущественном поражении проксимальных отделов), снижения скорости проведения по чувствительным волокнам. Иногда отмечаются частичные блоки проведения.

При более редком аксональном варианте, когда поражаются исключительно двигательные волокна (острая моторная аксональная полиневропатия), снижение амплитуды М-ответа, отражающей число функционирующих аксонов, выявляется на фоне нормальной скорости проведения по двигательным волокнам (либо на фоне снижения скорости, но не более чем на 10% от нижней границы нормы), нормальной величины дистальной латенции и F-ответа на фоне нормальных показателей проведения по чувствительным волокнам. У этой категории больных синдрому часто предшествует кишечная инфекция, возбудителем которой является С. jejuni, а в крови обнаруживается высокий титр GМ1-антитела. Характерно быстрое развитие тетраплегии и бульбарных нарушений. При более тяжелом аксональном варианте, когда вовлекаются не только двигательные, но и чувствительные волокна (острая моторно-сенсорная аксональная полиневропатия), характерно резкое снижение амплитуды М-ответа и наличие признаков денервации в отсутствие признаков демиелинизации нервных волокон. Острая моторно-сенсорая аксональная полиневропатия характеризуется тяжелым течением, быстрым прогрессированием, развитием грубого двигательного и сенсорного дефекта, медленным и неполным восстановлением. Ее бывает трудно отличить от тяжелой формы демиелинизирующей полиневропатии: на ранней стадии признаки демиелинизации легко выявить, но после резкого снижения М-ответа уловить разницу между демиелинизирующим вариантом с вторичным повреждением аксонов, чисто демиелинизирующим вариантом и аксональной полиневропатией становится невозможным, поэтому столь важно раннее электрофизиологическое обследование. С другой стороны, в первые дни болезни электрофизиологические показатели могут быть нормальными. Обследование больного с синдромом Гийена–Барре должно включать клинический анализ крови (возможен умеренный лейкоцитоз), исследование уровня электролитов, тесты на СКВ, порфирию, ВИЧ-инфекцию, серологическое исследование на цитомегаловирус, микоплазму, вирус Эпштейна–Барр, Campylobacter jejuni.

Дифференциальный диагноз

Чаще приходится проводить его с поражением спинного мозга, которое в острой стадии может проявляться вялым тетрапарезом или парапарезом и выпадением сухожильных рефлексов. В пользу спинальной патологии свидетельствуют проводниковый характер нарушения чувствительности с наличием уровня поражения, стойкие тазовые расстройства, отсутствие вовлечения черепных нервов, отсутствие вовлечения дыхательной мускулатуры при грубом тетрапарезе.

Кроме того, синдром Гийена–Барре приходится дифференцировать с дифтерийной и порфирийной полиневропатией, полимиозитом, периодическим дискалиемическим параличом. У больных с тяжелым соматическим заболеванием или сепсисом дифференциальный диагноз следует проводить с полиневропатией критических состояний, которая представляет собой преимущественно моторную аксональную полиневропатию, не реагирующую на различные варианты иммунотерапии. У детей первого года жизни синдром Гийена–Барре развивается редко и требует в первую очередь исключения полиомиелита или ботулизма.

Лечение

Даже в легких случаях к синдрому Гийена–Барре в острой фазе следует относиться как к неотложному состоянию, так как декомпенсация с развитием тяжелой дыхательной недостаточности, требующей ИВЛ, опасного нарушения сердечного ритма может развиться в течение нескольких часов. Важно предупредить больного и его родственников о возможности быстрого ухудшения, которое может потребовать перевода больного в отделение реанимации и проведения ИВЛ. В фазе прогрессирования необходимо почасовое наблюдение за состоянием больного с оценкой дыхательной функции, сердечного ритма, артериального давления, состояния бульбарной мускулатуры, тазовых функций. В тяжелых случаях критическое значение имеет раннее помещение больного в отделение интенсивной терапии и начало ИВЛ до развития гипоксемии. Решение о помещении больного в отделение интенсивной терапии зависит от ЖЕЛ, скорости ее снижения, состояния гемодинамики и бульбарных функций, наличия сопутствующих заболеваний. Ранними признаками дыхательной недостаточности бывают ослабление голоса, необходимость делать паузы для вдоха во время разговора, выступание пота на лбу и тахикардия при форсированном дыхании, ослабление кашля. При бульбарном параличе могут быть необходимы интубация и введение назогастрального зонда. Интубация показана, если ЖЕЛ опускается ниже 12–15 мл/кг, а при наличии бульбарных симптомов – ниже 15–18 мл/кг. При брадиаритмии и угрозе асистолии необходим временный водитель ритма. При тяжелом стойком бульбарном синдроме может быть показана гастростома.

