Неврология
Новый подход к лечению бокового амиотрофического склерозаНовое исследование механизмов БАС показало, что белок мембралин может играть ключевую роль в развитии заболевания. В данном исследовании говорится о том, что генная терапия, стимулирующая выработку мембралина, возможно станет принципиально новым направлением в лечении этого часто смертельного заболевания. 2 июня 1941 года в возрасте 37 лет от БАС скончался…
Информация о препарате Spinraza (Nusinersen)Спинальная мышечная атрофия (СМА; англ. spinal muscular atrophy, SMA) — разнородная группа наследственных заболеваний, протекающих с поражением / потерей двигательных нейронов передних рогов спинного мозга. Генетическое заболевание, при котором возможны все типы наследования: аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный, Х-сцепленный, связанный с мутациями в генах SMN1 и SMN2, кодирующих белок, участвующий в синтезе сплайсосомы. Каждый 35 человек…
35й цикл «Интервенционные методы лечения боли» Цикл проводится в рамках плановой внебюджетной программы переподготовки специалистов по лечению боли (неврологов, хирургов, семейных врачей, ортопедов, анестезиологов, онкологов и врачей других лечебных специальностей) институтом Профессионального Образования ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет) на кафедре неврологии и нейрохирургии при содействии АНО «Академия Интервенционной Медицины» и Межрегиональной Ассоциации Специалистов Паллиативной…
Генетические основы заболеваний нервной системы у детейIX Республиканская научно-практическая конференция детских неврологов с международным участием Организаторы: Министерство здравоохранения Республики Казахстан ОО «Ассоциация детских неврологов» АО «Казахский медицинский университет непрерывного образования», кафедра детской неврологии с курсом медицинской генетики. Приглашенные зарубежные спикеры, председатели заседаний, модераторы: Yann Pereon – профессор физиологии, Руководитель функциональной лаборатории, координатор Центра нервно-мышечных заболеваний,…
Синдром Миллса Синдром Миллса (СМ) – это редкое неврологическое расстройство, которое характеризуется восходящим или нисходящим центральным гемипарезом (гемиплегией) без сенсорного дефицита. Нозологическая принадлежность СМ в настоящее время окончательно не определена. Тем не менее СМ рассматривается как редкий вариант дегенеративной патологии центральной нервной системы – вариант фокальной корковой атрофии (в патогенезе этого расстройства большая роль отводится…