Это мощнейший прорыв в биологии за последние несколько лет, эта нейросеть умеет генерировать ДНК, РНК и белки! Evo-1 может создавать последовательности даже полногеномного масштаба! ИИ сможет проектировать новые бактерии для лечения болезней и создавать новые гены. Геном представляет собой последовательность, которая полностью закодирована в ДНК, РНК и белках, контролирующих работу всего организма. Прогресс в области машинного…
Инновационный способ борьбы с повреждением коленного сустава нашли в Университетской клинике Вюрцбурга (Германия), о чем сообщила пресс-служба больницы. В рамках проекта ENCANTO медики доказали, что поражения хряща в колене возможно вылечить, взяв ткань из кусочка хряща, который находится в носовой перегородке пациента. Безопасность метода подтвердила международная команда более чем на 100 пациентах в предыдущем исследовании…
Нормальная миелинизация головного мозга в 3 месяца Миелинизация – это образование миелинового липидного бислоя вокруг аксона. Миелин – это жировая оболочка, которая служит для изоляции и защиты нервных волокон, ускоряя проведение нервных импульсов. В процессе миелинизации миелиновые оболочки образуются вокруг отдельных участков нервных волокон, улучшая их функционирование и связь между различными участками мозга. В течение…
Болезнь Унферрихта-Лундборга Или прогрессирующая миоклоническая эпилепсия 1 типа (далее — БУЛ) — это хроническое прогрессирующее наследственное нейродегенеративное заболевание, проявляющееся стимул-чувствительным миоклонусом, генерализованными тонико-клоническими приступами с возможным развитием атаксии, интенционного тремора, дизартрии. Это состояние считается тяжелым и инвалидизирующим заболеванием, но за последние годы качество жизни пациентов существенно улучшилось за счет адекватной терапии. Впервые эту миоклонус-эпилепсию описали…
Международная группа под руководством учёных из Стэнфордского университета обнаружила вероятное объяснение биологической загадки, существовавшей десятилетиями: почему от аутоиммунных заболеваний, таких как волчанка и ревматоидный артрит, страдает гораздо больше женщин, чем мужчин. По данным некоммерческой Ассоциации аутоиммунных заболеваний, женщины составляют около 80 процентов людей, страдающих аутоиммунными заболеваниями — более чем 100 недугами, от которых страдают в…
Впервые описаны случаи болезни Альцгеймера, приобретенной в результате заражения Одна из основных причин возникновения болезни Альцгеймера — накопление патогенной формы бета-амилоидного белка в головном мозге. Обычно заболевание возникает спорадически вследствие накопления мутаций к концу взрослой жизни или — реже — из-за наследственного дефектного гена. В новой статье, опубликованной в журнале Nature Medicine, представлены случаи возникновения…
Миелит Это воспаление спинного мозга, захватывающее, как правило, большую часть его поперечника с поражением как серого, так и белого вещества. Воспаление, ограниченное несколькими соседними сегментами, обозначают как поперечный миелит. При рассеянном миелите очаги поражения локализуются на нескольких уровнях спинного мозга. Этиология В половине случаев при изолированном воспалении спинного мозга причину заболевания выяснить не удается. Причиной…
Шизэнцефалия Это редкая форма порока развития коры головного мозга, характеризуется расщеплением коры головного мозга линейной формы, которое распространяется от желудочков к субарахноидальному пространству. Предположительно возникновение шизэнцефалии связано с окклюзией средних мозговых артерий, что может объяснить двусторонний характер поражения. Некоторые авторы не используют термин шизэнцефалия, предпочитая группировать эту патологию под общим термином порэнцефалия. Шизэнцефалия была впервые…
Метахроматическая лейкодистрофия Метахроматическая лейкодистрофия (МЛД, MLD; код по МКБ-10 E75.2) — это наследственное аутосомно-рецессивное заболевание из группы лизосомных болезней накопления, обусловленное недостаточностью фермента арилсульфатазы А (ARSA, цереброзидсульфатаза, КФ 3.1.6.8), что приводит к прогрессирующему накоплению сульфатидов (3-О-сульфогалактозилцерамидов) в центральной и периферической нервной системе, а также во внутренних органах [1, 2]. Заболевание характеризуется прогрессирующей демиелинизацией, нейровоспалением и…
Болезнь Шейермана-Мау Или юношеский кифоз — это наследственная дорсопатия, основным клиническим проявлением которой является патологическое искривление позвоночника по типу кифоза. Заболевание названо в честь датского хирурга-ортопеда и рентгенолога Хольгера Верфеля Шойермана (1877-1960), который впервые описал его в 1920 году как osteochondritis deformans juvenilis dorsi. Датский хирург-ортопед Кай Харри Сёренсен разработал свои одноименные критерии, основанные на…