Как установлено при тщательных контролируемых исследованиях, кортикостероиды, традиционно применявшиеся для лечения синдрома Гийена–Барре, не улучшают исход заболевания (Hughes et al., 1991), в связи с чем назначение их не показано. Примерно одинаковый эффект оказывают плазмаферез и внутривенное введение иммуноглобулинов, которые способны ускорять восстановление и уменьшать резидуальный дефект. Плазмаферез и введение иммуноглобулина особенно целесообразны в фазе прогрессирования (обычно в первые 2 нед. от начала заболевания) в умеренных и тяжелых случаях – у больных, потерявших способность к самостоятельному передвижению. Нет данных об эффективности этих методов лечения при различных вариантах синдрома Гийена–Барре, однако раннее выявление аксонального поражения может быть дополнительным показанием к началу лечения.

Курс плазмафереза обычно включает 4–6 сеансов, которые проводят через день. Всего за курс обменивают 200–250 мл/кг. В качестве замещающей жидкости используют 5% раствор альбумина, изотонический раствор хлорида натрия и плазмозамещающие растворы. Плазмаферез относительно противопоказан при печеночной недостаточности, тяжелых электролитных расстройствах, высоком риске кардиоваскулярных осложнений, активной инфекции, нарушении свертываемости крови.

Иммуноглобулин – препарат, получаемый из плазмы донорской крови, на 90% состоящий из IgG. Его вводят внутривенно по 0,4 г/кг в сутки в течение 5 сут. (курсовая доза 2 г/кг). Возможно введение той же курсовой дозы и по более быстрой схеме: 1 г/кг в сутки в 2 введения в течение 2 дней (начальную дозу с учетом риска анафилаксии не рекомендуется поднимать выше 0,2 г/кг). Основные побочные действия иммуноглобулина – головная боль, чаще возникающая у лиц, страдающих мигренью, тошнота, лихорадка. Возможен лекарственный менингит, спонтанно регрессирующий в течение 3–5 дней. Более опасны острый тубулярный некроз и острая почечная недостаточность, которые чаще возникают у лиц с предшествующим заболеванием почек. Почечная недостаточность обратима, но иногда требует кратковременного диализа. Перед введением иммуноглобулина нужно исследовать содержание иммуноглобулинов в сыворотке крови. Очень низкий уровень IgА (обычно результат врожденного дефекта) повышает вероятность развития антител и потенциальный риск анафилаксии. В целом иммуноглобулин – относительно безопасный препарат, он показан при невозможности проведения или низкой эффективности плазмафереза.

По окончании курса лечения плазмаферезом или иммуноглобулином в 10–20% случаев возникают рецидивы – в этой ситуации рекомендуют либо продолжить лечение тем же способом, либо использовать альтернативный. В дальнейшем больным не рекомендуется вакцинация (в частности, столбнячным анатоксином), способная спровоцировать рецидив.

Для предупреждения контрактур и параличей от сдавления важны правильное положение в постели (широкая удобная постель, упоры для стоп), пассивные упражнения – 2 раза в сутки. Во избежание пролежней необходимо каждые 2 ч менять положение в постели, ухаживать за кожей. Для предупреждения сгибательных контрактур нижних конечностей время от времени больной должен лежать на животе. В целях профилактики тромбоза глубоких вен голени (при плегии в ногах) назначают гепарин по 2500–5000 ЕД подкожно 2 раза в сутки или фраксипарин (по 0,3 мл подкожно 1 раз в день). При резком повышении артериального давления применяют нифедипин в дозе 10–20 мг под язык или другие гипотензивные средства, но следует помнить о возможности резкого падения артериального давления. При тахикардии применяют анаприлин, при брадикардии – атропин (0,5–1 мг внутривенно), в тяжелых случаях используют

временный водитель ритма. Нужно быть готовым к резкой вагусной реакции с развитием брадиаритмии при отсасывании слизи. При падении артериального давления показано вливание коллоидных и кристаллоидных растворов. Важно поддерживать водно-электролитный баланс, учитывая возможность развития СНСАДГ. При парезе желудочно-кишечного тракта назначают прозерин, калимин или цизаприд. При парезе мимической мускулатуры необходимы меры по защите роговицы (закапывание глазных капель, повязка на ночь). Для уменьшения боли применяют анальгетики, НПВС, малые дозы трициклических антидепрессантов, противосудорожных средств, иногда наркотические анальгетики.

