ОбзорТехнофизика

Бесконтрастная ASL-перфузия

Артериальная спиновая маркировка (ASL, arterial spin labeling) представляет собой метод магнитно-резонансной (МР) перфузии, который позволяет измерять мозговой кровоток без необходимости введения контрастных агентов. В отличие от контрастных методов перфузии — динамической контрастной перфузии по T2*/T2 (DSC) и динамического контрастного усиления по T1 (DCE) — ASL использует эндогенную воду артериальной крови, магнитно-меченую радиочастотным импульсом, в качестве свободно диффундирующего индикатора. Это делает метод безопасным и пригодным для широкого круга пациентов, включая детей, беременных, лиц с почечной недостаточностью и пациентов, нуждающихся в повторных исследованиях в динамике.

Основы клинического применения ASL были впервые систематизированы в консенсусе ISMRM Perfusion Study Group и Европейского консорциума по ASL при деменции 2015 года. В 2023 году эта же рабочая группа опубликовала обновлённое согласительное руководство, дополняющее исходный консенсус специфическими для конкретных нозологий рекомендациями по оптимизации протокола и интерпретации — при остром ишемическом инсульте и стенозирующе-окклюзирующих заболеваниях, артериовенозных мальформациях и фистулах, опухолях головного мозга, нейродегенеративных заболеваниях, эпилепсии и в педиатрической нейрорадиологии. В 2024 году отдельное согласительное руководство было посвящено количественной перфузионной МРТ с использованием мультиточечной (multi-timepoint) ASL с несколькими постмаркировочными интервалами, позволяющей одновременно оценивать не только мозговой кровоток, но и время артериального транзита (arterial transit time, ATT).

Принцип работы ASL

Артериальная спиновая маркировка — бесконтрастный метод магнитно-резонансной перфузии, который измеряет мозговой кровоток с использованием магнитно-меченой воды в качестве индикатора. Метод базируется на получении двух видов изображений — размеченного (label) и контрольного (control), — что позволяет выделить сигнал, соответствующий мозговому кровотоку, путём вычитания одного изображения из другого.

  1. Маркировка артериального кровотока. Радиочастотный импульс инвертирует намагниченность протонов воды в артериальной крови проксимальнее области интереса, создавая метку, магнитные свойства которой отличаются от свойств тканей мозга.
  2. Доставка маркированной крови к мозгу. После маркировки артериальный кровоток переносит намагниченные протоны воды к тканям мозга. В течение постмаркировочного интервала (PLD, post-label delay) маркированные протоны достигают капиллярного русла и вступают в контакт с тканью.
  3. Взаимодействие маркированных спинов с тканью. Достигнув тканей мозга, инвертированные протоны обмениваются намагниченностью с тканевыми протонами, что регистрируется как изменение сигнала на МР-изображении.
  4. Получение контрольного изображения. Контрольное изображение получают без применения маркирующего импульса; оно отражает исходный сигнал от тканей мозга без вклада маркированной крови.
  5. Вычитание изображений. Поскольку сигнал от статических тканей идентичен в обоих изображениях, вычитание устраняет этот вклад, оставляя сигнал, пропорциональный перфузии — объёмной скорости мозгового кровотока.

asl perfusion | Radiology24

Основные показатели перфузии

ASL позволяет измерить несколько ключевых параметров мозгового кровотока:

  • CBF (cerebral blood flow) — объёмная скорость мозгового кровотока;
  • CBV (cerebral blood volume) — объём мозгового кровотока;
  • MTT (mean transit time) — среднее время циркуляции.

Эти параметры связаны соотношением: CBV = CBF × MTT.

 

  Серое вещество Белое вещество
CBF (мл/100г/ мин) 60-80 20-30
CBV (мл/100г) 4-6 2-4
MTT (с) 4-6 5-6

Важно 3D ASL собирает данные только в аксиальной полости и возможно оценить только параметр CBF

Важно, что стандартная односрезовая (single-PLD) 3D ASL-последовательность собирает данные в одной аксиальной плоскости при одном фиксированном постмаркировочном интервале и позволяет надёжно оценивать только параметр CBF; для получения истинного времени артериального транзита и корректировки CBF на его вариабельность требуется мультиточечная (multi-PLD либо time-encoded, te-ASL) методика, о которой сказано ниже.

Особенности и спецификации последовательности

ASL-последовательность обладает следующими особенностями:

  • PLD (post-label delay). Значение зависит от возраста и клинического состояния пациента. Стандартные ориентировочные настройки: дети и подростки — 1–1,5 с; взрослые — 1,5–2,0 с; пожилые пациенты либо пациенты с цереброваскулярной патологией (инсульт, стеноокклюзирующие заболевания) — 2,5–3,0 с, поскольку у этой категории пациентов время артериального транзита закономерно увеличено, а недостаточный PLD приводит к системной недооценке CBF.
  • Число срезов — как правило, не более 34; при необходимости увеличения зоны сканирования возможно увеличение толщины срезов либо исключение областей, не входящих в зону интереса.
  • TE — максимально короткий.
  • TR — свыше 3000 мс.
  • TI — достаточно длинный, чтобы дать меченым протонам время достичь капилляров, но достаточно короткий, чтобы избежать избыточной релаксации маркированных протонов.

