Шкала Хаунсфилда (HU) Шкала Хаунсфилда (HU)Клинически релевантные значения Введите значение HU: Сбросить Подсветятся карточки, диапазон которых включает введённое значение. Воздух −1000 HU Референс для нижней границы шкалы Лёгочная паренхима −700 … −600 HU Зависит от фазы дыхания и реконструкции Жировая ткань −120 … −90 HU Подкожный и висцеральный жир Вода 0 HU Основная точка калибровки…
Зоопарк в голове «Глаза тигра» (eye-of-the-tiger sign) , впервые был описан S. Sethi и соавторами в 1988 году у пациентов с болезнью Галлервордена–Шпатца — наследственным нейродегенеративным заболеванием, характеризующимся патологическим накоплением железа в структурах головного мозга (Sethi et al., 1988). В современной номенклатуре это заболевание относится к группе нейродегенераций с накоплением железа в мозге (NBIA, neurodegeneration…
Сосудистое сплетение головного мозга Сосудистое сплетение головного мозга представляет собой специализированную сосудисто-эпителиальную структуру, локализованную в пределах желудочковой системы мозга и играющую ключевую роль в образовании и регуляции циркуляции цереброспинальной жидкости (liquor cerebrospinalis). Оно формирует интерфейс между кровеносной системой и центральной нервной системой, обеспечивая барьерную функцию (blood-CSF barrier) и секрецию CSF, объем которой у взрослого человека…
Мозолистое тело (corpus callosum) Представляет собой крупнейшую комиссуральную структуру центральной нервной системы человека, состоящую из плотно упакованных аксонов, которые соединяют кору левого и правого полушарий большого мозга. Эта белая комиссура обеспечивает межполушарную интеграцию сенсорной, моторной и когнитивной информации, позволяя единому восприятию мира и координированному поведению. Расположенное в глубине продольной щели большого мозга (fissura longitudinalis cerebri),…
Плече-лопаточно-лицевая мышечная дистрофия Плече-лопаточно-лицевая мышечная миопатия, более известная в современной международной литературе как лице-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия, а в исторической традиции как миопатия Ландузи-Дежерина, представляет собой наследственное мышечное заболевание, характеризующееся медленно прогрессирующей, нередко асимметричной слабостью мимической мускулатуры, мышц плечевого пояса, плеча, туловища и нижних конечностей. Наиболее употребимым международным обозначением является facioscapulohumeral muscular dystrophy, или FSHD. Несмотря…
Мальформация Киари 1 типа Мальформация Киари 1 типа (Chiari I malformation, CM-I) представляет собой врожденную аномалию задней черепной ямки, характеризующуюся каудальным смещением миндалин мозжечка через большое затылочное отверстие (foramen magnum) более чем на 5 мм ниже уровня McRae линии, которая соединяет basiocciput и opisthion. Это определение основано на радиологических критериях, установленных в исследованиях, таких как…
Энхондрома Энхондрома представляет собой доброкачественную внутрикостную хрящевую опухоль, развивающуюся из остатков хряща в медуллярной полости кости, преимущественно в метадиафизарной зоне длинных трубчатых костей. Это наиболее распространенная первичная опухоль кости хрящевого происхождения, составляющая 10–25% всех доброкачественных костных новообразований. Несмотря на доброкачественный характер, энхондромы требуют тщательной диагностики для исключения злокачественной трансформации, особенно в контексте множественных поражений. Исторические…
Киста щели Биша Киста щели Биша, более корректно именуемая в современной нейрорадиологии как арахноидальная киста в области Сильвиевой щели, представляет собой внутричерепное скопление цереброспинальной жидкости, заключенное в аномальный арахноидальный мешок в пределах или в непосредственной близости от Сильвиевой щели и средней черепной ямки. Термин «щель Биша» исторически использовался в ранней нейроанатомической и нейрохирургической литературе как…
Дизэмбриопластическая нейроэпителиальная опухоль Дизэмбриопластическая нейроэпителиальная опухоль (ДНЭО) представляет собой редкое доброкачественное новообразование центральной нервной системы, которое характеризуется уникальной морфологией и тесной взаимосвязью с фармакорезистентной эпилепсией у детей и молодых взрослых. Впервые данная нозологическая единица была четко описана французским нейропатологом Дамас-Дюпором и его коллегами в 1988 году как морфологически отличимое новообразование с характерными гистологическими признаками и…
Пахигирия Пахигирия представляет собой одну из клинических форм лиссэнцефалии, сложного расстройства развития коры головного мозга, характеризующегося неправильной миграцией нейронов во время эмбриогенеза. Термин «пахигирия» происходит из греческого языка и буквально означает «толстые извилины» (от pachys — толстый, gyros — извилина). Это состояние входит в спектр нарушений корковой ламинации, которые являются результатом дефектов нейральной миграции на…