Для профилактики легочной инфекции проводят дыхательную гимнастику и вибрационный массаж грудной клетки, антибиотики назначают только при выявлении признаков инфекции. Важное значение имеют ранние реабилитационные мероприятия, включающие массаж, лечебную гимнастику, другие физиотерапевтические процедуры.

Прогноз 

Смерть может наступить от дыхательной недостаточности, связанной с параличом дыхательных и/или бульбарных мышц, пневмонии, тромбоэмболии легочной артерии, остановки сердца, сепсиса. Однако благодаря современным методам интенсивной терапии, прежде всего ИВЛ, смертность в последние десятилетие снизилась до 5%. Полное восстановление происходит в 70% случаев, однако оно может потребовать многих месяцев – до 1–2 лет. Выраженные остаточные параличи сохраняются не более чем у 15–20% больных. При демиелинизирующем варианте вероятность полного восстановления, зависящего от восстановления миелиновой оболочки, существенно выше, чем при аксональном варианте заболевания. В последнем случае восстановление происходит медленнее из-за регенерации поврежденных аксонов. Из-за того, что регенерируют не все поврежденные волокна (чем проксимальнее поврежден аксон, тем ниже вероятность его регенерации), восстановление часто бывает неполным. У некоторых больных с аксональной полиневропатией восстановление происходит столь же быстро, как и при демиелинизирующем поражении. Полагают, что в подобных случаях повреждаются лишь окончания двигательных волокон, и соответственно, не происходит дегенерация всего аксона либо GМ1-антитела блокируют проведение по волокнам, но не запускают дегенеративный процесс. К неблагоприятным прогностическим факторам следует также отнести пожилой возраст, быстрое прогрессирование в начальной фазе, необходимость в ИВЛ, низкая амплитуда М-ответа, анамнестическое указание на кишечную инфекцию с диареей (обычно она бывает вызвана С. jejuni). В 2–5% случаев синдром Гийена–Барре рецидивирует.

Источник: Инфекционные и паразитарные заболевания нервной системы. П.В.Мельничук, Д.Р.Штульман

♥ Если вам понравился эта публикация, поделитесь ей с друзьями и коллегами!

подробнее

true ]]>
https://radiology24.ru/anatomie-kiefergelenk/ <![CDATA[Височно-нижнечелюстной сустав]]> Wed, 08 Feb 2023 08:02:27 +0000
Temporomandibular joint mri

Височно-нижнечелюстной сустав

Височно-нижнечелюстной сустав

ВНЧС – один из самых сложных суставов организма, в образовании которого участвуют головка нижней челюсти и суставная поверхность височной кости; укрепляется сочленение суставной капсулой, связками и мышцами; сочленяющиеся поверхности дополнены расположенным между ними волокнистым внутрисуставным диском, который прирастает краями к суставной капсуле и разделяет суставную полость на два обособленных отдела. Оба ВНЧС функционируют одновременно, представляя собой единое комбинированное парное сочленение, которое обеспечивает движение нижней челюсти: вверх-вниз, вперед-назад и из стороны в сторону. Нарушение в подвижности системы мышц, связок, хрящей и костей приводит к формированию дисфункции.

Патология «височно-нижнечелюстного сустава» (далее ВНЧС) занимает особое место среди заболеваний челюстно-лицевой области в связи со сложностью клинической картины, нередко напоминающей таковую при болезнях, входящих в компетенцию врачей разных специальностей: стоматологов, отоларингологов, неврологов, ревматологов, психиатров и др., что обуславливает трудности диагностики и лечения. Согласно данным различных авторов, патология ВНЧС на различных стадиях заболевания встречается у 25 – 65% населения, причем среди подростков и юношей этот показатель колеблется от 16 до 30%. Число больных с патологией ВНЧС неуклонно возрастает. Болезни ВНЧС нередко являются причиной нарушений жизненно важных функций дыхания, питания, речеобразования и психоэмоциональных расстройств, приводящих к нетрудоспособности и ухудшению социального статуса.

