Закончил педиатрический факультет РГМУ им. Н.И. Пирогова в 2009г. После окончания университета проходил ординатуру по специальности «Педиатрия» в НИКИ Педиатрии и Детской Хирургии. В 2012 году – прохождение интернатуры по специальности «Рентгенология» в ММСУ, после чего был принят на работу врачом-рентгенологом в НИКИ Педиатрии им. Ю.Е. Вельтищева.
Проходил обучение в институте миологии (г. Париж, Франция). Участник многих рандомизированных клинических исследований в детской неврологии (МР-диагностика различных видов миопатий), автор печатных работ в международных журналах. В настоящее время представляю МР-диагностику в единственном в России нервно-мышечном научном центре.
C 2018 года совмещает работу в ГБУЗ “НПКЦ ДиТ ДЗМ” на должности врача эксперта по вопросам МРТ диагностики в педиатрии.
Ведет совместную работу с Федеральным государственным бюджетным научным учреждением “Научно-исследовательский институт ревматологии имени В.А. Насоновой” по вопросам первичной диагностики воспалительных заболеваний мышц. Читает лекции на курсах повышения квалификации в Первов МГМУ им. И.М. Сеченова для врачей неврологов.
Энцефалит ствола мозга Бикерстаффа Bickerstaff Brainstem Encephalitis (BBE) — это редкое аутоиммунное заболевание центральной нервной системы, которое впервые было описано в 1951 году британскими врачами Эдвином Бикерстаффом и Филиппом Клоуком под названием «мезэнцефалит и ромбэнцефалит». Впоследствии, в 1957 году, Бикерстафф уточнил терминологию, назвав его «энцефалит ствола мозга». Заболевание характеризуется подострым началом и проявляется классической триадой…
Перикаллозная липома Перикаллозальная липома, также известная как липома мозолистого тела, представляет собой редкое врожденное мозговое малформация, характеризующееся наличием жирового поражения в межполушарной щели, тесно связанного с мозолистым телом. Это образование является наиболее частым местоположением внутричерепных липом, составляя около 50% всех таких случаев. Эпидемиология указывает на редкость состояния, с частотой от 1 на 2500 до 1…
Болезнь Вильсона — Коновалова Болезнь Вильсона ( Вильсона — Вестфаля — Коновалова ) – редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма меди и избыточным ее накоплением преимущественно в печени и центральной нервной системе. Клиническая картина болезни Вильсона характеризуется многообразием симптомов с первичной манифестацией заболевания в детском возрасте. Болезнь Вильсона относится к числу наиболее трудно диагностируемых заболеваний…
Диффузное аксональное повреждение Диффузное аксональное повреждение (ДАП) является одной из основных причин заболеваемости и смертности при черепно-мозговых травмах (ЧМТ). В отличие от очаговых повреждений мозга, ДАП характеризуется обширным нарушением целостности аксонов в белом веществе мозга. В данном обзоре рассматриваются патофизиологические механизмы ДАП, сложности диагностики и современные подходы к лечению. Понимание особенностей ДАП критически важно для…
Полость Верге Полость Верге, также известная как cavum Vergae, представляет собой анатомическую структуру, расположенную в задней части мозолистого тела. Эта статья направлена на изучение анатомических особенностей, клинической значимости и диагностических аспектов полости Верге. Несмотря на то, что полость Верге часто считается вариантом нормы, её клиническая значимость может варьироваться в зависимости от сопутствующих патологий. История Хотя,…
Дистальная миопатия Удда Udd дистальная миопатия — тибиальная мышечная дистрофия (Udd distal myopathy – tibial muscular dystrophy, UDM-TMD), также известная как тардивная тибиальная мышечная дистрофия или дистальная титинопатия, представляет собой редкое наследственное нервно-мышечное заболевание, занимающее особое место среди дистальных миопатий взрослого возраста. Заболевание названо в честь финского невролога Бьярне Удда (Bjarne Udd), впервые детально описавшего…
Коллоидные кисты третьего желудочка Коллоидные кисты третьего желудочка представляют собой редкие, но клинически значимые образования, которые могут вызывать серьезные неврологические осложнения. Эти кисты, составляющие около 1% всех внутричерепных опухолей, обычно обнаруживаются у взрослых в возрасте от 20 до 50 лет. Располагаясь в третьем желудочке, непосредственно под мозолистым телом, коллоидные кисты могут приводить к обструкции отверстия…
Парамагнитные поражения ободка Парамагнитные ободковые поражения, также известные как железосодержащие ободковые поражения, являются нейровизуализационными биомаркерами, обычно наблюдаемыми при рассеянном склерозе и включенными в критерии Макдональда. Они встречаются примерно у 50% пациентов с рецидивирующим или прогрессирующим течением заболевания и отражают хроническое вялотекущее воспаление с накоплением железа в микроглии (макрофагах) на краю поражения. Железо, являясь парамагнитным веществом,…
Связь между периваскулярными пространствами и мозговым кровотоком, объемом мозга и сердечно-сосудистым риском Периваскулярные пространства, также известные как пространства Вирхова-Робина, представляют собой интерстициальные пространства, заполненные жидкостью, окружающие стенки мелких проникающих сосудов. Накопленные данные свидетельствуют о том, что тяжесть периваскулярных пространств в базальных ганглиях (ПВС-БГ) связана с сосудистыми нарушениями и сосудистым когнитивным снижением. Однако связь между тяжестью…
МРТ критерии оценки рассеянного склероза Критерии диагностики рассеянного склероза по Макдональду — это набор клинических, рентгенологических и лабораторных критериев, применяемых для диагностики рассеянного склероза (РС). Они были впервые представлены в 2001 году и с тех пор неоднократно пересматривались — в 2005, 2010, 2017 и, наконец, в 2024 году. В отличие от предыдущих пересмотров, версия 2024…
