Синдром Штурге-Вебера
Синдром Штурге-Вебера Энцефалотригеминальный ангиоматоз, также известный как синдром Штурге—Вебера, — это редкое сосудистое заболевание, описанное впервые в 19 веке британскими врачами Sturge и Weber. Этот синдром, порой называемый “синдромом поросячьего хвоста”, характеризуется тройкой основных признаков: порошкообразными телеангиэктазиями (маленькими красными пятнами на коже), глюкокортикоидными-зависимыми судорогами и порошкообразным ангиомой лобной доли головного мозга. Этот синдром является результатом…