височно нижнечелюстного сустава
  • головка нижней челюсти 
  • наружное слуховое отверстие 
  • нижняя синовиальная мембрана 
  • верхняя синовиальная мембрана 
  • суставной диск  
  • суставной бугорок 
  • латеральная крыловидная мышца 

Суставной диск – двояковогнутая пластинка, состоящая из грубоволокнистой соединительной ткани. Имеет овальную форму. Расположен между суставными поверхностями, изолирует суставную головку от нижнечелюстной ямки; диск сращен по краям с капсулой сустава. Диск расположен так, что суставная головка скользит по задней поверхности бугорка, поэтому в момент жевательного акта наибольшее давление приходится не на заднюю часть свода суставной ямки, а на суставной бугорок. Суставная капсула – эластичная соединительнотканная оболочка. Состоит из наружного – фиброзного и внутреннего – эндотелиального слоя. Внутренний слой представлен клетками, которые выделяют синовиальную жидкость. Передняя часть капсулы прикрепляется впереди бугорка, а задняя – к каменисто-барабанной щели.

Связочный аппарат представлен интра- и экстракапсулярными связками. Связки регулируют боковые движения или выдвижения челюсти вперед. К внутрикапсульным связкам относятся передняя и задняя дисковисочные, идущие от верхнего края диска вверх и вперед и назад по направлению к корню скуловой дуги; латеральная и медиальная дисконижнечелюстные, располагающиеся от нижнего края диска вниз до прикрепления капсулы у шейки нижней челюсти. Внекапсульными являются три связки:

  1. Латеральная связка, начинается от основания скулового отростка и скуловой дуги, идет вниз к шейке суставногоотростка. Связка имеет форму треугольника, с основанием, обращенным к скуловой дуге, и состоит из двух частей: задней, в которой пучки волокон идут сверху и вперед, и передней – пучки волокон идут сверху вниз и назад. Эта связка тормозит боковые движения нижней челюсти внутрь.
  2. Клиновидно-нижнечелюстная, берет начало от угловой ости клиновидной кости, распространяется вниз, прикрепляясь к язычку нижней челюсти. Связка задерживает боковые и вертикальные движения нижней челюсти.
  3. Шилонижнечелюстная связка, проходит от шиловидного отростка височной кости вниз к заднему краю ветви нижней челюсти. Эта связка тормозит выдвижение нижней челюсти вперед.

Кровоснабжение обеспечивается ветвями наружной сонной артерии, преимущественно поверхностная височная артерия.

Temporomandibular joint Greys Anatomy

Суставная ямка расположена на височной кости, имеет эллипсоидную форму. Спереди ямка ограничена задним скатом суставного бугорка, сзади — барабанной пластинкой, отделяющей ее от наружного слухового прохода, вверху — тонким костным слоем, представляющим собой свод ямки и отделяющим ее от мозговой полости, снаружи — задней ножкой скулового отростка, изнутри — ргосеssus sphenoidalis. Передняя часть ямки покрыта со- единительнотканным хрящом. Объем суставной ямки в 2—3 раза больше объема суставной головки. Ямка делится на переднюю интракапсулярную и заднюю экстракалсулярную часть.

Суставной бугорок располагается параллельно суставной ямке и представляет собой валик выгнутый в сагиттальном и слегка вогнутый во фронтальном направлении Форма его может быть различна: плоская, средневыпуклая, крутая. Высота бугорка взаимосвязана с прикусом. Если прикус прямой — бугорок слабо выражен, при глубоком перекрытии — он выражен хорошо. Высота бугорка имеет значение в клинике привычных вывихов. У женщин высота бугорка меньше, чем у мужчин, поэтому и вывихи бывают в 3,8 раза чаще у женщин.

Суставные головки нижней челюсти представляют собой поперечно лежащие эллипсоидной формы валики, их длинные конвергирующие оси пересекаются под тупым углом (до 160°) у переднего края затылочного отверстия. Переденеверхняя поверхность покрыта хрящом, именно эта часть участвует в образовании сустава. При потере зубов суставная головка перемещается кверху и кзади и начинает оказывать давление на сосудисто-нервный пучок, выходящий из Глассеровой щели.