Мультиточечная (multi-PLD) и time-encoded ASL

Ключевым направлением технического развития метода в последние годы стал переход от протоколов с одним фиксированным PLD к мультиточечным протоколам, в которых данные собираются при нескольких значениях постмаркировочного интервала либо длительности маркировки. Это позволяет одновременно реконструировать карты CBF, скорректированные на индивидуальное время артериального транзита, и отдельные карты самого ATT, что даёт дополнительную клинически значимую информацию, в частности при цереброваскулярной патологии и в старческом возрасте, когда транзитное время закономерно удлиняется. Time-encoded ASL (te-ASL) реализует ту же идею с использованием кодирования Адамара, обеспечивая эффективный сбор данных при множественных PLD в разумное время сканирования. Мультиточечные протоколы были, в частности, включены в обновлённый (четвёртый) цикл международного исследования Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative (ADNI 4) как основной метод перфузионной визуализации, что отражает признание их преимуществ на уровне крупных многоцентровых исследовательских консорциумов.

Области применения

Артериальная спиновая маркировка широко применяется для оценки различных патологий головного мозга.

Опухоли головного мозга. ASL используется для дифференциальной диагностики объёмных образований, оценки степени злокачественности глиом и мониторинга эффективности проводимой терапии. По данным метаанализов, максимальный либо средний CBF опухоли обеспечивает точность разграничения глиом высокой и низкой степени злокачественности с площадью под ROC-кривой порядка 0,85–0,92. В условиях, когда контрастная перфузия противопоказана (аллергия на гадолиний, тяжёлая почечная недостаточность), ASL представляет собой ценную альтернативу для оценки прогрессирования опухоли. Метод также применяется для разграничения истинного прогрессирования и псевдопрогрессии глиобластомы после химиолучевой терапии, демонстрируя точность, сопоставимую с DSC-перфузией (AUC порядка 0,73–0,89), а качественный паттерн гиперперфузии ассоциирован с меньшей продолжительностью безрецидивного периода при впервые выявленной глиобластоме.

Сосудистые заболевания головного мозга. ASL применяется при остром ишемическом инсульте и стенозирующе-окклюзирующих заболеваниях (в том числе болезни мойамойа) для оценки зоны гипоперфузии, состояния коллатерального кровообращения и результатов реваскуляризации, обеспечивая результаты, сопоставимые с данными дигитальной субтракционной ангиографии. Мультиточечная ASL-радиомика, извлекаемая из карт CBF, рассматривается как инструмент раннего прогнозирования исхода острого ишемического инсульта. При церебральных артериовенозных мальформациях и дуральных артериовенозных фистулах метод позволяет неинвазивно выявлять патологический артериовенозный шунтинг по характерному внутрисосудистому ASL-сигналу в венозных структурах.

Нейродегенеративные заболевания. ASL включена в протокол обследования при подозрении на деменцию как инструмент оценки регионального церебрального кровотока, паттерн изменения которого при болезни Альцгеймера и лобно-височной деменции во многом схож с паттерном гипометаболизма, выявляемым при ПЭТ с 18F-ФДГ; по данным систематических обзоров и метаанализов, диагностическая точность ASL при лобно-височной деменции приближается к точности ПЭТ с ФДГ, что делает ASL привлекательной неинвазивной и не требующей радиоактивных индикаторов альтернативой в рамках дифференциальной диагностики деменций.

Эпилепсия. ASL включается в эпилептологический протокол для выявления зоны эпилептогенного очага как в межприступном, так и в периктальном периоде, на основании характерных изменений регионального кровотока.

Педиатрия. В педиатрической практике метод особенно ценен, поскольку не требует использования радиоактивных индикаторов и контрастных веществ, что делает его безопасным для многократного применения у детей.

Пациенты с нарушением функции почек и необходимостью повторных исследований.Отсутствие контрастного агента снижает риск осложнений у пациентов с почечной недостаточностью и делает метод пригодным для частого динамического наблюдения без кумулятивного риска для пациента.

Преимущества ASL

ASL-перфузия обладает рядом преимуществ, которые делают её ценным инструментом диагностики и мониторинга патологий головного мозга. Прежде всего, это безопасность: отсутствие необходимости в контрастных агентах минимизирует риск аллергических реакций и почечных осложнений, что особенно важно для пациентов с хроническими заболеваниями. Возможность многократного использования метода без вреда для пациента позволяет проводить частые исследования для динамического наблюдения за состоянием больного. Широкий диапазон применения ASL делает его эффективным как для оценки острых состояний, так и для мониторинга хронических заболеваний, что значительно расширяет возможности клинической диагностики и лечения.

