Исследователи объединяют островковые клетки с сосудистыми, улучшая их выживаемость и функциональность.

Группа ученых из Weill Cornell Medicine и их коллеги представили инновационный подход к лечению диабета 1 типа, который может стать прорывом в трансплантологии. Согласно исследованию, опубликованному в журнале Science Advances и анонсированному в пресс-релизе Weill Cornell, комбинирование трансплантируемых островковых клеток с клетками кровеносных сосудов значительно повышает их приживаемость и способность регулировать уровень глюкозы. Это открытие дает надежду миллионам людей, страдающих от аутоиммунного разрушения инсулин-продуцирующих клеток.

Проблема и текущие методы
При диабете 1 типа иммунная система атакует бета-клетки поджелудочной железы, отвечающие за выработку инсулина. Пациенты вынуждены пожизненно зависеть от инъекций гормона, что не предотвращает риска осложнений. Трансплантация островковых клеток от доноров — альтернатива, но их низкая выживаемость и необходимость подавления иммунитета ограничивают применение метода. Лишь 50% реципиентов сохраняют независимость от инсулина через год после операции.

Новый подход: сосудистые клетки как ключ к успеху
Ученые модифицировали процедуру, добавив к островковым клеткам эндотелиальные клетки сосудов и мезенхимальные стромальные клетки. Эти компоненты стимулировали формирование сети микрососудов вокруг трансплантата, обеспечивая его кислородом и питательными веществами. Эксперименты на мышах показали, что такие «обогащенные» островки лучше приживаются и активнее секретируют инсулин. Уровень глюкозы у животных нормализовался на 90% быстрее, чем при стандартной трансплантации.

«Сосудистые клетки не только улучшают кровоснабжение, но и создают защитную микроокружение, снижая воспаление и иммунное отторжение», — объясняет доктор Джеймс Лоу, соавтор исследования. Это позволяет уменьшить дозировку иммуносупрессантов, что критически важно для пациентов.

Результаты и перспективы
В статье Science Advances подробно описано, как гибридные трансплантаты сохраняли функциональность более 100 дней у грызунов, тогда как обычные клетки теряли активность через месяц. Ученые также отметили активацию генов, связанных с регенерацией и устойчивостью к стрессу.

Следующий шаг — испытания на приматах, а в перспективе — клинические тесты. Однако остаются вопросы: как долго эффект сохранится у людей и можно ли использовать клетки, выращенные из стволовых, чтобы избежать дефицита донорского материала.

Значение для пациентов
Диабет 1 типа поражает 8,7 млн человек worldwide. Новый метод, если подтвердится его безопасность, может сократить зависимость от инсулина и улучшить качество жизни. «Это важный шаг к созданию долговечных трансплантатов, которые работают как естественная поджелудочная железа», — заключает доктор Шуибинг Чен, ведущий автор работы.

Исследование финансировалось Национальными институтами здоровья (NIH) и JDRF — фондом, специализирующимся на борьбе с диабетом. Ученые надеются, что их подход станет основой для будущей клеточной терапии, избавляющей пациентов от ежедневных инъекций.