Суставная сумка тянется от краев суставной поверхности височной кости к шейке суставной головки нижней челюсти и срастается с суставным диском по его краю. Состоит из твердой фиброзной ткани, изнутри выстлана синовиальной оболочкой, выделяющей синовиальную жидкость, которая в свою очередь обеспечивает скольжение суставных поверхностей.

Наиболее часто встречаемая патология:

  • Дислокация ВНЧС – характеризуется аномальным соотношением между диском и прилегающими суставными поверхностями (мыщелок внизу с нижнечелюстной ямкой и суставным возвышением вверху).
  • Травма ВНЧС
  • Выпоты в ВНЧС – нетипичны как автономная патология, и в большинстве случаем встречается в совокупности с другими.
  • Воспаление ВНЧС – может возникать в результате воспалительной артропатии или быть вторичным по отношению к дисфункции ВНЧС. Поскольку ВНЧС является синовиальным суставом, он подвержен воспалительным артропатиям, поражающим другие суставы.
  • Остеоартрит ВНЧС – является конечной точкой длительной дисфункции ВНЧС.

Биодинамика нижней челюсти – движение челюсти

Нижняя челюсть участвует во многих функциях: жевании, речи, глотании, пении, смехе и др. Для ортопедической стоматологии наибольшее значение имеют ее жевательные движения. Жевание может совершаться нормально только тогда, когда зубы верхней и нижней челюсти будут вступать в контакт (окклюзию). Нижняя челюсть совершает движения в трех направлениях: вертикальном, сагиттальном и трансверзальном. Каждое движение происходит при одновременном скольжении и вращении суставных головок.

Вертикальные движения соответствуют открыванию и закрыванию рта. Опускание нижней челюсти осуществляется в силу тяжести самой челюсти и при активном двустороннем сокращении мышц, идущих от нижней челюсти к подъязычной. В опускании нижней челюсти различают 3 фазы: незначительное, значительное, максимальное опускание. Этому соответствуют 3 фазы движения суставных головок: головки вращаются в диске вокруг собственной оси, проходящей во фронтальной плоскости (по типу шарнирного движения), скольжение вместе с дисками вниз и вперед по скату суставных бугорков до вершины и вновь вращение. Амплитуда движений нижней челюсти составляет 4—5 см. При закрывании рта подъем нижней челюсти осуществляется сокращением мышц, поднимающих нижней челюсти при постепенном расслаблении мышц, опускающих нижней челюсти, при этом суставные головки совершают обратный путь.

Сагиттальные движения – выдвижение нижней челюсти вперед преимущественно сокращением крыловидных мышц, осуществляется двусторонним латеральных частично височных и медиальных крыловидных. Движение нижней челюсти может быть разделено на две фазы. В первой фазе диск скользит вместе с головкой нижней челюсти по суставной поверхности бугорка вперед и вниз. Во второй фале к скольжению добавляется шарнирное движение ее вокруг собственной поперечной оси, проходящей через самые головки. Путь, который проходит суставная головка при движении нижней челюсти вперед и вниз, носит название сагиттального суставного пути. Угол, образованный пересечением окклюзионной плоскости с линией продолжения движения суставной головки называется углом сагиттального суставного пути и по данным Гизи равен 33°. Он зависит от наклона и степени развития суставного бугорка. Выдвижение нижней челюсти при ортогнатическом прикусе сопровождается скольжением нижних резцов по небной поверхности верхних до соприкосновения режущими краями передних зубов (передняя окклюзия). Путь, совершаемый нижними резцами при выд- вижении нижней челюсти вперед, называется сагиттальным резцовым путем. При пересечении линии сагиттального резцового пути с окклюзионной плоскостью образуется угол сагиттального резцового пути и по данным Гизи равен 40—50°. Зависит от характера резцового перекрытия и наклона небной поверхности верхних фронтальных зубов.

