Статья

Альтернирующая гемиплегия

Статья

Альтернирующая гемиплегия Это редкое неврологическое заболевание, манифестирующее у детей в возрасте до 18 мес, проявляющееся транзиторными эпизодами гемипареза/гемиплегии в период бодрствования альтернирующего характера (с участием попеременно то правой, то левой стороны). Помимо преходящего гемипареза возможно развитие неврологической симптоматики в виде хореоатетоза, атаксии, дистонии, вегетативной дисфункции, окулярной апраксии, нистагма, судорог, дизартрии и интеллектуальных нарушений.  Впервые заболевание…

Полимиозит

Патологии

Полимиозит Это редкое воспалительное заболевание мышц, которое характеризуется слабостью мышц и болью. Оно может затрагивать различные группы мышц в теле, такие как мышцы шеи, плеч, бедер и тазобедренных суставов. Этиология В большинстве случаев остается неизвестной. Предполагается, что в патогенезе играют роль клеточные и гуморальные иммунопатологические механизмы, что подтверждается нередким развитием заболевания на фоне аутоиммунных процессов…

Дисплазия Мейера

Патологии

Дисплазия Мейера Дисплазия Мейера (также известная как дисплазия эпифизарной головки бедра) – это фрагментация и замедленное окостенение эпифизов головки бедренной кости у детей. На сегодняшний день считается, что это вариант нормального отклонения в развитии тазобедренного сустава, чем истинная дисплазия. В 50% случаев может встречаться с двух сторон. Как правило дебетирует примерно в возрасте 2-3 лет…

Височно-нижнечелюстной сустав

Анатомия

Височно-нижнечелюстной сустав ВНЧС – один из самых сложных суставов организма, в образовании которого участвуют головка нижней челюсти и суставная поверхность височной кости; укрепляется сочленение суставной капсулой, связками и мышцами; сочленяющиеся поверхности дополнены расположенным между ними волокнистым внутрисуставным диском, который прирастает краями к суставной капсуле и разделяет суставную полость на два обособленных отдела. Оба ВНЧС функционируют…

Церебральная венозная ангиома

Патологии

Церебральная венозная ангиома Церебральная венозная ангиома ( венозная аномалия развития, ДВА) представляет собой врожденный порок развития вен, которые дренируют анатомически нормальный головной мозг. ДВА характеризуется признаком caput medusae вен, этот признак относится к венозным аномалиям развития головного мозга, при которых несколько вен сходятся в центре в одну дренажную вену. Он виден как на КТ, так…

Ранняя диагностика болезни Камурати–Энгельмана

Статья

Ранняя диагностика болезни Камурати–Энгельмана Дисплазии скелета – это разнородная группа состояний, проявляющихся нарушением развития костной системы. Она охватывает более 400 видов различных нарушений. Скелетные дисплазии первично можно диагностировать на основании клинических и рентгенологических данных. Однако, учитывая, что большинство подобных заболеваний имеют генетическую природу, желательно в каждом случае подтверждать диагноз молекулярно-генетически. Существуют различные подходы к этому…

Прогрессирующие миоклонус-эпилепсии

Патологии

Прогрессирующие миоклонус-эпилепсии Прогрессирующие миоклонус-эпилепсии (ПМЭ) или, правильнее, – прогрессирующие формы эпилепсии с миоклонусом, относятся к наследственно – дегенеративным заболеваниям ЦНС. При многих из них верифицированы патологические гены, детерминирующие развитие заболевания. Данные формы принадлежат к симптоматической генерализованной эпилепсии и выделены в Проекте классификации 2001 года в отдельную группу.  Диагностические критерии. Основным клиническим симптомокомплексом ПМЭ является феномен…

Болезнь Крейтцфельдта–Якоба

Патологии

Болезнь Крейтцфельдта–Якоба Это быстро прогрессирующее фатальное нейродегенеративное заболевание, ключевым патогенетическим звеном которого является гибель нейронов, индуцированная прионовыми белками. Заболевание приводит к быстро прогрессирующему слабоумию и смерти обычно в течение года от начала. Подавляющее большинство носит спорадический характер, но изредка встречаются семейные и приобретенные формы. История Заболевание было названо в честь Ханса Герхарда Кройцфельдта (1885-1964), немецкого…

Синдром Веста

Патологии

Синдром Веста Синдром Веста – эпилептический синдром, характеризующийся триадой симптомов: инфантильными спазмами, гипсаритмией на межприступной ЭЭГ, регрессом или задержкой психомоторного развития.  Согласно современным представлениям для постановки диагноза достаточно наличие двух из трёх критериев. Синдром Веста рассматривается как одна из форм эпилептических энцефалопатий. По данным ILAE классическая триада синдрома Веста встречается крайне редко. Наряду с классической гипсаритмией…

Омикрон вакцинация и ревакцинация. Факты и цифры.

Статья

Омикрон вакцинация и ревакцинация. Факты и цифры. Информация по Омикрон-штамму коронавируса интересна в нескольких ракурсах. Во-первых, действительно ли это менее патогенный вирус, приближающийся по симптоматике к ОРВИ? Если так, то почему все говорят это очень осторожно и принципиально слышится внутренний призыв: «Не расслабляться, враг силен и опасен». Во-вторых, нужен консенсус (или хотя бы просто понимание)…