Внедрение новых технологий, особенно когда они касаются прямого вмешательства в наш организм, связано с определенными проблемами. Слухи и теории заговора распространяются особенно среди людей, для которых инновации не до конца понятны. Следующий текст объясняет эффекты вакцины мРНК.

Вакцины MRNA
Исследования мРНК-вакцины проводились задолго до появления вируса SARS-CoV-2 и надвигающейся пандемии. Ученые уже клинически протестировали мРНК-вакцины, разработанные против гриппа, бешенства и вируса Зика. До сих пор ни одна вакцина, использующая эту технологию, не достигла такого продвинутого уровня в клинических испытаниях, как вакцины, разработанные для борьбы с COVID-19.

«MRNA теоретически может использоваться для производства любого белка, с тем преимуществом, что его производство намного проще, чем производство белка или инактивированных и аттенуированных форм вирусов, обычно используемых в вакцинах, что делает эту технику привлекательной », – говорит Норберт Парди, специалист по мРНК-вакцинам из Университета Пенсильвании.

Проблемы в работе с мРНК
Работа с мРНК представляет собой множество проблем, поэтому распространение этого метода было медленным. Молекула информационной РНК быстро разрушается в организме человека. Более того, эффективность процесса производства белка с использованием мРНК не всегда удовлетворительна, поэтому во многих случаях метод был неэффективным и не мог применяться в качестве терапевтической меры. Более того, РНК может вызывать иммунный ответ независимо от ответа на кодируемый ею белок и вызывать очень тяжелую воспалительную реакцию.

Прорывом в технологии, основанной на мРНК, стало открытие ученых из Пенсильванского университета, которые доказали, что модифицированные синтетические нуклеозиды могут увеличивать выработку белка из мРНК и подавлять реакцию иммунной системы на сами молекулы мРНК. Со временем они также разработали способ защиты молекулы мРНК от деградации – они «заперли» ее в липидном пузырьке.

Как работает мРНК-вакцина?
Классические вакцины содержат инактивированный патоген, а мРНК-вакцины содержат фрагмент его генетического материала. Введенная вакцина должна трансфицироваться, и в этом случае РНК должна быть введена в эукариотические клетки. Трансфекция – это то, как иммунная система реагирует на вакцину и производит антитела.

В вакцине COVID-19 мРНК содержит информацию о синтезе белка S вируса SARS-CoV-2. Он закрыт липидными наночастицами, которые облегчают ему проникновение через клеточную мембрану и цитоплазму клетки вакцинированного человека. Затем вырабатывается белок коронавируса S, который в качестве антигена стимулирует иммунную систему человека вырабатывать нейтрализующие антитела. После того, как он вырабатывает белки, которые не вызывают болезни, организм запускает иммунный ответ против вируса, позволяя ему развить иммунитет.

Может ли вакцина «перепрограммировать» ДНК человека?
Марк Лайнас, представитель группы Alliance for Science в Корнельском университете, в интервью Reuters сказал, что никакая вакцина не может генетически модифицировать ДНК человека. Вакцины MRNA не изменяют генетический материал человека, потому что не изменяет их принцип работы.

МРНК, введенная в клетку, транслируется. Транскрипция последовательностей азотистых оснований из РНК в цепочку аминокислот происходит на рибосомах. Таким образом, в этом процессе нет вмешательства в хромосомную ДНК, поскольку вакцина не интегрируется в ядро клетки. Из-за химических различий РНК вакцинного происхождения не может напрямую изменять ДНК человека. После выполнения инструкций клетка окончательно разрушается, избавляясь от мРНК.

Не поставит ли быстрое развитие вакцины против COVID-19 под угрозу ее безопасность?
Безопасность вакцин контролируется поэтапно. На первом и втором этапе клинических испытаний вакцины тестируются на небольшом количестве добровольцев, и определяется их безопасность и правильная доза. Исследования на третьем этапе уже продвинулись дальше, количество участников тестирования предполагается десятками тысяч человек. Затем проверяется, насколько эффективно действие фармацевтического препарата, и отслеживаются любые побочные эффекты. На этом не заканчивается, процесс наблюдения продолжается даже после того, как этот шаг был одобрен.
Из-за преобладающей пандемии для выигрыша времени использовались ускоренные процедуры тестирования. Клинические испытания вакцин трех ведущих компаний, желающих зарегистрировать свою продукцию, проводились по стандартным процедурам – в три этапа. Группа респондентов, как и в случае с другими лекарствами, составила 30-40 тысяч человек. Кроме того, деньги, вложенные в исследования COVID-19, значительно ускорили работу над разработкой вакцины.