Трансверзальные движения — боковые движения нижней челюсти осуществляются в результате преимущественно одностороннего сокращения латеральной крыловидной мышцы. При движении нижней челюсти вправо сокращается левая латеральной крыловидной мышца и наоборот. При этом суставная головка на рабочей стороне (той, куда сместилась нижняя челюсть) вращается вокруг вертикальной оси. На стороне сократившейся мышцы (балансирующая сторона) головка скользит вместе с диском по суставной поверхности бугорка вниз, вперед и несколько кнутри, совершая боковой суставной путь. Угол, образованный между линиями первоначального (сагиттального) и последующего (трансверзального) положения суставной головки, называется углом Беннета и равен 17°. Трансверзальные движения характеризуются определенными изменениями окклюзионных контактов зубов. Нижняя челюсть смещается то вправо, то влево, зубы описывают кривые. Точка между нижними центральными резцами у режущего края смещается по небной поверхности верхних резцов вниз и в сторону смещения, совершая боковой резцовый путь. Между правым и левым боковыми резцовыми путями образуется угол трансверзального резцового пути, или готический угол, он равен 100— 110°. Также можно сказать, что углом трансверзального резцового пути называется угол, образованный правыми и левыми движениями трансверзально пути. Это размах движений нижней челюсти. В области жевательных зубов при боковых движениях нижней челюсти принято различать две стороны: рабочую и балансирующую. На рабочей стороне зубы устанавливаются друг против друга одноименными буграми, а на балансирующей — разноименными.

Самыми информативными методами диагностики патологии ВНЧС являются:

  • Компьютерная томография, она позволяет исследовать костные структуры сустава и челюстей.
  • Магнитно-резонансная томография. Проводится для исследования мягких элементов сустава (хряща, капсулы, костного мозга).

♥ Если вам понравился эта публикация, поделитесь ей с друзьями и коллегами!

подробнее

true ]]>
https://radiology24.ru/vegetative-anfalle/ <![CDATA[Вегетативные пароксизмы (кризы)]]> Mon, 23 Jan 2023 19:46:33 +0000
Vegetative paroxysms

Вегетативные пароксизмы (кризы)

Вегетативные пароксизмы (кризы)

В структуре соматической и неврологической патологии вегетативные расстройства достигают 25 – 80 %. К числу наиболее частых форм относятся вегетативные пароксизмы (ВП), которые обычно диагностируются у лиц в возрасте 20 – 40 лет. ВП определяется как приступообразное проявление эмоциональных, вегетативных, когнитивных и поведенческих расстройств в относительно короткий промежуток времени.

Основную роль в патогенезе ВП играет нарушение вегетативной регуляции и развитие вегетативного дисбаланса. В соответствии с наиболее распространенной концепцией H. Selbach отношения между симпатической и парасимпатической нервными системами соответствуют принципу “качающегося равновесия”: повышение тонуса одной системы влечет за собой возрастание тонуса другой. Такая форма вегетативного обеспечения позволяет поддерживать гомеостаз и создавать условия для повышенной лабильности физиологических функций. Клинико-экспериментальные исследования обнаружили эту лабильность практически во всех системах – вариации ритма сердца, артериального давления (АД), температуры тела и других показателей. Выход этих колебаний за пределы гомеостатического диапазона повышает уязвимость системы вегетативной регуляции для повреждающих факторов. В таких условиях экзогенные либо эндогенные стимулы могут приводить к предельному напряжению регуляторных систем, а затем к их поломке или (по А.М. Вейну) “дезинтеграции” с клинической манифестацией, в том числе в варианте ВП.

Ключевым звеном “дезинтеграции” регуляторных систем является дисбаланс вегетативной регуляции. Он может возникнуть, например, при вовлечении каких-либо надсегментарных структур вегетативной нервной системы (ВНС) в “застойную циркуляцию” возбуждения. Хронические заболевания внутренних органов и нервной системы, очаги инфекции, осложненный остеохондроз позвоночника могут вызывать существенное возрастание афферентного потока и формирование ансамблей вегетативных нейронов с повышенной возбудимостью. Закрытые травмы мозга, нейроинфекции и нейроинтоксикации, хронические нарушения мозгового кровообращения и ликвородинамики могут приводить к изменению химизма мозга и биоэлектрической активности нейронов по типу “посттетанической потенциации”, что влечет образование очагов застойной циркуляции возбуждения в лимбико-ретикулярных структурах. 

