Закончил педиатрический факультет РГМУ им. Н.И. Пирогова в 2009г. После окончания университета проходил ординатуру по специальности «Педиатрия» в НИКИ Педиатрии и Детской Хирургии. В 2012 году – прохождение интернатуры по специальности «Рентгенология» в ММСУ, после чего был принят на работу врачом-рентгенологом в НИКИ Педиатрии им. Ю.Е. Вельтищева.
Проходил обучение в институте миологии (г. Париж, Франция). Участник многих рандомизированных клинических исследований в детской неврологии (МР-диагностика различных видов миопатий), автор печатных работ в международных журналах. В настоящее время представляю МР-диагностику в единственном в России нервно-мышечном научном центре.
C 2018 года совмещает работу в ГБУЗ “НПКЦ ДиТ ДЗМ” на должности врача эксперта по вопросам МРТ диагностики в педиатрии.
Ведет совместную работу с Федеральным государственным бюджетным научным учреждением “Научно-исследовательский институт ревматологии имени В.А. Насоновой” по вопросам первичной диагностики воспалительных заболеваний мышц. Читает лекции на курсах повышения квалификации в Первов МГМУ им. И.М. Сеченова для врачей неврологов.
Фокальная кортикальная дисплазия 3 типа Фокальная кортикальная дисплазия (ФКД) 3 типа (по классификации Blümcke, 2011 и с обновлениями 2021 года) занимает центральное место среди морфологических причин лекарственно-резистентной эпилепсии у детей и взрослых. Этот подтип структурных аномалий коры головного мозга характеризуется уникальными гистопатологическими и радиологическими признаками и ассоциирован с различными приобретёнными поражениями мозга, отличаясь от классической…
Нейрофиброматоз 1-го типа Нейрофиброматоз 1-го типа (НФ1), также известный как болезнь фон Реклингхаузена, представляет собой врождённое мультисистемное заболевание, относящееся к группе факоматозов и характеризующееся мутацией в гене NF1, расположенном на длинном плече 17-й хромосомы. Основным патогенетическим механизмом служит потеря функции белка нейрофибромина, который является важным регулятором сигнального пути Ras, участвующего в контроле клеточного роста и…
Фокальная кортикальная дисплазия 2 типа Фокальная кортикальная дисплазия типа II (ФКД II) представляет собой специфическую форму мальформации развития коры головного мозга, характеризующуюся выраженными архитектурными нарушениями и наличием аномальных клеточных элементов. Согласно классификации Международной лиги против эпилепсии (ILAE), принятой в 2011 году и обновленной в 2022 году под руководством I. Blümcke, ФКД II является одной из…
Нейрофиброматоз 2-го типа Нейрофиброматоз 2-го типа (НФ2), ранее известный как центральный нейрофиброматоз или синдром MISME (Multiple Inherited Schwannomas, Meningiomas and Ependymomas), представляет собой редкое аутосомно-доминантное наследственное заболевание, характеризующееся развитием множественных доброкачественных опухолей центральной и периферической нервной системы. В 2022 году была пересмотрена номенклатура заболевания, и НФ2 теперь официально обозначается как «НФ2-ассоциированная шванноматозная болезнь» (NF2-related schwannomatosis),…
Фокальная кортикальная дисплазия 1 типа Фокальная кортикальная дисплазия 1 типа (ФКД I типа) представляет собой врожденную мальформацию кортикального развития, характеризующуюся нарушением нормальной корковой архитектуры при отсутствии цитоархитектурных аномалий. Данное заболевание является одной из наиболее распространенных причин лекарственно-резистентной эпилепсии, особенно у детей, и составляет значительную долю среди показаний к нейрохирургическому лечению. Согласно международной классификации, предложенной Международной…
AI в диагностике ДЦП: энтузиазм Yandex vs. научные реалии Заметка: Разбираем завышенные ожидания от МРТ-анализа младенцев и почему 90% точности может быть не так впечатляюще, за основу взята критика данной статьи: повышаем точность диагностики ДЦП у новорожденных с помощью нейросетей. В эпоху искусственного интеллекта медицинские технологии часто преподносятся как панацея от диагностических проблем. Недавно опубликованная…
Лейкодистрофия, связанная с геном TUBB4A Лейкодистрофия, связанная с геном TUBB4A (TUBB4A-associated leukodystrophy), представляет собой редкую группу наследственных нейродегенеративных заболеваний, характеризующихся дефектами миелинизации центральной нервной системы в результате мутаций в гене TUBB4A. Ген TUBB4A кодирует белок β-тубулин класса IVА (Tubb4a), который является критическим компонентом микротрубочек цитоскелета нейронов и олигодендроцитов. Данная группа заболеваний демонстрирует широкий фенотипический спектр,…
Лентовидная гетеротопия Лентовидная гетеротопия серого вещества головного мозга, известная также как подкорковая лентовидная гетеротопия (subcortical band heterotopia, SBH), представляет собой редкое врожденное нарушение миграции нейронов, характеризующееся наличием симметричных билатеральных полос гетеротопного серого вещества, расположенных в глубине белого вещества между корой и боковыми желудочками. Данное состояние формируется в результате аномальной миграции нейронов во время эмбрионального развития,…
Болезнь Пелицеуса–Мерцбахера Болезнь Пелицеуса–Мерцбахе (PMD) представляет собой редкое X-сцепленное рецессивное наследственное заболевание, характеризующееся тяжелой гипомиелинизацией центральной нервной системы. Данное заболевание относится к группе лейкодистрофий и вызывается мутациями в гене PLP1, кодирующем основной белок миелина олигодендроцитов — протеолипидный белок 1. PMD является одной из наиболее распространенных гипомиелинизирующих лейкодистрофий, представляющих собой группу генетических заболеваний белого вещества, определяемых…
Мозг как песочные часы: МРТ предскажет, как быстро вы стареете Представьте, что один снимок вашего мозга может рассказать, насколько быстро вы стареете и какой риск деменции или сердечно‑сосудистых заболеваний вас ждёт через десятилетия. Исследователи из Duke University совместно с коллегами из Гарварда и Новой Зеландии создали алгоритм под названием DunedinPACNI, способный по единственной МРТ головы…