Ограничения метода

Наряду с перечисленными преимуществами, ASL обладает рядом методических ограничений, которые необходимо учитывать при интерпретации результатов. Собственное отношение сигнал/шум метода существенно ниже, чем у контрастных методов перфузии, что требует усреднения множества повторных измерений и, соответственно, увеличивает время сканирования. Точность количественной оценки CBF при односрезовом (single-PLD) протоколе напрямую зависит от корректного выбора постмаркировочного интервала: при патологически увеличенном времени артериального транзита (пожилые пациенты, стенозирующе-окклюзирующие заболевания) недостаточный PLD приводит к систематической недооценке кровотока в зонах замедленного поступления маркированной крови. Метод также чувствителен к движению пациента во время сканирования и к артефактам, связанным с неоднородностью эффективности маркировки в извитых или патологически изменённых сосудах. Часть этих ограничений может быть частично скорректирована при использовании мультиточечных протоколов, однако за счёт увеличения продолжительности исследования и сложности постобработки.

Заключение

Артериальная спиновая маркировка представляет собой надёжный и безопасный метод измерения мозгового кровотока, продолжающий активно развиваться технически — от односрезовых протоколов с фиксированным постмаркировочным интервалом к мультиточечным и time-encoded методикам, обеспечивающим одновременную оценку кровотока и времени артериального транзита. Применение ASL позволяет получать важную диагностическую информацию без необходимости введения контрастных веществ, что делает метод предпочтительным выбором для широкого круга пациентов, включая детей и лиц с почечной недостаточностью, а также перспективным инструментом снижения совокупной нагрузки гадолиниевыми контрастными агентами при повторных исследованиях в онкологии, ангионеврологии и нейродегенеративной патологии. Точность, безопасность и продолжающееся техническое усовершенствование делают ASL неотъемлемым инструментом современной нейровизуализации.

♥ Если вам понравился эта публикация, поделитесь ей с друзьями и коллегами!

Источники

  1. Alsop DC, Detre JA, Golay X, et al. Recommended implementation of arterial spin-labeled perfusion MRI for clinical applications: a consensus of the ISMRM perfusion study group and the European consortium for ASL in dementia. Magn Reson Med. 2015;73(1):102–116.
  2. Lindner T, Bolar DS, Achten E, et al.; ISMRM Perfusion Study Group. Current state and guidance on arterial spin labeling perfusion MRI in clinical neuroimaging. Magn Reson Med. 2023;89(5):2024–2047.
  3. Woods JG, et al. Recommendations for quantitative cerebral perfusion MRI using multi-timepoint arterial spin labeling: Acquisition, quantification, and clinical applications. Magn Reson Med. 2024.
  4. Thropp P, Phillips E, Jung Y, Thomas DL, Tosun D; Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative. Arterial spin labeling perfusion MRI in the Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative: Past, present, and future. Alzheimers Dement. 2024.
  5. Unmasking early cerebral blood flow alterations with time-encoded ASL in Alzheimer’s continuum. Alzheimers Dement. 2024.
  6. Diagnostic Performance of ASL-MRI and FDG-PET in Frontotemporal Dementia: systematic review and meta-analysis. AJNR. 2024.
  7. Prognostic value of multi-PLD ASL radiomics in acute ischemic stroke. 2024.
  8. Pseudo-continuous and territorial arterial spin labeling MRI for assessment of cerebral perfusion in moyamoya disease after revascularization: A comparative study with digital subtraction angiography. Heliyon. 2024;10(17):e37368.
  9. De Simone M, Fontanella MM, Choucha A, et al. Current and future applications of arterial spin labeling MRI in cerebral arteriovenous malformations. Biomedicines. 2024;12:753.
  10. Preoperative tumor cerebral blood flow measured by arterial spin labeling predicts enhancing tumor volume progression in gliomas: a single-center retrospective study. 2025–2026.
  11. Recent advances in arterial spin labeling MRI for imaging brain tumors. 2026.
  12. Alsulami TA, Hyare H, Thomas DL, Golay X. The value of arterial spin labelling (ASL) perfusion MRI in the assessment of post-treatment progression in adult glioma: a systematic review and meta-analysis. Neurooncol Adv. 2023;5(1):vdad122.
  13. van Dorth D, Croese RJI, Jiang FY, et al. Perfusion MRI-based differentiation between early tumor progression and pseudoprogression in glioblastoma and its use in clinical practice. Neuro-Oncol Pract. 2025;12(2):281–290.