Другим механизмом “дезинтеграции” может стать изменение чувствительности нейронов гипоталамуса и ретикулярной формации среднего мозга к медиаторам (норадреналину, серотонину, нейропептидам). Такая динамика выявляется после эмоционального стресса, при хроническом болевом воздействии, гипокинезии. Действие различных предрасполагающих факторов наследственно-конституциональной природы, родовых травм, гормональных дисфункций может проявляться в нарушении синтеза, высвобождения и инактивации медиаторов, “поломке” механизмов ауто- и гетерорегуляции синапсов. В результате действия этих факторов в структурах мозга создается мозаичная картина чувствительности и реактивности нейронов, развивается вегетативный дисбаланс, нарушается адекватное вегетативное обеспечение жизнедеятельности. Установлено, что на психоэмоциональный и физический стресс, под воздействием импульсации, поступающей из лимбической системы, в гипоталамусе выделяются норадреналин и другие нейротрансмиттеры. Это сопровождается активацией симпатоадреналовой системы и изменением функционирования внутренних органов (сердца, легких, желудочно-кишечного тракта). 

Выше описанные патологические факторы создают в лимбической системе, гипоталамусе, ретикулярной формации предраспоженность к высокой чувствительности и реактивности нейронов на действие нейротрансмиттеров. Поэтому, даже подпороговые стрессовые стимулы могут вызвать у таких людей чрезмерную активацию вегетативных нейронов гипоталамуса и эмоциогенных структур лимбической системы, что может манифестироваться ВП. Кроме того, у таких лиц выявлено снижение в крови концентрации серотонина, который является функциональным антагонистом норадреналина и препятствует развитию этих реакций, и -эндорфинов, которые обладают стресс-протективным действием. В результате постоянно поддерживается очаг возбуждения и застойная циркуляция импульсов в этих структурах мозга и любой стрессовый стимул, даже незначительной силы, вызывает их активацию и развитие ВП симпатической, парасимпатической или смешанной природы (в зависимости от того, какие именно ядра гипоталамуса и среднего мозга вовлекаются в возбуждение). 

У больных с ВП, манифестировавшими кризами преимущественно симпато-адреналового характера, клиническая картина болезни характеризуется тахикардией, повышением артериального давления и температуры тела, ознобом, неприятными ощущениями в области сердца. У большинства больных в конце приступа возникает полиурия. Вагоинсулярные пароксизмы клинически протекают с ощущением удушья, головокружения, тошноты, которая иногда сопровождается рвотой, брадикардией, усилением перистальтики кишечника, чувством жара, гипергидрозом. При смешанных ВП отмечаются отдельные признаки обоих типов (то есть головокружение, тошнота, повышение артериального давления, сердцебиение и т.д.). 

При хроническом стрессе, вследствие иррадиации возбуждения, могут вовлекаться новые нервные центры и истощаться содержание нейромедиаторов, что влечет изменение клинической картины и вида ВП. Пролонгированный вегетативный дисбаланс может не только усугублять течение имеющихся висцеральных дисфункций, но и способствовать формированию новых соматоневрологических синдромов. 

Исходя из патогенеза, клинической картины (и данных нейрофункциональной диагностики), основные принципы терапии вегетативных пароксизмов должны включать: 

  1. коррекцию психоэмоционального состояния больного, в том числе с использованием стресс-протекторов;
  2. устранение очагов патологической афферентной импульсации;
  3. лечение и профилактику хронических заболеваний внутренних органов;
  4. лечение неврологических проявлений остеохондроза позвоночника;
  5. устранение очагов застойного возбуждения и циркуляции импульсов в лимбической системе;
  6. восстановление нарушенного вегетативного баланса;
  7. дифференцированный подход в назначении лекарственных средств в зависимости от типа и тяжести ВП;
  8. устранение избыточного напряжения в функционировании внутренних органов;
  9. создание благоприятных метаболических условий для мозга в процессе терапии;
  10. комплексность терапии.

Для купирования любых ВП может быть рекомендовано введение 2 мл 0,5 % раствора диазепама (сибазона, седуксен, реланиум), клозапина (50 – 300 мг/сут) внутривенно в 20 мл 5 % раствора глюкозы или внутримышечно (клозапин выпускается в виде раствора для инъекций 2,5% по 2 мл в ампулах). При преобладании симпатических проявлений может быть использовано введение обзидана (1 мл 0,1 % раствора), пирроксана (1 – 2 мл 1 % раствора внутримышечно), при преобладании парасимпатических – подкожное введение 0,5 – 1 мл 0,1 % раствора атропина.

