Тики детского возраста Тик — это гиперкинез в виде фрагментов расторможенных нормальных моторных и вокальных поведенческих актов (т.е. произвольных движений или звуков), которые усиливаются эмоциональными и сомато-сенсорными стимулами; тикозный гиперкинез имеет стереотипный характер, может быть воспроизведен больным с зеркальной точностью и подвержен волевому контролю. Таким образом, в отличие от других гиперкинезов тики не являются непроизвольными,…
Грыжа Шморля Узелки Шморля (также известные как грыжи Шморля) представляют собой выпячивания хрящей межпозвонкового диска через концевую пластинку тела позвонка в соседний позвонок. Выпячивания могут контактировать с костным мозгом позвонка, что может приводить к его воспалению. Данные изменения названы в честь Кристиана Георга Шморля (1861–1932), немецкого патологоанатома, впервые описавшего их в 1927 г. Специальной проблемой…
Синдром и болезнь Фара Синдром и болезнь Фара (Fahr syndrome and Fahr disease), также известные как билатеральная стрипаллидодентатная кальцификация (bilateral striatopallidodentate calcinosis), представляют собой редкое нейродегенеративное состояние, характеризующееся аномальными отложениями кальция в различных структурах мозга, преимущественно в базальных ганглиях, таламусе, зубчатых ядрах мозжечка и белом веществе. Болезнь Фара традиционно обозначает идиопатическую форму с преимущественно аутосомно-доминантным…
Синдром гиперактивности моторных волокон Гиперактивность моторных волокон (ГАМВ) – плохо изученное состояние, которое может наблюдаться в отдельных случаях поражения периферической нервной системы. ГАМВ можно рассматривать как частный случай гиперактивности моторных единиц (ГАМЕ), которая возникает и при поражении надсегментарных систем (например, при синдроме ригидного человека или столбняке). Синдром ГАМВ обычно связан с повышением возбудимости нервных окончаний,…
Проводящие пути центральной нервной системы Проводящие пути – это пучки нервных волокон, расположенные в спинном и головном мозге, осуществляющие проведение нервных импульсов. По особенностям расположения проводящие пути подразделяются на ассоциативные, комиссуральные и проекционные. Ассоциативные и комиссуральные проводящие пути образуют собственные связи головного и спинного мозга. Проекционные проводящие пути обеспечивают двухсторонние связи различных по уровню расположения…
Исследователи отследили клеточную миграцию развивающегося мозга плода Исследователи впервые отследили клеточную миграцию развивающегося мозга плода, а также определили генетические мутации в мозге умерших взрослых. Формирование человеческого мозга остается в основном неизученным процессом. Оно начинается с эмбриональной нервной трубки и доходит до более чем 100 миллиардов взаимосвязанных нейронов в мозге новорожденного. Чтобы достичь такого показателя при…
Болезнь Хираямы Болезнь Хираямы [БХ], также известная как ювенильная асимметричная сегментарная мышечная атрофия дистальных отделов верхней конечности или мономелическая амиотрофия (monomelic amyotrophy), является редким типом шейной миелопатии, характеризующейся преимущественно односторонним или двусторонним асимметричным поражением верхних конечностей, развитием патологии в юношеском возрасте. Данное заболевание принято связывать с аномальным смещением кпереди задней стенки дурального мешка, приводящим к…
Аномалия Киммерле Аномалия Киммерле представляет собой костный мостик над задней дугой первого шейного позвонка, образующий костное кольцо. Краниовертебральная область (КВО), представляя собой подвижную структуру шейного отдела позвоночника, одновременно является его наиболее ранимой зоной. Клинические проявления при повреждении КВО многообразны. В патологический процесс максимально включаются позвоночная артерия и сопровождающие ее нервные образования, которые и формируют основное…
Кавернозная мальформация Кавернозная венозная мальформация головного мозга (синонимы: кавернозная мальформация, кавернозная гемангиома или кавернома, далее — КМ) — часто встречающаяся сосудистая патология, которая представляет собой систему различных по величине сообщающихся между собой сосудистых полостей ,каверн, различной величины, разделенных соединительнотканными перегородками и наполненных кровью. КМ макроскопически напоминают ежевику или тутовую ягоду. Стенки каверн выстланы эндотелием, имеющим…
Ромбэнцефалосинапсис ( Rhombencephalosynapsis ) — представляет собой чрезвычайно редкую аномалию (мальформацию) мозжечка, характеризующуюся вариабельной гипо- или аплазией (гипо-/агенезией) червя с объединением мозжечковых полушарий, слиянием зубчатых ядер, а в некоторых случаях и верхних мозжечковых ножек (ромбэнцефалон [лат.: rhombencephalon] — ромбовидный мозг, в состав которого входит мозжечок, мост и продолговатый мозг, окружающие ромбовидную ямку, которая является дном 4-го…