Эффективным средством профилактики ВП являются стресс-протекторы. С этой целью могут широко использоваться транквилизаторы дневного действия, например, тофизопам (торговое название: грандаксин) и фенибут. Грандаксин обладает транквилизирующей активностью, не вызывая сонливости (дневной транквилизатор). Он снижает психоэмоциональное напряжение, тревогу, обладает вегетостабилизирующим действием. Препарат назначается по 50 – 100 мг 3 раза в день. Фенибут оказывает ноотропное и противотревожное (анксиолитическое) действие. Применяется по 0,25 г 3 раза в день.

Для коррекции психоэмоционального состояния больного применяются препараты разных групп – бензодиазепиновые транквилизаторы, антидепрессанты, некоторые нейролептики (например, тералиджен) и антиконвульсанты. Они также оказывают благоприятное воздействие на очаги повышенной возбудимости и “застойную” циркуляцию нервных импульсов. Бензодиазепиновые транквилизаторы потенциируют действие ГАМК. Они уменьшают возбудимость лимбической системы, таламуса, гипоталамуса. Препараты ограничивают иррадиацию импульсов из очага “застойного” возбуждения и уменьшают их “застойную” циркуляцию. Среди них особенно эффективным препаратом является феназепам, который по силе транквилизирующего и анксиолитического действия превосходит другие транквилизаторы. Назначается по 0,5 – 1 мг 1 – 2 раза в день, обычно утром и днем, в комбинации с антидепрессантами, которые назначают на ночь. Используются также другие препараты этой группы – сибазон (диазепам), тазепам, мезапам, клоназепам. Бензодиазепиновые транквилизаторы более эффективны при симпатических ВП. Следует иметь в виду, что очень часто больные избирательно реагируют на то или иное лекарственное средство, поэтому как препараты, так и их дозы должны подбираться строго индивидульно для каждого больного.

Также для лечения ВП используется альпразолам (кассадан, ксанакс). Препарат является триазоловым производным бензодиазепинов с предположительно ГАМК-эргическим механизмом действия и занимает промежуточное положение между транквилизаторами и антидепрессантами. Он оказывает сильное противотревотревожное и также тимоаналептическое,а также умеренное седативное действие, предотвращает развитие спонтанных и ситуационных ВП и обладает вегетостабилизирующим эффектом. У большинства больных действие препарата проявляется в течение 1 недели. Назначается с 0,25 – 0,5 мг/сут 1 – 3 раза в день с постепенным повышением дозировки до 4 – 6 мг/сут.

Антидепрессанты в той или иной степени блокируют обратный захват норадреналина (НА) и серотонина и оказывают анксиолитическое, тимоаналептическое и седативное действие. Для лечения ВП широко используются амитриптилин, мапротилин (лудиомил), миансерин (леривон), флувоксамин. Амитриптилин в большей степени (в 3 раза) блокирует обратный захват НА по сравнению с серотонином. Из-за наличия холинолитической активности он является препаратом выбора при ВП парасимпатического характера. При его применении могут возникать побочные эффекты в виде тахикардии, сухости слизистых, задержки мочи, запоров. Эффект наступает через 3 – 4 недели от начала терапии. Применяют в дозах 12,5 – 25 мг в сутки. Миансерин блокирует пресинаптические 1- и 2-адренорецепторы, три типа серотониновых рецепторов и H1-гистаминовые. Особенностью его клинического действия является относительная быстрота наступления эффекта. Уже в первую неделю происходит купирование тревоги, психоэмоционального возбуждения и расстройств сна. Назначается по 30 мг/сут на ночь. Особенностью мапротилина является большая эффективность в отношение психосоматических заболеваний. Он назначается, когда имеются сопутствующие заболевания внутренних органов, в дозе 12,5 – 25 мг/сут. Флувоксамин – является сильным ингибитором обратного захвата серотонина, но не оказывает холинолитического, антигистаминного и адренолитического действия и, следовательно, не вызывает гипотензивных и кардиотоксических побочных эффе